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        右美托咪定聯(lián)合腰硬阻滯麻醉在股骨粗隆間骨折患者中的應(yīng)用效果

        2022-01-12 01:57:44
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2021年35期
        關(guān)鍵詞:咪定美托股骨

        劉 麗 邱 涵

        江蘇省句容市中醫(yī)院藥劑科,江蘇句容 212400

        股骨粗隆間骨折作為常見的骨折疾病,多是由于外傷、骨質(zhì)疏松等因素所致,給患者的生活質(zhì)量構(gòu)成嚴(yán)重不良影響[1-2]。 由于股骨粗隆處血運(yùn)較為豐富,臨床多通過手術(shù)治療,能夠有效恢復(fù)關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)及功能。然而手術(shù)具有創(chuàng)傷性,且大部分患者年老體弱,并存有多種合并癥,耐受性較弱,故麻醉方式的選取至關(guān)重要。腰硬阻滯麻醉兼具硬膜外麻醉與蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉優(yōu)勢(shì), 對(duì)患者的心血管具有一定的保護(hù)作用,能夠有效降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[3-4]。 研究[5]指出,于腰硬阻滯麻醉下輔以鎮(zhèn)靜類藥物, 可減少圍手術(shù)期應(yīng)激反應(yīng),有利于減輕手術(shù)操作所致創(chuàng)傷?;诖耍狙芯恐荚诜治鲇颐劳羞涠?lián)合腰硬阻滯麻醉在股骨粗隆間骨折患者中的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019 年1 月至2020 年12 月句容市中醫(yī)院收治的106 例股骨粗隆間骨折患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(53 例)和觀察組(53例)。對(duì)照組中,女 24 例,男 29 例;年齡 56~74 歲,平均(62.54±2.38)歲;體重 60~69 kg,平均(62.41±0.27)kg;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí):25 例Ⅰ級(jí),28 例Ⅱ級(jí)。 觀察組中,女26 例,男 27 例;年齡 54~73 歲,平均(62.45±2.31)歲;體重 59~68 kg,平均(62.39±0.25)kg;ASA 分級(jí):26 例Ⅰ級(jí),27 例Ⅱ級(jí)。 兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 所有患者及其家屬均知情同意; 本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)X 線片檢查確診,擇期行內(nèi)固定術(shù);②臨床資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存有阿片類藥物依賴史者;②神經(jīng)功能異常者;③重要臟器不良者;④本研究所用麻醉藥物過敏者。

        1.2 方法

        兩組患者于術(shù)前禁食、禁水,入室后構(gòu)建上肢靜脈通道,常規(guī)監(jiān)測(cè)各項(xiàng)生命體征,側(cè)臥位,行腰硬阻滯麻醉:以L3~4椎間隙為穿刺點(diǎn),以1.5 ml 羅哌卡因(江蘇恒瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060137,生產(chǎn)批號(hào)170612,規(guī)格10 ml:75 mg)用腦脊液稀釋至 3 ml后注入蛛網(wǎng)膜下腔,30 s 注射結(jié)束; 之后用15 mg 羅哌卡因維持麻醉。 對(duì)照組在麻醉成功后15 min 內(nèi)注入 0.4 μg/kg 生理鹽水,并以 0.2 μg/(kg·h)速率持續(xù)輸注至術(shù)畢前30 min。 觀察組以同樣措施注入等量右美托咪定(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183219,生產(chǎn)批號(hào) 171118,規(guī)格 2 ml:200 μg)。術(shù)后患者均采用自控靜脈鎮(zhèn)痛模式施行鎮(zhèn)痛, 內(nèi)含0.1 mg/ml 地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20080329,生產(chǎn)批號(hào) 171224,規(guī)格 1 ml:5 mg)、0.5 μg/ml 舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054172,生產(chǎn)批號(hào) 170221,規(guī)格 2 ml:100 μg)、1 μg/ml 氟比洛芬酯(武漢大安制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20183054,生產(chǎn)批號(hào) 170916,規(guī)格5 ml:50 mg)、35 μg/mL 托烷司瓊(山西齊都藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052253,生產(chǎn)批號(hào)171013,規(guī)格5 mg),背景輸注4 ml/h,自控注射量2 ml/次,鎖定時(shí)間30 min。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組血流動(dòng)力學(xué)、應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)、認(rèn)知功能、不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        ①血流動(dòng)力學(xué):采用多功能監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)患者心率(heart rate,HR)、平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP),記錄麻醉前 5 min(T0)、麻醉后 10 min(T1)、術(shù)畢時(shí)(T2)、術(shù)后 1 h(T3)時(shí)各指標(biāo)水平。 ②應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo):T0、T1、T2、T3時(shí),采集兩組 5 ml 靜脈血,離心獲取血清后,以熒光法測(cè)定皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)、血糖(blood glucose,GLU)。 ③認(rèn)知功能:于術(shù)前、術(shù)后術(shù)后 1、3、7 d 使用簡(jiǎn)易智能量表(mini-mental state examination,MMSE)[6]評(píng)估。 量表共計(jì) 30 分,分?jǐn)?shù)高,認(rèn)知功能越好。 ④不良反應(yīng):記錄術(shù)后24 h 內(nèi)頭暈、嘔吐等的總發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用 t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者不同時(shí)間血流動(dòng)力學(xué)的比較

        T0時(shí),兩組的HR、MAP 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T1、T2、T3時(shí), 觀察組的 HR、MAP 低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T1、T2、T3時(shí),對(duì)照組的HR、MAP 高于本組T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T2時(shí), 觀察組的 HR、MAP 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表 1)。

        表1 兩組患者不同時(shí)間血流動(dòng)力學(xué)的比較()

        表1 兩組患者不同時(shí)間血流動(dòng)力學(xué)的比較()

        與本組治療前比較,aP<0.05;1 mmHg=0.133 kPa

        T2 T3 MAP(mmHg)T0 T1 T2 T3 P 值0.9770.002 39±8.75a 21±7.89a 3.819<0.001 84.42±8.16a 78.86±6.05 3.985<0.001 94.59±8.98 94.63±9.12 0.023 0.982 101.49±11.56a 97.26±10.13 2.004 0.048 106.85±14.23a 100.35±11.24a 2.610 0.010 99.76±10.53a 95.24±9.78 2.290 0.024

        2.2 兩組患者不同時(shí)間應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)的比較

        T0時(shí),兩組的 Cor、GLU 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T1、T2、T3時(shí), 觀察組的 Cor、GLU 低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T1、T2、T3時(shí),對(duì)照組 Cor、GLU 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T2時(shí),觀察組 Cor 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);T1、T2時(shí), 觀察組 GLU 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表 2)。

        表2 兩組患者不同時(shí)間應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)的比較()

        表2 兩組患者不同時(shí)間應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)的比較()

        與本組治療前比較,aP<0.05

        組別 Cor(μg/L)T0 T1 T2 T3 GLU(mmol/L)T0 T1 T2 T3對(duì)照組(n=53)觀察組(n=53)t 值P 值175.38±16.45 175.47±16.52 0.028 0.978 187.54±19.73a 179.35±17.64 2.253 0.026 194.49±22.37a 184.65±19.36a 2.421 0.017 185.45±19.36a 176.96±17.25 2.384 0.019 5.26±0.46 5.28±0.49 0.217 0.829 6.39±0.73a 5.67±0.54a 5.773 0.000 6.94±0.82a 6.05±0.64a 6.229 0.000 5.89±0.61a 5.29±0.51 5.494 0.000

        2.3 兩組患者的認(rèn)知功能比較

        術(shù)前,兩組MMSE 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后 1、3、7 d,兩組 MMSE 評(píng)分低于本組術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后 1、3、7 d,觀察組MMSE 評(píng)分高于同期對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表 3)。

        表3 兩組患者的認(rèn)知功能比較(分,)

        表3 兩組患者的認(rèn)知功能比較(分,)

        與本組治療前比較,aP<0.05

        組別 術(shù)前 術(shù)后1 d 術(shù)后3 d 術(shù)后7 d對(duì)照組(n=53)觀察組(n=53)t 值P 值27.35±1.42 27.29±1.37 0.221 0.825 21.26±0.94a 24.18±1.13a 14.463 0.000 23.35±1.05a 25.84±1.23a 11.209 0.000 25.41±1.19a 26.97±1.30a 6.444 0.000

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

        對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率為7.55%(4/53)(1 例頭暈、3 例嘔吐); 觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率為3.77%(2/53)(1 例頭暈、1 例嘔吐)。 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.025,P=0.874)。

        3 討論

        隨著人年齡的不斷增長(zhǎng),機(jī)體鈣流失較多,易引發(fā)骨質(zhì)疏松,繼而造成股骨粗隆間骨折發(fā)病率上升[7-8]。臨床對(duì)于股骨粗隆間骨折患者多通過外科手術(shù)進(jìn)行治療,以期盡快恢復(fù)肢體功能及日常生活能力。 然而股骨粗隆間骨折患者機(jī)體功能衰退, 免疫力較低,增加手術(shù)治療難度,需輔以良好的麻醉措施,以保障手術(shù)正常開展。

        腰硬阻滯麻醉屬椎管內(nèi)麻醉措施,不僅能夠避免蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響大的缺點(diǎn),亦能夠彌補(bǔ)硬膜外麻醉藥物用藥量大、阻滯不全等不足之處,確?;颊吣軌蝽樌冗^手術(shù)期[9-10]。 雖然此方式具有較好的麻醉功效,但此麻醉狀態(tài)下,患者意識(shí)尚存。 加之手術(shù)會(huì)產(chǎn)生劇烈刺激,促使患者機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生轉(zhuǎn)變,加劇身心應(yīng)激反應(yīng),并會(huì)給認(rèn)知功能構(gòu)成一定損傷,不利于術(shù)后恢復(fù),故臨床多考慮輔以鎮(zhèn)靜藥物,以保障麻醉效果。 本研究結(jié)果顯示,T0時(shí),兩組的 HR、MAP 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);10 min(T1)、T2、T3時(shí),觀察組的 HR、MAP 低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T1、T2、T3時(shí),對(duì)照組的HR、MAP 高于本組T0時(shí), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T2時(shí),觀察組的 HR、MAP 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 T0時(shí),兩組的Cor、GLU 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T1、T2、T3時(shí),觀察組的Cor、GLU 低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T1、T2、T3時(shí), 對(duì)照組 Cor、GLU 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T2時(shí),觀察組 Cor 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T1、T2時(shí),觀察組GLU 高于本組 T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 術(shù)前, 兩組 MMSE 評(píng)分比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);術(shù)后 1、3、7 d,兩組 MMSE 評(píng)分低于本組術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05); 術(shù)后 1、3、7 d, 觀察組MMSE 評(píng)分高于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 兩組的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 提示右美托咪定聯(lián)合腰硬阻滯麻醉可維持股骨粗隆間骨折患者機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),緩解應(yīng)激反應(yīng),且認(rèn)知功能損害小。 秦茂鈞等[11]研究結(jié)果顯示,對(duì)行內(nèi)固定術(shù)的股骨粗隆間骨折患者應(yīng)用右美托咪定輔助腰硬阻滯麻醉可穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué),減輕應(yīng)激反應(yīng),與本研究結(jié)果類似。 右美托咪定作為鎮(zhèn)靜藥,其作用位點(diǎn)不同于傳統(tǒng)藥物,該藥物可通過直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藍(lán)斑核內(nèi)α2腎上腺素受體,抑制神經(jīng)元放電,從而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用,減少應(yīng)激反應(yīng),使得患者血流動(dòng)力學(xué)維持于穩(wěn)定狀態(tài)[12-13]。同時(shí),該藥抗交感活性較強(qiáng),能夠抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)張力,阻止去甲腎上腺素釋放,從而進(jìn)一步減輕機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。 右美托咪定還具有抗炎之效,能夠減少傷害性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,減輕其對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的干擾,避免影響突觸連接功能,進(jìn)而有效緩解手術(shù)與麻醉對(duì)患者認(rèn)知功能的影響[14-15]。 右美托咪定與腰硬阻滯麻醉協(xié)同作用,能夠通過不同作用機(jī)制增強(qiáng)麻醉效果,且右美托咪定的鎮(zhèn)靜功效與自然睡眠類似,能夠于外界語(yǔ)言刺激下被喚醒,利于術(shù)后恢復(fù)。 但本研究納入樣本量較少,臨床還需進(jìn)一步完善試驗(yàn)設(shè)計(jì),繼續(xù)納入樣本量,深入了解右美托咪定聯(lián)合腰硬阻滯麻醉在股骨粗隆間骨折患者中的應(yīng)用效果。

        綜上所述,右美托咪定聯(lián)合腰硬阻滯麻醉可確保骨粗隆間骨折患者血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),有效改善其應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo),減輕認(rèn)知功能損傷,且不會(huì)增加不良反應(yīng),安全可靠。

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