付云輝 龔 敏 李 興 韓 明 賴麗霞
江西省萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江西萍鄉(xiāng) 337000
內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)是臨床診斷和治療膽道及胰腺疾病的一種重要手段,已在臨床廣泛應(yīng)用。但隨著ERCP 操作量的增加,術(shù)后難以避免發(fā)生多種并發(fā)癥,危及患者健康及生命安全[1]。胰腺炎(prevention of pancreatitis,PEP) 是 ERCP 常見的嚴重并發(fā)癥,其發(fā)生與機械損傷、造影劑、炎癥反應(yīng)、熱損傷等相關(guān),且十二腸乳頭痙攣、膽道球囊擴張、反復(fù)插管同樣會誘發(fā)PEP[2-3]。 以往臨床多采用藥物、內(nèi)鏡技術(shù)兩種方式預(yù)防PEP,但內(nèi)鏡技術(shù)費用昂貴,且存在支架移位、需擇期取出支架等問題,臨床應(yīng)用受到限制。 非甾體類抗炎藥 (吲哚美辛栓) 作為臨床目前常用預(yù)防PEP 藥物,其主要通過抑制環(huán)氧合酶合成,達到減輕炎癥反應(yīng)的效果[4]。既往研究發(fā)現(xiàn),生大黃可抑制胰酶分泌,具有廣譜抗菌性,可阻止血液中炎癥細胞因子合成、釋放,在改善微循環(huán)、預(yù)防PEP 中具有重要作用[5]。吲哚美辛栓與生大黃作用機制不同,臨床對于二者聯(lián)合用藥能否進一步降低PEP 發(fā)生風險仍缺乏探究。 鑒于此,本研究探討大黃浸泡液聯(lián)合吲哚美辛栓在預(yù)防PEP 中的應(yīng)用價值。
選擇2019 年1 月至2021 年1 月于江西省萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院收治的行ERCP 術(shù)患者160 例作為研究對象, 采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和研究組,各80 例。 對照組中,男 47 例,女 33 例;年齡 42~71 歲,平均(52.63±3.12)歲;疾病類型:膽總管結(jié)石 66 例,膽總管下段炎癥狹窄11 例,膽管癌3 例。 研究組中,男49 例,女 31 例;年齡 44~72 歲,平均(52.98±3.26)歲;疾病類型: 膽總管結(jié)石64 例, 膽總管下段炎癥狹窄13 例,膽管癌3 例。 兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 本研究經(jīng)江西省萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者對本研究知情且同意。 納入標準:①術(shù)前檢查血清淀粉酶在正常范圍(35~135 U/L)者;②年齡 18~90 周歲者;③符合ERCP 手術(shù)指征(經(jīng)診斷為膽總管結(jié)石、膽總管狹窄、膽管癌等疾?。┱?。 排除標準:①對造影劑及本研究所用藥物過敏者; ②心肝腎等功能嚴重衰竭者;③急性胰腺炎者;④精神疾病者;⑤膽道感染嚴重者。
兩組患者均予以常規(guī)治療,術(shù)前禁食時間>6 h,術(shù)前30 min 靜脈注射東莨菪堿(江蘇朗歐藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:20180912,國藥準字:H32022136,規(guī)格1 ml:0.3 mg)0.3 mg。 在此基礎(chǔ)上,對照組給予吲哚美辛栓(成都第一制藥有限公司,生產(chǎn)批號:20180726,國藥準字:H51024019,規(guī)格50 mg)治療,術(shù)前30 min將50 mg 吲哚美辛栓插入直腸距肛門口2~3 cm 處。研究組在常規(guī)治療、吲哚美辛栓治療基礎(chǔ)上采取大黃浸泡液(50 g 生大黃在 100 ml 開水中浸泡 10 min),術(shù)后 24 h 內(nèi)禁食,術(shù)后 4~6 h 服用大黃浸泡液,3 h/次,直至患者通便為止。兩組患者均禁止使用生長抑素或其他抑制胰腺分泌的藥物。
兩組均治療24 h。
比較兩組患者腹痛程度、實驗室檢查指標、康復(fù)效果及PEP 發(fā)生率。 ①腹痛程度:采用數(shù)字評分法[6]評估患者腹痛程度,用0~10 分表示疼痛程度,分為無痛(0 分)、輕度疼痛(1~3 分)、中度疼痛(4~6 分)、重度疼痛(7~10 分),分數(shù)越高則腹痛程度越重。 ②實驗室檢查指標:于治療前(術(shù)前)、治療后(術(shù)后24 h)抽取患者3 ml 空腹靜脈血,3000 r/min 離心 10 min,離心半徑為10 cm,分離血清,行肝功能檢查測定谷丙轉(zhuǎn)氨酸(alanine aminotransferase,ALT)、血清總膽紅素(total bilirubin,TBil)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定 C-反應(yīng)蛋白(C-reaction before,CRP),采用速率法測定血清淀粉酶(amylase,AMS)水平。③康復(fù)效果:記錄兩組肛門通氣、通便、惡心嘔吐消失及住院時間。④PEP 及高淀粉酶血癥發(fā)生率: 以出現(xiàn)腹部疼痛逐漸加重、 腹部壓痛等癥狀且持續(xù)24 h 以上、AMS 水平≥正常值 3 倍為 PEP, 其中 AMS 正常值在 25~125 U/L 之間;以術(shù)后AMS 水平升高且數(shù)值高于正常值上限,但患者無腹痛為高淀粉酶血癥,記錄兩組患者術(shù)后PEP 及高淀粉酶血癥發(fā)生率。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析, 計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用 t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。 以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組腹痛程度低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表 1)。
表1 兩組患者腹痛程度的比較[n(%)]
治療前,兩組患者 ALT、TBil、CRP、AMS 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 治療后,兩組患者ALT、TBil、AMS 水平高于本組治療前,CRP 水平低于本組治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 治療后,研究組ALT、TBil、CRP、AMS 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表 2)。
表2 兩組患者實驗室指標的比較()
表2 兩組患者實驗室指標的比較()
組別 ALT(U/L) TBil(μmol/L) CRP(μg/L) AMS(U/L)對照組(n=80)治療前治療后t 值P 值研究組(n=80)治療前治療后t 值P 值41.86±2.52 62.51±5.34 31.280 0.000 21.76±2.38 36.57±3.84 29.321 0.000 5.48±1.17 4.32±0.81 7.291 0.000 66.74±31.57 210.23±25.69 31.532 0.000 t 治療前組間比較值P 治療前組間比較值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值41.37±2.49 49.75±4.38 14.877 0.000 1.237 0.218 16.525 0.000 21.82±2.47 28.16±3.59 13.013 0.000 0.157 0.876 14.309 0.000 5.63±1.20 2.97±0.61 17.674 0.000 0.801 0.425 11.908 0.000 65.49±30.86 120.40±15.17 14.282 0.000 0.253 0.800 26.931 0.000
研究組肛門通氣、通便、惡心嘔吐消失及住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表 3)。
表3 兩組患者康復(fù)效果的比較()
表3 兩組患者康復(fù)效果的比較()
組別 肛門通氣時間(h)通便時間(h)惡心嘔吐消失時間(h)住院時間(d)對照組(n=80)研究組(n=80)t 值P 值17.89±5.46 10.22±4.71 9.514 0.000 19.45±5.87 10.56±4.78 10.504 0.000 21.74±5.96 15.88±4.59 6.978 0.000 7.92±2.33 5.48±2.10 6.958 0.000
研究組PEP 及高淀粉酶血癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表 4)。
表4 兩組患者PEP 及高淀粉酶血癥發(fā)生率的比較[n(%)]
隨著微創(chuàng)技術(shù)不斷發(fā)展,ERCP 憑借創(chuàng)傷小、不良反應(yīng)少、恢復(fù)快等優(yōu)勢,已成為臨床診治膽胰疾病的首選方式。 但術(shù)中易因插管失敗、反復(fù)插管導(dǎo)致括約肌、十二指腸乳頭出現(xiàn)不同程度的損傷,進而使胰管內(nèi)壓升高,形成PEP[7-8]。 臨床以PEP 發(fā)病機制為據(jù),將預(yù)防PEP 藥物分類如下:抑制胰酶分泌(生長素)、抑制炎癥反應(yīng)(非甾體類抗炎藥)、解除Oddi 括約肌痙攣(鈣離子拮抗劑)[9-11]。
目前,臨床預(yù)防PEP 藥物較多,但不同藥物療效不同、預(yù)后效果不同,臨床尚無統(tǒng)一用藥方案。本研究結(jié)果顯示, 研究組腹痛程度輕于對照組、ALT、TBil、CRP、AMS 水平、PEP 及高淀粉酶血癥發(fā)生率低于對照組,肛門通氣、通便、惡心嘔吐消失及住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 提示大黃浸泡液與吲哚美辛栓聯(lián)合用藥在預(yù)防PEP、抑制機體炎癥反應(yīng)、避免損傷肝功能、促進臨床癥狀恢復(fù)中具有較高應(yīng)用價值。 吲哚美辛栓屬非甾體類抗炎藥,能夠通過抑制環(huán)氧酶和磷脂酶A2 表達, 控制炎癥反應(yīng),有效預(yù)防PEP,緩解腹痛等癥狀[12-13]。 生大黃以大黃素、大黃酸等為主要成分,具有下淤血、蕩滌胃腸、清熱解毒之效,常用于治療消化道疾病、急性胰腺炎[14-15]。ERCP 術(shù)具有一定創(chuàng)傷性, 易導(dǎo)致患者機體合成、釋放出大量CRP 等血清炎癥因子,加重機體炎癥反應(yīng),進而增加PEP 發(fā)生風險[16-17]。 生大黃能夠最大限度減輕ERCP 術(shù)對機體的創(chuàng)傷,抑制機體釋放炎癥細胞因子及自由基,改善炎癥反應(yīng),且與具有抑制炎癥級聯(lián)反應(yīng)的吲哚美辛栓聯(lián)合應(yīng)用,可發(fā)揮協(xié)同作用,進一步控制炎癥反應(yīng), 降低CRP 水平, 預(yù)防PEP 發(fā)生。PEP 的發(fā)生不僅與炎癥因子有關(guān),也與胰酶激活、Oddi 括約肌痙攣等相關(guān)[18]。 生大黃能夠抑制胰蛋白酶、脂肪酶、AMS,阻止消化酶積聚,下調(diào)細胞因子的級聯(lián)反應(yīng),保護胰腺細胞免受損傷,并具有一定松弛Oddi括約肌功能作用, 多個作用機制共同發(fā)揮預(yù)防PEP的作用,最大限度改善預(yù)后效果,保證患者生命安全。肝臟是行ERCP 術(shù)患者極易受損的器官,術(shù)后常因胰腺水腫引發(fā)膽管梗阻,對肝功能造成不同程度程度損傷。 ALT、TBil 是臨床判斷肝功能是否受損的重要指標,ALT 主要存在于肝臟細胞中, 是急性肝細胞損害的敏感標志; 肝臟對TBil 的代謝起著重要作用,TBil可準確反映肝功能受損程度[19-22]。生大黃屬中藥,對機體副作用較小,行ERCP 術(shù)后服用生大黃所制的大黃浸泡液,可抑制與細胞損傷相關(guān)聯(lián)的一氧化氮合酶的表達,保護和減輕ERCP 術(shù)對肝臟功能的損傷。另外,采用生大黃所制的大黃浸泡液能夠刺激胃腸道蠕動,降低腹內(nèi)壓,在緩解腹痛的同時,利于縮短排便時間,促進胃腸排空,保護腸道屏障功能。
綜上所述,大黃浸泡液聯(lián)合吲哚美辛栓應(yīng)用于行ERCP 術(shù)患者中效果良好, 可積極控制炎癥反應(yīng),降低AMS 水平,保護肝功能,預(yù)防PEP 的發(fā)生,促進機體各功能盡快恢復(fù)。