陳群(湖南省郴州市第一人民醫(yī)院,湖南 郴州 423000)
布氏桿菌病又名布魯菌病,是一種由布氏桿菌引起的人畜共患的傳染病,若機體內發(fā)現布氏桿菌,臨床癥狀表現為發(fā)熱、關節(jié)疼痛或多汗等。相關數據顯示,約有5%-10%的布氏桿菌患者會累及神經系統(tǒng),即神經型布氏桿菌疾病,該疾病通常以神經癥狀為首發(fā)癥狀,例如腦膜炎、脊髓炎、腦神經炎等,但神經型布氏桿菌患者臨床表現并沒有特異性,不易與神經系統(tǒng)其他疾病鑒別,極易發(fā)生誤診漏診。該疾病多發(fā)于北方牧區(qū),如新疆、內蒙古等地。布氏桿菌會使細胞遭受感染,導致發(fā)生慢性肉芽腫性感染,傳播途徑較為廣泛,與牛羊等牲畜接觸或使用未嚴格滅菌的生奶制品均有可能受到感染[1]。盡量降低誤診率,提升臨床診治效果對保護患者健康很有必要。本研究回顧分析2015年3月-2020年7月期間收治的15例神經型布氏桿菌病患者臨床資料。詳細報告如下。
1.1 一般資料 對2015年3月-2020年7月期間收治的15例神經型布氏桿菌病患者臨床資料展開回顧分析,將其以編號1-15號排序,其中包括男9例、女6例;年齡20-56歲,平均為(38.56±3.19)歲;病程15-56d,平均為(40.25±4.15)d。入組15例患者診斷符合《布氏桿菌病診療指南》[5]中相關標準。納入標準:明確的流行病學接觸史;實驗室血清檢查顯示布氏桿菌凝集試驗為陽性;按照布氏桿菌病治療其病情得以控制;腦脊液發(fā)生變化,白細胞增高明顯,蛋白質增高,葡萄糖水平降低。排除標準:合并糖尿病及內分泌障礙誘發(fā)的周圍神經?。缓喜⒛[瘤、結核或是免疫系統(tǒng)疾病者;合并其他感染或中毒、營養(yǎng)不良等其他因素誘發(fā)的神經系統(tǒng)損傷者。
1.2 方法 入組15例患者均接受血、尿、便常規(guī)、肝、腎功能等常規(guī)檢查,隨后根據患者具體情況實施實驗室檢查,如血清布氏桿菌培養(yǎng)、腦脊液或影像學檢查等,對15例患者臨床特點、檢查結果及治療效果進行整合與分析。
2.1 流行病學檢查結果分析 經與患者及家屬展開深入交流后,15例患者中,11例從事畜牧業(yè)生產工作,且與牛羊牲畜有密切接觸;2例到過牧區(qū)旅行;1例發(fā)病前食用過羊肉;余下1例患者未發(fā)現明顯的感染風險歷史。
2.2 臨床特點分析 觀察患者臨床特點總結,以不同程度的頭痛、發(fā)熱癥狀為主,10例患者發(fā)生頭痛、頭暈癥狀;8例患者有發(fā)熱癥狀;發(fā)生惡心、嘔吐患者有5例;3例患者發(fā)生多汗;3例有明顯的聽力降低表現;2例患者發(fā)生視力障礙;2例患者存在尿便障礙;有3例患者存在四肢無力癥狀;1例在入院第2天后出現突發(fā)昏迷狀況。
2.3 實驗室檢查結果分析 ①腦脊液檢查:15例患者中,發(fā)現13例患者都存在腦脊液壓力均有不同程度的升高,最高水平可達到283mmH2O;檢查發(fā)現腦脊液中白細胞增高的患者有14例、蛋白質水平增高的患者有12例、葡萄糖水平降低的患者有13例。②布氏桿菌凝集試驗檢查:接受血清布氏桿菌凝集試驗,結果顯示有14例為陽性,1例為陰性;13例患者接受腦脊液布氏桿菌凝集試驗檢查,其中11例顯示陽性,其他2例為陰性。③細菌培養(yǎng)檢查:12例患者接受布氏桿菌腦脊液或血培養(yǎng),結果顯示,7例為陰性,5例為陽性。具體數據見表1。
表1 15例神經型布氏桿菌病患者實驗室檢查結果
2.4 影像學檢查結果分析 為15例患者行計算機斷層掃描(CT)或磁共振成像(MRI)檢查,根據患者實際情況選擇適宜的檢查方式,其中有4例患者影像學檢查無異常。分析圖像發(fā)現感染病灶、腦實質分布著并不均勻的異常信號影,側腦室周圍蛋白質脫髓鞘樣發(fā)生改變,且觀察發(fā)現有1例累及胸及腰段脊髓。具體見圖1。
圖1 影像學檢查結果
2.5 治療情況分析 入組15例患者均接受抗生素常規(guī)干預,給予患者多西環(huán)素,每12小時1次,每次100mg;利福平600-900mg/(次·天),輔以退熱、脫水、降顱壓等其他對癥治療。出院后繼續(xù)治療6-12個月,監(jiān)測腦脊液情況,待腦脊液完全正常時方可停藥。經治療后,12例患者體溫恢復正常,神經系統(tǒng)癥狀及腦脊液生化檢查均明顯好轉,再次接受血清布氏桿菌凝集試驗檢查顯示陰性;2例患者臨床癥狀得到有效控制,且肢體功能趨向好轉,血清布氏桿菌凝集試驗陽性率降低明顯;1例患者仍在隨訪中。
布氏桿菌臨床特點十分復雜,在非神經型布氏桿菌患者中以發(fā)熱、關節(jié)疼痛、多汗等為常見癥狀,而在神經型布氏桿菌患者中多見腦膜炎,但其發(fā)病率<50%。本研究中的患者以頭痛、頭暈為主要癥狀,還出現了聽力障礙、視力障礙。國內外研究表示[2],由于前庭神經容易受到神經型布氏桿菌的影響,因此聽力受損是該疾病的常見癥狀。本研究結果顯示,有2例患者發(fā)生尿便障礙,同時還有肢體無力等癥狀。在神經型布氏桿菌疾病診斷中,其診斷通常依據腦脊液內發(fā)現布氏桿菌或腦脊液培養(yǎng)顯示陽性,但該方式陽性率較低,大部分患者需結合血清或腦脊液凝集試驗進行診斷。本研究中12例患者接受布氏桿菌腦脊液或血培養(yǎng),5例陽性,7例為陰性。腦脊液布氏桿菌凝集試驗檢查陽性率為84.62%,血清布氏桿菌凝集試驗顯示陽性率為93.33%,布氏桿菌凝集試驗陽性檢出率明顯更高。腦脊液常規(guī)檢查過程中并未發(fā)現特異性,15例患者中,發(fā)現13例患者都存在腦脊液壓力均有不同程度升高的現象,最高水平可達到283mmH2O;腦脊液中白細胞、蛋白質水平有所上升,葡萄糖水平降低。影像學檢查總結:有4例患者影像學檢查無異常。分析圖像發(fā)現感染病灶、腦實質分布并不均勻的異常信號影。臨床治療方面,由于布氏桿菌進入細胞質內會出現生存繁殖的現象,大部分抗菌藥物穿透腦脊液能力較低,需要克服血腦屏障,普通抗菌藥物治療難以達到理想效果,因此,臨床認為選擇溶脂性好,且具有較強的細胞壁通透性與血腦屏障穿透能力的抗菌藥物,能獲取較好的臨床效果。研究表明[3-7],布氏桿菌會使得白質受累、血管受累、脊柱及脊髓受累。其中白質受累的病灶主要集中于弓狀纖維區(qū)、室周,表現為局灶性脫髓鞘病灶。布氏桿菌感染后多引發(fā)免疫系統(tǒng)激活,導致脫髓鞘病灶形成,隨著疾病向慢性病方向發(fā)展,機體免疫作用會增強。神經型布氏桿菌病導致的神經系統(tǒng)實質性功能障礙可發(fā)生于中樞神經系統(tǒng)的任何部位,但脊髓受累較為少見。神經型布氏桿菌病引起神經系統(tǒng)及血管病變的機制尚不明確,該疾病無典型的臨床表現,腦脊液化驗及神經系統(tǒng)影像學表現無特異性,當臨床中遇到出現神經系統(tǒng)功能損害伴有發(fā)熱的疫區(qū)旅游史或有動物及動物制品接觸史的患者,均應考慮存在患神經型布氏桿菌病的可能。雖然神經型布氏桿菌病研究范圍較小,但隨著旅游業(yè)的發(fā)展,進入牧區(qū)旅游的人數增多,對于目前來自疫區(qū)或存在感染風險的非疫區(qū)發(fā)生顱內壓增高、神經系統(tǒng)癥狀伴發(fā)熱、視神經炎的患者均應考慮患有本疾病的可能性。將之與其他疾病區(qū)別,是改善本疾病預后的關鍵,勢必在未來的發(fā)展中具有廣闊的應用前景[8-10]。
綜上所述,分析神經型布氏桿菌病臨床特點發(fā)現,該疾病臨床表現復雜,容易誤診,僅依靠一項檢查指標難以確診,應充分考慮患者職業(yè)、旅居史及接觸史、實驗室結果及臨床表現等,提升臨床診斷效率。對于來自疫區(qū)、從事畜牧業(yè)、屠宰業(yè)、獸醫(yī)等職業(yè)的人員出現不明原因的神經系統(tǒng)癥狀伴發(fā)熱時,應考慮到神經型布氏桿菌病可能,及時行血培養(yǎng)或布氏桿菌血清凝集試驗以明確診斷[11]。