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        間斷熱療在低體質(zhì)量嬰兒體外循環(huán)改良超濾期的應(yīng)用△

        2022-01-23 12:18:22彭勤寶周成斌陳曉霞宋海娟
        嶺南心血管病雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        謝 慶,彭勤寶,周成斌,陳曉霞,宋海娟

        [1.廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)心外科,廣州 510080;2.南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院心外科,廣州 510515]

        隨著心臟外科整體技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的低齡低體質(zhì)量先天性心臟病患兒可以更早地接受外科手術(shù)治療,而在體外循環(huán)(cardiopulmo?nary bypass,CPB)中為了克服過度的血液稀釋給此類低血容量患兒帶來不良影響,由Naik 等提出的改良超濾(modified ultrafiltration,MUF)被廣泛應(yīng)用于10 kg 以下的患兒[1],即在CPB 結(jié)束后使用超濾器進(jìn)行10~15 min 的超濾,以此提升患兒紅細(xì)胞壓積(hematcrit,HCT),減輕液體負(fù)荷,減少臨床用血需求。傳統(tǒng)的MUF 期間由于失去氧合器的保溫效應(yīng),暴露于手術(shù)室室溫下的血液管道會迅速散失熱量[2],造成患兒核心體溫下降等非計(jì)劃低體溫事件的發(fā)生,導(dǎo)致代謝紊亂、心力衰竭甚至休克[3],而充氣式保溫則是其有效的應(yīng)對手段[4]。本研究通過前瞻性、隨機(jī)對照的研究設(shè)計(jì),應(yīng)用Bair-Hugger 升溫系統(tǒng)對低體質(zhì)量嬰兒在MUF 期間實(shí)施間斷熱療并與傳統(tǒng)方法相比,評價(jià)其有效性及安全性。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過(倫理號:2016404H),共納入2017 年1 月至2018 年6 月于廣東省人民醫(yī)院心血管外科行外科治療的患兒113例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≤1 周歲,體質(zhì)量5~10 kg;(2)行常見先天性心臟病術(shù)式,先天性心臟病手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)校正評分(risk adjustment for congenital heart sur?gery,version 1;RACHS-1)2~3 分;(3)患兒監(jiān)護(hù)人知情同意并簽署相關(guān)文書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前血流動力學(xué)不穩(wěn)定,紐約心臟協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)嬰兒心功能分級Ⅳ級;(2)術(shù)前合并其他器官功能障礙;(3)術(shù)前存在活動性感染征象;(4)術(shù)前存在皮膚相關(guān)并發(fā)癥,如紅腫、破損等。

        1.2 研究方法

        應(yīng)用計(jì)算機(jī)進(jìn)行隨機(jī)化分組,將患兒分為熱療保溫組(M 組,n=59)以及常規(guī)保溫組(C 組,n=54)。于術(shù)前鋪設(shè)好一次性充氣式保溫毯(3MTMBair HuggerTMBlanket System Pediatric Long Model 530)確保其有孔側(cè)朝向患兒,開啟Bair-Hugger 升溫系統(tǒng)(3M Bair Hugger Model 750)至低轉(zhuǎn)速風(fēng)扇檔位并完成自檢測試,手術(shù)室溫保持在22~25℃。所有患兒均按本中心診療常規(guī)在體外循環(huán)下完成先天性心臟病外科治療,體外循環(huán)過程采用2.4 L/(m2·min)的流量并行,全程測量鼻咽溫(nasopharyngeal temperature,Tn)及直腸溫(rectal temperature,Tr),降溫至30~32℃并維持此平臺期大于15 min 保證目標(biāo)降溫有效;心內(nèi)操作完成后開始復(fù)溫直至Tn及Tr維持36~37℃并維持此平臺期大于15 min 保證目標(biāo)復(fù)溫有效,心肺轉(zhuǎn)流結(jié)束后行MUF,期間將Bair-Hugger 升溫系統(tǒng)調(diào)至高轉(zhuǎn)速風(fēng)扇檔位,M 組患兒以3 min 為區(qū)間分別使用38 ℃和43 ℃交替保溫直至MUF 結(jié)束,C 組患兒則全程使用38 ℃保溫至MUF 結(jié)束。所有患兒均由固定心外科醫(yī)師、麻醉師、CPB 師、護(hù)理團(tuán)隊(duì)進(jìn)行住院期間的治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計(jì)全部患兒的基線資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量、心功能分級及RACHS-1 評分等。記錄兩組患兒手術(shù)的基本情況,包括手術(shù)時(shí)間、CPB時(shí)間、主動脈阻斷時(shí)間、術(shù)中用血量等。于CPB結(jié)束(T1)、MUF 后5 min(T2)、MUF 結(jié)束(T3)、手術(shù)結(jié)束(T4)、入重癥監(jiān)護(hù)病房即刻(T5)共5 個(gè)時(shí)間點(diǎn),檢測兩組患兒的Tn及Tr)。記錄兩組患兒術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況,包括皮膚發(fā)紅部位數(shù)和術(shù)后發(fā)熱。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        應(yīng)用IBM SPSS 20.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以()的表示,組間比較采用Student-t檢驗(yàn),重復(fù)的計(jì)量資料比較行秩和檢驗(yàn)。計(jì)量資料以[n(%)]表示,組間比較采用卡方(χ2)檢驗(yàn)或Fisher精確概率法。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒基線資料比較

        兩組患兒在性別、年齡、體質(zhì)量、心功能分級以及RACHS-1 評分上比較,均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患兒基線資料比較 [n(%),]

        表1 兩組患兒基線資料比較 [n(%),]

        2.2 兩組患兒術(shù)中資料比較

        兩組患兒在手術(shù)時(shí)間、CPB 時(shí)間、主動脈阻斷時(shí)間、術(shù)中用血量比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組患兒的手術(shù)情況比較 []

        表2 兩組患兒的手術(shù)情況比較 []

        2.3 兩組患兒在不同時(shí)間點(diǎn)的鼻咽溫及直腸溫比較

        M 組患兒T1~T5時(shí)點(diǎn)的Tn和Tr均明顯升高(P<0.05);C 組患兒T1~T5時(shí)點(diǎn)的Tn和Tr均明顯降低(P<0.05);M 組患兒T2~T3時(shí)點(diǎn)的Tn和Tr均高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患兒在不同時(shí)間點(diǎn)的Tn和Tr比較 [℃,]

        表3 兩組患兒在不同時(shí)間點(diǎn)的Tn和Tr比較 [℃,]

        注:與同期C 組比較,*P <0.05

        2.4 兩組患兒術(shù)后并發(fā)癥比較

        兩組患兒術(shù)后皮膚均有不同程度發(fā)紅,部位分布在枕后、骶尾、肘部、肛周、肩胛等,但均在早期自行消退,無一例有壓瘡等不良事件。術(shù)后發(fā)熱情況M 組有6 例,C 組有5 例,11 例患者均在采用物理冰敷后體溫降至正常,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        表4 兩組患兒術(shù)后資料比較 [n(%),]

        表4 兩組患兒術(shù)后資料比較 [n(%),]

        3 討論

        脫離CPB 進(jìn)入MUF 階段發(fā)生低體溫事件屬于圍術(shù)期非計(jì)劃性低體溫[5],表2~3 數(shù)據(jù)表明,無論采用M 組抑或C 組的保溫方法,MUF 進(jìn)行的前5 min 患兒均不可避免地伴隨著體溫下降,與俞瑾等[2]報(bào)道一致,查閱Bair-Hugger 系統(tǒng)說明書發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)配備的微孔式充氣毯恰巧需要2~5 min使得觸點(diǎn)表面溫度從23℃±2℃加熱至37℃,提示臨床工作者下一步是否可以前置復(fù)溫時(shí)間。既往研究表明,MUF 過程中失去氧合器保溫效應(yīng)后維持低體質(zhì)量患兒正常生理體溫及氧耗水平一直是術(shù)中護(hù)理的難點(diǎn)[6]。Lydia 等[7]的隨機(jī)對照試驗(yàn)報(bào)道使用Bair Hugger 系統(tǒng)持續(xù)設(shè)定廠家限定最高溫度43℃,采用以5 min 為觀察周期并加用可壓縮的Model 530 充氣毯可更好地維持患兒術(shù)中的核心溫度,但在113 例患兒中仍有8 例發(fā)生術(shù)后發(fā)熱事件(體溫>38℃),因此筆者在研究中將觀察周期縮至3 min 并采用43 ℃與38 ℃交替使用,發(fā)現(xiàn)盡管M組和C組患兒在MUF開始有著同等的溫度基線,但當(dāng)MUF 進(jìn)行5 min 后(時(shí)點(diǎn)T2),無論是Tn還是Tr,M 組患兒均維持在36~37℃之間的生理體溫,且顯著高于C 組(T2-Tn,P=0.039,T2-Tr,P=0.04),此效應(yīng)延續(xù)至MUF 結(jié)束(T3-Tn,P=0.048;T3-Tr,P=0.037),表明間斷熱療更能有效維持患兒在MUF期間的生理體溫。

        由于嬰兒本身具有相對體表面積大、血流豐富、皮膚薄弱、能量儲備少以及體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)育不成熟等生理特點(diǎn),加之以往膀胱溫監(jiān)測尚未普及,Tr精度受外界影響較多,為了減少M(fèi)UF 期間保溫帶來的皮膚發(fā)紅、壓瘡、術(shù)后體溫過高等并發(fā)癥,期間多采用38℃充氣式保溫方法[8],本研究中M 組患兒采用間斷熱療的方法在術(shù)后的皮膚發(fā)紅或體溫過高等發(fā)生率與C 組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組均無發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,表明3 min 的間斷43℃熱風(fēng)并未對患兒帶來額外不良影響,且可保障了MUF 期間合適的生理溫度。有學(xué)者認(rèn)為采用雙層布類中單翻折成風(fēng)袋狀以取代一次性使用的Long Model 530 氣毯可取得相同效果且節(jié)省經(jīng)濟(jì)成本[9],但也有學(xué)者認(rèn)為這對術(shù)野無菌條件的維護(hù)造成了不良影響[10],廠家在最新版的說明書上也予以說明不建議采用此法,并強(qiáng)調(diào)了系統(tǒng)進(jìn)風(fēng)口高效0.2 mm 空氣過濾器的定期更換,布類微孔不均勻或者“非透氣式”的覆蓋引起熱風(fēng)循環(huán)容易引起燙傷且保溫效應(yīng)不及微孔式充氣毯[11-12]。雖然兩組患兒的用血量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但M 組患兒的平均用血量小于C 組,這可能得益于優(yōu)良的保溫促進(jìn)了患兒凝血功能和血流動力學(xué)的穩(wěn)定。

        綜上所述,對低體質(zhì)量嬰兒而言,MUF 實(shí)施早期體溫下降不可避免,需引起重視。護(hù)士熟悉掌握Bair-Hugger 升溫系統(tǒng)的參數(shù)并及時(shí)更新使用方法,在MUF 期間靈活使用間斷熱療可較好維持患兒體溫,且不增加并發(fā)癥,值得推廣。

        存在問題:本研究選取對象為簡單先天性心臟病患兒,平均手術(shù)時(shí)間不超過3 h,研究結(jié)果不一定適合于復(fù)雜先天性心臟病患兒,需要進(jìn)一步擴(kuò)展研究對象。

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