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        弛豫對熱軋雙相鋼DP600組織和性能的影響

        2022-01-06 02:53:02錢京學(xué)
        熱處理技術(shù)與裝備 2021年6期
        關(guān)鍵詞:裂紋

        錢京學(xué)

        (江蘇沙鋼集團(tuán),江蘇 張家港 215625)

        隨著汽車行業(yè)的迅速發(fā)展,能源消耗及環(huán)境污染問題得到越來越多的重視[1]。據(jù)報(bào)道汽車重量每減輕10%,油耗可降低8%~10%,所以環(huán)境友好型高強(qiáng)鋼得到越來越多鋼鐵企業(yè)和用戶的青睞[2-3]。雙相鋼(DP)作為成熟的先進(jìn)高強(qiáng)鋼,被廣泛應(yīng)用于高沖擊吸收性能和高成型的結(jié)構(gòu)和安全件中[4-5]。

        雙相鋼具有良好的加工、冷成型及加工硬化等性能[6-8],其微觀組織包含馬氏體和鐵素體,其中馬氏體是硬相,而鐵素體是軟相。馬氏體的體積分?jǐn)?shù)及形貌均會(huì)影響雙相鋼的機(jī)械性能,過高的馬氏體含量會(huì)降低材料的機(jī)械性能[9]。熱軋雙相鋼通常采用水冷+空冷弛豫+水冷三段冷卻的方式對鐵素體和馬氏體的配比及形態(tài)進(jìn)行調(diào)整。本文研究弛豫溫度和弛豫時(shí)間對熱軋雙相鋼DP600組織和性能的影響,獲得了不同含量的馬氏體組織,通過研究其性能及斷裂機(jī)理,為熱軋雙相鋼的工業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        試驗(yàn)采用中頻真空感應(yīng)爐,按照材料配比澆注成140 mm×600 mm×100 mm鋼錠,采用光譜直讀儀進(jìn)行成分測定,結(jié)果見表1。

        表1 DP600熱軋雙相鋼化學(xué)成分(質(zhì)量百分比,%)

        在Gleeble3800熱力模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行相變溫度的測試,其CCT曲線如圖1所示。由圖1可看出,810 ℃時(shí)奧氏體開始發(fā)生相變。為了研究弛豫工藝對組織和性能的影響,采用700 ℃和750 ℃溫度進(jìn)行不同時(shí)間的弛豫,以獲得不同含量的馬氏體組織。

        圖1 試驗(yàn)鋼靜態(tài)CCT曲線Fig.1 Static CCT curve of test steel

        將鑄錠在電阻加熱爐中加熱到1200 ℃保溫2 h,再結(jié)晶區(qū)壓下率為80%,未再結(jié)晶區(qū)的壓下率為78%,獲得厚度6 mm的熱軋板。軋后快速進(jìn)入水冷,按不同溫度和時(shí)間分別空冷弛豫,獲得一定數(shù)量的鐵素體后,試樣快速冷卻到200 ℃以下,殘余奧氏體轉(zhuǎn)變馬氏體組織,最終獲得鐵素體和馬氏體雙相組織。

        把成品板切成10 mm×10 mm界面全厚度試樣,對試樣橫截面進(jìn)行打磨、拋光,用4%硝酸酒精溶液對其表面進(jìn)行侵蝕,利用Axio Imager Z1m型顯微鏡進(jìn)行組織觀察;馬氏體含量利用ImagePro 圖形處理軟件進(jìn)行計(jì)算統(tǒng)計(jì);沿軋制方向取縱向試樣,利用Instron Model 5582 電子萬能材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn)。按圖2所示加工成縱向原位拉伸試樣,然后對試樣進(jìn)行打磨、拋光,并用4%硝酸酒精進(jìn)行腐蝕,以2 mm/min速率在CS5350型電子萬能試驗(yàn)機(jī)上緩慢拉伸,對試樣出現(xiàn)裂紋的應(yīng)力集中部位,采用VK9000型激光共聚焦顯微鏡進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察。

        圖2 單軸原位拉伸試樣 Fig.2 Uniaxial in situ tensile specimen

        2 試驗(yàn)結(jié)果

        2.1 金相組織

        為了對比弛豫溫度對試驗(yàn)鋼金相組織的影響,設(shè)定試驗(yàn)鋼終軋溫度為850 ℃,軋至厚度6 mm后快速進(jìn)入水冷。調(diào)節(jié)前段冷卻水量,分別快速冷卻至750 ℃和700 ℃弛豫3.5 s,然后快速冷卻到室溫,不同弛豫溫度下試驗(yàn)鋼的金相組織如圖3所示??梢钥闯觯煌谠囟认略囼?yàn)鋼組織均由鐵素體與馬氏體組成,鐵素體晶粒細(xì)小均勻,馬氏體呈團(tuán)簇形島狀分布在鐵素體晶界處。但弛豫溫度為700 ℃時(shí),鐵素體晶粒更為細(xì)小,這主要是因?yàn)殡S著弛豫溫度的降低,過冷度增大,形核率增大,晶粒長大速度減慢。同時(shí),因?yàn)槌谠r(shí)間較短,鐵素體轉(zhuǎn)變不充分,殘余奧氏體含量較多,導(dǎo)致馬氏體的局部團(tuán)簇。

        (a)750 ℃;(b)700℃圖3 不同弛豫溫度下試驗(yàn)鋼的金相組織Fig.3 Microstructure of test steel in different relaxation temperature

        為了對比不同弛豫時(shí)間對試驗(yàn)鋼金相組織的影響,試驗(yàn)鋼軋制工藝見表2,金相組織如圖4所示。可以看出,試驗(yàn)鋼金相組織均由亮白色鐵素體和灰黑色馬氏體的雙相組織組成。隨著弛豫時(shí)間的縮短,鐵素體晶粒逐漸縮小,1#~4#試樣鐵素體晶粒平均尺寸分別為 13.6、12.8、11.5和10.3 μm,鐵素體晶粒形態(tài)由等軸鐵素體逐漸向準(zhǔn)多邊形鐵素體轉(zhuǎn)變,鐵素體含量逐漸減少。試驗(yàn)鋼快速冷卻到700 ℃左右時(shí),先共析鐵素體首先在過冷奧氏體邊界開始析出,隨著時(shí)間的延長,鐵素體晶粒逐漸長大,體積分?jǐn)?shù)增多,未轉(zhuǎn)變的奧氏體中C、Mn含量增多,奧氏體穩(wěn)定性增加,在隨后的快冷過程中生成馬氏體,得到F+M的雙相鋼組織。1#試樣因?yàn)槌谠r(shí)間最長,鐵素體生長較為充分,為等軸多邊體組織,塊狀馬氏體均勻彌散的分布在鐵素體的晶界處。4#試樣弛豫時(shí)間較短,鐵素體析出后來不及長大,沿奧氏體組織晶界分布。馬氏體含量隨著弛豫時(shí)間的減少而逐漸增多,通過imag-pro軟件計(jì)算可知,1#~4#試樣對應(yīng)的馬氏體含量分別為16%、20%、25%和32%,由島狀分布逐漸過渡到條帶狀、大塊聚集分布狀態(tài),4#試樣出現(xiàn)了明顯的板條狀的馬氏體組織。與4#試樣相比,1#試樣的弛豫時(shí)間較長,剩余奧氏體中碳含量更高,相變點(diǎn)也更低,更容易得到塊狀的馬氏體組織;而4#試樣的弛豫時(shí)間較短,奧氏體組織中的碳含量更接近試樣鋼的原始成分,具有更高的Ms相變溫度,更容易生成板條狀馬氏體[10]。該試驗(yàn)鋼的變化規(guī)律與文獻(xiàn)[11]超快冷熱軋雙相鋼研究結(jié)果一致。

        表2 試驗(yàn)鋼軋制工藝

        (a)1#試樣;(b)2#試樣;(c)3#試樣;(d)4#試樣圖4 不同弛豫時(shí)間下試驗(yàn)鋼的顯微組織(a) 1# sample; (b) 2# sample; (c) 3# sample; (d) 4# sampleFig.4 Microstructure of test steel in different relaxation time

        2.2 力學(xué)性能

        圖5和表3分別為試驗(yàn)鋼的工程應(yīng)力應(yīng)變曲線和拉伸性能??梢钥闯觯?#~4#試驗(yàn)鋼應(yīng)力應(yīng)變曲線均為連續(xù)屈服,由于熱軋后的奧氏體經(jīng)弛豫處理過程中,鐵素體生成過程中不斷地向奧氏體進(jìn)行擴(kuò)散,使得奧氏體中碳含量變高,奧氏體更加穩(wěn)定,后續(xù)產(chǎn)生的馬氏體因相變膨脹對周圍鐵素體進(jìn)行擠壓,從而產(chǎn)生較多的可動(dòng)位錯(cuò)的原因[12]。隨著弛豫時(shí)間由3.0 s增加到5.7 s,屈服強(qiáng)度從488 MPa降低至418 MPa,抗拉強(qiáng)度從713 MPa降低至635 MPa,斷后延伸率則從20.6 %增加至23.6 %。

        圖5 試驗(yàn)鋼的應(yīng)力應(yīng)變曲線及拉伸性能Fig.5 Stress and strain curve and tensile properties of test steel

        表3 試驗(yàn)鋼拉伸性能

        根據(jù)文獻(xiàn)[13],雙相鋼中屈服強(qiáng)度主要由塑性流變應(yīng)力決定,而抗拉強(qiáng)度則主要由馬氏體的強(qiáng)度和數(shù)量決定。當(dāng)弛豫時(shí)間較短時(shí),馬氏體含量高,其抗拉強(qiáng)度也較高。同時(shí),馬氏體相變膨脹擠壓鐵素體組織,當(dāng)塑性形變在鐵素體相中進(jìn)展時(shí),增加了兩相界面處的塑性應(yīng)變導(dǎo)致阻礙鐵素體相繼續(xù)塑性流變的應(yīng)力,從而提高屈服強(qiáng)度,表現(xiàn)為弛豫時(shí)間3 s時(shí)的屈服強(qiáng)度最高,5.7 s時(shí)最低。綜上所述,當(dāng)終軋溫度為850 ℃左右、弛豫溫度為700 ℃左右時(shí),試驗(yàn)鋼除弛豫時(shí)間短至3.0 s的情況下n值較低外,在3.6~5.7 s弛豫時(shí)間內(nèi),均可以獲得良好的組織性能匹配,滿足DP600的技術(shù)要求。

        3 討論與分析

        為了研究變形過程中鐵素體和馬氏體的協(xié)同變形情況,進(jìn)行了原位拉伸試驗(yàn)。圖6為1#試樣的原位拉伸金相組織,圖6(a)~6(d)位移依次為0.84、1.14、2.23和3.32 mm。馬氏體呈島狀分布在塊狀鐵素體的晶界處。當(dāng)位移為0.84 mm時(shí),此時(shí)鐵素體處于彈性形變區(qū),未發(fā)現(xiàn)滑移及裂紋,見圖6(a);位移為1.14 mm時(shí),在試樣的邊緣位置圖6(b)-1處開始出現(xiàn)微小裂紋,周圍也開始出現(xiàn)滑移線,如圖6(b)-2處;變形量達(dá)到2.23 mm時(shí),裂紋繼續(xù)增生、擴(kuò)展,滑移線開始大量出現(xiàn),在裂紋尖端應(yīng)力場的作用下,會(huì)產(chǎn)生塑性區(qū),在塑性區(qū)內(nèi)應(yīng)力最大處、當(dāng)應(yīng)力超過兩項(xiàng)界面結(jié)合力時(shí)形核,萌生新的微裂紋或者微孔,如圖6(c)-5處。當(dāng)位移達(dá)到3.32 mm時(shí),鐵素體嚴(yán)重變形,沿拉伸方向伸長,鐵素體內(nèi)的滑移線大量出現(xiàn),與拉伸軸呈45°,馬氏體未見明顯變形,但局部因碎裂與鐵素體基體剝離(圖6(d)-5),產(chǎn)生空洞,在F-M的兩相界上出現(xiàn)微裂紋。裂紋擴(kuò)展結(jié)合將導(dǎo)致材料的最終失效。

        (a)0.84 mm;(b)1.14 mm;(c)2.23 mm;(d)3.32 mm圖6 不同位移下試驗(yàn)鋼的原位拉伸組織Fig.6 In-situ tensile structure of steel steel under different displacement

        原位拉伸試驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)鋼中的鐵素體軟相在變形過程中優(yōu)先發(fā)生塑性變形,導(dǎo)致了拉伸初期較高的加工硬化率和低屈服強(qiáng)度,隨后導(dǎo)致馬氏體硬相的破碎、形成空洞并連接而導(dǎo)致鋼板失效。弛豫溫度過高,容易導(dǎo)致晶粒長大;弛豫溫度過低,則因冷卻過程中鐵素體轉(zhuǎn)變不充分導(dǎo)致過多馬氏體組織的生成,使其成形能力較差。同樣,弛豫時(shí)間的長短,對馬氏體的形貌和數(shù)量也造成了類似影響。結(jié)合上述試驗(yàn)結(jié)果,試驗(yàn)鋼在700 ℃進(jìn)行3.6~4.4 s弛豫,可有效控制馬氏體的體積分?jǐn)?shù)和形態(tài),對延遲裂紋萌生及擴(kuò)展具有積極的作用。

        4 結(jié)論

        1)通過三段式冷卻方法制備力學(xué)性能600 MPa級(jí)超強(qiáng)雙相鋼,其顯微組織為鐵素體和馬氏體。

        2)弛豫時(shí)間由5.7 s減小到3.0 s,鐵素體晶粒平均尺寸由13.6 μm降低到10.3 μm,形態(tài)由等軸鐵素體逐漸向準(zhǔn)多邊形鐵素體轉(zhuǎn)變;馬氏體含量由16%增加到32%,抗拉強(qiáng)度由635 MPa增加到713 MPa,n值、延伸率降低。

        3)試驗(yàn)鋼在拉伸過程中鐵素體將發(fā)生嚴(yán)重拉長變形、應(yīng)力增大,馬氏體出現(xiàn)局部破碎、微裂紋或者空洞,在兩相界面處形核并擴(kuò)展。

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