亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        瓦氏雅羅魚(yú)在吉林西部鹽堿水體中的適應(yīng)性分析

        2022-01-20 05:54:36陳偉強(qiáng)高春山劉慧吉尹文金韓晴金香琴
        河北漁業(yè) 2022年1期

        陳偉強(qiáng) 高春山 劉慧吉 尹文金 韓晴 金香琴

        摘 要:為了解瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)鹽堿水體的適應(yīng)性,在吉林西部鹽堿水體三王湖中移入瓦氏雅羅魚(yú)(Leuciscus waleckii),通過(guò)對(duì)其生長(zhǎng)、食性和生態(tài)位的研究,分析其對(duì)三王湖的適應(yīng)情況,并與吉林東部老龍口水庫(kù)的瓦氏雅羅魚(yú)野生群體相比較。結(jié)果顯示,兩個(gè)水體中瓦氏雅羅魚(yú)的生長(zhǎng)均屬于非等速生長(zhǎng)類(lèi)型中的正異速增長(zhǎng),肥滿度指數(shù)沒(méi)有顯著性差異(P≥0.05)。瓦氏雅羅魚(yú)在三王湖處于中等營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位,為偏動(dòng)物食性的雜食性魚(yú)類(lèi)。三王湖瓦氏雅羅魚(yú)的相對(duì)多度與pH值、鹽度、電導(dǎo)率、TDS、TN、TP、非離子氨、CODMn、BOD5、堿度和浮游植物密度呈負(fù)相關(guān),與DO和浮游動(dòng)物密度呈正相關(guān),但相關(guān)性不顯著(P≥0.05)。說(shuō)明瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)吉林省西部鹽堿水體適應(yīng)性良好,對(duì)水環(huán)境的耐受度極高,在適宜的魚(yú)類(lèi)區(qū)系組成情況下能很快形成優(yōu)勢(shì)種群。

        關(guān)鍵詞:瓦氏雅羅魚(yú)(Leuciscus waleckii);鹽堿水體;環(huán)境因子;適應(yīng)性

        瓦氏雅羅魚(yú)(Leuciscus waleckii),別名華子魚(yú)、沙包,隸屬于鯉形目,鯉科,雅羅魚(yú)屬,是喜涼耐寒,適應(yīng)能力強(qiáng)的中小型魚(yú)類(lèi)[1]。瓦氏雅羅魚(yú)肉質(zhì)鮮美,市場(chǎng)受歡迎程度較高,具有很大的人工增養(yǎng)殖發(fā)展?jié)摿?,非常適合東北地區(qū)大水面人工移植。

        鹽堿水體具有高鹽、高堿、高pH值、高離子系數(shù)、水質(zhì)類(lèi)型繁多和主要離子比例失調(diào)等特點(diǎn),這些水體的水生生物資源貧瘠,魚(yú)類(lèi)種類(lèi)數(shù)量較少,漁業(yè)生產(chǎn)水平較低[2]。目前,有關(guān)瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)鹽堿耐受性的研究報(bào)道較多,但大多側(cè)重在魚(yú)類(lèi)生理或分子適應(yīng)機(jī)制方面開(kāi)展研究[3-4],對(duì)其在鹽堿型大水面中生長(zhǎng)、攝食和耐受性等適應(yīng)情況的研究較少。本研究以瓦氏雅羅魚(yú)為研究對(duì)象,分析其在移植到吉林西部鹽堿水體三王湖后的適應(yīng)情況,為瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)鹽堿水體的適應(yīng)性及鹽堿水資源的合理利用提供了理論依據(jù)和數(shù)據(jù)基礎(chǔ),以期為鹽堿型大水面漁業(yè)增養(yǎng)殖提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究水體

        三王湖是吉林省西北部的一個(gè)封閉性湖泊,主要水源補(bǔ)給為自然降雨和自流井,受制于夏季高溫蒸發(fā)和鹽堿物質(zhì)富集,湖水鹽堿化逐漸加劇,礦化度逐年升高。

        老龍口水庫(kù)位于吉林省東部琿春市東北方向20 km處,水庫(kù)位于琿春河干流上,是一個(gè)典型的山澗型水庫(kù),水源主要為琿春河上游自然流淌的山泉水。

        1.2 研究對(duì)象

        以2018至2020年在三王湖人工投放的37萬(wàn)尾瓦氏雅羅魚(yú)(平均體質(zhì)量20.54 g)為研究對(duì)象,以吉林老龍口水庫(kù)瓦氏雅羅魚(yú)野生群體為對(duì)照組。

        1.3 樣本采集

        分別于2020年6月和2020年8月通過(guò)定置串聯(lián)倒須籠(網(wǎng)目0.5 cm)和流刺網(wǎng)(內(nèi)層網(wǎng)目1 cm,外層網(wǎng)目5 cm)在吉林三王湖和老龍口水庫(kù)采集漁獲物。同時(shí)進(jìn)行水環(huán)境理化因子樣品采集及測(cè)定。

        1.4 樣品處理

        對(duì)在三王湖和老龍口水庫(kù)分別獲取的147尾和152尾瓦氏雅羅魚(yú)樣本在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行體長(zhǎng)(L,精度為1 mm)和體質(zhì)量(W,精度為0.01g)的測(cè)量。在三王湖的瓦氏雅羅魚(yú)中選擇53尾腸充塞度較高的樣本解剖,取出腸道內(nèi)含物并編號(hào)稱(chēng)重后用10%的福爾馬林溶液固定,帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行食性分析。其他漁獲物在現(xiàn)場(chǎng)根據(jù)《東北地區(qū)淡水魚(yú)類(lèi)》[1]和《中國(guó)動(dòng)物志·硬骨魚(yú)綱·鯉形目》(中卷、下卷)[5-6]進(jìn)行檢索分類(lèi)并計(jì)數(shù)稱(chēng)重。

        1.5 樣品分析

        將53個(gè)樣本帶回實(shí)驗(yàn)室按照編號(hào)逐個(gè)剝離腸道內(nèi)含物,用吸水紙吸干水分后,置于電子天平稱(chēng)重(精確至0.000 1 g)。后轉(zhuǎn)移至樣品瓶,加入10%甲醛溶液稀釋至20 mL搖勻,用定量吸管吸取混合液在顯微鏡或解剖鏡下鑒定種類(lèi)。其中,浮游植物用0.1 mL計(jì)數(shù)框在顯微鏡(OLYMPUS CX53)10×40倍鏡下鑒定計(jì)數(shù),浮游動(dòng)物用1 mL計(jì)數(shù)框在10×10倍鏡下鑒定計(jì)數(shù),底棲動(dòng)物和沉水植物用載玻片或小培養(yǎng)皿在解剖鏡下鑒定計(jì)數(shù)。水溫、pH值、電導(dǎo)率、鹽度、溶解性總固體(TDS)、氨氮等水環(huán)境理化因子采用HACH(HQ40D)水質(zhì)分析儀現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定,總氮(TN)、總磷(TP)、高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)等其他理化因子根據(jù)《水和廢水檢測(cè)分析方法》(第四版)[7]進(jìn)行測(cè)定。

        1.6 數(shù)據(jù)處理

        利用曲線回歸擬合體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系[8]:

        W=aLb,

        式中:W為體質(zhì)量,g;L為體長(zhǎng),mm;a值為條件因子;b為生長(zhǎng)因子。當(dāng)b=3時(shí),該魚(yú)為等速生長(zhǎng);當(dāng)b<3時(shí),該魚(yú)為負(fù)異速生長(zhǎng);當(dāng)b>3時(shí),該魚(yú)為正異速生長(zhǎng)。

        肥滿度(Fc)計(jì)算公式為[8]:

        Fc=WL3×100%。

        攝食強(qiáng)度依據(jù)殷名稱(chēng)[8]的腸道充塞度分級(jí)法劃分為6個(gè)等級(jí)(0、1、2、3、4、5、6),用空腸率和腸飽滿指數(shù)表示:

        空腸率=空腸數(shù)/解剖魚(yú)總數(shù)×100%;

        腸飽滿指數(shù)(K)=食物團(tuán)質(zhì)量/魚(yú)體體質(zhì)量×10 000。

        采用5個(gè)指標(biāo)對(duì)食物類(lèi)群重要性進(jìn)行描述[9]:

        出現(xiàn)率(F%)=含某食物的魚(yú)尾數(shù)/解剖魚(yú)有食物的尾數(shù)×100%;

        數(shù)量百分比(N%)=某食物出現(xiàn)的個(gè)體數(shù)/食物團(tuán)中食物成分的總個(gè)數(shù)×100%;

        質(zhì)量百分比(W%)=某食物的質(zhì)量/食物團(tuán)質(zhì)量×100%;

        相對(duì)重要指數(shù)(IRI)=(N%+W%)×F%×104;

        相對(duì)重要指數(shù)百分比(IRIi%)=IRIi /∑ni=1IRIi×100%。

        利用Hulbert均勻度(Ba)可對(duì)魚(yú)類(lèi)生態(tài)位寬度進(jìn)行劃分:

        Ba=(B-1)/(S-1),B=1/∑P2i,

        式中:B為L(zhǎng)evins指數(shù),Pi為餌料生物第i種的個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例,S為餌料種類(lèi)數(shù)。0~0.39為窄生態(tài)位,0.4~0.6為中等生態(tài)位,0.61~1為寬生態(tài)位[10]。

        利用相對(duì)重要性(IRI)指數(shù)確定魚(yú)類(lèi)物種的優(yōu)勢(shì)程度[11]:

        IRI=Pi×Fi×104;

        Fi=Si/S×100%;

        Pi=Ni/N×100%。

        式中:Pi為i種魚(yú)類(lèi)所占的數(shù)量百分比,F(xiàn)i為i種魚(yú)類(lèi)的出現(xiàn)頻率,Si為i種魚(yú)類(lèi)的出現(xiàn)樣點(diǎn)數(shù),S為所有樣點(diǎn)總數(shù),Ni為i種魚(yú)類(lèi)的個(gè)體數(shù),N為所有漁獲物個(gè)體總數(shù)。一般將P≥10%屬優(yōu)勢(shì)種,P<10%為非優(yōu)勢(shì)種;將IRI>1 000的定為優(yōu)勢(shì)種;100

        對(duì)三王湖與老龍口水庫(kù)瓦氏雅羅魚(yú)肥滿度及水環(huán)境理化因子利用SPSS22單因素方差分析,進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn),對(duì)三王湖瓦氏雅羅魚(yú)相對(duì)多度與水環(huán)境理化因子進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 體長(zhǎng)-體質(zhì)量分析

        三王湖瓦氏雅羅魚(yú)體長(zhǎng)范圍在72.07~211.67 mm,均值為(136.88±39.18)mm;體質(zhì)量范圍在4.81~166.54 g,均值為(51.40±47.52)g;肥滿度范圍在1.01×10-3~2.09×10-3,均值為(1.45±0.25)×10-3。老龍口水庫(kù)瓦氏雅羅魚(yú)體長(zhǎng)范圍在122.39~262.74 mm,均值為(185.46±39.75) mm;體質(zhì)量范圍在19.13~283.93 g,均值為(106.05±71.54) g;肥滿度范圍在1.05×10-3~1.82×10-3,均值為(1.39±0.17)×10-3。

        三王湖和老龍口水庫(kù)瓦氏雅羅魚(yú)體長(zhǎng)-體質(zhì)量的曲線回歸方程中b值均大于3,說(shuō)明這兩個(gè)水體瓦氏雅羅魚(yú)的體質(zhì)量增長(zhǎng)速度快。利用Pauly提出的生長(zhǎng)曲線方程冪指數(shù)t檢驗(yàn)方法,檢驗(yàn)擬合的曲線回歸方程冪指數(shù)b是否偏離3[12]。由表1可見(jiàn),三王湖瓦氏雅羅魚(yú)體長(zhǎng)-體質(zhì)量曲線回歸關(guān)系冪指數(shù)t檢驗(yàn)結(jié)果為10.27,老龍口水庫(kù)結(jié)果為8.04,且均與3有顯著性差異(P≤0.05),說(shuō)明兩個(gè)水體中瓦氏雅羅魚(yú)生長(zhǎng)屬于非等速生長(zhǎng)類(lèi)型中的正異速增長(zhǎng)。對(duì)兩個(gè)水體的瓦氏雅羅魚(yú)肥滿度指數(shù)進(jìn)行單因素方差分析顯示,兩個(gè)水體瓦氏雅羅魚(yú)的肥滿度指數(shù)沒(méi)有顯著性差異(P≥0.05),三王湖肥滿度系數(shù)平均值為1.45×10-3,稍大于老龍口水庫(kù)的1.39×10-3。

        2.2 攝食強(qiáng)度和食物組成

        在三王湖中獲取的147尾瓦氏雅羅魚(yú)中有效樣本為129尾,經(jīng)解剖發(fā)現(xiàn)有36尾空腸樣本,計(jì)算空腸率為27.91%。剩余93尾樣本解剖稱(chēng)重后計(jì)算腸飽滿指數(shù),最大為327.32,最小為55.98,平均為107.81。

        選取53尾腸充塞度較高的樣本進(jìn)行食物組成分析,鏡檢結(jié)果見(jiàn)表2。三王湖瓦氏雅羅魚(yú)腸道內(nèi)含物鑒定出的餌料生物包括藻類(lèi)、袋形動(dòng)物、節(jié)肢動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、原生動(dòng)物和沉水植物。從出現(xiàn)率(F%)看,瓦氏雅羅魚(yú)腸道內(nèi)含物中輪蟲(chóng)綱(Rotifera)出現(xiàn)率最高,為84.62%,其次為穗狀狐尾藻(Myriophyllum spicatum)和裸藻門(mén)中的卵囊藻屬(Oocystis),占比為69.23%。從數(shù)量百分比(N%)看,浮游植物種類(lèi)全面占優(yōu),其中纖維藻屬(Ankistrodesmus)最高,為19.50%;其次為卵囊藻屬和菱形藻屬(Nitzschia),占比分別為16.66%和12.10%。從質(zhì)量百分比(W%)看,節(jié)肢動(dòng)物門(mén)橈足綱(Copepoda)比例最高,為43.84%。從相對(duì)重要性指數(shù)(IRI%)看,浮游植物總占比為31.97%,浮游動(dòng)物占比為51.29%,沉水植物占比為16.74%,底棲動(dòng)物占比為0.003%。

        按照Hulbert均勻度生態(tài)位寬度劃分法,瓦氏雅羅魚(yú)的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度為0.419 9,介于0.4~0.6之間,屬于中等生態(tài)位。三王湖瓦氏雅羅魚(yú)屬于中等營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位、偏肉食性的雜食性魚(yú)類(lèi)。

        2.3 群落多樣性分析

        三王湖中共有魚(yú)類(lèi)9種,利用物種的相對(duì)多度(P)法和相對(duì)重要性(IRI)分析法對(duì)群落情況進(jìn)行分析(表3),結(jié)果為三王湖中瓦氏雅羅魚(yú)(Leuciscus waleckii)、棒花魚(yú)(Abbottina ricularis)、麥穗魚(yú)(Pseudorasbora parva)和鯽(Carassius auratus)為優(yōu)勢(shì)種。

        2.4 與環(huán)境因子相關(guān)性

        三王湖和老龍口水庫(kù)兩個(gè)水體之間理化指標(biāo)對(duì)比明顯(表4),三王湖水體全年平均pH值、鹽度、電導(dǎo)率、TDS、TN、TP、總堿度、總硬度均遠(yuǎn)高于老龍口水庫(kù),進(jìn)行單因素方差分析,結(jié)果差異性顯著(P<0.05)。三王湖鹽度為1.27‰~3.16‰,堿度為1 562~2 944 mg/L,電導(dǎo)率超過(guò)2 000μs·cm-1,pH值常年在8.89~9.81之間,為典型的碳酸鹽型堿水湖泊。三王湖的水質(zhì)現(xiàn)狀與其屬于淺碟狀平原型水庫(kù)、鹽堿環(huán)境、蒸發(fā)量較大和周?chē)r(nóng)業(yè)面源污染等因素關(guān)系密切,另外,高溫季節(jié)水體中大量菹草死亡、腐爛也直接導(dǎo)致非離子氨、硝態(tài)氮和COD的增加。老龍口水庫(kù)水體清冽,按照《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002)屬于II類(lèi)水體。

        對(duì)三王湖瓦氏雅羅魚(yú)相對(duì)多度與不同水體環(huán)境因子均值及餌料生物密度的關(guān)系進(jìn)行相關(guān)性分析(表5),結(jié)果顯示瓦氏雅羅魚(yú)相對(duì)多度與pH值、鹽度、電導(dǎo)率、TDS、TN、TP、非離子氨、CODMn、BOD、堿度、浮游植物密度呈負(fù)相關(guān),與DO、浮游動(dòng)物密度呈正相關(guān),但相關(guān)性均不顯著(P≥0.05)。

        3 討論

        3.1 生長(zhǎng)適應(yīng)性

        生長(zhǎng)是保證物種與環(huán)境統(tǒng)一的適應(yīng)性屬性之一。鹽度是魚(yú)類(lèi)生理代謝的重要影響因子,高堿度是制約魚(yú)類(lèi)生存和生長(zhǎng)的主要因素,水環(huán)境中鹽堿度的變化對(duì)魚(yú)類(lèi)生理生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生較大影響。據(jù)研究,隨著鹽度和堿度的增加,卡拉白魚(yú)的生長(zhǎng)會(huì)受到抑制[13],尼羅羅非魚(yú)的生長(zhǎng)速度大體也呈下降趨勢(shì)[14],NaCl和NaHCO3的雙協(xié)同作用也會(huì)對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)生長(zhǎng)和攝食帶來(lái)明顯的影響[15]。魚(yú)類(lèi)的體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系在魚(yú)類(lèi)生物學(xué)研究中應(yīng)用廣泛,常用冪函數(shù)關(guān)系式W=aLb表示,黃真理等[16]對(duì)該關(guān)系式的意義及合理性進(jìn)行過(guò)充分的論證。瓦氏雅羅魚(yú)移殖到三王湖后,其生長(zhǎng)趨勢(shì)與老龍口水庫(kù)的土著群體均屬于正異速增長(zhǎng)。一般來(lái)說(shuō),肥滿度越高,表明生活水體營(yíng)養(yǎng)狀況和環(huán)境條件越佳[8]。烏蘇里江下游瓦氏雅羅魚(yú)的肥滿度系數(shù)范圍在0.943 6×10-3~2.054 7×10-3[17],高鹽堿湖泊達(dá)里湖瓦氏雅羅魚(yú)的肥滿度系數(shù)范圍在1.895×10-3~2.301×10-3[18],老龍口水庫(kù)土著群體肥滿度系數(shù)范圍在1.05×10-3~1.82×10-3,三王湖瓦氏雅羅魚(yú)的肥滿度系數(shù)范圍在1.01×10-3~2.09×10-3,相較于烏蘇里江、達(dá)里湖和老龍口水庫(kù),肥滿度指數(shù)沒(méi)有顯著性差異,說(shuō)明其在三王湖中生長(zhǎng)適應(yīng)性良好。

        3.2 攝食特征

        攝食是包括魚(yú)類(lèi)在內(nèi)的所有動(dòng)物的基本生命特征之一,對(duì)水體中餌料生物的利用程度常被認(rèn)為是對(duì)水體環(huán)境相適應(yīng)的一個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)。魚(yú)類(lèi)的攝食習(xí)性與棲息環(huán)境餌料生物的組成具有一定關(guān)聯(lián),一般來(lái)說(shuō),魚(yú)類(lèi)對(duì)餌料生物的攝取具有選擇性和適應(yīng)性,會(huì)根據(jù)棲息水體的餌料生物資源及時(shí)調(diào)配食物比例結(jié)構(gòu),達(dá)到保證自身機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育需要的目的。食性的適應(yīng)性是魚(yú)類(lèi)適應(yīng)水體的一個(gè)關(guān)鍵。解玉浩等[18]對(duì)達(dá)里湖瓦氏雅羅魚(yú)的食物組成研究結(jié)果表明,其食物組成因季節(jié)而異,夏秋季的食譜比較廣,出現(xiàn)率較高的為枝角類(lèi)、橈足類(lèi)、藻類(lèi)和篦齒眼子菜。本研究中,IRI%指數(shù)表明,三王湖中瓦氏雅羅魚(yú)的夏秋季節(jié)常以橈足類(lèi)和輪蟲(chóng)為主要食物,兼食沉水植物和一些藻類(lèi),食物組成與達(dá)里湖瓦氏雅羅魚(yú)相似,為偏動(dòng)物食性的雜食性魚(yú)類(lèi)。三王湖中豐富的水生生物,為瓦氏雅羅魚(yú)移植后攝取營(yíng)養(yǎng)提供了重要的條件。

        冷云等[19]認(rèn)為,魚(yú)類(lèi)在長(zhǎng)期演化過(guò)程中,形成了一系列適應(yīng)各自食性類(lèi)型和攝食方式的形態(tài)學(xué)特征。瓦氏雅羅魚(yú)從分類(lèi)地位上屬雜食性魚(yú)類(lèi),但其食物類(lèi)型貢獻(xiàn)率最大的是浮游動(dòng)物,與水體中餌料生物資源量的自然分布結(jié)果相符,是與生存環(huán)境相適應(yīng)的結(jié)果。另外,通過(guò)解剖發(fā)現(xiàn),瓦氏雅羅魚(yú)腸道長(zhǎng)度與體長(zhǎng)接近或稍大,這與很多雜食性魚(yú)類(lèi)相似[20]。

        3.3 種群地位

        魚(yú)類(lèi)群落多樣性與其棲息地生境有關(guān),魚(yú)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)主要受空間和生境復(fù)雜性的影響,人工引入物種在進(jìn)入新棲息地后會(huì)導(dǎo)致原群落中形成新的種間作用關(guān)系和生態(tài)位的變化[21]。在人工引入瓦氏雅羅魚(yú)之前,三王湖中主要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)僅有鯉、鯽、草魚(yú),沒(méi)有特有的土著物種,這些定棲的魚(yú)類(lèi)與瓦氏雅羅魚(yú)具有相似的生態(tài)習(xí)性,食性較雜、食譜較廣,適應(yīng)水溫、鹽度、含氧量等范圍較寬,具有較大的生存競(jìng)爭(zhēng)力。因此,在餌料豐富、養(yǎng)殖容量較大的情況下,瓦氏雅羅魚(yú)的引進(jìn)對(duì)原有魚(yú)類(lèi)在個(gè)體生長(zhǎng)、種群動(dòng)態(tài)等方面影響不明顯。

        3.4 與環(huán)境因子相關(guān)性

        物種選擇適宜的環(huán)境條件進(jìn)行世代延續(xù)是長(zhǎng)期演化的結(jié)果。本研究中三王湖為吉林西部典型的鹽堿湖泊,老龍口水庫(kù)為吉林東部典型的貧營(yíng)養(yǎng)型水庫(kù),兩者之間水體理化指標(biāo)對(duì)比明顯,而瓦氏雅羅魚(yú)在面對(duì)兩種差異明顯的水環(huán)境時(shí),其相對(duì)多度與pH值、鹽度、電導(dǎo)率、TDS、TN、TP、非離子氨、CODMn、BOD5、堿度、浮游植物密度呈負(fù)相關(guān),與DO、浮游動(dòng)物密度呈正相關(guān),但相關(guān)性均不顯著(P≥0.05)。人工移入鹽堿水體后,在自然選擇的作用下,瓦氏雅羅魚(yú)會(huì)對(duì)新棲息地有一個(gè)適應(yīng)的過(guò)程,主要是對(duì)移入水體水環(huán)境的適應(yīng)和水生態(tài)的適應(yīng)。面對(duì)這些外部環(huán)境,生物機(jī)體常會(huì)做出一定的表型特征上的適應(yīng)性響應(yīng),包括生長(zhǎng)特性、繁殖特性、攝食特性及種群地位等方面的改變,這也直接說(shuō)明了瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)鹽堿水體適應(yīng)性很好,對(duì)水環(huán)境的耐受度極高。

        4 結(jié)論

        瓦氏雅羅魚(yú)通過(guò)人工移植到鹽堿水體三王湖后,其生長(zhǎng)類(lèi)型屬于非等速生長(zhǎng)類(lèi)型中的正異速增長(zhǎng),對(duì)比老龍口水庫(kù)的野生群體,兩者之間肥滿度指數(shù)沒(méi)有顯著性差異(P≥0.05)。三王湖中瓦氏雅羅魚(yú)在夏秋季節(jié)常以橈足類(lèi)和輪蟲(chóng)為主要食物,兼食沉水植物和一些藻類(lèi),屬于中等營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位、偏動(dòng)物食性的雜食性魚(yú)類(lèi)。食物組成以橈足類(lèi)和輪蟲(chóng)為主,能在魚(yú)類(lèi)群落中很快形成為優(yōu)勢(shì)種群,且其相對(duì)多度與水體的環(huán)境因子之間相關(guān)性不明顯。瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)吉林省西部特有的鹽堿水體有著很好的適應(yīng)性,適量人工投放瓦氏雅羅魚(yú)對(duì)優(yōu)化養(yǎng)殖水體魚(yú)類(lèi)品種結(jié)構(gòu),豐富水生生物多樣性,充分發(fā)揮大水面漁業(yè)資源的生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益意義深遠(yuǎn)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 解玉浩.東北地區(qū)淡水魚(yú)類(lèi).[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2007:37-41.

        [2] 徐偉,耿龍武,姜海峰,等.淺析鹽堿水域的魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖開(kāi)發(fā)利用[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2015,28(4):44-47.

        [3] 高珊,常玉梅,趙雪飛等.不同NaHCO3堿度對(duì)瓦氏雅羅魚(yú)鰓組織結(jié)構(gòu)的影響[J].水生生物學(xué)報(bào),2020,44(4):736-743.

        [4] 何強(qiáng),常玉梅,蘇寶鋒,等.高堿度和高氨對(duì)達(dá)里湖瓦氏雅羅魚(yú)耗氧率和排氨率的影響[J].生物學(xué)雜志,2016,33(6):48-51,77.

        [5] 樂(lè)佩琦.中國(guó)動(dòng)物志·硬骨魚(yú)綱·鯉形目:下卷[M].北京:科學(xué)出版社,2000:407-427.

        [6] 陳宜瑜.中國(guó)動(dòng)物志.硬骨魚(yú)綱.鯉形目:中卷[M].北京:科學(xué)出版社,1998:65-262.

        [7] 國(guó)家環(huán)??偩?水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].4版.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002:210-281.

        [8] 殷名稱(chēng).魚(yú)類(lèi)生態(tài)學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1995:51-266.

        [9] 楊璐,曹文清,林元燒,等.夏季北部灣九種經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)的食性類(lèi)型及營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位初步研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2016,35(2):66-75.

        [10] CORRA C E,ALBRECHT M P,HAHN N S.Patterns of niche breadth and feeding overlap of the fish fauna in the seasonal Brazilian Pantanal,Cuiabá River basin[J].Neotropical Ichthyology,2011,9(3):637-646.

        [11] 劉鴻,牛建功,劉春池,等.新疆博爾塔拉河冬季魚(yú)類(lèi)群落空間分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2019,40(3):11-20.

        [12] 劉明,王仁曾.基于t檢驗(yàn)的逐步回歸的改進(jìn)[J].統(tǒng)計(jì)與決策,2012(6): 16-19

        [13] 藺玉華,耿龍武,盧金星,等.咸??ɡ佐~(yú)對(duì)鹽堿耐受性研究[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2004,26(5):561-565.

        [14] 趙麗慧.鹽堿度對(duì)尼羅羅非魚(yú)生長(zhǎng)、滲透生理及鰓離子轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因表達(dá)的影響[D].上海:上海海洋大學(xué),2014.

        [15] 黨云飛.NaCl鹽度和NaHCO3堿度對(duì)大鱗鲃?dòng)佐~(yú)攝食生長(zhǎng)和鰓、腎組織的影響[D].上海:上海海洋大學(xué),2013.

        [16] 黃真理,常劍波.魚(yú)類(lèi)體長(zhǎng)與體重關(guān)系中的分形特征[J].水生生物學(xué)報(bào),1999,23(4):330-336.

        [17] 李國(guó)芳,周長(zhǎng)海,崔喜順,等.烏蘇里江下游海青江段瓦氏雅羅魚(yú)漁業(yè)生物學(xué)研究[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2004,17(1):53-56.

        [18] 解玉浩,傅平,樸笑平.達(dá)里湖瓦氏雅羅魚(yú)的生物學(xué)[J].動(dòng)物學(xué)研究,1982,3(3):235-244.

        [19] 冷云,田樹(shù)魁,劉躍天,等.巨魾食性的初步研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2011,216(19):329-330.

        [20] 母紅霞,孫寶柱,曹文宣,等.張氏的食性分析[J].水生生物學(xué)報(bào),2011,35(3):373-378.

        [21] 陳毅峰,嚴(yán)云志.生物入侵的進(jìn)化生物學(xué)[J].水生生物學(xué)報(bào),2005,29(2):220-224.

        Adaptability analysis of Leuciscus waleckii in saline-alkaline water in western Jilin Province

        CHEN Weiqiang,GAO Chunshan,LIU Huiji,YIN Wenjin,HAN Qing,JIN Xiangqin

        (Jilin Academy of Fishery Sciences,Changchun 130033,China)

        Abstract:In order to understand the adaptation of Leuciscus waleckii to the saline-alkaline water,L.waleckii was tranplanted into Lake Sanwang which is a saline-alkaline water in western Jilin Province.Based on the researches of the growth, feeding habits and ecological niche of L. waleckii,its adaptability to Lake Sanwang was analyzed by comparison with the wild population of L.waleckii in Laolongkou Reservoir in eastern Jilin Province.The results showed that,the growth of L.waleckii in both water bodies belonged to positive allometric growth within non-isometric growth type,and no significant difference were detected in plumpness index(P≥0.05).L.waleckii belonged to the medium trophic niche in Lake Sanwang,which was an omnivorous fish with animal food preferance.In Lake Sangwang the relative abundance of L.waleckii was negatively correlated with pH value,salinity,conductivity,total dissolved solids,total nitrogen,total phosphorus,non-ionic ammonia,chemical oxygen demand,five-day biochemical oxygen demand,alkalinity and phytoplankton density,whereas positively correlated with dissolved oxygen and zooplankton density.However,the correlations were not significant(P≥0.05).The results indicated that L.waleckii adapted well to saline-alkaline water in western Jilin Province,and showed high tolerance to the water environment,thus it can quickly form a dominant population under the condition of appropriate fish fauna composition.

        Key words:Leuciscus waleckii;saline-alkalinewater;environmental factors;adaptability

        (收稿日期:2021-09-06;修回日期:2021-10-29)

        作者簡(jiǎn)介:陳偉強(qiáng)(1985.9-),男,碩士,工程師,研究方向:水域生態(tài)學(xué)。E-mail:wqchen8@126.com。

        通信作者:金香琴(1980.6-),女,博士,工程師,研究方向:環(huán)境科學(xué)。E-mail:kaori0401@163.com。

        色天使综合婷婷国产日韩av| 欧美一级人与嘼视频免费播放| 精品综合久久久久久97超人| 国产91对白在线观看| 玖玖资源网站最新网站| 久久午夜一区二区三区| 精品人妻少妇av中文字幕| 国产精品你懂的在线播放| 伊人99re| 亚洲国产日韩综一区二区在性色| 中文字幕一区二区区免| 久久婷婷综合色一区二区| 蜜桃臀av一区二区三区| 男人边做边吃奶头视频| 品色堂永远的免费论坛| 国产99精品精品久久免费| 中文字幕亚洲精品在线| 国产成人av一区二区三区不卡| 三年在线观看免费大全下载| 欧美日韩中文国产一区| 尤物蜜芽福利国产污在线观看| 日韩一级137片内射视频播放| 亚洲国产精品久久又爽av| 久久久无码精品亚洲日韩按摩| 免费人成无码大片在线观看| 深夜福利啪啪片| 国产精品综合一区久久| 人妻体体内射精一区中文字幕| 女女同恋一区二区在线观看| 日本真人边吃奶边做爽电影| 国产精品激情| 久久这里只精品国产99热| 欧美日一本| 91偷自国产一区二区三区| 精品国产av一区二区三区四区 | 日本免费大片一区二区| 精品成人av一区二区三区| 五月婷婷激情六月| 日韩中文字幕熟女人妻| 国产内射爽爽大片视频社区在线| 色丁香色婷婷|