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        一鍋法制備聚乙烯醇載銀海綿及其催化性能

        2021-12-30 11:32:18成鴻靜楊兆華杜飛鵬張?jiān)骑w
        關(guān)鍵詞:硼氫化鈉銀離子納米銀

        成鴻靜,楊兆華,劉 輝,杜飛鵬,張?jiān)骑w

        武漢工程大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢430205

        隨著當(dāng)前化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,大規(guī)模工業(yè)化導(dǎo)致了水生態(tài)系統(tǒng)的污染加劇,含酚廢水是目前危害性極大、污染范圍極廣的工業(yè)廢水之一。我國(guó)已將苯酚、間甲酚、五氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、對(duì)硝基苯酚(4-nitrophenol,4-NP)等酚類(lèi)化合物列入優(yōu)先控制污染物黑名單[1-2]。其中,4-NP在水中具有高穩(wěn)定性和溶解性,因此從工業(yè)廢水中去除4-NP難度較大。此外,4-NP具有遺傳毒性和致癌性,對(duì)生物造成嚴(yán)重?fù)p害[3-4]。因此,探索4-NP的處理方法具有重要現(xiàn)實(shí)意義。

        目前,4-NP的處理方法主要有物理法、生物法和化學(xué)法?;钚蕴课绞亲畹湫偷奈锢矸?,它具有成本低、操作簡(jiǎn)單和吸附能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但不能長(zhǎng)期吸附污染物,可能會(huì)造成二次污染[5];生物法處理效果較好,但選擇性強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)[6];化學(xué)法主要是利用貴金屬(鈀、金和銀等)納米粒子對(duì)4-NP進(jìn)行催化還原降解,具有催化效率高和選擇性高等特點(diǎn),并受到廣泛關(guān)注[7-9]。相對(duì)鈀、金而言,銀價(jià)格較低。因此,利用納米銀將4-NP催化還原為對(duì)氨基苯酚(4-aminophenol,4-AP)極具利用價(jià)值[10]。另一方面,由于量子尺寸效應(yīng),納米銀顆粒的催化能力優(yōu)異。但納米銀顆粒易團(tuán)聚,很難獲得分布均勻的納米銀顆粒;此外,納米銀顆粒在處理廢水時(shí)回收困難,易泄漏到環(huán)境中造成污染[11]。為此,通常將納米銀顆粒負(fù)載到各種基體(氧化石墨烯[12]、碳納米管[11]、Fe3O4[13]、二氧化鈦[14]和纖維素納米晶體[15]等)中,避免團(tuán)聚和提高催化活性。聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)是一種親水性高分子材料,具有良好的生物相容性和生物可降解性,同時(shí)具有較好的機(jī)械強(qiáng)度及熱穩(wěn)定性[16-18]。PVA通過(guò)與甲醛交聯(lián),以硫酸為催化劑,發(fā)生縮醛化反應(yīng)所形成的海綿已被廣泛用作醫(yī)療護(hù)墊、油/溶劑超吸收劑[19]、固定硝化細(xì)菌的支撐材料[20]。另外,PVA海綿中含豐富的羥基,對(duì)金屬納米顆粒有很強(qiáng)的錨定能力,有利于負(fù)載各種金屬納米顆粒,是一種優(yōu)良的金屬納米顆粒載體材料,同時(shí)PVA海綿具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu),有利于與水體污染物接觸充分,從而提高催化效果[21-22]。

        本文以PVA、甲醛、硫酸和硝酸銀為原料,采用一鍋法在制備PVA海綿的同時(shí)負(fù)載銀離子,然后將PVA負(fù)載銀離子海綿浸泡于硼氫化鈉溶液中還原得到聚乙烯醇載銀(silver loaded polyvinyl alcohol,PVA/Ag)海綿。采用掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopy,SEM)、傅里葉紅外變換光譜(Fourier transform infrared spectroscopy,F(xiàn)Τ-IR)、拉曼光譜(Raman spectroscopy)、X射線衍射(X-ray diffraction,XRD)、熱重(thermogravimetric analysis,ΤG)分別表征了PVA/Ag海綿的形貌、組成與結(jié)構(gòu),并用紫外-可見(jiàn)光譜(ultravioletvisible spectroscopy,UV-vis)分析了其催化還原4-NP的性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 材料與儀器

        材料:PVA1799、OP-10乳化劑、4-NP(上海阿拉丁試劑有限公司);硫酸、甲醛(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);硝酸銀(天津市大茂化學(xué)試劑廠);硼氫化鈉(上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)。

        儀器:JSM 5510LV場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)、Nicolet 6700傅里葉變換紅外光譜儀(FΤIR)、DXR激光共焦顯微拉曼光譜儀(Raman)、D8Focus X-射線衍射儀(XRD)、ΤGA5500同步熱分析儀(ΤG)、島津UV-2550紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-vis)。

        1.2 PVA/Ag海綿的制備

        在90℃的機(jī)械攪拌下,將10 g PVA溶解在90 g去離子水中得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的PVA溶液。隨后取60 g PVA溶液劇烈攪拌3~5 min后,加入甲醛與OP-10乳化劑在室溫下繼續(xù)劇烈攪拌30 min,觀察到大量泡沫后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%硫酸攪拌約5 min至發(fā)泡完全后,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和10%的硝酸銀溶液攪拌5 min。立刻將泡沫溶液置于燒杯中,將燒杯放入45℃烘箱中固化2 h。將所制得的海綿用清水洗滌除去多余的硫酸,放入60℃烘箱中干燥,得到海綿半成品,再將海綿半成品浸泡于0.5 mol/L硼氫化鈉中30 min,用清水洗滌,除去未反應(yīng)的硼氫化鈉,放入烘箱中干燥,分別得到PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 PVA海綿及PVA/Ag海綿的SEM表征

        由圖1(a,b,c)可以看到所制備的海綿都具有貫通的網(wǎng)絡(luò)孔隙結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出明顯的大孔、多孔結(jié)構(gòu),形成的原因可能是在制備過(guò)程中由于強(qiáng)烈的攪拌,空氣不斷進(jìn)入液體,同時(shí)表面活性劑OP-10可有效降低PVA溶液的表面張力,使得空氣在體系中穩(wěn)定,在后續(xù)固化反應(yīng)中制得孔隙分布均勻、細(xì)密的海綿[18]。海綿的孔隙結(jié)構(gòu)有利于納米銀顆粒附著在其表面,如圖1(d,e,f,g)所示,銀顆粒在海綿中分布較均勻。

        圖1 PVA海綿與PVA/Ag海綿的SEM圖:(a)PVA,(b,d,f)PVA/Ag-1,(c,e,g)PVA/Ag-2Fig.1 SEM images of PVA sponge and PVA/Ag sponges:(a)PVA,(b,d,f)PVA/Ag-1,(c,e,g)PVA/Ag-2

        2.2 PVA海綿及PVA/Ag海綿的FΤ-IR表征

        圖2(a)為PVA海綿、PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿的FΤ-IR譜圖。由于樣品的主要成分均為PVA,所以3個(gè)樣品的紅外譜圖特征峰基本一致。3 373 cm-1處的寬吸收峰為-OH的伸縮振動(dòng)峰、2 909 cm-1吸收峰為-CH2的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰、2 942 cm-1吸收峰為C-H的伸縮振動(dòng)峰、1 644 cm-1吸收峰為C=O的伸縮振動(dòng)峰、1 006 cm-1吸收峰為C-O的伸縮振動(dòng)峰。在1 171、1 131和1 065 cm-1處的峰代表C-O-C-O-C的縮醛結(jié)構(gòu),這表明PVA和甲醛在酸性條件下發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)[17]。對(duì)比PVA海綿,PVA/Ag-1海綿和PVA/Ag-2海綿的-OH伸縮振動(dòng)峰強(qiáng)度逐步減弱,可能原因是銀離子和羥基之間的螯合作用,隨著銀離子用量的增加,螯合作用增強(qiáng),造成羥基振動(dòng)峰減弱。

        圖2 PVA海綿與PVA/Ag海綿:(a)FΤ-IR譜圖,(b)Raman譜圖,(c)ΤG曲線,(d)XRD圖Fig.2 PVA sponge and PVA/Ag sponges:(a)FΤ-IRspectra,(b)Raman spectra,(c)ΤG curves,(d)XRD patterns

        2.3 PVA海綿及PVA/Ag海綿的Raman表征

        圖2(b)為PVA海綿、PVA/Ag海綿的Raman譜圖。2 914 cm-1處的尖峰為PVA主鏈的CH2基團(tuán)的C-H鍵的對(duì)稱(chēng)振動(dòng)。1 370 cm-1處的峰為PVA的C-OH的拉伸振動(dòng)峰[23]。PVA/Ag-1海綿的拉曼光譜在239 cm-1處有1個(gè)銳帶,典型區(qū)別于PVA海綿的拉曼光譜,被認(rèn)為是納米銀粒子與聚合物基質(zhì)的相互作用生成的Ag-O鍵的拉伸振動(dòng),因?yàn)锳gNO3溶于水后電離成Ag+與NO3-,PVA的-OH作為配位體,因此銀離子易與-OH發(fā)生螯合作用而得到額外的峰[24],并且對(duì)比PVA/Ag-2海綿可以看到隨著Ag質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加吸收峰顯著增強(qiáng)。

        2.4 PVA海綿及PVA/Ag海綿的ΤG表征

        如圖2(c)通過(guò)熱重分析表征了PVA海綿及PVA/Ag海綿的熱穩(wěn)定性以及銀的負(fù)載量。從PVA海綿的ΤG曲線可以看出,PVA海綿的熱失重主要分為2個(gè)階段:第1階段,250~500℃失重明顯(約91%),主要是PVA分子鏈的脫水反應(yīng)和大部分PVA分子鏈主鏈的熱降解階段;第2階段,500~700℃失重較為明顯,其原因?yàn)镻VA分子鏈主鏈的熱降解。700℃以后曲線平整無(wú)變化,有部分碳與PVA分子殘留。從PVA/Ag海綿的ΤG曲線可以看出,PVA/Ag-1海綿與PVA/Ag-2海綿均表現(xiàn)出與PVA海綿相似的熱失重趨勢(shì),但相比PVA海綿第1階段,PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿的初始分解溫度降低且失重更多,原因可能是納米銀粒子具有良好的導(dǎo)熱性,導(dǎo)致PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿對(duì)熱敏感,降低了PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿的初始分解溫度,并造成PVA基體熱降解更徹底[25-26]。最終失重完全后,PVA/Ag-1海綿剩余銀量約為1.9%,PVA/Ag-2海綿的剩余銀量約為2.2%。

        2.5 PVA海綿及PVA/Ag海綿的XRD表征

        圖2(d)為PVA/Ag-1海綿和PVA/Ag-2海綿的XRD圖譜。20.0°處的峰與半結(jié)晶聚合物PVA的(101)衍射峰一致[16,27]。而除38.1°處的寬峰對(duì)應(yīng)于面心立方銀晶體的(111)的衍射面外,并未出現(xiàn)其他關(guān)于面心立方銀的衍射峰,這種無(wú)法檢測(cè)或?qū)挼难苌浞瀣F(xiàn)象表明形成了尺寸非常小的納米銀顆粒[10,28]。

        2.6 PVA海綿及PVA/Ag海綿的催化性能

        根據(jù)文獻(xiàn)[29],在室溫下催化還原4-NP。將海 綿 浸 入4-NP(0.2 mmol,30 mL)和 硼 氫化 鈉(80 mmol,30 mL)的混合水溶液中,通過(guò)UV-vis光譜監(jiān)測(cè)4-NP的濃度。圖3是PVA海綿、PVA/Ag-1海綿、PVA/Ag-2海綿的UV-vis譜圖。由圖3(a)可知,室溫下,4-NP水溶液在317 nm出現(xiàn)1個(gè)吸收峰,而加入硼氫化鈉水溶液后,由于對(duì)硝基苯酚根離子的形成,吸收峰移至400 nm處,且在無(wú)納米銀催化劑存在的條件下,吸收峰強(qiáng)度不受時(shí)間影響,這表明在無(wú)催化劑的情況下4-NP不會(huì)被還原。在加入PVA/Ag海綿后,4-NP在400 nm處的吸收峰強(qiáng)度逐漸降低,在300 nm左右出現(xiàn)了1個(gè)新的4-AP吸收峰,如圖3(b,c)所示。根據(jù)Langmuir-Hinshelwood機(jī)理[9],硼氫化鈉分子中的BH4-先將自身帶的電荷轉(zhuǎn)移到納米銀表面上,留下電子在納米銀表面,同時(shí)納米銀作為電子受體,有吸引電子的趨勢(shì),中間體硝基苯酚根離子在去質(zhì)子化過(guò)程中帶負(fù)電荷,可以?xún)?yōu)先吸附到帶正電的納米銀表面,轉(zhuǎn)化成4-AP。因此增加Ag的負(fù)載量可以為催化提供更多的活性位點(diǎn),從而提升催化效率。由圖3(a)可以看出,PVA海綿基本不具備催化能力。由圖3(b)和圖3(c)分別可以看出,PVA/Ag-1海綿在38 min后、PVA/Ag-2海綿在14 min后4-NP在400 nm處的吸收峰消失,這表明催化還原反應(yīng)基本完成,催化效率均達(dá)到98%以上。本實(shí)驗(yàn)方法制備的PVA/Ag海綿與先制備海綿,再吸附銀離子方法相比,具有工藝簡(jiǎn)單、載銀效率高,且負(fù)載的銀顆粒尺寸較小及催化效率高的優(yōu)勢(shì)[21-22]。

        圖3 PVA海綿與PVA/Ag海綿催化還原4-NP的UV-vis吸收光譜:(a)PVA,(b)PVA/Ag-1,(c)PVA/Ag-2Fig.3 UV-vis absorption spectra of catalytic reduction of 4-NPby PVA sponge and PVA/Ag sponges:(a)PVA,(b)PVA/Ag-1,(c)PVA/Ag-2

        3 結(jié) 論

        1)本文采用機(jī)械發(fā)泡法制備的PVA海綿具有豐富的多孔結(jié)構(gòu),有效地抑制了納米銀顆粒的團(tuán)聚,并創(chuàng)新性地在發(fā)泡時(shí)直接加入硝酸銀溶液,使銀離子更均勻地分布在PVA海綿中。

        2)當(dāng)4-NP的濃度為0.2 mmol/L時(shí),載銀量為2.2%的PVA/Ag海綿在14 min內(nèi)完成催化,催化效率達(dá)到98%以上,表明制得的PVA/Ag海綿具有高催化效率,在污水處理領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用前景。

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