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        Box-Behnken設(shè)計優(yōu)化小兒消積止咳制劑提取純化工藝△

        2021-12-26 11:49:52高艷紅劉金宇曹玲崔琳琳關(guān)永霞張貴民
        中國現(xiàn)代中藥 2021年11期
        關(guān)鍵詞:消積浸膏制劑

        高艷紅,劉金宇,曹玲,崔琳琳,關(guān)永霞*,張貴民

        1.魯南制藥集團(tuán)股份有限公司 中藥制藥共性技術(shù)國家重點實驗室,山東 臨沂 276006;

        2.魯南厚普制藥有限公司,山東 臨沂 276006

        小兒消積止咳制劑(口服液/顆粒)組方來源于山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科名老中醫(yī)畢可恩的臨床經(jīng)驗方,由山楂、檳榔、枳實、枇杷葉、瓜蔞、連翹、萊菔子、葶藶子、蟬蛻和桔梗10 味中藥制成,具有清熱肅肺、消積止咳的功效[1],臨床上用于小兒飲食積滯、痰熱蘊肺所致的咳嗽、喉間痰鳴、腹脹、口臭的治療[2],療效顯著,填補(bǔ)了國內(nèi)治療小兒食積咳嗽中成藥的空白。文獻(xiàn)報道其與阿奇霉素聯(lián)合治療小兒支原體肺炎亦有很好的療效[3-5]。小兒消積止咳制劑的提取純化工藝主要為水提醇沉[2],本研究在多年生產(chǎn)數(shù)據(jù)積累的基礎(chǔ)上,用SPSSAU 熵值法確定了各因素的權(quán)重,確定以辛弗林轉(zhuǎn)移率、柚皮苷轉(zhuǎn)移率和干物質(zhì)得率的綜合評分為考察指標(biāo),采用Box-Behnken 設(shè)計進(jìn)行工藝優(yōu)化[6],最終得到了最佳提取純化工藝。

        1 材料

        1.1 儀器

        1260 型高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司);XS204 型電子分析天平(Mettler-Toledo公司)。

        1.2 試藥

        對照品辛弗林(批號:110727-201809,純度:99.5%)、柚皮苷(批號:110722-201815,純度:93.4%)均購自中國食品藥品檢定研究院。

        小兒消積止咳制劑提取液、醇沉液(中藥制藥共性技術(shù)國家重點實驗室);甲醇、乙腈為色譜純;其余試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 辛弗林的含量測定

        2.1.1 對照品溶液的制備 精密稱取辛弗林對照品適量,加入50%的甲醇制成質(zhì)量濃度為20 μg·mL-1的溶液,即得。

        2.1.3 色譜條件 色譜柱:TURNER Kromasil 100A C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-甲醇-磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀0.6 g,十二烷基磺酸鈉1.0 g,冰醋酸1 mL,加水溶解并稀釋至1000 mL)=15∶30∶55;流速:0.8 mL·min-1;柱溫:40 ℃;檢測波長:224 nm。

        2.1.4 含量測定 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,即得。

        2.2 柚皮苷的含量測定

        2.2.1 對照品溶液的制備 取柚皮苷對照品適量,精密稱定,加入50%甲醇制成質(zhì)量濃度為60 μg·mL-1的溶液,即得。

        2.2.2 供試品溶液的制備 精密量取提取液/醇沉液適量(折合成品0.5支/袋),至50 mL量瓶中,加50%甲醇定容至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.2.3 色譜條件 色譜柱:Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水(35∶65),流速:0.8 mL·min-1;柱溫:40 ℃;檢測波長:283 nm。

        2.2.4 含量測定 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,即得。

        2.3 干物質(zhì)得率測定

        干物質(zhì)得率測定方法參考《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)2020 年版(四部)通則0831“干燥失重測定法”,精密量取提取液/醇沉液10 mL,稱量,記錄質(zhì)量,水浴蒸干,置于105 ℃烘箱,干燥至質(zhì)量恒定,干燥器中冷卻至室溫,稱質(zhì)量,計算干物質(zhì)得率。

        秦鐵崖不急不躁,依然用跳步和滑步來避開對方重拳,同時用快拳擊打?qū)Ψ?,間以龍爪手襲擾。有幾次,秦鐵崖的龍爪手已經(jīng)扣住對方手臂,誰知沒等他發(fā)力,對手故技重施,兩臂往上一振,肌腱鼓蕩,秦鐵崖便抓握不住。

        2.4 評價指標(biāo)

        《中國藥典》2020 年版一部小兒消積止咳口服液項下的含量測定項為辛弗林,小兒消積止咳顆粒的含量測定項為柚皮苷。此外,干物質(zhì)得率也是衡量工藝的重要指標(biāo)。根據(jù)多年生產(chǎn)數(shù)據(jù),經(jīng)SPSSAU 熵值法計算確定,水提工藝綜合指標(biāo)(Y1)中辛弗林轉(zhuǎn)移率(R1)、柚皮苷轉(zhuǎn)移率(R2)、干物質(zhì)得率(R3)的權(quán)重系數(shù)分別為23.15%、21.98%、54.87%,醇沉工藝綜合指標(biāo)(Y2)中辛弗林轉(zhuǎn)移率(R4)、柚皮苷轉(zhuǎn)移率(R5)、干物質(zhì)轉(zhuǎn)移率(R6)的權(quán)重系數(shù)分別為32.97%、38.48%、28.55%。

        2.5 水提單因素試驗

        2.5.1 料液比對水提工藝的影響 固定提取時間為60 min,提取數(shù)為2次,考察料液比(1∶4、1∶6、1∶8、1∶10)對水提效果的影響,結(jié)果見圖1。由圖1 可知,料液比在1∶4~1∶8 時,料液比增加,Y1隨之增加,當(dāng)料液為1∶8~1∶10 時,Y1趨于穩(wěn)定。因此,選擇料液在1∶6~1∶8進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化水提工藝。

        圖1 料液比對小兒消積止咳制劑水提效果的影響(, n=4)

        2.5.2 提取數(shù)對水提工藝的影響 固定提取時間為60 min,料液比為1∶8,考察提取數(shù)(1、2、3、4次)對水提效果的影響,結(jié)果見圖2。由圖2 可知,提取數(shù)在1~4 時,隨著提取數(shù)的增加,Y1先增加后略有降低。因此,選擇提取數(shù)在1~3 進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化水提工藝。

        圖2 提取數(shù)對小兒消積止咳制劑水提效果的影響(, n=4)

        2.5.3 提取時間對水提工藝的影響 固定料液比為1∶8,提取數(shù)為2 次,考察提取時間(30、60、90、120、150 min)對水提效果的影響,結(jié)果見圖3。由圖3 可知,隨著提取時間的增加,Y1先增加后降低。因此,選擇提取時間60~120 min 進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化水提工藝。

        圖3 提取時間對小兒消積止咳制劑水提效果的影響(,n=5)

        2.6 Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化水提工藝

        2.6.1 水提方案設(shè)計及試驗結(jié)果 依據(jù)Box-Behnken 響應(yīng)面試驗設(shè)計原理,結(jié)合上述水提單因素試驗結(jié)果,進(jìn)行因素水平設(shè)計與試驗。因素水平見表1,設(shè)計及結(jié)果見表2~3。

        表1 小兒消積止咳制劑水提工藝因素水平

        表2 小兒消積止咳制劑水提工藝Box-Behnken響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果

        2.6.2 水提模型擬合及方差分析 采用Design-Expert 8.0.6軟件對試驗結(jié)果進(jìn)行分析,得到回歸方程 :Y1=57.58+5.79A+1.31B+1.03C+0.83AB -0.52AC-0.019BC-4.32A2-1.28B2-0.82C2,r=0.923 2。結(jié)果顯示,建立的回歸整體模型P<0.01。失擬項P>0.01,不顯著,模型成立。

        A 和A22 個因素差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),B 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3 個因素對Y1的交互影響分別見圖4~6,可看出,A的響應(yīng)面曲線陡峭且等高線密集,因此,對水提效果影響最大的因素為料液比。

        圖4 料液比和提取數(shù)對小兒消積止咳制劑水提工藝的影響

        2.6.3 水提工藝驗證 通過模型分析可以確定水提最佳工藝:料液比為1∶8,提取數(shù)為2.84 次,提取時間為99 min,此時Y1max=60.02。結(jié)合生產(chǎn)實際,修正最佳提取工藝:料液比為1∶8,提取數(shù)為3次,提取時間為100 min。在該工藝下重復(fù)試驗3 次,Y1分別為59.58、59.63、58.73,平均值為59.31,RSD 為0.85%,接近預(yù)測值,說明優(yōu)選的水提工藝穩(wěn)定可行。

        表3 小兒消積止咳制劑水提工藝響應(yīng)面二次回歸方程方差分析結(jié)果

        2.7 醇沉單因素試驗

        2.7.1 浸膏相對密度對醇沉工藝的影響 固定醇沉?xí)r間為24 h,醇沉醇度為60%,考察醇沉前浸膏相對密度(1.10、1.15、1.20、1.25、1.30)對醇沉效果的影響,結(jié)果見圖7。由圖7可知,隨著相對密度的提高,Y2先增加后降低。因此,選擇相對密度1.15~1.25進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化醇沉工藝。

        圖5 料液比和提取時間對小兒消積止咳制劑水提工藝的影響

        圖6 提取數(shù)和提取時間對小兒消積止咳制劑水提工藝的影響

        圖7 浸膏相對密度對小兒消積止咳制劑醇沉效果的影響(,n=5)

        2.7.2 醇沉醇度對醇沉工藝的影響 固定醇沉前浸膏相對密度為1.23,醇沉?xí)r間為24 h,考察醇沉醇度(50%、60%、70%、80%)對醇沉效果的影響,結(jié)果見圖8。由圖8 可知,隨著醇沉醇度的提高,Y2先增加后降低。因此,選擇醇沉醇度50%~70%進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化醇沉工藝。

        2.7.3 醇沉?xí)r間對醇沉工藝的影響 固定醇沉前浸膏相對密度為1.23,醇沉醇度為60%,考察醇沉?xí)r間(12、24、36、48 h)對醇沉效果的影響,結(jié)果見圖9。由圖9 可知,隨著醇沉?xí)r間的增加,Y2先增加后趨于穩(wěn)定。因此,選擇醇沉?xí)r間12~36 h進(jìn)行后續(xù)Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化醇沉工藝。

        圖9 醇沉?xí)r間對小兒消積止咳制劑醇沉效果的影響(,n=4)

        2.8 Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化醇沉工藝

        2.8.1 醇沉方案設(shè)計及試驗結(jié)果 依據(jù)Box-Behnken 響應(yīng)面試驗設(shè)計原理,結(jié)合上述醇沉單因素試驗結(jié)果,進(jìn)行因素水平設(shè)計與試驗。因素水平見表4,試驗設(shè)計及結(jié)果見表5~6。

        表4 小兒消積止咳制劑醇沉因素水平

        表5 小兒消積止咳制劑醇沉工藝Box-Behnken響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果

        表6 小兒消積止咳制劑醇沉工藝響應(yīng)面二次回歸方程方差分析結(jié)果

        2.8.2 醇沉模型擬合及方差分析 采用Design-Expert 8.0.6軟件對試驗結(jié)果進(jìn)行分析,得到回歸方程:Y2=74.79+5.15D-0.83E-2.74F-1.88DE-4.11DF+2.22EF -9.73D2-6.38E2-6.39F2,r=0.971 5。結(jié)果顯示,建立的回歸整體模型其P<0.01,達(dá)到極顯著水平。失擬項P>0.01,不顯著,模型成立。由結(jié)果分析可知,以Y2為響應(yīng)值時,模型一次項影響順序分別為D>F>E,其一次項D、二次項DF、D2、E2、F2差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),一次項F、二次項DE、EF 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3個因素對Y2的交互影響分別見圖10~12。

        圖10 浸膏相對密度和醇沉醇度對小兒消積止咳制劑醇沉效果的影響

        2.8.3 醇沉工藝驗證 通過模型分析可以確定醇沉最佳工藝:浸膏相對密度1.218,醇沉醇度58.2%,醇沉?xí)r間19.68 h,在此條件下,評價指標(biāo)Y2max=76.28。結(jié)合生產(chǎn)實際,修正最佳醇沉工藝為浸膏相對密度1.20,醇沉醇度60%,醇沉?xí)r間20 h。在該工藝下重復(fù)試驗3 次,Y2分別為76.16、75.19、75.87,平均值為75.74,RSD 為0.66%,接近預(yù)測值,說明模型可靠,優(yōu)選的醇沉工藝可行。

        3 結(jié)論

        小兒積食是指因食物積滯于內(nèi)而出現(xiàn)不思飲食、腹脹、腹痛、嘔吐等,嚴(yán)重影響小兒消化吸收及生長發(fā)育。目前,臨床西醫(yī)治療小兒急性支氣管炎伴積食主要以抗生素控制感染及對癥干預(yù)為主,可有效促進(jìn)患兒癥狀改善及病情恢復(fù),但尚無法完全滿足臨床需求[7]。近年來,中醫(yī)藥在兒科疾病的診治中發(fā)揮著越來越重要的作用,中藥制劑可根據(jù)小兒的生理病理特點,發(fā)揮中醫(yī)整體觀念、辨證論治的優(yōu)勢,在改善臨床癥狀的同時減少病原體的侵襲,而且不良反應(yīng)較少[8]。小兒消積止咳制劑是一種具有清熱肅肺、消積止咳功效的中成藥,可用于治療小兒痰熱蘊肺所致的咳嗽,在臨床中常與阿奇霉素聯(lián)合用于小兒支原體肺炎的治療,并取得了良好的療效[4]。

        Box-Behnken 是一種優(yōu)化多變量系統(tǒng)的統(tǒng)計方法,可通過多元二次回歸方程擬合多個因素與多個響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系,通過回歸方程數(shù)學(xué)模型尋求最佳條件和參數(shù),從而獲得較為精確的最佳工藝參數(shù)和響應(yīng)目標(biāo)的最優(yōu)值[9]。近年來,該方法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于中藥及復(fù)方有效成分的提取純化工藝優(yōu)化。

        本研究采用Box-Behnken 對小兒消積止咳制劑的提取純化工藝進(jìn)行優(yōu)化,使處方中各藥的有效成分最大限度地溶出,并盡可能降低雜質(zhì)的含量,以增加制劑的穩(wěn)定性,提高臨床療效。最終優(yōu)選出的提取純化條件為料液比1∶8,提取數(shù)為3 次,提取時間為100 min,醇沉浸膏相對密度1.20,醇沉醇度60%,醇沉?xí)r間20 h。經(jīng)驗證,應(yīng)用Box-Behnken設(shè)計所得的小兒消積止咳制劑純化工藝穩(wěn)定可行、重現(xiàn)性良好,為后續(xù)藥物制劑及臨床藥效的發(fā)揮提供參考。

        圖11 浸膏相對密度和醇沉?xí)r間對小兒消積止咳制劑醇沉效果的影響

        圖12 醇沉醇度和醇沉?xí)r間對小兒消積止咳制劑醇沉效果的影響

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