李國(guó)鋒,蔣文帥,劉新峰,徐 姣
(1 中國(guó)平煤神馬集團(tuán)職業(yè)病防治院麻醉科,平頂山 467099;2 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,新鄉(xiāng) 453003;3 平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院,平頂山 467000)
胸腔鏡技術(shù)具有創(chuàng)口小、恢復(fù)快等特點(diǎn),臨床應(yīng)用廣泛[1]。在全身麻醉下行胸腔鏡手術(shù)的患者需在術(shù)后進(jìn)行鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜處理,避免出現(xiàn)術(shù)后躁動(dòng)現(xiàn)象[2]。右美托咪定作為一種高效α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有高選擇性和低呼吸抑制作用,對(duì)全身麻醉手術(shù)患者的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜表現(xiàn)出明顯的特異性作用[3-4]。酮咯酸氨丁三醇作為一種非甾體抗炎藥,對(duì)全身麻醉手術(shù)患者術(shù)后起到有效的鎮(zhèn)痛和抗炎作用,目前主要用于靜脈鎮(zhèn)痛[5]。右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇可達(dá)到更加明顯的鎮(zhèn)痛效果,且安全性較高[6]。雷偉等[7]研究提出,不同給藥方式會(huì)影響全身麻醉手術(shù)患者的恢復(fù)。因此,本研究采用術(shù)前給藥方式,探討右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇對(duì)胸腔鏡手術(shù)肺癌患者鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜效果的影響,以期為臨床提供更加有效的治療方案。現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2018年1月~2020年1月于本院行胸腔鏡手術(shù)治療的108例肺癌患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組,各54例。觀察組:男性34例,女性20例;年齡41~73歲,平均年齡(57.66±14.25)歲;體質(zhì)指數(shù)20~24 kg/m2,平均體質(zhì)指數(shù)(21.96±1.28)kg/m2。對(duì)照組:男性28例,女性26例;年齡42~72歲,平均年齡(56.21±13.42)歲;體質(zhì)指數(shù)20~24 kg/m2,平均體質(zhì)指數(shù)(22.42±1.23)kg/m2。兩組患者性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)等一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)[倫理批號(hào):中平職倫字(2017-ky-003-02)],入組患者均知曉本研究?jī)?nèi)容,并自愿簽署知情同意書(shū)。
納入標(biāo)準(zhǔn):① 經(jīng)病理學(xué)及組織活檢確診為肺癌者。② 具有手術(shù)指征并于本院進(jìn)行擇期手術(shù)者。③ 病歷資料齊全,預(yù)計(jì)生存期≥2個(gè)月者。
排除標(biāo)準(zhǔn):① 心功能不全者。② 對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者。③ 有精神病史者。④ 有哮喘病史者。⑤ 呼吸功能衰竭者。
所有患者術(shù)前行8 h禁食、禁水,并于術(shù)中進(jìn)行心電圖、血壓、脈搏以及血氧濃度等常規(guī)指標(biāo)監(jiān)測(cè),開(kāi)放左上肢靜脈通道,面罩吸氧,氧流量5 L/min。觀察組患者于術(shù)前靜脈泵注0.4 μg/kg鹽酸右美托咪定注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110085,規(guī)格2 ml∶0.2 mg)+0.2 mg/kg酮咯酸氨丁三醇注射液[永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090110,規(guī)格1 ml∶30 mg],泵注持續(xù)15 min。手術(shù)結(jié)束前10 min快速注射2 ml鎮(zhèn)痛液(0.05 μg/kg鹽酸右美托咪定注射液+0.025 mg/kg酮咯酸氨丁三醇注射液,用氯化鈉注射液稀釋至 100 ml)。對(duì)照組患者于手術(shù)結(jié)束前10 min快速注射2 ml鎮(zhèn)痛液。兩組患者術(shù)后采用自控鎮(zhèn)痛泵(索勒森醫(yī)械公司)進(jìn)行鎮(zhèn)痛,鎖定時(shí)間15 min,0.5 ml/次。
麻醉方法:采用靜脈吸入復(fù)合的麻醉方式進(jìn)行全身麻醉。麻醉誘導(dǎo)用藥:0.1 mg/kg咪達(dá)唑侖注射液(江蘇九旭藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113433,規(guī)格1 ml∶5 mg);2~4 μg/kg枸櫞酸芬太尼注射液[江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113508,規(guī)格2 ml∶0.1 mg(以芬太尼計(jì))];1~1.5 mg/kg丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123318,規(guī)格50 ml∶1.0 g);0.2 mg/kg注射用苯磺酸阿曲庫(kù)銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20061298,規(guī)格25 mg)。當(dāng)患者腦電雙頻指數(shù)下降至45左右時(shí),進(jìn)行氣管插管,將雙腔管調(diào)節(jié)至正確位置后,連接呼吸機(jī),進(jìn)行純氧機(jī)械通氣,并將潮氣量調(diào)節(jié)至6~8 ml/kg,通氣頻率調(diào)節(jié)至12~15次/min,吸呼比1∶1.5,呼氣末二氧化碳分壓35~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。麻醉維持用藥:4~8 mg/(kg·h)丙泊酚乳狀注射液、2~4 μg/(kg·h)枸櫞酸芬太尼注射液以及1%~3%吸入用七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20070172,規(guī)格120 ml)維持給藥,0.1 mg/kg注射用苯磺酸阿曲庫(kù)銨于患者術(shù)中分次給予。待手術(shù)完成且患者清醒后,拔除氣管導(dǎo)管。
1.3.1恢復(fù)期指標(biāo)
比較兩組患者恢復(fù)期各項(xiàng)指標(biāo),包括自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間。
1.3.2VAS評(píng)分
采用視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS)評(píng)估兩組患者術(shù)后4、8、12、24、48 h的疼痛程度??偡?0分,無(wú)痛為0分,嚴(yán)重疼痛(無(wú)法忍受)為10分。不同程度疼痛用具體分?jǐn)?shù)表示,分值越高表示疼痛越明顯。
1.3.3Ramasy評(píng)分
采用Ramasy評(píng)分評(píng)估兩組患者術(shù)后4、8、12、24、48 h的鎮(zhèn)靜程度??偡?分,煩躁不安無(wú)法入睡為1分,深度睡眠(呼叫無(wú)反應(yīng))為6分,分值越高表示鎮(zhèn)靜程度越好。
1.3.4血清疼痛介質(zhì)水平
于術(shù)前和術(shù)后48 h采集患者空腹外周靜脈血 2 ml,3000 r/min離心10 min,取上清液留存待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、P物質(zhì)(substance P,SP)、降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin generelated peptide,CGRP)、神經(jīng)肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平。
1.3.5并發(fā)癥
統(tǒng)計(jì)兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況,如低血壓、皮膚瘙癢、惡心、嘔吐、躁動(dòng),并計(jì)算并發(fā)癥發(fā)病率。
觀察組自主呼吸恢復(fù)時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。兩組蘇醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間和拔管時(shí)間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組恢復(fù)期指標(biāo)比較
術(shù)后4、8 h,觀察組VAS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。術(shù)后12、24、48 h,兩組VAS評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間VAS評(píng)分比較 分
術(shù)后4、8 h,觀察組Ramasy評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。術(shù)后12、24、48 h,兩組Ramasy評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組術(shù)后不同時(shí)間Ramasy評(píng)分比較 分
術(shù)前,兩組血清PGE2、SP、CGRP、NPY水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。術(shù)后48 h,觀察組血清PGE2、SP、CGRP、NPY水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組血清疼痛介質(zhì)水平比較
兩組并發(fā)癥總發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表5。
表5 兩組并發(fā)癥比較 n=54,n(%)
全身麻醉手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率一直是臨床關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題,特別是躁動(dòng)癥狀[8]。躁動(dòng)癥狀是一種由患者機(jī)體自發(fā)產(chǎn)生的、無(wú)意識(shí)參與的運(yùn)動(dòng)行為,容易造成患者創(chuàng)口出血、導(dǎo)管氣管脫落等,且容易發(fā)生血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)。躁動(dòng)現(xiàn)象持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短,但同樣不利于患者生命健康[9]。胸腔鏡手術(shù)創(chuàng)口小,術(shù)后恢復(fù)快,但患者腹、頸部須進(jìn)行胃游離以及吻合等手術(shù)操作,延長(zhǎng)了手術(shù)時(shí)間,且雙腔氣管插管單肺通氣操作容易刺激氣管,疼痛感仍然存在,術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率仍然較高[10]。此外,麻醉藥物的劑量和給藥方式都可能會(huì)損傷患者的神經(jīng)功能[11]。因此,需進(jìn)一步研究麻醉藥物的合理應(yīng)用。
本研究中,觀察組術(shù)后4、8 h Ramasy評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05);兩組術(shù)后12、24、48 h Ramasy評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。提示右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇術(shù)前給藥可提高鎮(zhèn)靜效果。右美托咪定作為一種α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,對(duì)α2腎上腺素受體親和力較強(qiáng),與受體結(jié)合后可抑制去甲腎上腺素在神經(jīng)末梢的釋放,降低交感活性,舒張血管,達(dá)到鎮(zhèn)靜效果。
右美托咪定對(duì)血壓呈雙向調(diào)節(jié)作用,且有劑量依賴(lài)性,給藥初期會(huì)出現(xiàn)外周血管收縮,血壓短暫升高,持續(xù)泵入后會(huì)逐漸降低血壓而引起低血壓[12-13]。低血壓患者血液循環(huán)緩慢,使遠(yuǎn)端微血管呈現(xiàn)缺血狀態(tài),組織細(xì)胞供氧量下降。這可能會(huì)對(duì)鎮(zhèn)痛藥物到達(dá)患處以及藥物活性的表達(dá)產(chǎn)生影響,降低鎮(zhèn)痛效果。本研究中,觀察組術(shù)后4、8 h VAS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),兩組術(shù)后12、24、48 h VAS評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),且觀察組僅出現(xiàn)1例低血壓并發(fā)癥??赡茉颍罕狙芯坎捎眯g(shù)前給藥方式,可使血藥濃度快速到達(dá)穩(wěn)態(tài)。這是由于右美托咪定在一個(gè)半衰期內(nèi)才會(huì)有血藥濃度的變化,術(shù)前一次性給藥可使其在術(shù)中到達(dá)峰值并下降到穩(wěn)態(tài),可有效縮短呼吸抑制時(shí)間,緩解低血壓和血氧濃度偏低狀態(tài),使右美托咪定得以充分發(fā)揮作用,保證了鎮(zhèn)痛效果[14]。本研究中,觀察組術(shù)后48 h PGE2、SP、CGRP、NPY水平低于對(duì)照組(P<0.05)。表明采用右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇術(shù)前給藥的麻醉方案可有效抑制患者術(shù)后疼痛。祝平等[15]針對(duì)酮咯酸氨丁三醇抑制疼痛介質(zhì)分泌的機(jī)制進(jìn)行了分析,認(rèn)為酮咯酸氨丁三醇主要通過(guò)激活突觸前膜α2受體,達(dá)到抑制各類(lèi)疼痛激素釋放的效果。同時(shí),通過(guò)抑制神經(jīng)元激動(dòng)反應(yīng)達(dá)到抑制SP分泌的效果。但酮咯酸氨丁三醇能否直接影響疼痛介質(zhì)的表達(dá),目前尚不清楚。
酮咯酸氨丁三醇是一種非甾體抗炎藥,可通過(guò)阻斷花生四烯酸相關(guān)的環(huán)氧化酶和膠原誘發(fā)血小板聚集作用,抑制前列腺素的合成,達(dá)到鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)可減輕炎癥反應(yīng)程度[16]。酮咯酸氨丁三醇一般在靜脈注射后30 min內(nèi)產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,最大鎮(zhèn)痛效果會(huì)在靜脈注射后1~2 h產(chǎn)生,鎮(zhèn)痛效果可持續(xù) 4~6 h[17]。這表明酮咯酸氨丁三醇起效具有一定的潛伏期,在疼痛刺激前給藥,可有效降低中樞、外周痛覺(jué)神經(jīng)的持續(xù)敏感,減少以前列腺素為代表的多種致痛物質(zhì)的分泌,從而減輕患者疼痛[18]。
研究指出[19],胸科手術(shù)后,患者創(chuàng)口處組織損傷會(huì)使得外圍傷害性刺激感受器處于激活狀態(tài),通過(guò)外周、中樞敏化2種方式調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)性,形成痛覺(jué)過(guò)敏狀態(tài)。此類(lèi)狀態(tài)下由于疼痛感知和信號(hào)傳入與多層面解剖結(jié)構(gòu)和信號(hào)通路密切相關(guān),因此建議除改變給藥方式外,臨床應(yīng)從多種鎮(zhèn)痛機(jī)制出發(fā)采取進(jìn)一步有效的鎮(zhèn)痛措施,切實(shí)提高鎮(zhèn)痛效果。
綜上所述,右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇術(shù)前給藥可促進(jìn)胸腔鏡手術(shù)肺癌患者術(shù)后恢復(fù),提高鎮(zhèn)痛效果,使患者術(shù)后短期內(nèi)鎮(zhèn)靜程度更高,安全性好。但本研究樣本量有限,此結(jié)果需進(jìn)一步的多中心、大樣本研究加以證實(shí)。