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        電感耦合等離子體質(zhì)譜法測試廢水中鎘的含量

        2022-01-08 07:53:26陳云龍顏自琦何春根
        山東冶金 2021年6期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)譜儀內(nèi)標等離子體

        陳云龍,顏自琦,何春根

        (方大特鋼科技股份有限公司,江西 南昌 330012)

        1 前言

        近幾十年伴隨著我國工業(yè)的蓬勃發(fā)展,水體中重金屬元素對生態(tài)環(huán)境的污染日趨嚴重,其中鎘就是一種對生態(tài)危害極大的有毒重金屬。目前,水中鎘的分析方法通常有火焰原子吸收光譜(FL-AAS)法、石墨爐原子吸收光譜(GF-AAS)法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法。本實驗采用的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)法與其他3 種分析方法相比,具有靈敏度高、檢出限低、操作簡單、干擾少、精度高、分析動態(tài)范圍寬等優(yōu)點,廣泛運用于生態(tài)環(huán)境、地質(zhì)和生物制藥等行業(yè)。

        2 測試原理、主要儀器與試劑

        測試原理。水樣經(jīng)預處理后,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀進行檢測,根據(jù)元素的質(zhì)譜圖或特征離子進行定性,內(nèi)標法定量。樣品由載氣帶入霧化系統(tǒng)進行霧化后,以氣溶膠形式進入等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣體中被充分蒸發(fā)、解離、原子化和電離,轉(zhuǎn)化成的帶電荷的正離子經(jīng)離子采集系統(tǒng)進入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)離子的質(zhì)荷比即元素的質(zhì)量數(shù),進行分離并定性、定量的分析在一定濃度范圍內(nèi)元素質(zhì)量數(shù)處所對應的信號值與其濃度成正比。

        儀器與試劑。(1)電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:iCAP RQ型,賽默飛世爾科技公司生產(chǎn)。(2)超純水制備系統(tǒng):實驗用水為去離子水,電阻率≥18 MΩ·cm。(3)溫控電加熱板。(4)聚四氟乙烯燒杯。(5)鎘單元素標準溶液:1 000 μg/mL,國家標準樣品GSB04-1721-2004。(6)校正調(diào)諧液:含有Ba、Bi、Co、Li、U、Ce、Ln 元素,賽默飛世爾科技公司生產(chǎn)。(7)銦單元素標準溶液:作為內(nèi)標,1 000 μg/mL,國家標準物質(zhì)GBE(E)082124。(8)硝酸:優(yōu)級純。(9)鹽酸:優(yōu)級純。(10)氬氣:純度不低于99.99%。

        3 分析步驟

        3.1 樣品采集

        測定水樣中總鎘的含量,依據(jù)HJ 91.1—2019《污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》和HJ/T 164—2004《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》,現(xiàn)場采集某區(qū)域水樣3次,無需過濾,并在現(xiàn)場立即加入固定劑(優(yōu)級純HNO3),采樣工作完成后立即將樣品送往實驗室準備分析。該樣品保存期14 d,同時按照要求采集全程序的空白樣品。

        3.2 樣品前處理

        總鎘水樣前處理:采用電加熱板消解法,準確量取搖勻后的樣品空白、全程序空白、實際水樣等水樣各100.0 mL,置于250 mL 聚四氟乙烯燒杯中,加入2 mL硝酸(1+1、GR)和1 mL鹽酸(1+1、GR),置于電加熱板上加熱,調(diào)節(jié)電加熱板溫度在85 ℃以下,確保溶液不沸騰,直至樣品蒸發(fā)至20 mL 左右。待樣品冷卻后,將消解液全部轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用超純水定容,加蓋搖勻。為確保儀器管路不堵塞,對消解好的樣品進行過濾,待測。

        3.3 樣品分析

        3.3.1 內(nèi)標元素的選擇

        對于基體較為簡單的廢水樣品,采用內(nèi)標校正法,通過在線加入內(nèi)標元素,以分析元素與內(nèi)標元素的比值做校準曲線,保證測量值的準確性。內(nèi)標元素的選擇原則為內(nèi)標元素在樣品中不存在,與待測元素的質(zhì)量數(shù)、電離能盡量相近。本實驗選用銦元素作為鎘的內(nèi)標元素,內(nèi)標標準使用溶液用1+99優(yōu)級純硝酸配制。根據(jù)本實驗室測試經(jīng)驗,實驗選取內(nèi)標溶液濃度為20 μg/L。

        3.3.2 儀器調(diào)諧

        質(zhì)譜儀調(diào)諧溶液:選用含有Ba、Bi、Co、Li、U、Ce、Ln 元素為質(zhì)譜儀的調(diào)諧溶液。本實驗室直接購買有證調(diào)諧液(原廠出廠)。

        3.3.3 樣品的測定

        按照設備操作規(guī)程以及儀器使用說明書操作本儀器。檢查真空度、氬氣壓力、氦氣壓力、冷卻水流量等各參數(shù)正常后,儀器點火,待穩(wěn)定后,用調(diào)諧液進行調(diào)諧,使儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等各項指標達到要求后,通過儀器三通閥將待測試樣和內(nèi)標等體積進樣,按照設定測試序列,進行樣品分析。

        3.3.4 儀器工作條件

        使用iCAP RQ 型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,在實驗過程中儀器的主要工作參數(shù)為:正向功率1 548.6 W,接口溫度32.16 ℃,冷卻水流量0.50 L/min,冷卻氣流量13.939 L/min,輔助氣流量0.797 7 L/min,霧化器氣體流量0.998 5 L/min,分子渦輪泵泵速999.98 Hz。

        3.3.5 校準曲線的繪制

        鎘標準系列質(zhì)量濃度與離子強度值見表1。

        表1 鎘標液濃度與離子強度值

        用ICP-MS 測定系列標準溶液,以鎘標準系列質(zhì)量濃度為橫坐標,以樣品信號與內(nèi)標信號的比值為縱坐標建立校準曲線,見圖1。用線性回歸分析方法求得其斜率用于樣品含量計算。

        圖1 鎘校準曲線

        3.3.6 測試結(jié)果

        本實驗室利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀并嚴格按照HJ 700—2014《水質(zhì)65 種元素的測定.電感耦合等離子體質(zhì)譜法》中的測試步驟,對3 個廢水進行了測試,得出結(jié)果如表2所示。

        表2 廢水中總鎘測試結(jié)果

        3.4 質(zhì)控措施

        本實驗采用全程序空白檢出限、空白加標回收、校準曲線相關(guān)系數(shù)、內(nèi)標跟蹤率、校準曲線中間點回測等五種質(zhì)控措施來確保測試的準確性,結(jié)果見表3。

        表3 質(zhì)控措施結(jié)果統(tǒng)計

        4 結(jié)語

        本實驗用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測試廢水中總鎘的含量,采用內(nèi)標方法干擾校正,采用了全程序空白、空白加標回收率、校準曲線相關(guān)系數(shù)、內(nèi)標跟蹤率、校準曲線中間點回測5 種質(zhì)控措施,質(zhì)控結(jié)果均在控制范圍內(nèi),表明本實驗測試結(jié)果有效。該方法簡單、快捷、靈敏、準確,適用于水體中重金屬鎘的測定。

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