牧醫(yī)所研究發(fā)現(xiàn)影響綿羊產(chǎn)羔數(shù)關(guān)鍵基因和變異

近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所肉羊遺傳育種科技創(chuàng)新團(tuán)隊利用高密度SNP芯片綜合全基因組關(guān)聯(lián)分析、選擇信號掃描和長純合片段（ROH）分析，鑒定出影響綿羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)鍵候選基因和分子標(biāo)記，為綿羊遺傳改良研究提供了重要參考。相關(guān)研究成果發(fā)表在《動物遺傳學(xué)（Animal Genetics）》上。

增加綿羊單胎產(chǎn)羔數(shù)和保持其常年發(fā)情是提高綿羊繁殖力的重要途徑，而單胎多羔和常年發(fā)情現(xiàn)象經(jīng)常協(xié)同出現(xiàn)。研究人員以多羔且常年發(fā)情的小尾寒羊、策勒黑羊以及單羔且季節(jié)性發(fā)情的蘇尼特羊?yàn)椴牧?，從SNP標(biāo)記、ROH和單倍型角度進(jìn)行了全基因組分析，鑒定出包括 BMPR1B 基因在內(nèi)的一系列關(guān)鍵候選基因。此外，研究人員還篩選出綿羊季節(jié)性繁殖相關(guān)基因 TSHR 上的一個錯義突變rs406686139，并在多個品種中驗(yàn)證了其可能是除了 FecB 突變外另一個影響產(chǎn)羔數(shù)的主效位點(diǎn)，為綿羊遺傳改良提供了重要分子標(biāo)記。

蜜蜂所研究發(fā)現(xiàn)不同來源雄性熊蜂的生殖能力相同

近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所蜂種質(zhì)資源與育種團(tuán)隊和英國雷丁大學(xué)合作研究發(fā)現(xiàn)，來源于工蜂產(chǎn)卵的雄性熊蜂雖然體型比蜂王產(chǎn)卵的雄蜂較小，但在交尾中具有較強(qiáng)的競爭力，且子代蜂群發(fā)展速度和規(guī)模與后者無異。研究結(jié)果豐富了昆蟲的親緣選擇理論，也為熊蜂人工飼養(yǎng)提供了新的依據(jù)。相關(guān)成果發(fā)表于《昆蟲（Insects）》上。

據(jù)相關(guān)人員介紹，熊蜂的生殖特征與大多數(shù)膜翅目社會性昆蟲相似，即雌蜂由受精卵發(fā)育而來，而雄蜂來源于單倍體未受精卵。在正常蜂群發(fā)展前期，群內(nèi)的生育大權(quán)由蜂王牢牢掌控。但根據(jù)親緣選擇理論，工蜂通過生產(chǎn)雄蜂后代可間接提高自身的適合度，因此在蜂群發(fā)展中后期，會出現(xiàn)蜂王與工蜂生殖競爭的現(xiàn)象，故而雄蜂的產(chǎn)生有兩種來源—蜂王產(chǎn)卵和工蜂產(chǎn)卵。與高級社會性蜜蜂相比，熊蜂群內(nèi)工蜂產(chǎn)卵的現(xiàn)象更為普遍，生殖競爭階段約5%～50%的雄蜂來自工蜂產(chǎn)卵。但長久以來，熊蜂中工蜂產(chǎn)卵雄蜂的特征及其在蜂群繁殖中扮演的角色尚未明確。

該研究以地熊蜂為材料，通過構(gòu)建由三只工蜂組成的無王迷你群，獲得工蜂產(chǎn)卵雄蜂。通過比較性成熟的工蜂產(chǎn)卵雄蜂和蜂王產(chǎn)卵雄蜂的翅長、體重、精子數(shù)量、精子活力、交尾能力以及子代蜂群的發(fā)展速度及規(guī)模等生殖力指標(biāo)，綜合評估了地熊蜂不同來源雄蜂的特性差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，工蜂產(chǎn)卵雄蜂的體型顯著小于蜂王產(chǎn)卵雄蜂，且前翅長度可作為區(qū)分二者的指標(biāo)；然而，盡管體型較小，但工蜂產(chǎn)卵雄蜂在與處女蜂王交尾中的表現(xiàn)不俗，甚至在與蜂王產(chǎn)卵雄蜂的競爭中占據(jù)優(yōu)勢，且子代蜂群的建群率、建群速度與蜂群規(guī)模等與蜂王產(chǎn)卵雄蜂的子代蜂群均無顯著差異。

牦牛睪丸性成熟過程中m6A修飾的調(diào)控機(jī)制被揭示

近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所牦牛資源與育種創(chuàng)新團(tuán)隊研究發(fā)現(xiàn)，隨著牦牛性成熟的完成，牦牛睪丸的甲基化水平逐漸增加。相關(guān)研究成果發(fā)表在《細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)前沿（Frontiers in Cell and Developmental Biology）》。

N6-甲基腺苷是真核生物中最突出的信使核糖核酸修飾，近年來，研究證實(shí)了N6-甲基腺苷在植物和酵母的發(fā)育過程中的潛在調(diào)節(jié)作用。然而，m6A甲基化修飾是否參與以及如何參與哺乳動物的性成熟過程的研究尚未報道。為了研究牦牛睪丸性成熟過程中m6A修飾的調(diào)控機(jī)制，項(xiàng)目收集了性成熟前后健康的牦牛睪丸，通過切片觀察其結(jié)構(gòu)上的差異，并使用MeRIP-seq獲得了整個睪丸組織的m6A修飾圖譜。通過比較實(shí)驗(yàn)對象性成熟前后的m6A圖譜，分析m6A甲基化在牦牛性成熟中的調(diào)節(jié)作用。

研究發(fā)現(xiàn)，牦牛性成熟前睪丸組織中僅可觀察到精原細(xì)胞和少量初級精母細(xì)胞，而性成熟后可觀察到不同成熟階段的生精細(xì)胞。對甲基化相關(guān)的調(diào)節(jié)酶以及睪丸組織的整體甲基化水平檢測后發(fā)現(xiàn)，牦牛睪丸的甲基化水平在性成熟后增加。差異甲基化峰主要集中在外顯子區(qū)域，其次是3'UTR，最后是5'UTR區(qū)域。KEGG通路分析表明，同源重組、Notch、生長激素合成等信號通路參與了牦牛睪丸的發(fā)育成熟。研究結(jié)果表明m6A修飾在牦牛性成熟過程中參與了睪丸信號通路等的調(diào)節(jié)作用。