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        中風(fēng)回春丸輔助治療對(duì)急性腦梗死患者臨床療效、氧化應(yīng)激和炎癥因子水平的影響

        2022-01-17 08:02:52李合華
        中國(guó)合理用藥探索 2021年12期
        關(guān)鍵詞:國(guó)藥準(zhǔn)字中風(fēng)氧化應(yīng)激

        常 利,王 龍,李合華*

        (1 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,新鄉(xiāng) 453100;2 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,合肥 237000)

        急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是指腦血管血流突然中斷,導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧繼而形成腦組織壞死。ACI病理過(guò)程復(fù)雜,免疫失衡、炎癥介質(zhì)、氧自由基、氧化應(yīng)激等多種機(jī)制相互作用,最終形成級(jí)聯(lián)性腦組織損傷[1-2]。及時(shí)保護(hù)腦神經(jīng)功能和改善腦血液循環(huán)是治療ACI的重要原則[3]。中風(fēng)回春丸具有活血化瘀和舒筋通絡(luò)之功效,對(duì)ACI患者具有輔助治療效果[4]。本研究探討中風(fēng)回春丸輔助治療對(duì)ACI患者臨床療效、機(jī)體血清氧化應(yīng)激標(biāo)志物[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]和炎癥因子[白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP)]水平的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2019年1~10月就診于本院神經(jīng)內(nèi)科的84例ACI患者作為研究對(duì)象,按照住院時(shí)間和治療方式隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各42例。對(duì)照組:男性26例,女性16例;年齡47~63歲,平均年齡(51.55±6.14)歲;并發(fā)癥:高血壓4例,糖尿病6例,冠心病9例,高脂血癥6例;發(fā)病至入院時(shí)間 11~23 h,平均時(shí)間(17.11±3.08)h;發(fā)病部位:基底節(jié)區(qū)24例,腦葉18例;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)評(píng)分14~26分,平均評(píng)分(20.34±3.64)分。觀察組:男性23例,女性19例;年齡46~64歲,平均年齡(52.89±6.58)歲;并發(fā)癥:高血壓5例,糖尿病3例,冠心病5例,高脂血癥5例;發(fā)病至入院時(shí)間 10~21 h,平均時(shí)間(15.96±3.57)h;發(fā)病部位:基底節(jié)區(qū)23例,腦葉19例;NIHSS評(píng)分15~26分,平均評(píng)分(21.84±4.73)分。兩組患者性別、年齡、并發(fā)癥、發(fā)病至入院時(shí)間、發(fā)病部位、NIHSS評(píng)分等一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究已獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號(hào):LL-20191015),入組患者均知曉本研究?jī)?nèi)容,并自愿簽署知情同意書(shū)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):① 符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》中有關(guān)ACI的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并通過(guò)頭顱CT或MRI診斷者。② 發(fā)病至入院時(shí)間超過(guò)8 h且無(wú)溶栓指征者。③ 具有一定的神經(jīng)功能缺損者。④ 無(wú)吞咽困難者。⑤ 臨床資料完整者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):① 合并出血性疾病、肝腎功能不全、急性或慢性感染性疾病、自身免疫性疾病及惡性腫瘤者。② 妊娠和哺乳期婦女。③ 對(duì)本研究藥物過(guò)敏或存在禁忌癥者。④ 中斷治療者。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組給予阿司匹林腸溶片(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113013,規(guī)格100 mg)、硫酸氯吡格雷片(Sanofi-Aventis Group,國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029,規(guī)格75 mg)、辛伐他汀片(上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19980054,規(guī)格10 mg)、注射用奧拉西坦(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100040,規(guī)格1 g)、依達(dá)拉奉注射液(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056,規(guī)格20 ml∶30 mg)等藥物進(jìn)行常規(guī)治療。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予中風(fēng)回春丸[上海凱寶新誼(新鄉(xiāng))藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z41020310,規(guī)格1.8 g/袋]口服,1袋/次,tid。兩組均治療15天。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1臨床療效

        根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》評(píng)定臨床療效[5]。NIHSS評(píng)分減少91%~100%、46%~90%、18%~45%、0%~17%分別定義為治愈、顯效、有效和無(wú)效。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.3.2SOD、MDA水平

        于清晨空腹抽取患者外周靜脈血4 ml,4 ℃離心,收集上層血清置于-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩2捎妹嘎?lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)血清SOD、MDA水平,具體操作步驟按照ELISA試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,試劑盒購(gòu)自美國(guó)Abcam公司。

        1.3.3IL-6、TNF-α、hs-CRP水平

        于清晨空腹抽取患者外周靜脈血4 ml,4 ℃離心,收集上層血清置于-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?。采用ELISA法檢測(cè)血清IL-6、TNF-α水平,具體操作步驟按照ELISA試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,試劑盒購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。采用免疫比濁法檢測(cè)血清hs-CRP水平。

        1.3.4不良反應(yīng)

        記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,如消化道癥狀、皮膚過(guò)敏、牙齦出血和黏膜出血等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        觀察組總有效率(92.86%)高于對(duì)照組(76.19%),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床療效比較 n=42,n(%)

        2.2 SOD、MDA水平

        治療前,兩組SOD、MDA水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,兩組SOD水平高于治療前、MDA水平低于治療前,且觀察組SOD水平高于對(duì)照組、MDA水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前和治療后SOD、MDA水平比較

        2.3 IL-6、TNF-α、hs-CRP水平

        治療前,兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前和治療后IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比較

        2.4 不良反應(yīng)

        治療期間,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)比較 n=42,n(%)

        3 討論

        ACI屬于神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的急危重癥,致殘率和致死率均較高,且部分患者愈后有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。目前ACI發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,氧化應(yīng)激和炎癥因子在ACI發(fā)病和缺血再灌注損傷的病理過(guò)程中具有重要作用[2,6]。中風(fēng)回春丸含有當(dāng)歸、川芎、丹參等多味中藥,常用于治療ACI。王巧靈[4]研究證實(shí),中風(fēng)回春丸不僅對(duì)ACI具有顯著療效,還能降低血液黏稠度、改善神經(jīng)功能缺損。本研究中,觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),提示中風(fēng)回春丸能提高ACI的臨床療效。可能原因:當(dāng)歸是臨床上常用的活血化瘀類中藥,具有“十方九歸”之稱,含有揮發(fā)油、阿魏酸等多種生物活性物質(zhì),對(duì)腦組織缺血損傷具有一定的保護(hù)作用[7]。孫亞莉[8]研究表明,復(fù)方當(dāng)歸注射液輔助治療ACI的臨床療效顯著,治療機(jī)制與當(dāng)歸具有抑制機(jī)體氧化應(yīng)激作用有關(guān)。蘇道靜等[9]研究表明,當(dāng)歸能提高機(jī)體血清SOD水平并降低MDA水平。川芎能有效清除體內(nèi)氧自由基及擴(kuò)張血管[10]。丹參提取物能有效改善腦組織血液微循環(huán)和調(diào)節(jié)血液流變學(xué)狀態(tài)[11]。丹參川芎嗪注射液能有效減輕ACI患者腦組織的損傷程度并促進(jìn)大腦神經(jīng)細(xì)胞修復(fù),對(duì)減輕機(jī)體炎癥也具有一定作用[12]。SOD和MDA是臨床上常用于評(píng)估ACI患者機(jī)體氧化應(yīng)激水平的指標(biāo)。SOD為抗氧化酶,具有清除機(jī)體氧自由基功能,對(duì)減輕組織損傷和保護(hù)腦細(xì)胞具有重要作用,其水平高低直接反映機(jī)體清除氧自由基的能力[13]。MDA為過(guò)氧化反應(yīng)的產(chǎn)物之一,能引起蛋白質(zhì)、核酸等生命物質(zhì)壞死,具有一定的生物毒性[14]。張穎[15]研究發(fā)現(xiàn),急性期ACI患者血清SOD水平與NIHSS評(píng)分呈負(fù)相關(guān),MDA水平與NIHSS評(píng)分呈正相關(guān),且SOD、MDA水平與ACI患者的神經(jīng)損傷及不良預(yù)后密切相關(guān)。張?chǎng)斡畹萚16]研究發(fā)現(xiàn),ACI患者經(jīng)過(guò)治療后血清SOD水平升高,MDA水平降低。本研究中,兩組治療后血清SOD水平升高、MDA水平降低,且觀察組SOD水平高于對(duì)照組、MDA水平低于對(duì)照組,提示中風(fēng)回春丸治療機(jī)制可能與抑制MDA表達(dá)和促進(jìn)SOD表達(dá)有關(guān)。

        IL-6、TNF-α、hs-CRP是與ACI發(fā)病機(jī)制較為密切的炎癥因子。研究發(fā)現(xiàn)[17],炎癥會(huì)加重ACI患者神經(jīng)功能損傷,且與不良預(yù)后有關(guān)。韓雪等[18]研究發(fā)現(xiàn),炎癥因子hs-CRP與ACI患者急性期NIHSS評(píng)分呈正相關(guān),能反映病情嚴(yán)重程度。ACI患者經(jīng)過(guò)治療后病情得到緩解,血清IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平降低[12,19]。本研究中,兩組治療后血清炎癥因子IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組,提示中風(fēng)回春丸能有效抑制機(jī)體炎癥因子表達(dá),主要機(jī)制可能與當(dāng)歸[20]、川芎[21]、丹參[22]等主要成份的抗炎藥理作用有關(guān)。

        安全性方面,兩組治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要有消化道癥狀、皮膚過(guò)敏、牙齦出血和黏膜出血,在給予對(duì)癥處理后均得到有效緩解,且兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        綜上所述,中風(fēng)回春丸輔助治療ACI,可提高臨床療效,且安全性較高,具體機(jī)制可能與降低氧化應(yīng)激和炎癥因子水平等有關(guān)。但本研究樣本量較小,今后可考慮開(kāi)展中風(fēng)回春丸輔助治療ACI的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證此結(jié)果。

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