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        超細(xì)木炭粉的制備及其性能

        2022-01-13 08:35:54王照軒鄧國棟王偉斌
        中國粉體技術(shù) 2022年1期
        關(guān)鍵詞:磨球超細(xì)粉木炭

        王照軒,鄧國棟,王偉斌,謝 亮

        (南京理工大學(xué) 國家特種超細(xì)粉體工程技術(shù)研究中心,江蘇 南京 210094)

        在隔絕空氣的條件下,將木材或堅(jiān)果等木質(zhì)材料進(jìn)行加熱,可制得孔隙體積分?jǐn)?shù)為85%~98%的多孔性固體材料,通常稱為木炭[1]。木炭的主要成分為碳元素,含有少量的氫、氧元素和微量的硅、磷及重金屬元素。木炭粉有制備工藝簡便、原料價格低廉等優(yōu)勢,但普通炭粉顆粒平均粒徑較大,燃點(diǎn)較高,在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中無法滿足一些特定需求,而超細(xì)木炭粉具有比表面積和表面能較大、表面活性較高的特點(diǎn)[2]。

        木炭的應(yīng)用范圍遍及多類民用領(lǐng)域,當(dāng)木炭的孔內(nèi)焦油物質(zhì)被排除后,對于一些特定物質(zhì)具有很好的吸咐性能,因此木炭可作為常用吸附劑活性炭的制備原料[3-5];經(jīng)過NaCl、ZnCl2等金屬鹽改性之后,木炭對廢水中氨氮的處理效果均優(yōu)于改性活性炭[6-7];作為潔面奶等產(chǎn)品的添加劑,木炭能夠?qū)τ椭刃》肿游镔|(zhì)產(chǎn)生有效吸附從而清潔皮膚。在軍用領(lǐng)域,木炭可作為黑火藥等點(diǎn)火藥的重要原料,優(yōu)質(zhì)木炭原料制備的點(diǎn)火藥具有更優(yōu)異的熱分解性能等[8-9]。

        國內(nèi)外學(xué)者對木炭的制備與應(yīng)用進(jìn)行過大量研究。Ma等[10]采用熔融紡絲和水蒸氣活化的方法,通過添加木炭對活性炭纖維的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了改性,制備了性能良好的介孔;Abraha等[11]通過高速切割機(jī)粉碎木炭后發(fā)現(xiàn),隨著粒徑減小,木炭對水中的Cr、Cd、Pb等重金屬離子的去除率增加;Takayuki等[12]將木炭分別在300、500、700 ℃下炭化并保溫,發(fā)現(xiàn)炭納米管對Cs+的吸附主要是由于炭納米管表面—OH基團(tuán)的作用。

        本文中,采用雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)對木炭進(jìn)行超細(xì)粉碎[13-15],球磨粉碎法具有產(chǎn)品粒徑小、分布范圍窄以及粉碎效率高等優(yōu)勢[16-17]。通過控制球磨機(jī)的填充系數(shù)(磨球體積與筒體容積之比)、球料比、粉碎時間、筒體轉(zhuǎn)速和攪拌器轉(zhuǎn)速等參數(shù)[18]得到所需的產(chǎn)品粒徑。由于球磨粉碎產(chǎn)品粒徑分布較窄,因此以d50(粒徑分布曲線中累計(jì)分布為50%時最大顆粒的等效直徑)為分析產(chǎn)品粒徑的主要指標(biāo)。對粗木炭粉和超細(xì)木炭粉的粒徑分布、表面形貌和比表面積進(jìn)行測試和表征,并對其吸附能力及熱分解特性[19-20]進(jìn)行測試,研究超細(xì)木炭粉的吸附性能和熱分解性能。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 原料與儀器

        木炭(上海泰若木炭加工有限公司);硝酸鉀(分析純,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99%,上海沃凱生物技術(shù)有限公司)。

        雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)(HLGB100,南京理工大學(xué));激光粒度分析儀(Mastersizer 2000,英國馬爾文公司);掃描電子顯微鏡(Phenom G2 Pro日本尼康公司);全自動比表面積與孔隙分布儀(ASAP2460麥克默瑞提克公司);同步熱分析儀(SDT650,美國TA儀器沃特斯公司)。

        1.2 超細(xì)木炭粉的制備

        1.2.1 雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)

        雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)工作原理示意圖如圖1所示。雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)由進(jìn)料裝置、球形筒體傳動系統(tǒng)、攪拌器主傳動系統(tǒng)、機(jī)身、攪拌器、出料口、磨介、冷卻水系統(tǒng)等組成,攪拌器主傳動系統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)方向與筒體旋轉(zhuǎn)方向相反。

        由圖1可知,通過筒體運(yùn)動所產(chǎn)生的離心力帶動磨球(也稱磨介)運(yùn)動,磨球、筒壁以及粉碎物料自身會對被粉碎物料產(chǎn)生沖擊、擠壓、磨削等作用,從而達(dá)到粉碎效果。攪拌器的逆向旋轉(zhuǎn)將動能傳遞給磨介,使得筒體內(nèi)部具有多個不同方向的粉碎力場,從而更利于粉碎。在球磨機(jī)轉(zhuǎn)速、筒體內(nèi)磨球質(zhì)量等因素的影響下,磨球在筒體內(nèi)的運(yùn)動呈現(xiàn)瀉落式、拋落式和離心式。只有磨球處于瀉落式和拋落式2種狀態(tài)時,磨球才會對物料有沖擊、擠壓及磨削等粉碎作用。粉碎過程中,磨介之間的運(yùn)動摩擦、顆粒之間非彈性狀態(tài)下的沖撞引起形變及能量消耗等因素均會以熱能形式表現(xiàn)出來。研磨腔體外部筒壁通入循環(huán)冷卻水能夠有效減緩設(shè)備升溫,解決發(fā)熱問題。雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)粉碎效率高,能夠?qū)Σ糠痔厥獠牧蠈?shí)現(xiàn)連續(xù)化粉碎。

        1—進(jìn)料口;2—球形筒體;3—攪拌器主傳動系統(tǒng);4—球形筒體傳動系統(tǒng);5—機(jī)身;6—攪拌器;7—出料口;8—磨介。

        為避免磨球一直貼著筒體內(nèi)壁不能產(chǎn)生拋落運(yùn)動(即離心狀態(tài)),需將筒體轉(zhuǎn)速設(shè)置在臨界轉(zhuǎn)速以下。該球磨機(jī)筒體臨界轉(zhuǎn)速計(jì)算公式[21]為

        (1)

        式中,nc為筒體臨界轉(zhuǎn)速,r/min;φ為球磨機(jī)筒體有效內(nèi)徑,m。

        1.2.2 超細(xì)木炭粉的制備過程

        投放木炭前清洗球磨機(jī)內(nèi)壁并進(jìn)行干燥,以確保產(chǎn)品不受污染;隨后開機(jī)空轉(zhuǎn),檢查是否運(yùn)行正常;使用萬能粉碎機(jī)磨制粗木炭粉作為木炭原料,再將粗木炭粉和不銹鋼磨球按一定的球料比和裝填系數(shù)從加料口倒入;設(shè)置球磨機(jī)粉碎參數(shù),隨后蓋上蓋板;確保磨機(jī)密閉性后啟動設(shè)備,同步記錄時間并打開冷卻水裝置;待研磨停止將蓋板替換成篩板,并在篩板下方設(shè)置接料裝置;再次將粉碎機(jī)啟動后,出料口甩出的物料即超細(xì)木炭粉。

        1.3 無硫黑火藥的制備

        將粗木炭粉與超細(xì)木炭粉烘干除去水分,將硝酸鉀過孔徑為230 μm的篩網(wǎng),按照木炭與硝酸鉀的質(zhì)量比為15∶75進(jìn)行物理混合[22]。將混合物加入乙醇成為分散體系后進(jìn)行超聲處理,蒸干乙醇后即可制得無硫黑火藥。將粗木炭粉制備的無硫黑火藥命名為粗粉黑火藥,以超細(xì)木炭粉制備的無硫黑火藥命名為超細(xì)粉黑火藥。

        1.4 表征與測試

        使用激光粒度分析儀測定炭粉樣品的粒徑分布,判斷粉碎效果;通過掃描電子顯微鏡拍攝炭粉樣品的微觀圖像,驗(yàn)證粒度儀測試結(jié)果的準(zhǔn)確性;使用全自動比表面積與孔隙分析儀測定炭粉樣品的比表面積;根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12496.8—2015,采用滴定法測定炭粉樣品的碘吸附值;使用同步熱分析儀測定無硫黑火藥的熱分解特性。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 球磨機(jī)最佳工作參數(shù)

        磨球選為不銹鋼球。根據(jù)球-球界面粉碎的有效區(qū)面積(Av)選擇合適直徑的磨球。有效區(qū)面積Av計(jì)算公式[21]為

        (2)

        式中:h為有效粉碎區(qū)球與球之間的平均距離,m;d為介質(zhì)球直徑,m;α0為預(yù)測角,(°)。經(jīng)計(jì)算,采用直徑為10 mm的不銹鋼磨球作為粉碎介質(zhì)。

        參照文獻(xiàn)[18],球磨機(jī)的系列工作參數(shù)中,設(shè)定填充系數(shù)為0.7、球料質(zhì)量比為10∶1。采用正交試驗(yàn)法研究筒體轉(zhuǎn)速、攪拌器轉(zhuǎn)速和粉碎時間3個因素對超細(xì)木炭粉粒徑的影響。每個因素設(shè)定3個水平,即筒體轉(zhuǎn)速分別設(shè)為100、120、140 r/min,攪拌器轉(zhuǎn)速分別設(shè)為60、80、100 r/min,粉碎時間分別設(shè)為4、5、6 h。正交試驗(yàn)因素水平表如表1所示。

        表1 正交試驗(yàn)因素水平表

        球磨機(jī)最佳工作參數(shù)的正交試驗(yàn)方案和結(jié)果如表2所示。K1、K2、K3分別為3個水平所對應(yīng)的超細(xì)木炭粉樣品的粒徑之和,分別選取每個最小K值所對應(yīng)的因素水平值作為球磨機(jī)的最佳工作參數(shù)。

        表2 球磨機(jī)最佳工作參數(shù)的正交試驗(yàn)方案和結(jié)果

        由表2得出,在填充系數(shù)為0.7、球料質(zhì)量比為10∶1的條件下,最佳筒體和攪拌器轉(zhuǎn)速分別為120、80 r/min,最佳粉碎時間為6 h。隨著筒體轉(zhuǎn)速和攪拌器轉(zhuǎn)速的增大,磨球獲得的動能也逐漸增大,動能轉(zhuǎn)化為磨球之間以及磨球與筒體內(nèi)壁之間的碰撞力,磨球在筒體內(nèi)的運(yùn)動更加不規(guī)則,但筒體轉(zhuǎn)速過大會導(dǎo)致部分磨球出現(xiàn)離心運(yùn)動,緊貼筒體內(nèi)壁而無法對物料產(chǎn)生研磨效果;因此,攪拌器轉(zhuǎn)速過大會削弱磨介傳遞給物料的動能,導(dǎo)致粉碎效果不佳。增加粉碎時間能夠大幅降低超細(xì)木炭粉粒徑,但粉碎時間過長則可能導(dǎo)致粒徑反常增加[23]。這是由于,粉碎時間達(dá)到一定極限后,物料的細(xì)度達(dá)到飽和,繼續(xù)延長粉碎時間反而會導(dǎo)致被磨削顆粒之間發(fā)生小規(guī)模團(tuán)聚現(xiàn)象。

        2.2 粒徑分布和比表面積

        分別選取3批經(jīng)過干燥處理的粗木炭粉,在最佳工藝參數(shù)條件下進(jìn)行球磨粉碎,制備成為超細(xì)木炭粉。粗木炭粉和超細(xì)木炭粉樣品的粒徑分布如圖2所示。

        由圖2可以看出,粗木炭粉粒徑范圍為100~1 000 μm,分布范圍較寬,d50約為287 μm;粉碎后不同批次超細(xì)木炭粉在粒徑分布上差異很小,粒徑分布較窄,3批樣品d50都約為2.3 μm,全部粒徑均小于12 μm。這表明,通過雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)制備的超細(xì)木炭粉具有粒徑分布窄、產(chǎn)品細(xì)度好和重復(fù)性高的特點(diǎn)。

        以氮?dú)鉃槲劫|(zhì),測試溫度設(shè)為77 K,采用BET法計(jì)算3個批次的粗木炭粉和超細(xì)木炭粉的比表面積。粗木炭粉和超細(xì)木炭粉樣品的粒徑和比表面積如表3所示。

        (a)粗木炭粉(b)超細(xì)木炭粉圖2 粗木炭粉和超細(xì)木炭粉的粒徑分布Fig.2 Particlesizedistributionofcoarsecharcoalpowderandultrafinecharcoalpowder

        表3 粗木炭粉和超細(xì)木炭粉樣品的粒徑和比表面積

        由表3可看出,3批粗木炭粉經(jīng)過球磨粉碎后比表面積都顯著增加,平均比表面積由771.08 m2/g增加至852.01 m2/g。大顆粒木炭的破碎導(dǎo)致顆粒內(nèi)部的一些閉孔打開成為小顆粒外表面,因此,隨著木炭粉粒徑的大幅降低,木炭粉外表面比表面積會相應(yīng)增大。

        2.3 微觀形貌

        粗木炭粉和超細(xì)木炭粉樣品的SEM圖像如圖3所示。

        (a)粗木炭粉(放大230倍)(b)超細(xì)木炭粉(放大2750倍)圖3 粗木炭粉和超細(xì)木炭粉的SEM圖像Fig.3 SEMimagesofcoarsecharcoalpowderandultrafinecharcoalpowder

        由圖3可以看出,粗木炭粉樣品粒徑超過200 μm,呈十分不規(guī)則的塊狀形貌,表面為不均勻的疏松多孔結(jié)構(gòu);超細(xì)木炭粉樣品顆粒細(xì)度較好,未發(fā)現(xiàn)明顯的大顆粒,但仍為不規(guī)則形貌,這是由于球磨機(jī)的主要粉碎方式為磨介之間的相互擠壓和碰撞,并不能很好地改變木炭顆粒的規(guī)整度。

        2.4 碘吸附值

        根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12496.8—2015,采用滴定法測試3個批次的木炭粉樣品的碘吸附能力。粗木炭粉和超細(xì)木炭粉樣品的碘吸附值如表4所示。

        表4 粗木炭粉和超細(xì)木炭粉的碘吸附值

        由表4可以看出,3批超細(xì)木炭粉的平均碘吸附值能夠達(dá)到1 049 mg/g,相比于粗木炭粉增加了482 mg/g,說明超細(xì)木炭粉比粗木炭粉具有更發(fā)達(dá)的微孔孔隙。球磨粉碎改變了木炭顆粒內(nèi)部的孔道結(jié)構(gòu),推動了介孔結(jié)構(gòu)向微孔結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變[24],因此,超細(xì)木炭粉對小分子油脂等雜質(zhì)具有更強(qiáng)的吸附能力。

        2.5 熱分解性能

        在氮?dú)鈿夥障?,分別將粗粉黑火藥和超細(xì)粉黑火藥置入氧化鋁坩堝內(nèi),以10 ℃/min的升溫速率從50 ℃加熱至600 ℃。粗粉和超細(xì)粉黑火藥的TG-DSC曲線如圖4所示。

        (a)粗粉(b)超細(xì)粉圖4 粗粉和超細(xì)粉黑火藥的TG-DSC曲線Fig.4 TG-DSCcurveofcoarsepowderblackpowderandsuperfinepowderblackpowder

        由圖4可以看出,無硫黑火藥的升溫階段共出現(xiàn)了2個吸熱峰和1個放熱峰,在139 ℃左右出現(xiàn)的微弱吸熱峰對應(yīng)硝酸鉀晶體由斜方晶型向三角晶型的轉(zhuǎn)變,335 ℃左右出現(xiàn)的吸熱峰對應(yīng)硝酸鉀晶體的熔化過程,粗粉和超細(xì)粉黑火藥的2個吸熱峰位置基本相同。超細(xì)粉黑火藥的放熱峰整體向著低溫區(qū)偏移,放熱峰裂分出1個肩峰,這表明,木炭自身的分解反應(yīng)與硝酸鉀對木炭的氧化反應(yīng)被很明顯的區(qū)分出來。

        粗粉和超細(xì)粉黑火藥的熱分解參數(shù)如表5所示。由表5可以看出,粗粉黑火藥的熱分解溫度約為398.3 ℃,熱分解放熱峰溫度約為465.3 ℃;超細(xì)粉黑火藥的熱分解溫度約為370.7 ℃,熱分解放熱峰溫度約為416.7 ℃。相比于粗粉黑火藥,超細(xì)粉黑火藥的熱分解溫度降低了30 ℃左右,熱分解放熱峰溫度降低了50 ℃左右。這是因?yàn)?,隨著木炭粒徑的減小,比表面積增大,其表面與硝酸鉀的接觸性更好,有利于氧化反應(yīng)的進(jìn)行;同時,粒徑的減小也能夠有效地減少傳熱阻力,減輕可能產(chǎn)生的熱滯后現(xiàn)象,從而加快了反應(yīng)速度。

        表5 粗粉和超細(xì)粉黑火藥的熱分解參數(shù)

        3 結(jié)論

        1)以直徑為10 mm的不銹鋼球?yàn)槟ソ?,雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機(jī)制備超細(xì)木炭粉的最佳工作參數(shù)為:填充系數(shù)為0.7、球料質(zhì)量比為10∶1、球形筒體轉(zhuǎn)速為120 r/min、攪拌器轉(zhuǎn)速為80 r/min、粉碎時間為6 h。

        2)采用最佳工作參數(shù)制備的超細(xì)木炭粉d50約為2.30 μm,粒徑分布較窄,比表面積可達(dá)到852.01 m2/g。

        3)超細(xì)木炭粉的碘吸附值可達(dá)到1 049 mg/g,更易于吸附小分子雜質(zhì)。

        4)相比于粗木炭粉,以超細(xì)木炭粉制備的無硫黑火藥的熱分解溫度降低了30 ℃左右,熱分解放熱峰溫度降低了50 ℃左右,減小炭粉粒徑能夠有效地提升無硫黑火藥的點(diǎn)火性能。

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