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        亞甲藍(lán)聯(lián)合納米炭在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中的應(yīng)用

        2022-02-14 08:23:10黃小榮熊克輝涂書畫
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2022年23期
        關(guān)鍵詞:亞甲藍(lán)前哨腫物

        黃小榮 熊克輝 涂書畫

        (福建省福鼎市醫(yī)院普外科一區(qū) 福鼎 355200)

        乳腺癌是一種惡性腫瘤,女性是高發(fā)人群,在臨床較為常見,對女性的身心健康造成了嚴(yán)重不良影響[1]。在全世界范圍內(nèi),在女性癌癥死亡的原因中,乳腺癌位居第一位。國際癌癥機構(gòu)流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2012 年,乳腺癌患者數(shù)量、直接死于乳腺癌患者數(shù)量分別在170 萬例、52 萬例以上。因此,臨床很有必要合理選擇治療方式。在乳腺癌手術(shù)治療中,腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)是一個重要方法,但是術(shù)后極易有疼痛麻木、上肢活動范圍受限、淋巴水腫等并發(fā)癥發(fā)生[2]。近年來,人們給予了癌癥患者生命質(zhì)量以充分重視,在乳腺癌的治療中力求一方面不將患者的生存期縮短,另一方面將患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生盡量減少。前哨淋巴結(jié)活檢能夠?qū)Σ槐匾囊父C淋巴結(jié)清掃術(shù)進(jìn)行一定程度的避免,從而將更好的治療效果獲取過來,提升患者生活質(zhì)量[3]。因此,將合適的示蹤劑選取出來進(jìn)行前哨淋巴結(jié)活檢具有極為重要的臨床意義[4]。現(xiàn)階段,亞甲藍(lán)、納米炭混懸液是我國主要染色劑,均能夠迅速顯影,且獲取方便、操作簡單,同時二者具有類似的淋巴結(jié)檢出率、敏感性,而與亞甲藍(lán)相比,納米炭混懸液具有更清晰的手術(shù)視野及淋巴特異性。在選擇示蹤劑的過程中,應(yīng)該給予患者經(jīng)濟承受能力、醫(yī)院設(shè)備等多方面因素以充分考慮。本研究統(tǒng)計分析了2020 年2 月至2021年2 月本院乳腺癌患者100 例的臨床資料,探討了乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中亞甲藍(lán)聯(lián)合納米炭的應(yīng)用效果。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性選取2020 年2 月至2021年2 月本院乳腺癌患者150 例,依據(jù)前哨淋巴結(jié)活檢方法分為亞甲藍(lán)聯(lián)合納米炭示蹤法組(聯(lián)合組)、單獨亞甲藍(lán)示蹤法組(亞甲藍(lán)組)、單獨納米炭示蹤法組(納米炭組)三組,各50 例。聯(lián)合組50 例患者年齡 30~70 歲,平均(50.23±8.14)歲,在年齡分布情況方面,30~34 歲 6 例,35~59 歲 36 例,60~70 歲 8 例;在腫瘤位置方面,左側(cè)42 例,右側(cè)8 例;在病理類型方面,浸潤性導(dǎo)管癌41 例,浸潤性小葉癌6 例,其他3 例;在 T 分期方面,T1 期 31 例,T2 期 19 例。亞甲藍(lán)組50 例患者年齡30~70 歲,平均(50.58±8.23)歲,在年齡分布情況方面,30~34 歲7 例,35~59 歲35 例,60~70 歲 8 例;在腫瘤位置方面,左側(cè) 41 例,右側(cè)9 例;在病理類型方面,浸潤性導(dǎo)管癌40 例,浸潤性小葉癌7 例,其他3 例;在T 分期方面,T1 期30 例,T2 期 20 例。納米炭組患者年齡 30~70 歲,平均(50.44±8.20)歲,在年齡分布情況方面,30~34 歲7 例,35~59 歲 37 例,60~70 歲 6 例;在腫瘤位置方面,左側(cè)43 例,右側(cè)7 例;在病理類型方面,浸潤性導(dǎo)管癌42 例,浸潤性小葉癌4 例,其他4 例;在T分期方面,T1 期32 例,T2 期18 例。三組一般資料比較差異均不顯著(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):均為女性;均經(jīng)乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查確診;均符合早期浸潤性乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:臨床觸摸不到乳房內(nèi)的腫塊,腫瘤直徑在5 mm 以下的微小腫瘤,或者腫瘤直徑在1 cm 以下沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。排除標(biāo)準(zhǔn):多中心或多灶性腫瘤;炎性乳腺癌;已經(jīng)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(20220546),患者均知情同意。

        1.2 方法

        1.2.1 納米炭組 運用瘤體與乳暈周圍聯(lián)合注射法,術(shù)前15~20 min 向瘤體與乳暈周圍皮下組織注射1 ml 納米炭,然后按摩注射點周圍3 min 左右,為其吸收提供有利條件。

        1.2.2 亞甲藍(lán)組 運用瘤體與乳暈周圍聯(lián)合注射法,術(shù)前15~20 min 向瘤體與乳暈周圍皮下組織注射2 ml 亞甲藍(lán)示蹤劑,然后按摩注射點周圍3 min左右,為其吸收提供有利條件。

        1.2.3 聯(lián)合組 運用瘤體與乳暈周圍聯(lián)合注射法,術(shù)前15~20 min 向瘤體與乳暈周圍皮下組織注射1 ml 納米炭+2 ml 亞甲藍(lán)示蹤劑,然后按摩注射點周圍3 min 左右,為其吸收提供有利條件。

        1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用價值以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查(乳腺穿刺活檢以腫塊為中心,消毒,通常使用利多卡因局部麻醉,患者在清醒狀態(tài)下進(jìn)行?;顧z針常用16 號或18 號,將活檢針從皮丘處進(jìn)針,無明顯疼痛感。通常需要穿刺抽取2~5 針,退針后壓迫止血,紗布敷蓋穿刺點,患者需繼續(xù)壓迫穿刺點20~30 min)為金標(biāo)準(zhǔn)。乳腺癌為陽性,其他為陰性。

        1.4 觀察指標(biāo) 納米炭組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果;亞甲藍(lán)組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果;聯(lián)合組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果;三組應(yīng)用價值。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS21.0 處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗;符合正態(tài)分布的計量資料用()表示,行t檢驗。P<0.05 具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者的一般資料比較 三組一般資料比較差異均不顯著(P>0.05)。見表1。

        表1 三組患者的一般資料比較

        2.2 納米炭組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較 納米炭組患者50 例中,陽性20例,陰性30 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),納米炭組的靈敏性為82.35%(14/17),特異性為 81.82%(27/33),準(zhǔn)確性為 82.00%(41/50),陽性預(yù)測值為 70.00%(14/20),陰性預(yù)測值為90.00%(27/30)。見表 2。

        表2 納米炭組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較(例)

        2.3 亞甲藍(lán)組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較 亞甲藍(lán)組患者50 例中,陽性19例,陰性31 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),亞甲藍(lán)組的靈敏性為88.24%(15/17),特異性為 87.88%(29/33),準(zhǔn)確性為 88.00%(44/50),陽性預(yù)測值為 78.95%(15/19),陰性預(yù)測值為93.55%(29/31)。見表 3。

        表3 亞甲藍(lán)組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較(例)

        2.4 聯(lián)合組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較 聯(lián)合組患者50 例中,陽性18 例,陰性32 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),聯(lián)合組的靈敏性為94.12%(16/17),特異性為93.94%(31/33),準(zhǔn)確性為 94.00%(47/50),陽性預(yù)測值 為 88.89%(16/18), 陰 性 預(yù) 測 值 為 96.88%(31/32)。見表 4。

        表4 聯(lián)合組檢查結(jié)果與乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查結(jié)果比較(例)

        2.5 三組應(yīng)用價值比較 聯(lián)合組的靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值均高于亞甲藍(lán)組、納米炭組(P<0.05),但三組的陰性預(yù)測值之間的差異不顯著(P>0.05),亞甲藍(lán)組、納米炭組患者的靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值之間的差異不顯著(P>0.05)。見表 5。

        表5 三組應(yīng)用價值比較(%)

        3 討論

        3.1 乳腺癌前哨淋巴結(jié)概述 乳腺癌前哨淋巴結(jié)處于腋窩內(nèi),但具體位置并不明確,多數(shù)處于胸大肌外側(cè)緣窩內(nèi),可根據(jù)染色淋巴管大致明確淋巴結(jié)位置。此外,乳腺癌前哨淋巴結(jié)等同于乳房前哨淋巴結(jié)。乳腺前哨淋巴結(jié)為乳腺癌最先轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),一般乳房75%的淋巴液引流至腋窩,25%淋巴液引流至內(nèi)胸骨后方的內(nèi)乳區(qū),因此一般前哨淋巴結(jié)指腋窩前哨淋巴結(jié)[6]。如果發(fā)生轉(zhuǎn)移需要考慮用放療化療的方式治療或手術(shù)來治療。(1)放療化療:如果乳腺癌轉(zhuǎn)移到前哨淋巴結(jié)屬于中晚期,首先需要配合放療化療的方式來治療,通過用化療的方式來消滅手術(shù)無法清除的微小病灶,能夠減少改造轉(zhuǎn)移率,從而達(dá)到控制癌細(xì)胞生化代謝的效果。(2)手術(shù):在放療化療控制到癌細(xì)胞生長的過程當(dāng)中,如果身體條件允許的情況下,可以采取手術(shù)切除整個乳房組織,對局部的病灶做清掃,應(yīng)該可以有效地控制病情發(fā)展。

        3.2 乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢概述 前哨淋巴結(jié)是指原發(fā)腫瘤引流區(qū)域淋巴結(jié)中的特殊淋巴結(jié),是原發(fā)腫瘤發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移所必經(jīng)的第一批淋巴結(jié)[7]。乳腺癌前哨淋巴結(jié)是指腋窩淋巴結(jié)的第一站,如果前哨淋巴結(jié)有兩個以上發(fā)生了轉(zhuǎn)移,就需要進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)的清掃術(shù)。如果沒有轉(zhuǎn)移或者是有一到兩個出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,就不需要進(jìn)行清掃了,這樣就會大大降低了手術(shù)以后患側(cè)上肢的活動受限,甚至上肢水腫的機會,手術(shù)以前通過彩超鉬靶磁共振等檢查可以做出有沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的初步診斷,但是最可靠的方法還是要做淋巴結(jié)的活檢。前哨淋巴結(jié)跟乳腺癌有密切關(guān)系,前哨淋巴結(jié)是判定乳腺癌是否有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的一個重要指標(biāo)。首先前提為什么乳腺癌已經(jīng)定性了,就是乳房方面定性了,腋窩方面是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,是微轉(zhuǎn)移還是宏轉(zhuǎn)移,還是沒有轉(zhuǎn)移,都得通過前哨淋巴結(jié)來判定,將來的術(shù)式完全不同。采取術(shù)式可以考慮,前哨淋巴結(jié)有腋窩這一塊,如果沒有轉(zhuǎn)移,可以采取保乳術(shù),如果有微轉(zhuǎn)移,可以采取觀察半年的措施,再加上放療,如果是宏轉(zhuǎn)移數(shù)量超過兩個以上,就得做徹底的腋窩淋巴結(jié)清掃。

        3.3 乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢的意義 乳腺癌手術(shù)過程當(dāng)中前哨淋巴結(jié)活檢占有重要的意義。如果前哨淋巴結(jié)活檢是陽性的,那手術(shù)可行腋窩淋巴結(jié)清掃,如果前哨淋巴結(jié)是陰性的,那腋窩淋巴結(jié)可以不清掃。對于前哨淋巴結(jié),可以認(rèn)為乳腺癌轉(zhuǎn)移的第一站。通過瘤膠體或是藍(lán)染料的活性檢查,成功率可以達(dá)到95%以上[8]。前哨淋巴結(jié)活檢可以使手術(shù)的切除范圍以及創(chuàng)傷縮小到最小的程度,可以減少相關(guān)的手術(shù)并發(fā)癥,改善患者的生活質(zhì)量,也在外科領(lǐng)域帶來了里程碑式的進(jìn)展。乳腺癌常規(guī)進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)清掃的目的是切除轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),確定分期,估計預(yù)后,及制定綜合治療方案。乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢由于能夠較準(zhǔn)確評估腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)、最大限度地保證患側(cè)上肢功能、減少淋巴水腫的發(fā)生、提高患者生活質(zhì)量而成為研究的熱點之一[9~10]。乳腺癌前哨淋巴結(jié)是最早接受腫瘤區(qū)域內(nèi)淋巴引流和發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移的第一站淋巴結(jié),如果該淋巴結(jié)沒有轉(zhuǎn)移,其他淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的概率非常小,估計在5%以下或更低。通過前哨淋巴結(jié)活檢來預(yù)測腋窩淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移,從而避免沒有轉(zhuǎn)移的腋窩淋巴結(jié)手術(shù)清掃,減少術(shù)后患肢淋巴回流障礙性水腫、患肢疼痛等并發(fā)癥發(fā)生,可簡化手術(shù)程序,縮短手術(shù)時間,明顯提高乳腺癌患者生活質(zhì)量。美國臨床腫瘤學(xué)會曾分析了超過一萬病例的臨床研究,結(jié)果顯示前哨淋巴結(jié)活檢的敏感性為71%~100%,平均假陰性率8.4%。文獻(xiàn)報道美蘭和99Tcm-SC 示蹤聯(lián)合法的假陰性率在3.2%~9.7%。多數(shù)研究者同意采用核素和染料聯(lián)合作為示蹤劑可取得互補效果,不僅可提高前哨淋巴結(jié)的檢出率,還可降低假陰性率。

        3.4 亞甲藍(lán)聯(lián)合納米炭在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中的應(yīng)用比較 現(xiàn)階段,臨床普遍認(rèn)為,在前哨淋巴結(jié)的尋找中,染料法較為有效,且具有簡單的操作。有研究表明,傳統(tǒng)亞甲藍(lán)、新型納米炭的檢出率均較高,均具有較高的臨床可行性[11]。有研究表明,在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中,亞甲藍(lán)聯(lián)合納米碳示蹤法具有顯著較多的檢出數(shù)量[12]。本研究結(jié)果表明,聯(lián)合組患者50 例中,陽性18 例,陰性32 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),聯(lián)合組的靈敏性為 94.12%(16/17),特異性為 93.94%(31/33),準(zhǔn)確性 為 94.00%(47/50), 陽 性 預(yù) 測 值 為 88.89%(16/18),陰性預(yù)測值為96.88%(31/32)。亞甲藍(lán)組患者50 例中,陽性19 例,陰性31 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),亞甲藍(lán)組的靈敏性為88.24%(15/17),特異性為 87.88%(29/33),準(zhǔn)確性為88.00%(44/50),陽性預(yù)測值為 78.95%(15/19),陰性預(yù)測值為93.55%(29/31)。納米炭組患者50 例中,陽性20 例,陰性30 例;乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查陽性17 例,陰性33 例。以乳腺腫物活檢或穿刺病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),納米炭組的靈敏性為82.35%(14/17),特異性為 81.82%(27/33),準(zhǔn)確性為82.00%(41/50),陽性預(yù)測值為 70.00%(14/20),陰性預(yù)測值為90.00%(27/30)。聯(lián)合組的靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值均高于亞甲藍(lán)組,但三組的陰性預(yù)測值之間的差異不顯著,亞甲藍(lán)組、納米炭組患者的靈敏性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值之間的差異不顯著,和上述研究結(jié)果一致。原因為亞甲藍(lán)和淋巴系統(tǒng)的親密性較高,生物體極易將其吸收,具有較高的安全性、較小的不良反應(yīng)[13~14]。納米炭向局部組織注入后,以較快的速度向引流的毛細(xì)淋巴管進(jìn)入,并向相應(yīng)前哨淋巴結(jié)進(jìn)入,將其染成黑色[15]。二者聯(lián)合能夠優(yōu)勢互補,將更好的效果獲取過來。綜上所述,乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中亞甲藍(lán)聯(lián)合納米炭的應(yīng)用價值較單獨亞甲藍(lán)高,值得推廣。

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