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        那屈肝素鈣聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定性心絞痛的療效和安全性*

        2022-02-14 13:08:46黃瑩鐘昊燕王彩華蔡勤聰吳樂文
        關(guān)鍵詞:血清療效

        黃瑩 鐘昊燕 王彩華 蔡勤聰 吳樂文

        (廣東省湛江市第一中醫(yī)醫(yī)院 湛江 524000)

        不穩(wěn)定性心絞痛(UA)作為一種急性冠脈綜合征,是冠心病從穩(wěn)定向不穩(wěn)定、從慢性期向急性期進(jìn)展的重要標(biāo)志,主要包括初發(fā)型心絞痛、惡化型心絞痛及梗死后心絞痛等,患者常出現(xiàn)心電圖缺血性改變,偶見一過性ST段抬高,若未及時(shí)治療將會(huì)進(jìn)展成為急性心肌梗死甚至猝死[1]。目前,臨床對(duì)UA主張?jiān)诔R?guī)治療基礎(chǔ)上給予積極的抗血小板聚集、抗凝等治療,以快速減輕患者心絞痛癥狀,緩解心肌缺血,避免病情惡化[2~3]。那屈肝素鈣作為一種低分子肝素類藥物,不僅具有良好的抗凝、抑制血栓形成、降低血液黏稠度及改善心肌血供等作用,且引起血小板減少、出血等并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)降低,近年來在UA治療中的效果及安全性已得到有效證實(shí),但臨床仍存在部分療效欠佳的病例[4]。曲美他嗪作為一種心肌細(xì)胞保護(hù)劑,可有效優(yōu)化患者的心肌代謝,增強(qiáng)心肌細(xì)胞對(duì)于缺血的耐受程度,近年來常單用或聯(lián)合應(yīng)用于慢性心力衰竭、穩(wěn)定及不穩(wěn)定性心絞痛等心血管疾病的臨床治療中,取得了顯著成效[5~6]。本研究探討那屈肝素鈣聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定性心絞痛的療效及安全性?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 采用前瞻性臨床隨機(jī)對(duì)照研究,選取2019年6月至2021年6月湛江市第一中醫(yī)醫(yī)院收治的78例UA患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組與試驗(yàn)組,各39例。對(duì)照組男23例,女16例;年齡45~75歲,平均(67.00±7.40)歲;心絞痛類型:初發(fā)型心絞痛5例,梗死后心絞痛7例,惡化型心絞痛24例,混合型心絞痛3例;合并癥:高血壓25例,高脂血癥15例,糖尿病7例;吸煙19例,肥胖12例,冠心病家族史12例。試驗(yàn)組男23例,女16例;年齡52~75歲,平均(66.41±5.98)歲;心絞痛類型:初發(fā)型心絞痛4例,梗死后心絞痛9例,惡化型心絞痛21例,混合型心絞痛5例;合并癥:高血壓20例,高脂血癥13例,糖尿病5例;吸煙24例,肥胖16例,冠心病家族史11例。兩組性別、年齡、心絞痛類型及合并癥等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)湛江市第一中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):2021006)。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南》[7]中關(guān)于UA的診斷標(biāo)準(zhǔn);心絞痛發(fā)作時(shí)存在相應(yīng)癥狀,同時(shí)伴ST段壓低,短暫性ST段抬高或是相鄰2個(gè)導(dǎo)聯(lián)T波改變的心電圖缺血改變;知情同意參與本研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<21歲或>75歲;體質(zhì)量<50 kg;存在無法糾正的嚴(yán)重性高血壓;入組前1周接受過肝素類藥物治療;入組前1年有出血性卒中史或是入組前1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)過缺血性卒中;既往接受過心臟手術(shù)治療;合并其他心臟疾?。挥袊?yán)重腎功能障礙或血小板計(jì)數(shù)<100×109/L。

        1.3 治療方法 兩組均接受常規(guī)治療,使用氯吡格雷、阿司匹林、硝酸酯類、β受體阻滯劑、他汀類及鈣通道阻滯劑等藥物治療,同時(shí)視患者實(shí)際病情調(diào)整用藥種類及劑量。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予那屈肝素鈣注射液(注冊(cè)證號(hào)H20181136)治療,單次皮下注射93 AXaIU/kg,每隔12 h用藥1次,連用1周,若患者肌酐清除率<50 ml/min或≥30 ml/min,需降低劑量至原劑量的75%。試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予口服鹽酸曲美他嗪片(國藥準(zhǔn)字H20055465)治療,20 mg/次,3次/d,連用2周。兩組治療期間,均不限制心絞痛發(fā)作時(shí)含服硝酸甘油以緩解癥狀。

        1.4 觀察指標(biāo)(1)近期療效。近期臨床療效:同等程度勞累情況下無心絞痛發(fā)作,或是心絞痛發(fā)作次數(shù)減少>80%,同時(shí)硝酸甘油含服量減少>80%為顯效;有心絞痛發(fā)作,但次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少>50%,同時(shí)硝酸甘油含服量減少>50%為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。近期心電圖療效:靜息狀態(tài)下,心電圖檢查ST段基本復(fù)常,同時(shí)次極量運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)結(jié)果也轉(zhuǎn)陰為顯效;靜息狀態(tài)下,心電圖得到顯著改善,0.05 mV<ST段壓低<0.1 mV,或主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺>50%,或平坦T波轉(zhuǎn)位直立T波,或運(yùn)動(dòng)耐量升高1級(jí)為有效;未滿足上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。近期臨床療效及心電圖療效的總有效率均為顯效率、有效率之和。(2)心絞痛發(fā)作情況。發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間及最大ST段壓低。(3)血清相關(guān)指標(biāo)。治療前后,通過采集兩組5 ml肘部靜脈血,離心獲取血清后用免疫定量分析儀檢測兩組血清N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平,并用酶標(biāo)儀檢測兩組血清髓過氧化物酶(MPO)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。(4)不良心血管事件、不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄兩組治療期間出現(xiàn)再缺血等心血管事件及一過性轉(zhuǎn)氨酶升高、胃腸道不適等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS24.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組近期療效比較 試驗(yàn)組近期臨床總有效率、近期心電圖總有效率均為100.00%,而對(duì)照組均為94.87%,兩組對(duì)比無顯著差異(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組近期療效比較[例(%)]

        2.2 兩組心絞痛發(fā)作情況比較 治療后,兩組心絞痛發(fā)作頻率、最大ST段壓低均降低,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,發(fā)作持續(xù)時(shí)間均縮短,且試驗(yàn)組短于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后心絞痛發(fā)作情況比較(±s)

        表2 兩組治療前后心絞痛發(fā)作情況比較(±s)

        注:與本組治療前對(duì)比,#P<0.05。

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        2.3 兩組血清相關(guān)指標(biāo)比較 治療后,兩組血清NT-proBNP、MPO及VEGF水平均較治療前降低,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后血清相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        表3 兩組治療前后血清相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        注:與本組治療前對(duì)比,#P<0.05。

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        2.4 兩組不良心血管事件、不良反應(yīng)發(fā)生情況比較試驗(yàn)組再缺血發(fā)生率(0.00%)與對(duì)照組(5.13%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率(7.69%)與對(duì)照組(5.13%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組不良心血管事件、不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        UA屬于冠心病心絞痛中較為嚴(yán)重的一種病理類型,具有發(fā)病率高、病情進(jìn)展快等特點(diǎn),據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì),有50%以上心肌梗死是由UA進(jìn)展而來[8]。因此,及時(shí)采取有效治療措施以緩解患者癥狀、抑制其病情進(jìn)展至關(guān)重要。UA的發(fā)病機(jī)制涉及因素較多,主要是由于易損斑塊破裂或糜爛造成急性血栓形成,導(dǎo)致病變血管阻塞、痙攣及微血管栓塞等,進(jìn)而導(dǎo)致局部冠脈血流量降低,誘發(fā)心肌缺血而發(fā)病[9~10]。現(xiàn)階段,臨床治療UA常以穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊、抗凝、抗血小板聚集及保護(hù)血管內(nèi)皮功能等方法為主。有研究[11]指出,肝素抗凝治療可有效避免UA進(jìn)展成為急性心肌梗死,但既往常用的普通肝素會(huì)引起血小板計(jì)數(shù)下降、出血、骨質(zhì)疏松以及過度抑制凝血酶等一系列并發(fā)癥,且部分患者療效欠佳,導(dǎo)致近年來其臨床應(yīng)用受到一定限制。

        那曲肝素鈣是由普通肝素合成的一種低分子肝素,有半衰期長、生物利用度高及抗凝血因子Ⅹa活性作用強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),一方面可有效改善抗凝效果,另一方面也有助于降低出血風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),該藥還可促進(jìn)側(cè)支循環(huán)建立,有效改善心肌血氧供應(yīng)、脂質(zhì)代謝及心肌缺血狀態(tài)等。近年來,那曲肝素鈣等低分子肝素鈣類藥物已逐漸取代了普通肝素,在UA等疾病臨床治療中的應(yīng)用日益廣泛。但也有研究指出[12],單用低分子肝素治療老年UA的效果仍有一定提升空間。本研究在那曲肝素鈣基礎(chǔ)上增加曲美他嗪治療UA,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組近期臨床總有效率、近期心電圖總有效率與對(duì)照組相比,無顯著差異(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組心絞痛發(fā)作頻率、最大ST段壓低均低于對(duì)照組,持續(xù)時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。兩組近期療效差異不顯著,可能與樣本數(shù)量較少有關(guān),提示該聯(lián)合用藥方案治療UA的效果顯著,有助于控制患者心絞痛發(fā)作。分析原因?yàn)椋呵浪鹤鳛橐环N哌嗪類衍生物,也是近年來臨床防治心絞痛的常用藥,有增強(qiáng)葡萄糖氧化、抑制脂肪氧化等作用,可在心肌缺血缺氧情況下顯著提升機(jī)體內(nèi)氧利用度,改善心肌能量代謝狀態(tài),從而增強(qiáng)心肌組織對(duì)于缺血、缺氧的耐受度,達(dá)到治療UA的目的。相關(guān)研究[13~14]顯示,曲美他嗪可促使磷酸、三磷酸腺苷等水平保持穩(wěn)定,有效緩解細(xì)胞鈣過載、酸中毒以及自由基損害等癥狀;同時(shí),還可減輕缺血心肌中多核細(xì)胞的浸潤狀態(tài),有效保護(hù)心肌代謝,縮小心肌梗死面積,發(fā)揮減輕缺血-再灌注損害的作用[15]。

        NT-proBNP屬于BNP前體物質(zhì),通常是由心室擴(kuò)張或內(nèi)壓超負(fù)荷等刺激心室肌所釋放,UA患者血清NT-proBNP水平異常上升,且上升幅度與心肌缺血及血管病變等嚴(yán)重程度有關(guān)[16];MPO屬于反映易損斑塊狀態(tài)的一種重要標(biāo)志物,其水平過高可導(dǎo)致斑塊快速形成且狀態(tài)不穩(wěn)定甚至破裂,因此檢測其水平可為UA的早期診斷及預(yù)后判斷提供一定依據(jù)[17];VEGF參與了UA的發(fā)生發(fā)展,一方面心肌缺血會(huì)造成VEGF水平上升,另一方面機(jī)體慢性炎癥也會(huì)以介導(dǎo)斑塊欠穩(wěn)定及血管內(nèi)皮功能障礙等途徑促進(jìn)VEGF表達(dá),而一旦VEGF表達(dá)水平過高又會(huì)促進(jìn)相關(guān)基質(zhì)金屬蛋白酶水平提升,進(jìn)一步促使斑塊不穩(wěn)定,所以UA患者的血清VEGF水平可作為臨床評(píng)估其病情和斑塊穩(wěn)定性的重要依據(jù)[18]。本研究結(jié)果顯示,治療后,試驗(yàn)組血清NT-proBNP、MPO及VEGF水平均低于對(duì)照組,提示對(duì)UA患者采用那屈肝素鈣聯(lián)合曲美他嗪治療有助于改善其心肌缺血狀態(tài),促進(jìn)斑塊穩(wěn)定。同時(shí),本研究結(jié)果顯示,兩組再缺血發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率差異也不顯著,可能同樣受樣本量影響,因此臨床還需增加樣本量并延長研究時(shí)間,進(jìn)一步了解其臨床療效及安全性。

        綜上所述,那屈肝素鈣聯(lián)合曲美他嗪治療UA可有效控制患者心絞痛發(fā)作,改善心肌缺血、穩(wěn)定斑塊,療效確切且安全性良好。

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