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        鋁脫氧鋼坯夾雜物分析

        2022-01-10 07:55:36薄鳳華
        冶金設(shè)備 2021年6期
        關(guān)鍵詞:硅鋼鑄坯電解液

        薄鳳華

        (1:北京中冶設(shè)備研究設(shè)計總院有限公司 北京100029;2:北京市鋼鐵冶金節(jié)能減排工程技術(shù)研究中心 北京100029)

        1 前言

        鋼鐵中的夾雜物對鋼鐵的組織、性能具有極大的影響。鋼中的夾雜物常容易導(dǎo)致鋼板的表面缺陷,并惡化鋼的加工、塑性、韌性、疲勞、腐蝕、電磁等性能。控制鋼中夾雜物的成分、結(jié)構(gòu)、形狀、尺寸、分布和數(shù)量等特性一直是鋼鐵材料開發(fā)與生產(chǎn)的重要研究內(nèi)容。尤其是隨著產(chǎn)品的多樣化和高端化,汽車板、管線鋼、硅鋼等新品種鋼的不斷開發(fā),對鑄坯的質(zhì)量控制越來越嚴(yán),對鋼中的夾雜物的研究與控制已成為產(chǎn)品開發(fā)和研究的一項工作重點。而對夾雜物進行準(zhǔn)確的檢測分析是開展夾雜物研究的前提。

        準(zhǔn)確獲取夾雜物成分、結(jié)構(gòu)、形狀、尺寸、分布和數(shù)量等特性信息,有助于解析生產(chǎn)過程各工序夾雜物控制的問題所在,對生產(chǎn)過程中控制夾雜物工藝參數(shù)的優(yōu)化提供極大的指導(dǎo)作用。但近年來,隨著冶金工程技術(shù)的不斷發(fā)展,鋼液的純凈度得到大幅提高,鋼中夾雜物的尺寸逐步呈現(xiàn)出細小化甚至納米化的趨勢。當(dāng)鋼中夾雜物細化至亞微米甚至納米級時,夾雜物的分析檢測成為一項難題。因此,開展鋼中夾雜物定性定量分析技術(shù)的研究,對促進潔凈鋼冶煉技術(shù)優(yōu)化,提高產(chǎn)品質(zhì)量,開拓和擴大市場有著重要的意義。

        2 材料

        選用Al脫氧S23硅鋼鑄坯作為試樣進行夾雜物分析技術(shù)的研究,試樣尺寸:80mm×20mm×15mm,其化學(xué)成分見表1。

        表1 S23鋼化學(xué)成分表

        3 試驗

        目前對夾雜物開展常規(guī)分析的方法是進行金相或電鏡觀察,但這些方法不能反映夾雜物在鋼基體中的空間三維尺寸,也難以對夾雜物進行定量分析。為了克服這些問題,常采用電解法進行分析。電解法以試樣為陽極進行通電電解,使鋼基體溶解,保留和提取夾雜物,能夠有效真實地反映夾雜物在鋼鐵產(chǎn)品內(nèi)的存在狀況。本文主要對Al脫氧鋼鑄坯夾雜物的小樣電解工藝和方法進行了研究。

        3.1 電解液

        小樣電解通常使用的電解液有水電解液和非水電解液。根據(jù)前期對S23鋼二維拋光電鏡觀察,S23鋼中夾雜物主要有Mg-Al-O,Si-Al-O等穩(wěn)定氧化物、AlN等氮化物以及CaS等不穩(wěn)定的硫化物。對于穩(wěn)定的氧化物等夾雜,??捎盟娊庖哼M行提取,但對于CaS、MnS等在水電解液中不穩(wěn)定的夾雜物,水電解液則難以滿足要求。目前許多資料報道采用非水溶液電解液能夠無損傷的把包括不穩(wěn)定夾雜物的各種夾雜物電解分離出來。做為一個探索,同時針對S23鋼中夾雜物的特點,分別選擇了1種水溶液電解液和2種非水溶液電解液進行小樣電解實驗,其配方見表2。

        表2 電解液組成

        3.2 工藝

        為確定各電解液的最佳電解工藝,實驗分別對不同電解液電解工藝進行摸索,考察各工藝因素對電解的影響。

        3.2.1 水電解液

        1)電流:經(jīng)過實驗,電流密度保持在0.03~0.1A/cm2,總電流不超過1.8A為宜。實驗選擇電解電流1.5A。

        2)PH值:為了抑制Fe的水解反應(yīng),電解液PH值應(yīng)不超過5。電解一段時間后需要用鹽酸調(diào)節(jié)電解液的PH值,該電解液每天需補加酸量為10mL~20mL。

        3)更換電解液時間:實驗選擇最長每隔14h更換一次陽極區(qū)電解液,陰極區(qū)電解液在8天內(nèi)可不換。

        3.2.2 非水電解液

        1)電解溫度

        實驗中非水的A電解液和B電解液分別在常溫、0℃~5℃、-5℃~-24℃溫度范圍電解1h,變化情況見表3??梢钥吹皆诔睾?℃~5℃溫度下電解,電解液A和B都很快發(fā)生劣化,生成雜質(zhì)沉淀同時試樣表面發(fā)生點蝕,影響夾雜物的收集。為此,對于非水電解液應(yīng)在冰箱中保持-5℃~-24℃低溫下進行電解。

        表3 非水電解液在不同溫度下電解1h的變化情況

        2)電流

        對于非水電解液,電流越大,電解液單位時間的發(fā)熱量越多,因此,為了保證電解質(zhì)量,一方面要保證一定的電解溫度,另一方面要選擇合適的電解電流。經(jīng)過實驗A和B電解液采用0.05A/cm2電流密度進行恒電流電解,總電流0.6A。

        3)電壓變化

        實驗采用的是恒電流電解,電解過程中電流保持恒定,電壓不斷變化,對電解過程中的電壓變化情況進行監(jiān)測。兩種電解液電解過程中電壓變化都經(jīng)歷了先降低后逐漸升高的過程。同樣電解條件下B電解液的電解電壓遠大于A電解液的電解電壓,在實際電解時B電解液能夠持續(xù)電解的時間小于A電解液持續(xù)電解的時間。

        3.3 夾雜物分離和收集

        3.3.1 穩(wěn)定氧化物

        試樣電解完成后,收集到的陽極沉淀中除了夾雜物通常還混有碳化物、鐵粒、氧化鐵等物質(zhì),需要將這些物質(zhì)與夾雜物進行分離。對于水電解液電解得到的穩(wěn)定氧化物常采用化學(xué)法進行分離,即收集陽極殘渣、破壞膠狀硅膠、破壞碳化物和濾紙和穩(wěn)定氧化物夾雜的收集。

        3.3.2 不穩(wěn)定夾雜物

        化學(xué)法可實現(xiàn)對穩(wěn)定氧化物的定量分離和收集,但對于不穩(wěn)定夾雜物來說,酸和堿都會使夾雜物遭到破壞。觀察非水電解液電解收集到的陽極殘渣,由于S23硅鋼鑄坯含碳量較低,電解殘渣中基本沒有滲碳體等碳化物,可以省略破壞碳化物的過程,因此針對非水電解液電解收集到的陽極殘渣采取磁選、將富含夾雜物的電解液進行真空抽濾、進行定性分析。

        3.4 定性分析

        3.4.1 XRD分析

        S23硅鋼由水電解液電解提取的夾雜物經(jīng)物相分析,提取到的S23硅鋼夾雜物主要有MgAl2O4、AlN以及少量的SiO2等穩(wěn)定夾雜物。

        3.4.2 SEM分析

        1)水電解液

        水電解液提取的S23鋼分布著大量微米級的球形、塊狀、八面體形以及不規(guī)則形狀的夾雜物,根據(jù)能譜分析,主要有Mg-Al-O、Si-Al-O、AlN以及它們的復(fù)合夾雜物。其中呈規(guī)則八面體形的主要為Mg-Al-O類夾雜物(鎂鋁尖晶石),尺寸多在1~6μm。球形的主要為Si-Al-O類夾雜(硅鋁酸鹽),尺寸在1~10μm。而AlN多呈圓滑的塊狀,尺寸從0.5~8μm。

        以上XRD和SEM分析結(jié)果表明水電解液能夠有效電解提取S23鋼中的穩(wěn)定夾雜物,此方法可用于對S23鋼中穩(wěn)定夾雜物進行提取和分析。

        2)非水電解液

        提取到的夾雜物中除了Mg-Al-O、Si-Al-O、AlN等穩(wěn)定夾雜物,還發(fā)現(xiàn)了水電解液電解時沒有提取到的CaS等夾雜物。其中CaS多以CaS+CaO復(fù)合夾雜形式存在,多呈棒狀或顆粒狀,尺寸可達15μm。

        以上非水電解液提取到夾雜物的結(jié)果與鋼樣二維拋光電鏡觀察到的結(jié)果一致,所用非水電解液可以有效提取S23硅鋼鑄坯中穩(wěn)定及不穩(wěn)定夾雜物,實現(xiàn)對S23鋼鑄坯夾雜物的定性分析。

        3.5 定量分析

        在實現(xiàn)S23鋼夾雜物的定性分析后,進一步摸索夾雜物的定量分析方法。根據(jù)定性分析結(jié)果,S23鋼中夾雜物主要為穩(wěn)定氧化物、AlN以及CaS,因此針對這三種夾雜物分別進行定量。

        3.5.1 氧化夾雜物

        以30g/L FeSO4,10g/L NaCl,10-20g/L檸檬酸,2%(v/v)HCl水溶液為電解液,進行電解、稱重、抽濾收集和ICP測各金屬元素的含量,進而計算出各氧化物分量。

        表4 為實驗得到的各氧化物分量的定量結(jié)果。

        表4 穩(wěn)定氧化夾雜物含量(w t%)

        根據(jù)表4計算出夾雜物中的含氧量。由于鋼 中除了極少量的溶解氧,絕大部分氧都在夾雜物中,因此夾雜物中含有的氧量應(yīng)與鋼中總氧量相差不大。根據(jù)測試結(jié)果計算出S23鋼中夾雜物氧含量為0.00062%,而測得的鋼中總氧量為0.0008%,考慮到偏析以及氧成分測試的誤差,認為兩結(jié)果的差在合理范圍內(nèi),因此此方法可用于進行穩(wěn)定氧化夾雜物的定量分析。

        3.5.2 AlN夾雜物

        AlN的定量方法:用LiCl-乙酰丙酮-甲醇電解液電解一份陽極沉淀。電解完畢后將陽極沉淀清洗干凈,用王水加熱溶解沉淀物中的AlN。沉淀溶解后加入HCl加熱攪拌試液,用致密濾紙將溶液濾入容量瓶進行定容。用ICP法測定鋁含量,進而換算成AlN含量。實驗測得S23鋼鑄坯中AlN含量為0.0027%。

        3.5.3 CaS夾雜物

        CaS的定量方法:用三乙醇胺-乙酰丙酮-四甲基氯化銨甲醇溶液電解一份陽極沉淀,定量提取CaS,電解完畢后將用乙醇將陽極沉淀清洗干凈,用1∶2鹽酸加熱溶解沉淀物中的CaS。溶液過濾于容量瓶中,用水洗凈濾紙和殘渣,最后定容。用ICP法測試Ca含量,最后換算為CaS的含量。實驗測得CaS含量為0.00011%。

        4 結(jié)論

        分別采用水電解液和非水電解液對S23硅鋼鑄坯進行了夾雜物電解試驗,摸索了三種電解液的電解工藝及夾雜物的分離方法,并對提取到S23鋼鑄坯夾雜物進行了定性定量分析。結(jié)果表明:

        1)水電解液最佳電解電流1.5A,電流密度0.03~0.1A/cm2,電解時PH值應(yīng)保持不大于5,每隔14h更換一次陽極區(qū)電解液。

        2)非水電解液應(yīng)在冰箱中保持-5℃~-24℃低溫下進行電解,最佳電解電流密度0.05A/cm2,總電流0.6A。不同電解液壽命各有不同,需要及時更換。

        3)對于穩(wěn)定夾雜物可采用化學(xué)法進行分離和收集,不穩(wěn)定夾雜物采用磁選及清洗抽濾的辦法進行分離和收集。

        4)XRD和SEM分析結(jié)果表明,水電解液能夠有效電解提取S23鋼中的穩(wěn)定夾雜物;非水電解液不但可以提取S23硅鋼鑄坯中穩(wěn)定夾雜物還可以有效提取不穩(wěn)定夾雜物。

        5)S23鋼中主要含有Mg-Al-O類、Si-Al-O類、AlN、CaS等夾雜物以及由它們組成的復(fù)合夾雜物。其中呈規(guī)則八面體形的主要為Mg-Al-O類夾雜物,尺寸多在1~6μm。球形的主要為Si-Al-O類夾雜,尺寸在1~10μm。而AlN多呈圓滑的塊狀,尺寸從0.5~8μm。CaS多以CaS+CaO復(fù)合夾雜形式存在,多呈棒狀或顆粒狀,尺寸可達15μm。

        6)S23鋼穩(wěn)定氧化物定量分析數(shù)據(jù)與鋼中總氧量對比結(jié)果表明,定量分析結(jié)果可信,該方法可用于進行穩(wěn)定氧化夾雜物的定量分析。

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