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        參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的臨床研究

        2022-01-27 05:13:30游超群黃茂芝程顯祿鄭建平黃琦磊
        關(guān)鍵詞:心功能

        陳 昇,游超群,黃茂芝,程顯祿,鄭建平,黃琦磊

        心房顫動(dòng)是一種頑固性心臟病,由高血壓、高齡等所致的心律失常,其最常見的類型為陣發(fā)性心房顫動(dòng),多伴有心房收縮功能下降和纖維化,導(dǎo)致心功能下降,容易誘發(fā)心血管事件的發(fā)生[1]。心功能不全是陣發(fā)性心房顫動(dòng)的重要危險(xiǎn)因素之一,有40%左右的心功能不全病人合并陣發(fā)性心房顫動(dòng)[2]。目前,臨床治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全主要應(yīng)用利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管等藥物對(duì)癥治療,能夠在一定程度上改善臨床癥狀,然而對(duì)部分病人的療效并不理想,對(duì)心功能的改善效果有限[3]。沙庫(kù)巴曲纈沙坦是一種由沙庫(kù)巴曲和纈沙坦按照1∶1比例組合而成的復(fù)合物,屬于血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,對(duì)慢性心力衰竭有明確的療效[4]。近年來(lái),隨著中醫(yī)藥的發(fā)展,中醫(yī)在治療心房顫動(dòng)合并心功能不全方面的應(yīng)用受到人們的廣泛關(guān)注[5]。中醫(yī)認(rèn)為,心房顫動(dòng)病變?cè)谛?,病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),本為陽(yáng)氣不足,標(biāo)為氣滯血瘀,故治療應(yīng)以通絡(luò)活血、清心定悸、益氣養(yǎng)陰為宜[6]。參松養(yǎng)心膠囊是一種由人參、赤芍、甘松、黃連、龍骨、山茱萸、麥冬等多味中藥制備而成的中成藥制劑,具有活血化瘀、益氣養(yǎng)陰、安神鎮(zhèn)靜、復(fù)脈定悸的功效[7]。本研究觀察參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年1月—2019年12月我院收治的220例陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全病人。病例納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《2014年英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)心房顫動(dòng)診療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②短期內(nèi)心房顫動(dòng)反復(fù)發(fā)作,心房顫動(dòng)發(fā)作48 h內(nèi)可通過(guò)心臟電復(fù)律或藥物轉(zhuǎn)為竇性心律;③年齡25~80歲;④簽署知情同意書者。病例排除標(biāo)準(zhǔn):①房室傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征病人;②伴有甲狀腺功能亢進(jìn)病人;③既往有心臟射頻消融手術(shù)史病人;④對(duì)所研究藥物過(guò)敏的病人;⑤心、肝、腎等重要臟器功能障礙病人;⑥精神障礙病人。將220例病人隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組110例,兩組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。本研究經(jīng)我院倫理會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。

        表1 兩組一般資料比較

        1.2 治療方法 兩組針對(duì)原發(fā)病給予常規(guī)治療,包括降壓、利尿等。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上口服沙庫(kù)巴曲纈沙坦(北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào):20171026),起始劑量為25~100 mg,每日2次,其后劑量逐漸增加至200 mg,每日2次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用參松養(yǎng)心膠囊(購(gòu)自北京以嶺藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20170805)治療,每次0.4 g,每日3次,口服。兩組均治療6個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) 分別于治療前后,采用美國(guó)飛利浦公司的彩色多普勒心臟超聲儀檢測(cè)病人左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)及左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。分別于治療前后抽取病人空腹肘靜脈血5 mL,以3 500 r/min的速度離心10 min,離心半徑為3 cm,分離獲得血清,置于-20 ℃冰箱中備用待測(cè)。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腦鈉肽(BNP)及血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自上??道噬锟萍加邢薰?。比較兩組治療后心血管不良事件發(fā)生率,包括永久性心房顫動(dòng)、心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)、心力衰竭惡化、缺血性腦卒中及心源性死亡。

        1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:心力衰竭、心房顫動(dòng)等臨床癥狀明顯改善,心功能改善≥2級(jí);有效:心力衰竭、心房顫動(dòng)等臨床癥狀有所改善,心功能改善1級(jí);無(wú)效:心力衰竭、心房顫動(dòng)等臨床癥狀未減輕,心功能未改善甚至惡化[9]。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較(見表2)

        表2 兩組臨床療效比較 單位:例(%)

        2.2 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較 兩組治療后LVEDD、LVESD均明顯小于治療前(P<0.05),LVEF均明顯大于治療前(P<0.05);觀察組治療后LVEDD、LVESD均明顯小于對(duì)照組(P<0.05),LVEF明顯大于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較(±s)

        2.3 兩組治療前后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平比較 兩組治療后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平均明顯低于治療前(P<0.05);觀察組治療后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表4。

        表4 兩組治療前后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平比較(±s)

        2.4 兩組治療后心血管事件發(fā)生率比較 觀察組永久性心房顫動(dòng)、心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)、心力衰竭惡化、缺血性腦卒中及心源性死亡發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表5。

        表5 兩組治療后心血管事件發(fā)生率比較 單位:例(%)

        3 討 論

        目前,陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的發(fā)病機(jī)制尚不明確,研究認(rèn)為與電解質(zhì)紊亂、缺血缺氧、物理壓力、神經(jīng)內(nèi)分泌失衡等因素有關(guān)[10]。沙庫(kù)巴曲纈沙坦是一種血管緊張素-腦啡肽酶抑制劑,能夠通過(guò)抑制AngⅡ介導(dǎo)的心房間質(zhì)纖維化信號(hào)通路抑制交感神經(jīng)的興奮,改善血流動(dòng)力學(xué),抑制心臟的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),延緩心房重構(gòu),延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期,預(yù)防心房顫動(dòng)的發(fā)生;還能夠作用于心肌L型鈣通道、鉀通道來(lái)抑制心房阻滯的不規(guī)則折返,延長(zhǎng)心房的動(dòng)作電位時(shí)程,抑制心房顫動(dòng)反復(fù)發(fā)作,提高竇性心律的維持率;另外還能激活利鈉肽受體促進(jìn)環(huán)磷酸鳥苷的生成,抑制醛固酮和腎素的生成,減輕心肌血管的重構(gòu)和心室肥厚、纖維化[11-12]。中醫(yī)認(rèn)為,心房顫動(dòng)屬“怔忡”“心悸”等范疇,是由于氣陰虧虛、心血不足,導(dǎo)致脈搏遲緩,從而導(dǎo)致心悸,故治療應(yīng)以益氣養(yǎng)陰、清心定悸、通絡(luò)活血為宜[13-14]。參松養(yǎng)心膠囊中含有人參、赤芍、甘松、黃連、龍骨、山茱萸、麥冬等多味中藥成分,其中人參具有補(bǔ)氣生津之功效,赤芍具有涼血活血之功效,甘松具有通絡(luò)止痛理氣之功效,黃連具有清心瀉火之功效,龍骨具有安神鎮(zhèn)心之功效,山茱萸具有補(bǔ)益肝腎之功效,麥冬具有養(yǎng)陰除煩之功效,諸藥合用,共同發(fā)揮補(bǔ)益肝腎、養(yǎng)陰除煩、活血通絡(luò)之功效[15-17]。本研究探討參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的臨床療效,以期為臨床治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全提供新的指導(dǎo)思路。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,觀察組治療后LVEDD、LVESD均明顯小于對(duì)照組,LVEF明顯大于對(duì)照組,提示參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的臨床療效顯著,能夠提高心功能?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,參松養(yǎng)心膠囊能夠通過(guò)抑制心肌細(xì)胞的離子通道,改善動(dòng)作電位時(shí)程來(lái)調(diào)整心肌細(xì)胞的自律性,還能夠改善心肌缺血缺氧狀態(tài),從而增強(qiáng)心功能[18]。參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全,標(biāo)本兼治,協(xié)同增效,療效優(yōu)于單純應(yīng)用沙庫(kù)巴曲纈沙坦。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平均明顯低于對(duì)照組。研究表明,炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)是心房顫動(dòng)發(fā)生發(fā)展的重要因素,能夠加劇左心房的結(jié)構(gòu)重構(gòu)和電重構(gòu),病情進(jìn)展時(shí)血清hs-CRP水平明顯高于正常人群,其水平與心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)也有緊密聯(lián)系[19-20]。BNP是一種來(lái)自心室肌細(xì)胞的因子,其水平能夠反映出心功能低下病人心功能的受損程度,心室壓力改變和心肌缺血缺氧均會(huì)引起心室肌細(xì)胞大量生成BNP[21-22]。AngⅡ是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的重要組成部分,能夠促進(jìn)炎癥反應(yīng),損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,刺激內(nèi)皮細(xì)胞、肝臟分泌hs-CRP,加重炎癥反應(yīng),損傷血管平滑肌,促進(jìn)血管緊張素的釋放[23-24]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,參松養(yǎng)心膠囊能夠提高心肌的收縮力,增強(qiáng)心排血量,改善心肌細(xì)胞的代謝和微循環(huán),這與其能夠改善心房顫動(dòng)有一定關(guān)系[25]。參松養(yǎng)心膠囊對(duì)心房顫動(dòng)的抑制作用可能與其調(diào)節(jié)hs-CRP、BNP及AngⅡ水平有關(guān)。另外本研究結(jié)果顯示,觀察組永久性心房顫動(dòng)、心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)、心力衰竭惡化、缺血性腦卒中及心源性死亡發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組,提示參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的心血管不良事件發(fā)生率較低,安全性較好。

        綜上所述,參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)合并心功能不全的臨床療效顯著,能夠提高心功能,抑制心房顫動(dòng)發(fā)作,且安全性較好。

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