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        喀斯特地區(qū)雙莢決明單根抗拉變形特性

        2022-01-06 13:14:38張喬艷唐麗霞
        中國水土保持科學(xué) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:抗拉力根徑單根

        潘 露, 張喬艷, 郭 歡, 唐麗霞?

        (1.貴州大學(xué)林學(xué)院,550025,貴陽;2.貴州省國有扎佐林場,550025,貴陽)

        植物根系在加強(qiáng)邊坡穩(wěn)定、增強(qiáng)土體強(qiáng)度等方面有顯著作用,能有效地防控水土流失、淺層滑坡及泥石流等地質(zhì)災(zāi)害[1-5]。植物根系的固土作用主要體現(xiàn)為以深粗根的錨固、淺細(xì)根的加筋以及植物蒸騰降低坡體孔隙水壓力來增加斜坡的穩(wěn)定[4,6];而植物的抗拉特性是決定根系護(hù)坡的關(guān)鍵,在含根土體受到剪切作用時(shí),根系所受的剪切應(yīng)力因變形拉直轉(zhuǎn)化為拉應(yīng)力,故單根抗拉是研究根系固土的基礎(chǔ)[7-8]。

        國內(nèi)外學(xué)者對植物根系抗拉力學(xué)特性開展大量的研究。Baets等[9]對地中海地區(qū)25種植物根系進(jìn)行單根拉伸試驗(yàn)得到植物單根抗拉力隨根徑增加呈增加趨勢,且單根抗拉強(qiáng)度與根徑為負(fù)相關(guān),其函數(shù)關(guān)系受植物的種類影響。呂春娟等[10]和劉亞斌等[8]對不同植物根系的單根抗拉研究也得到相似的結(jié)果。上述研究主要探究植物種類以及根系直徑對單根抗拉特性的影響。為進(jìn)一步解釋根徑與抗拉力及抗拉強(qiáng)度的關(guān)系,李可等[11]和張喬艷等[12]通過拉伸斷面電鏡掃描,得出根系的微觀結(jié)構(gòu)是決定根系力學(xué)特性的主導(dǎo)因素。李寧[13]和Sluiter等[14]從根系化學(xué)成分方面探討木質(zhì)素和纖維素對力學(xué)特性的影響。呂春娟等[15]和張喬艷等[16]對不同植物根系的化學(xué)成分及力學(xué)性能進(jìn)行測定,結(jié)果表明根系化學(xué)成分對其力學(xué)性能有影響。李長暄等[17]結(jié)合應(yīng)力應(yīng)變曲線特征對蒙古櫟(Quercusmongolica)的抗拉力學(xué)特性進(jìn)行研究,得出不同徑級(jí)的應(yīng)力應(yīng)變曲線均為單峰型,表現(xiàn)出彈塑性材料特征,這與王萍花等[7]對喬木單根拉伸的應(yīng)力應(yīng)變曲線研究結(jié)果一致。單根的應(yīng)力應(yīng)變曲線是揭示根系抗拉過程的基礎(chǔ),不同樹種、不同年齡、不同根長、不同根徑以及不同拉伸速率都可能會(huì)影響其本構(gòu)關(guān)系[18]。

        以上研究從不同角度解析根系抗拉力學(xué)特征及其影響因素,為植物根系固土護(hù)坡提供一定的理論支撐,貴州省是我國西南喀斯特區(qū)的核心,區(qū)內(nèi)基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)導(dǎo)致形成大量裸露邊坡,土少石多、蓄水難等現(xiàn)狀使得生態(tài)修復(fù)難度大,植物護(hù)坡對該地區(qū)的生態(tài)修復(fù)與重建起重要作用。筆者以適應(yīng)性廣、萌芽能力強(qiáng)、耐干旱瘠薄的雙莢決明(Cassiabicapsularis)根系為研究對象,通過單根拉伸試驗(yàn)測定不同根長和拉伸速率對其單根抗拉力、抗拉強(qiáng)度以及應(yīng)力應(yīng)變曲線的變化特征,以期探究喀斯特石質(zhì)邊坡上雙莢決明單根受力變形特性,為喀斯特地區(qū)邊坡根系固土機(jī)理研究、生態(tài)恢復(fù)和防治滑坡提供理論研究價(jià)值和實(shí)際指導(dǎo)意義。

        1 研究區(qū)概況

        研究區(qū)位于貴州省貴陽市花溪區(qū),地理位置為E 106°27′~106°52′,N 26°11′~26°34′,海拔為1 030~1 326 m,該區(qū)屬亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候,年均降水量1 229 mm,年平均氣溫15 ℃[19]。區(qū)內(nèi)土壤主要為酸性黃壤土和石灰土,土壤分布不均,土被破碎??λ固貐^(qū)邊坡土少石多,生態(tài)修復(fù)中常以土石混合堆積為主,輔以鐵絲網(wǎng)格穩(wěn)定后,以種植灌木來達(dá)到固土護(hù)坡目的。植物根系側(cè)根在表層土壤中水平分布,主根穿透混合土石,沿巖石縫隙扎到坡體深處以達(dá)到邊坡防護(hù)。邊坡防護(hù)多為喜鈣和石生植物,主要有火棘(Pyracanthafortuneana),野薔薇(Rosamultiflora),莢蒾(Viburnumdilatatum),花椒(Zanthoxylumbungeanum),多花木藍(lán)(Indigoferaamblyantha),雙莢決明(Cassiabicapsularis)等[20]。

        2 材料與方法

        2.1 根系采集及制備

        于2019年7月進(jìn)行根系的采集與制備,以撒種生長5 a,長勢一致,無病蟲害的雙莢決明作為實(shí)驗(yàn)株。采用全挖法獲取根系,清除根系表面雜質(zhì)后,將根系制成標(biāo)距分別為50、100 mm的試驗(yàn)樣(根段總長分別為110和160 mm,兩端各留30 mm自由端用于與夾具接觸)并置于自封袋封袋保存,進(jìn)行室內(nèi)拉伸試驗(yàn)。當(dāng)天未能完成測定的根系,放于4 ℃冰箱保持根系的鮮活,所有根系于7 d內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)。

        2.2 根系抗拉力學(xué)特性的測定

        用電子游標(biāo)卡尺分別測量根段標(biāo)距兩端和中間的直徑,取其平均值作為該根段的直徑。根據(jù)平均直徑D將實(shí)驗(yàn)根分為5個(gè)徑級(jí),分別為徑級(jí)Ⅰ(0.5

        實(shí)驗(yàn)儀器采用濟(jì)南耐爾試驗(yàn)機(jī)DWD-10,最大量程為10 kN,速度0.001~500 mm/min。為減少試驗(yàn)誤差,根系滑出夾具或被夾斷均視為無效試驗(yàn),當(dāng)根系斷裂處明顯遠(yuǎn)離夾具時(shí)為成功試驗(yàn)。試驗(yàn)總根數(shù)為210根,有效根系為89根,成功率為42.38%。

        在研究根長對根系變形的影響時(shí),拉伸速率選用10 mm/min,標(biāo)距分別為50、100 mm。預(yù)實(shí)驗(yàn)表明,標(biāo)距小于50 mm的根段很難固定在萬能試驗(yàn)機(jī)上,而大于100 mm的順直根段很少,故選用50和100 mm這2個(gè)標(biāo)距。為模擬在自然狀態(tài)下滑坡緩慢發(fā)生和大風(fēng)條件下的滑坡發(fā)生[21],在研究拉伸速率對根系變形的影響時(shí),標(biāo)距選用100 mm,拉伸速率分別為10、500 mm/min。

        2.3 數(shù)據(jù)處理

        林木根系的抗拉強(qiáng)度是指根系在外力拉伸下抵抗破斷的能力[9]。公式如下:

        P=4Fmax/πD2;

        (1)

        σ=4F/πD2;

        (2)

        ε=ΔL/L。

        (3)

        式中:P為根系抗拉強(qiáng)度,MPa;Fmax為根系極限抗拉力,N;F為實(shí)時(shí)拉力,N;σ為應(yīng)力,MPa;D為根系平均直徑,mm,由于在實(shí)驗(yàn)過程中無法測量根系斷裂時(shí)的直徑,所以認(rèn)為實(shí)驗(yàn)過程中直徑?jīng)]有變化;ε為縱向線應(yīng)變即延伸率;ΔL為根系的延長量,mm;L為兩夾具之間受到拉伸作用的根長,mm,即為標(biāo)距。數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法為卡方獨(dú)立性檢驗(yàn)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 單根抗拉力學(xué)特性

        3.1.1 不同根長、拉伸速率下單根抗拉力與根徑的關(guān)系 由圖1a和1b可見不同根長下雙莢決明單根抗拉力與直徑均呈冪函數(shù)關(guān)系增長,根長對單根抗拉力與根徑之間的關(guān)系影響不大。由圖1可知不同拉伸速率下雙莢決明單根抗拉力與直徑之間均呈冪函數(shù)關(guān)系增大,表明拉伸速率對單根抗拉力與根徑之間關(guān)系影響不大。

        圖1 雙莢決明單根抗拉力與根徑的關(guān)系Fig.1 Relationship between tensile force of a single root and root diameter of Cassia bicapsularis

        不同條件下最大抗拉力與直徑之間的函數(shù)關(guān)系式不同。根長50 mm,拉伸速率10 mm/min;根長100 mm,拉伸速率10 mm/min和根長100 mm,拉伸速率500 mm/min條件下單根抗拉力與直徑之間函數(shù)關(guān)系式分別為y=25.177x1.518 3(R2=0.900 4);y=16.326x1.967 6(R2=0.929 2);y=30.418x1.633(R2=0.913 2)。

        3.1.2 不同根長、拉伸速率下單根抗拉強(qiáng)度與根徑的關(guān)系 圖2為雙莢決明單根抗拉強(qiáng)度與根徑之間的關(guān)系曲線,可見不同根長條件下單根抗拉強(qiáng)度與根徑之間均呈對數(shù)函數(shù)關(guān)系減小,對比圖2b及圖2c可得不同拉伸速率下單根抗拉強(qiáng)度與根徑之間均呈對數(shù)函數(shù)關(guān)系減小,表明根長和拉伸速率對單根抗拉強(qiáng)度與根徑之間關(guān)系影響不大。

        圖2 雙莢決明單根抗拉強(qiáng)度與根徑的關(guān)系Fig.2 Relationship between tensile strength of a single root and root diameter of Cassia bicapsularis

        3.2 應(yīng)力-應(yīng)變曲線

        應(yīng)力應(yīng)變曲線可表現(xiàn)出多個(gè)拉伸力學(xué)性能指標(biāo),如彈性模量、極限延伸率、抗拉強(qiáng)度等,此外,應(yīng)變狀態(tài)還能反映單根受力時(shí)的變形情況。本研究結(jié)果表明,雙莢決明單根拉伸應(yīng)力應(yīng)變曲線多樣,主要表現(xiàn)為鋸齒型、單峰型和多峰型3種(圖3)。

        圖3 雙莢決明單根應(yīng)力應(yīng)變曲線類型Fig.3 Types of stress-strain curve of a single root of Cassia bicapsularis

        圖3a為鋸齒型曲線,在受力初期,OA段應(yīng)力隨應(yīng)變呈直線增加,鋸齒波動(dòng)不明顯,單根為彈性變形,隨著拉力持續(xù)增加,曲線斜率發(fā)生變化,AB段鋸齒型逐漸變明顯,即出現(xiàn)屈服階段,小范圍內(nèi)應(yīng)變增加而應(yīng)力沒有變化,單根變形為彈塑性變形。當(dāng)應(yīng)力達(dá)到最大值時(shí),根系斷裂,應(yīng)變達(dá)到最大值。

        圖3b為單峰型曲線, OA段為受力初期,應(yīng)力隨應(yīng)變呈線性遞增,此階段為彈性變形階段。AB段為單根受力中期,應(yīng)力應(yīng)變曲線呈非線性,單根進(jìn)入彈塑性變形階段,單根在力的作用下開始屈服。經(jīng)過屈服階段后, BC段為受力后期,單根進(jìn)入硬化階段,應(yīng)力隨應(yīng)變增大而增大,直至達(dá)到應(yīng)力峰值,單根斷裂,應(yīng)力迅速下降為0,此階段為塑性變形。

        圖3c為多峰型曲線, OA段為彈性變形階段,應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系曲線近似直線。AB段為屈服階段,應(yīng)力應(yīng)變曲線呈非線性,撤去拉伸力后,單根不能完全恢復(fù)至拉伸前的狀態(tài),而保留一部分殘余變形。BC段為硬化階段,應(yīng)力與應(yīng)變之間增長關(guān)系近似線性增長,應(yīng)力增至C點(diǎn)后根皮撕裂,應(yīng)力下降。CD段為根皮撕裂階段,應(yīng)變增加,應(yīng)力呈多峰型上下波動(dòng),根皮斷裂后中柱繼續(xù)抵抗變形,故D點(diǎn)處應(yīng)力表現(xiàn)為增大至最后一個(gè)峰值后迅速下降至0。

        3.3 不同根長、不同速率對應(yīng)力應(yīng)變曲線的影響

        通過在不同拉伸速率下對不同根長的雙莢決明根系進(jìn)行單根拉伸試驗(yàn),將應(yīng)力應(yīng)變曲線進(jìn)行分類匯總得到表1。

        表1 雙莢決明應(yīng)力應(yīng)變曲線類型匯總表Tab.1 Summary of the types of stress and strain curves of Cassia bicapsularis

        3.3.1 不同根長下的應(yīng)力應(yīng)變曲線 由表1可見,雙莢決明根系在拉伸速率為10 mm/min,根長為50和100 mm條件下應(yīng)力應(yīng)變曲線多樣,鋸齒型、單峰型和多峰型均有,且不同根長下各類型占比不同。根長為50 mm條件下多峰型曲線占比最大,且其對應(yīng)的根徑范圍較廣。根長為100 mm條件下各類型曲線占比相差不大。值得注意的是,2種根長條件下鋸齒型曲線均為根徑小于2 mm的單根應(yīng)力應(yīng)變曲線,說明直徑較小的根系對外界拉力的緩沖能力更強(qiáng)。對不同根長的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行卡方獨(dú)立性檢驗(yàn),結(jié)果表明,根長與應(yīng)力應(yīng)變曲線類型沒有顯著的相關(guān)性,χ2=2.801,P=0.247>0.05,接受原假設(shè),即根長對應(yīng)力應(yīng)變曲線無顯著影響。

        3.3.2 不同速率下的應(yīng)力應(yīng)變曲線 由表1可見,在根長均為100 mm,拉伸速率為10 mm/min條件下,應(yīng)力應(yīng)變曲線類型多樣且各類型占比均勻。拉伸速率為500 mm/min時(shí)所有應(yīng)力應(yīng)變曲線均為單峰型。對2種拉伸速率下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行卡方獨(dú)立性檢驗(yàn),結(jié)果表明,拉伸速率與應(yīng)力應(yīng)變曲線類型間有顯著的相關(guān)性,χ2=27.887,P=0.00<0.05,拒絕原假設(shè),即拉伸速率對應(yīng)力應(yīng)變曲線類型有顯著影響。

        4 討論

        單根的應(yīng)力應(yīng)變曲線是揭示根系抗拉過程的基礎(chǔ),曲線反映單根受拉力過程中的變形特性。筆者通過在不同拉伸速率下對不同根長的雙莢決明進(jìn)行單根拉伸實(shí)驗(yàn),試圖探究喀斯特地區(qū)雙莢決明單根抗拉變形特性。結(jié)果表明:

        1)雙莢決明單根抗拉力隨直徑增大而呈冪函數(shù)遞增,單根抗拉強(qiáng)度隨直徑增大呈對數(shù)函數(shù)遞減。這與前人對其他植物單根拉伸的研究結(jié)果相近,李可等[11]對早熟禾和檸條錦雞兒的研究結(jié)果表明2種植物根系抗拉力與根徑間均呈冪函數(shù)關(guān)系增長,抗拉強(qiáng)度隨根徑增加而遞減,2種植物遞減關(guān)系不同。呂春娟等[10]對5種喬木抗拉特性進(jìn)行研究,表明5種喬木根系極限抗拉力與直徑之間為冪函數(shù)關(guān)系,油松和白樺根系抗拉強(qiáng)度隨著直徑增大以冪函數(shù)遞減,蒙古櫟、落葉松和榆樹根系的單根抗拉強(qiáng)度隨根徑增大呈對數(shù)函數(shù)關(guān)系遞減。

        2)喀斯特地區(qū)雙莢決明單根抗拉變形多樣且過程復(fù)雜,根據(jù)應(yīng)力應(yīng)變曲線形態(tài)可將曲線分為3種類型,鋸齒型、單峰型和多峰型。鋸齒型主要包括彈性階段和屈服階段2個(gè)階段,對應(yīng)的變形特征為彈性變形和彈塑性變形,與軟鋼受拉的應(yīng)力應(yīng)變曲線有所不同,鋸齒型曲線沒有強(qiáng)化階段和局部頸縮階段。單峰型曲線表現(xiàn)為彈塑性材料受拉變形過程,主要包括彈性階段、屈服階段和強(qiáng)化階段,單根形態(tài)變化為彈性變形后到彈塑性變形,再到塑性變形直至斷裂。多峰型主要包括彈性階段、屈服階段、強(qiáng)化階段和局部頸縮階段,由于根系屬于高分子材料,材質(zhì)具有不均勻性,在局部頸縮階段變形體現(xiàn)為根皮撕裂,單根形態(tài)變化過程包括彈性變形、彈塑性變形、塑性變形、根皮撕裂和完全斷裂。李長暄等[17]對蒙古櫟的單根拉伸應(yīng)力應(yīng)變曲線研究結(jié)果表明各徑級(jí)應(yīng)力應(yīng)變曲線均為單峰型,這與本研究結(jié)果有所差異,這可能是樹種差異造成的。

        3)對應(yīng)力應(yīng)變曲線類型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,在速率為10 mm/min,根長為50和100 mm條件下,3種應(yīng)力應(yīng)變曲線均有出現(xiàn),根長對應(yīng)力應(yīng)變曲線類型無顯著影響。在根長為100 mm,速率為500 mm/min條件下,應(yīng)力應(yīng)變曲線均為單峰型,拉伸速率對應(yīng)力應(yīng)變曲線類型有影響,說明在拉伸過程中,拉伸速率對單根變形特征有影響,其原因可能是在較快的速率下,纖維束來不及發(fā)揮自身的抗拉特性,根系經(jīng)硬化階段后迅速斷裂。鋸齒型曲線均為根徑<2 mm的單根,這與細(xì)根的生物學(xué)特性有關(guān),根徑<2 mm的單根木質(zhì)部發(fā)育不成熟,纖維素含量高,各組織分化不明顯,根皮和內(nèi)部組織間黏附力強(qiáng),故沒有強(qiáng)化階段和根皮撕裂階段。這種非光滑的曲線特征與鋼筋受拉的應(yīng)力應(yīng)變曲線完全不同,說明細(xì)根在拉伸過程中對外界拉力具有較強(qiáng)的緩沖能力。這與王萍花等[7]、ZHANG[22]的研究結(jié)果一致。

        5 結(jié)論

        1)喀斯特地區(qū)雙莢決明單根抗拉力與根徑之間呈冪函數(shù)關(guān)系遞增,抗拉強(qiáng)度與根徑之間呈對數(shù)函數(shù)關(guān)系遞減,其抗拉特性與非喀斯特地區(qū)植物一致。

        2)雙莢決明單根受拉變形多樣且過程復(fù)雜,應(yīng)力應(yīng)變曲線可分為鋸齒型、單峰型和多峰型,單根以彈性變形、彈塑性變形以及根皮撕裂等變形方式來抵抗破壞,具有較強(qiáng)的變形能力。且變形方式與根徑有關(guān),細(xì)根僅能發(fā)生彈性變形和彈塑性變形。

        3)根長對應(yīng)力應(yīng)變曲線類型沒有顯著影響。拉伸速率對應(yīng)力應(yīng)變曲線影響較大,拉伸速率為500 mm/min時(shí),應(yīng)力應(yīng)變曲線均為單峰型。在較快速率下,根系更容易被破壞。直徑較小的根對外界拉力具有較強(qiáng)的緩沖能力。

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