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        益氣活血法治療經(jīng)皮冠狀動脈介入術后氣虛血瘀證心絞痛的Meta分析與GRADE評價

        2022-02-03 06:55:14李天力常佩芬
        關鍵詞:氣虛血瘀異質(zhì)性

        劉 博,李天力,常佩芬

        經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)是治療冠心病的重要方法,但常規(guī)藥物治療后20%~33%的病人術后再發(fā)心絞痛[1]。PCI術后心絞痛屬于中醫(yī)學“胸痹”“心痛”范疇[2],是中醫(yī)優(yōu)勢病種之一[3]。既往研究顯示,常規(guī)西藥聯(lián)合中藥治療PCI術后心絞痛較單用西藥可顯著提高病人生活質(zhì)量,降低心絞痛發(fā)作頻率[4]。《冠心病心絞痛介入前后中醫(yī)診療指南》指出,證候要素氣虛與血瘀貫穿冠心病PCI術后的始終[5]。張辰浩等[6]對801例冠心病PCI術后病人進行回顧性分析發(fā)現(xiàn),氣虛血瘀證是PCI術后的主要證候。王曄[7]研究168例PCI術后心絞痛病人,結果顯示,氣虛血瘀證是PCI術后心絞痛的主要證型之一。已有多項以益氣活血為主要功效的中藥復方(或中成藥)聯(lián)合常規(guī)西藥對比單用西藥治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛的隨機對照試驗(randomized controlled trial,RCT),但關于Meta分析與GRADE證據(jù)質(zhì)量分級的研究較少。本研究系統(tǒng)評價以益氣活血為主要功效的中藥復方(或中成藥)聯(lián)合常規(guī)西藥治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛的療效與安全性,以期為臨床決策提供循證醫(yī)學證據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 文獻納入標準 研究對象:PCI術后氣虛血瘀證心絞痛病人;干預措施:試驗組采用常規(guī)西藥(包括抗血小板藥物、調(diào)脂藥物、β受體阻滯劑、硝酸酯類等)聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復方(或中成藥)治療;對照組采用常規(guī)西藥治療或聯(lián)合其他西藥治療,包含或不包含安慰劑;主要結局指標:心絞痛療效、心電圖療效;次要結局指標:中醫(yī)證候療效、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及超敏C反應蛋白(hs-CRP);安全性指標:治療期間出現(xiàn)的不良反應和不良事件;研究類型:RCT;文獻發(fā)表類型及語種不限。

        1.2 文獻排除標準 數(shù)據(jù)不完整或存在嚴重錯誤;重復發(fā)表或數(shù)據(jù)重復;無明確的西醫(yī)(心絞痛)、中醫(yī)(氣虛血瘀證)診斷依據(jù);含其他中醫(yī)證候,如氣虛痰瘀證;試驗組干預措施使用(包含)其他中醫(yī)治法,如益氣活血化痰法、滋腎活血法。

        1.3 文獻檢索 計算機檢索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)及中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)。檢索時間從建庫至2021年10月5日。中文檢索詞包括經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術后、PCI術后、冠心病PCI術后等;英文檢索詞包括percutaneous coronary intervention,Qi,angina pectoris 等。以CNKI檢索為例,檢索式如下:SU=(“經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術后”+“經(jīng)皮冠狀動脈介入術后”+“PCI術后”+“冠脈支架植入術后”+“冠心病PCI術后”+“冠心病支架植入術后”+“介入術后冠心病心絞痛”+“冠心病介入術后”+“冠心病PCI術后再發(fā)心絞痛”+“冠脈支架術后”) AND FT=(“中藥”+“中醫(yī)藥”+“中醫(yī)”+“中西醫(yī)”+“益氣活血”+“氣虛血瘀”) AND FT=“隨機”。

        1.4 文獻篩選與資料提取 由2位研究者根據(jù)預先明確的納入與排除標準獨立篩選文獻,之后進行交叉核對,若存在分歧通過討論或與第3位研究者協(xié)商解決。具體步驟:首先將檢索的文獻導入文獻管理軟件NoteExpress(V3.5.0.9045)后自動查重,結合手動查重,剔除重復文獻;根據(jù)文獻標題和摘要進行初篩;最后對余下文獻進一步閱讀全文,完成文獻篩選。利用Excel提取納入文獻的基本特征。

        1.5 納入研究的偏倚風險評價 采用Cochrane風險偏倚評價工具5.1.0[8]進行納入研究的偏倚風險評價,通過RevMan 5.3軟件實現(xiàn)。由2位研究者獨立進行,之后交叉核對,若存在分歧通過討論或與第3位研究者協(xié)商解決,以明確文獻偏倚情況與結果可靠性。

        1.6 統(tǒng)計學處理 采用RevMan 5.3進行Meta分析。連續(xù)型變量以均方差(MD)表示,二分類變量用相對危險度(RR)表示,區(qū)間估計均采用95%置信區(qū)間(95%CI)。采用I2值和Q檢驗判斷納入研究的異質(zhì)性,若P>0.05,I2≤50%,表明異質(zhì)性不明顯,采用固定效應模型(fixed-effect model,F(xiàn)EM)進行分析;若P≤0.05,I2>50%,表明異質(zhì)性明顯,進一步采用敏感性分析或亞組分析等方法進行處理,當異質(zhì)性來源不能用臨床異質(zhì)性和方法學異質(zhì)性解釋時,采用隨機效應模型(random-effect model,REM)進行分析。應用Stata 15.1軟件,采用Egger檢驗對結局指標的發(fā)表偏倚進行評價。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        1.7 證據(jù)分級評價 按照GRADE證據(jù)分級系統(tǒng)進行證據(jù)質(zhì)量分級,通過GRADE profiler 3.6軟件實現(xiàn)。GRADE證據(jù)質(zhì)量分為高級、中級、低級及極低級[9]。以報道同一結局指標的文獻為證據(jù),從偏倚風險[10]、不一致性[11]、間接性[12]、不精確性[13]、發(fā)表偏倚[14]5個方面對心絞痛療效、心電圖療效、中醫(yī)證候療效、TC、TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP及不良反應共9項結局指標進行GRADE證據(jù)質(zhì)量分級。

        2 結 果

        2.1 文獻檢索結果 檢索到中文文獻3 707篇、英文文獻5篇,共3 712篇。通過軟件及手動查重排除文獻1 342篇,閱讀文獻標題、摘要排除文獻2 300篇,閱讀全文排除文獻48篇,最終納入22篇文獻[15-36]。文獻篩選流程及結果見圖1。

        圖1 文獻檢索流程及結果

        2.2 納入文獻的基本特征 共納入22篇RCT文獻[15-36],涉及1 437例PCI術后氣虛血瘀證心絞痛病人。納入文獻的基本特征見表1。

        表1 納入文獻的基本特征

        (續(xù)表)

        2.3 納入文獻的質(zhì)量評價 共納入22篇文獻[15-36]。在評價隨機序列的產(chǎn)生方面,13篇文獻[16,18-19,21,26-27,30-36]采用隨機數(shù)字表法分組,評為低風險,9篇文獻[15,17,20,22-25,28-29]未說明具體隨機方法,評為不清楚;在評價分配隱藏方面,2篇文獻[30-31]報道了隨機數(shù)字的隱藏,評價為低風險;20篇文獻[15-29,32-36]未報道,評為不清楚;在評價實施者和參與者雙盲方面,2篇文獻[30,35]采用盲法,評為低風險;20篇文獻[15-29,31-34,36]未采用盲法,評為高風險。在評價結局評估中的盲法方面,22篇文獻[15-36]均未對結局評價實施盲法,評為高風險。在評價不全結局數(shù)據(jù)方面,22篇文獻[15-36]均未報道結果存在缺失值,評為低風險。在評價選擇性發(fā)表方面,2篇文獻[24,32]未根據(jù)預先設定的結局指標進行全部報道,評為高風險,20篇文獻[15-23,25-31,33-36]結局指標完整,評為低風險。在評價其他偏倚方面,22篇文獻[15-36]均未發(fā)現(xiàn)其他偏倚,評為低風險。納入文獻的偏倚風險見圖2。

        圖2 納入文獻偏倚風險比例圖

        2.4 Meta分析結果

        2.4.1 心絞痛療效 10篇文獻[15,17-19,24,29,31,34-36]報道了心絞痛療效。異質(zhì)性檢驗結果,I2=0%,P=0.97,故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:試驗組在提高心絞痛療效方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[RR=1.27,95%CI(1.17,1.39),P<0.000 01]。詳見圖3。

        圖3 兩組心絞痛療效比較的森林圖

        2.4.2 心電圖療效 11篇文獻[15,17-20,23-24,27,34-36]報道了心電圖療效。異質(zhì)性檢驗結果,I2=0%,P=0.99,故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:試驗組在提高心電圖療效方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[RR=1.18,95%CI(1.08,1.28),P=0.000 3]。詳見圖4。

        圖4 兩組心電圖療效比較的森林圖

        2.4.3 中醫(yī)證候療效 17篇文獻[15-20,22-23,26-31,33,35-36]報道了中醫(yī)證候療效。異質(zhì)性檢驗結果,I2=0%,P=0.71,故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:試驗組在提高中醫(yī)證候療效方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[RR=1.30,95%CI(1.22,1.39),P<0.000 01]。詳見圖5。

        圖5 兩組中醫(yī)證候療效比較的森林圖

        2.4.4 TC 14篇文獻[16-18,21,23,25,28-29,31-36]報道了TC。異質(zhì)性檢驗結果,I2=91%,P<0.000 01。根據(jù)干預時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源;經(jīng)逐一剔除,敏感性分析后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、楊道闊[23]、楊榮來[25]、徐燕等[28]的研究,剔除4篇文獻后,Meta分析結果未發(fā)生改變,認為研究結論較可靠,異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關,故采用隨機效應模型進行Meta分析。Meta分析結果顯示:試驗組降低TC水平方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-0.52,95%CI(-0.77,-0.27),P<0.000 1]。詳見圖6。

        2.4.5 TG 12篇文獻[16-18,21,23,25,28-29,31,34-36]報道了TG。異質(zhì)性檢驗結果,I2=93%,P<0.000 01。根據(jù)干預時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源;經(jīng)逐一剔除,進行敏感性分析后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、李雪磊[29]、宋藝璇[35]的研究,剔除3篇文獻后,Meta分析結果未發(fā)生改變,認為研究結論較可靠,異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關,故采用隨機效應模型進行Meta分析。Meta分析結果顯示:試驗組降低TG水平方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-0.35,95%CI(-0.50,-0.19),P<0.000 01]。詳見圖7。

        圖7 兩組TG比較的森林圖

        2.4.6 LDL-C 14篇文獻[16-18,21,23,25,28-29,31-36]報道了LDL-C。異質(zhì)性檢驗結果,I2=80%,P<0.000 01。根據(jù)干預時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源;經(jīng)逐一剔除,進行敏感性分析后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、楊榮來[25]、李雪磊[29]的研究,剔除3篇文獻后,Meta分析結果未發(fā)生改變,認為研究結論較可靠,異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關,故采用隨機效應模型進行Meta分析。Meta分析結果顯示:試驗組在降低LDL-C水平方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-0.36,95%CI(-0.50,-0.22),P<0.000 01]。詳見圖8。

        圖8 兩組LDL-C比較的森林圖

        2.4.7 HDL-C 13篇文獻[17-18,21,23,25,28-29,31-36]報道了HDL-C。異質(zhì)性檢驗結果,I2=88%,P<0.000 01。根據(jù)干預時間、服用調(diào)脂藥物的劑量等進行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源;經(jīng)逐一剔除,進行敏感性分析后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、趙欣等[32]、趙欣[33]、朱曉偉[34]、黃華力[36]的研究,剔除這5篇文獻后,Meta分析結果未發(fā)生改變,認為研究結論較可靠,異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關,故采用隨機效應模型進行Meta分析。Meta分析結果顯示:試驗組在提高HDL-C方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=0.11,95%CI(0.02,0.20),P=0.02]。詳見圖9。

        圖9 兩組HDL-C比較的森林圖

        2.4.8 hs-CRP 9篇文獻[18,21,23,25,32-36]報道了hs-CRP。異質(zhì)性檢驗結果,I2=89%,P<0.000 01。根據(jù)干預時間進行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源;經(jīng)逐一剔除,進行敏感性分析后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性主要來源于白虹[18]、趙欣等[32]、黃華力[36]的研究,剔除這3篇文獻后,Meta 分析結果未發(fā)生改變,認為研究結論較可靠,異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關,故采用隨機效應模型進行Meta分析。Meta分析結果顯示:試驗組降低hs-CRP方面優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-1.31,95%CI(-1.79,-0.82),P<0.000 01]。詳見圖10。

        圖10 兩組hs-CRP比較的森林圖

        2.4.9 不良反應 2篇文獻[20,34]報道了不良反應。兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義[RR=0.25,95%CI(0.06,1.13),P=0.07]。試驗組治療過程中2例病人出現(xiàn)不良反應,食欲下降1例,燒心1例;對照組治療過程中8例病人出現(xiàn)不良反應,面紅頭脹1例、食欲下降4例、腹瀉1例、頭暈1例,1例病人治療第2周時,丙氨酸氨基轉移酶(ALT)輕度異常(58 U/L),治療第3周、第4周再次檢測后未見異常,期間未予停藥。

        2.5 發(fā)表偏倚 對納入文獻最多的中醫(yī)證候療效(17篇文獻)利用Stata15.1軟件進行Egger 線性回歸檢驗,結果表明,結局指標中醫(yī)證候療效(P=0.441)不存在發(fā)表偏倚。詳見圖11。

        圖11 Egger 線性回歸檢驗

        2.6 證據(jù)等級評價 根據(jù)GRADE證據(jù)質(zhì)量分級標準,判定結局指標心絞痛療效、心電圖療效為中級,中醫(yī)證候療效為低等級,TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP及不良反應均為極低級。詳見表2。

        表2 納入文獻的GRADE證據(jù)結果

        3 討 論

        3.1 療效分析 Meta結果顯示,試驗組提高心絞痛療效、提高心電圖療效、提高中醫(yī)證候療效、改善血脂水平及降低hs-CRP方面均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        PCI術后再發(fā)心絞痛與支架內(nèi)再狹窄、支架內(nèi)血栓形成、冠狀動脈粥樣硬化進展、不完全血運重建、心外膜冠狀動脈收縮及冠狀動脈微循環(huán)障礙等有關[37]。根據(jù)臨床表現(xiàn)將PCI術后心絞痛歸屬于中醫(yī)學“胸痹”“心痛”范疇[38]。辨證論治是中醫(yī)理論的核心,中西醫(yī)結合治療模式下因西醫(yī)治療手段不同,中醫(yī)辨證治療切入點可能發(fā)生改變。PCI一方面可有效解除血管阻塞,顯著改善心肌缺血;另一方面,PCI屬于外源性創(chuàng)傷,易損傷脈絡,耗傷正氣,破血留瘀,不通則痛,因此,氣虛血瘀證為PCI術后心絞痛的主要復合證候之一[2,5,38]?!端貑枴り庩枒蟠笳撈酚涊d:“定其血氣,各守其鄉(xiāng)。血實宜決之,氣虛宜掣引之”。益氣活血法是采用補氣、活血功效的方藥治療氣虛血瘀證的中醫(yī)治療法則,針對PCI術后心絞痛“本虛標實”的病機進行治療。益氣藥物多以黃芪、人參等為主藥,活血藥物多以丹參、川芎、紅花等相須為用,二者合理配伍相用,使氣旺血行而止痛。李亞輝等[39]基于分子對接發(fā)現(xiàn),黃芪丹參配伍用藥可能通過調(diào)節(jié)尿激酶、載脂蛋白E、血管緊張素Ⅰ轉化酶發(fā)揮抗冠心病及心絞痛的作用。

        血瘀常表現(xiàn)為血液“黏、濃、凝、聚”,包括其中有形成分的改變,如血液中血脂升高,使血液渾濁,血流受阻[40]。《醫(yī)學真?zhèn)鳌庋费裕骸皻夥茄缓?,血非氣不運”,因此,氣虛與血瘀相互影響。血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管疾病重要的危險因素[41],與PCI術后支架內(nèi)再狹窄[42]、非罪犯血管病變進展[43]有關。炎癥反應可能是促使PCI術后心絞痛發(fā)生發(fā)展的因素之一[44],氣虛或血瘀均可導致炎癥反應發(fā)生,主要表現(xiàn)為影響炎性因子或趨化因子表達,介導與炎癥反應信號相關的通路[40]。hs-CRP是一種敏感的急性時相反應蛋白,可較好地反映心絞痛病人冠狀動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性[45]、PCI術后冠狀動脈微循環(huán)障礙[46]、支架內(nèi)血栓形成[47]及支架內(nèi)再狹窄[48]。益氣活血類方藥通過改善心功能、增加冠狀動脈血流量、保護血管內(nèi)皮、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、減輕炎癥反應等發(fā)揮治療氣虛血瘀證冠心病的作用[49]。因此,益氣活血法可針對性用于治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛,具有較好的療效。

        3.2 安全性分析 本研究結果顯示,試驗組與對照組均可發(fā)生不良反應,但試驗組僅2例,且癥狀較輕,對照組8例,包括肝功能異常、腹瀉等不良反應。提示:堅持在辨證論治基礎上使用中藥,同時注意對病人服藥后的觀察;常規(guī)西藥聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復方(或中成藥)治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛的安全性較單用西藥治療可能更高。

        3.3 研究局限性 納入的22篇文獻多數(shù)缺乏對隨機方法的詳細描述,在盲法應用方面有所欠缺,存在一定的選擇偏倚;連續(xù)型變量結局指標統(tǒng)計學異質(zhì)性顯著,證據(jù)等級低,可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預等有關;對一些涉及文獻較少的結局指標(如左室射血分數(shù))未進行Meta分析。

        本研究對益氣活血法治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛進行Meta分析與GRADE證據(jù)質(zhì)量分級,提示在應用常規(guī)西藥基礎上,聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復方(或中成藥)治療PCI術后氣虛血瘀證心絞痛在提高心絞痛療效、心電圖療效和中醫(yī)證候療效、改善血脂水平、降低hs-CRP及安全性方面優(yōu)于單用西藥治療。心絞痛療效、心電圖療效、中醫(yī)證候療效、TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP及不良反應結局指標的證據(jù)等級較低。由于納入的文獻質(zhì)量較低,本研究結果仍需更多高質(zhì)量的研究加以證實。

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