王聰

摘要：在明確常見毒藥物分類基礎(chǔ)上展開毒藥物檢驗(yàn)分析，采用紅外光譜法檢驗(yàn)安眠藥、農(nóng)藥、精神藥品等毒藥物，展開定性分析，旨在指出紅外光譜法檢驗(yàn)毒性藥物的方法，以吸收峰特征為依據(jù)辨別毒藥物類型，以供參考。

關(guān)鍵詞：紅外光譜;毒藥物檢驗(yàn);安眠藥

【中圖分類號(hào)】R97 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）14-01

引言：在投毒案件、麻醉?yè)尳俚劝讣?，通常涉及不同毒藥物，為便于案件解決，需采集毒藥物檢材進(jìn)行定性分析。現(xiàn)階段檢驗(yàn)毒藥物的方法包括氣相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法、液相色譜法、紅外光譜法等，但紅外光譜法為藥典指定的檢驗(yàn)毒藥物的方法，需予以重視[1]。

一、常見毒藥物分類

毒藥物具有中西藥之分，具體分類情況如表1所示。

二、毒藥物檢驗(yàn)中紅外光譜的檢驗(yàn)方法

（一）檢測(cè)條件

毒藥物檢驗(yàn)中，可采用Nicolet iS5型號(hào)的傅里葉紅外光譜儀，靈敏度好，分辨率高，穩(wěn)定性較好，能夠良好滿足毒藥物檢驗(yàn)要求。在檢驗(yàn)期間，取適量溴化鉀粉末，將其置于研缽內(nèi)充分研磨，后運(yùn)用紅外燈將其溴化鉀粉末烘干，取5μl提取液，運(yùn)用滴管將提取液滴入研缽內(nèi)，再次研磨，待溴化鉀粉末與提取液良好混合后運(yùn)用紅外燈烘干，于烘干結(jié)束后轉(zhuǎn)移至壓片機(jī)壓片，取出備用即可。

（二）毒藥物檢驗(yàn)

在實(shí)際生活中，人們所能夠接觸到的毒藥物主要為安眠藥、農(nóng)藥、精神藥品，以下將主要結(jié)合上述四種毒藥物展開分析。

1.安眠藥

若毒藥物保留原狀，則將其置于研缽內(nèi)，將其毒藥物充分研磨，呈細(xì)粉狀后取出，轉(zhuǎn)移至燒杯（50ml）內(nèi)，取乙醚溶液或氯仿溶液，將細(xì)粉狀毒藥物充分溶解，后續(xù)運(yùn)用無水硫酸鈉柱做脫水處理，待毒藥物濾液通過水浴脫水至干燥后，運(yùn)用無水乙醇（2ml）洗脫，結(jié)束后將所得物置于試管（5ml）內(nèi)，置于60℃水浴環(huán)境內(nèi)，濃縮至0.2ml即可。在某次毒藥物檢驗(yàn)中，運(yùn)用上述步驟進(jìn)行檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在1680cm-1處出現(xiàn)明顯吸收峰，吸收強(qiáng)度74%，經(jīng)整體分析后，將該毒藥物定性為安定片。

在毒藥物實(shí)際檢驗(yàn)中，毒藥物可能會(huì)與食物混合，此時(shí)需取現(xiàn)場(chǎng)殘留液體與食物，置于錐形瓶（250ml）內(nèi)，根據(jù)檢材酸堿度確定添加溶液類型，若為堿性則添加5%濃度的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)節(jié)至10，若檢材為酸性在，則添加5%濃度的鹽酸溶液，將PH值調(diào)節(jié)至3，后分別添加氯仿溶液50ml或無水乙醚，將其振搖均勻后放入冰箱冷凍，依次通過活性氧化鋁、無水硫酸鈉和無水硫酸鈉柱，經(jīng)過濾后水浴干燥，運(yùn)用無水乙醇（2ml）洗脫，結(jié)束后將所得物置于試管（5ml）內(nèi)，置于60℃水浴環(huán)境內(nèi)，濃縮至0.2ml即可。在某次毒藥物檢驗(yàn)中，運(yùn)用上述步驟進(jìn)行檢驗(yàn)，獲得了食物器皿表面的毒藥物紅外光譜圖，將其與三唑侖紅外光譜圖進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)吸收峰特征基本吻合，將其定性為三唑侖。

2.農(nóng)藥檢驗(yàn)

毒性較大的農(nóng)藥在現(xiàn)實(shí)生活中已不允許銷售，但農(nóng)藥仍為當(dāng)前相對(duì)常見的毒藥物類型。農(nóng)藥檢驗(yàn)多發(fā)生在投毒案件或誤食事故中，因此農(nóng)藥毒藥物多為胃內(nèi)容物，此時(shí)需取胃內(nèi)容物作為檢材，將其置于錐形瓶（250ml）內(nèi)，在非堿性條件下，運(yùn)用苯或氯仿溶液50ml將毒藥物提取出來，經(jīng)脫水、脫色、過濾后置于水?。?0℃）內(nèi)濃縮至0.2ml，將所得物進(jìn)行紅外光譜分析，得出紅外光譜圖，將其與常見農(nóng)藥的紅外光譜圖進(jìn)行對(duì)比，以此可得農(nóng)藥具體類型。

3.精神藥品

檢驗(yàn)精神藥品時(shí)需將其置于研缽內(nèi)充分研磨，獲得細(xì)粉狀精神藥品，后轉(zhuǎn)移至燒杯（50ml）內(nèi)，添加氯仿溶液將其溶解，經(jīng)過濾脫水后，采用水浴的方式將其干燥，運(yùn)用無水乙醇溶液（2ml）洗脫處理，轉(zhuǎn)移至試管（5ml）內(nèi)水浴干燥至0.2ml，將其取出后進(jìn)行檢驗(yàn)[2]。在某次毒藥物檢驗(yàn)中，毒藥物呈橙色，疑似精神藥品，采用紅外光譜法檢驗(yàn)后，發(fā)現(xiàn)其光譜圖吸收峰特征與咖啡因類似，經(jīng)多次驗(yàn)證后，確定該橙色毒藥物內(nèi)含有咖啡因。

（三）注意事項(xiàng)

運(yùn)用紅外光譜法檢驗(yàn)毒藥物時(shí)，所使用的檢材樣品量少，能夠無損分析，且檢材樣品檢前處理步驟較為簡(jiǎn)潔，在毒藥物檢驗(yàn)工作中較為適宜。對(duì)上述毒藥物檢驗(yàn)方式進(jìn)行總結(jié)，總體而言，若毒藥物為固體藥片，則需將其研磨成粉末，運(yùn)用氯仿溶液將毒藥物成分提取出來;若毒藥物檢驗(yàn)材料為胃內(nèi)容物，需在無水乙醚的幫助下進(jìn)行毒藥物成分提取，若胃內(nèi)容油脂含量高，檢材呈酸性，此時(shí)需加入氫氧化鈉溶液堿化處理。在農(nóng)藥毒藥物檢驗(yàn)時(shí)，考慮到有機(jī)磷農(nóng)藥具有揮發(fā)性，此時(shí)需注意控制水浴溫度，防止水浴低于60℃而出現(xiàn)毒藥物揮發(fā)的情況，以此保障檢驗(yàn)效果。

結(jié)束語：綜上所述，毒藥物具有中西藥之分，但在日常生活中，主要表現(xiàn)為安眠藥、農(nóng)藥、精神藥品，運(yùn)用紅外光譜法檢驗(yàn)毒藥物時(shí)需結(jié)合實(shí)際情況確定步驟，控制好檢驗(yàn)細(xì)節(jié)，以紅外光譜圖吸收峰情況進(jìn)行毒藥物定性。

參考文獻(xiàn)：

[1]康兆林，李重洋，李巖.藥品檢測(cè)中紅外光譜分析的應(yīng)用價(jià)值研究[J].醫(yī)學(xué)食療與健康，2021，19（06）：219-220.

[2]葉陳奎，袁沖，王曉崗.紅外光譜技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用[J].化工設(shè)計(jì)通訊，2020，46（08）：204+211.