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        金鐵鎖種子質(zhì)量檢驗方法與分級標(biāo)準(zhǔn)△

        2021-12-26 11:49:44熊永興曾宇君蘇鈦李云周國華楊成金
        中國現(xiàn)代中藥 2021年11期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        熊永興,曾宇君,蘇鈦,李云,周國華,楊成金*

        1.云南省藥物研究所/云南省中藥和民族藥新藥創(chuàng)制企業(yè)重點實驗室,云南 昆明 650111;

        2.云南白藥集團中藥資源有限公司,云南 昆明 650111;

        3.云南白藥集團麗江藥業(yè)有限公司,云南 麗江 674100

        種子是中藥材生產(chǎn)的源頭,種子檢驗是保證種子質(zhì)量的重要措施和手段[1]。目前,我國除人參、三七等種子有國家標(biāo)準(zhǔn)外,其他大部分中藥材種子的檢驗規(guī)程和質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)還處于空白狀態(tài)。金鐵鎖為石竹科植物金鐵鎖Psammosilene tunicoidesW.C.Wu et C.Y.Wu 的干燥根[2],始載于明代蘭茂所著《滇南本草》[3],俗稱獨定子、獨丁子、昆明沙參、金絲矮陀等,是中國稀有種和特有單種屬植物,為國家二級保護植物。其于1974 年載入《云南省藥品標(biāo)準(zhǔn)》,之后進(jìn)入《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)1977 年版,具有祛風(fēng)除濕、散瘀止痛、解毒消腫的功效,用于治療風(fēng)濕痹痛、胃脘冷痛、跌打損傷、外傷出血等[4-6],是云南民間治療風(fēng)濕、跌打損傷的主要藥物之一。隨著野生資源的枯竭,金鐵鎖種植規(guī)模得到快速發(fā)展,但種源市場秩序混亂,種子質(zhì)量良莠不齊,種植效果差異較大[7-8]。為此,本研究參照《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》及相關(guān)文獻(xiàn)[9-11],對金鐵鎖種子的凈度、千粒質(zhì)量、真實性鑒定、生活力的檢驗方法及發(fā)芽條件進(jìn)行了系統(tǒng)研究,制定金鐵鎖種子的檢驗方法,建立金鐵鎖種子的質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn),以期為金鐵鎖的規(guī)模化、規(guī)范化種植提供參考。

        1 材料

        金鐵鎖主要分布在金沙江和雅魯藏布江沿岸海拔2000~3800 m 的礫石山坡或石灰質(zhì)巖石縫中,人工種植主要集中在云南西部和西北部,四川省的川西、甘孜、涼山及貴州省畢節(jié)地區(qū)[12-14]。本課題組對金鐵鎖的主產(chǎn)區(qū)進(jìn)行實地走訪調(diào)查,在云南、四川采集樣品36 批,經(jīng)云南省藥物研究所邱斌正高級工程師鑒定為石竹科植物金鐵鎖Psammosilene tunicoidesW.C.Wu et C.Y.Wu 的種子,種子信息見表1。

        表1 金鐵鎖種子信息

        KMnO4、NaClO、2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)均為分析純,購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

        MT204T 型分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);D101 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海實驗儀器有限公司);MGC-450HP 型光照培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)。

        2 方法

        2.1 扦樣

        按《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》(GB/T 3543.3—1995)中四分法扦樣。

        2.2 凈度分析

        金鐵鎖為總狀花序,種子細(xì)小,采收時成熟度常不一致,飽滿與否難以進(jìn)行準(zhǔn)確鑒定。按《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》(GB/T 3543.3—1995)中廣義凈度分析方法,每批樣品重復(fù)3次。

        2.3 其他植物種子數(shù)目測定

        按《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》(GB/T 3543.3—1995)扦樣方法,每批樣品重復(fù)2次。

        2.4 真實性鑒定

        采用外觀形態(tài)觀察測量法,從混合樣品中隨機抽取100 粒凈種子逐粒觀察種子形態(tài)、大小、顏色、表面特征及其他情況,用數(shù)顯卡尺測量種子的長、寬、厚,記錄數(shù)據(jù),確定鑒別特征,每批樣品重復(fù)3次。

        2.5 質(zhì)量測定

        采用百粒法、五百粒法和千粒法測定種子質(zhì)量。百粒法:隨機從混合樣品中數(shù)取100 粒種子,稱質(zhì)量,重復(fù)8 次,計算RSD 及變異系數(shù)。五百粒法:隨機從混合樣品中數(shù)取500 粒種子,稱質(zhì)量,重復(fù)4 次,計算RSD 及變異系數(shù)。千粒法:隨機從混合樣品中數(shù)1000 粒種子,稱質(zhì)量,重復(fù)2 次,計算重復(fù)間差數(shù)與平均數(shù)之比。

        2.6 含水量測定

        采用(130±2)℃恒溫烘干法和(105±2)℃恒溫烘干法,每份試樣稱取種子樣品約4 g,重復(fù)3 次。連續(xù)稱質(zhì)量,以2次質(zhì)量之差<0.2%為恒重。

        2.7 生活力測定

        采用L16(43)正交設(shè)計,隨機數(shù)取凈種子100粒,常溫條件下用蒸餾水浸泡12 h,去除果皮和種皮,取出胚和子葉放入培養(yǎng)皿中,分別倒入0.15%、0.10%、0.05%、0.01% TTC 溶液,置于25、30、35、40 ℃避光恒溫培養(yǎng)箱染色,每1 h觀察1次并統(tǒng)計染色情況。每個處理100粒種子,重復(fù)3次。

        2.8 發(fā)芽試驗

        2.8.1 發(fā)芽前處理 取金鐵鎖種子,分別用純化水、0.1%、0.2%、0.3% KMnO4和1.0%、2.5%、5.0%NaClO處理10 min,備用。

        2.8.2 發(fā)芽條件選擇 取凈種子粒置濾紙和細(xì)砂上,分別在15、20、25 ℃恒溫培養(yǎng)箱里光照12 h·d-1和黑暗處理,保持培養(yǎng)皿內(nèi)水分充足,每日查看并記錄種子發(fā)芽情況,隨時挑出腐爛種子并統(tǒng)計。每個處理100 粒種子,4 次重復(fù)。

        2.9 種子分級標(biāo)準(zhǔn)

        采用上述研究確定的檢驗方法,對收集的36 份金鐵鎖種子進(jìn)行凈度、真實性、千粒質(zhì)量、含水量、生活力、發(fā)芽率測定。通過對數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析、K-均值聚類分析和標(biāo)準(zhǔn)差分析,制定金鐵鎖種子質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 扦樣

        金鐵鎖種子凈度分析種子每批最大質(zhì)量為1000 g,送檢樣品最少為100 g,凈度分析樣品最少為10 g。

        3.2 凈度分析

        金鐵鎖種子平均凈度達(dá)87%,各組樣品種子質(zhì)量的差值均沒有偏離原始質(zhì)量的5%,檢驗結(jié)果有效。

        3.3 其他植物種子數(shù)目測定

        平均每10 g 金鐵鎖種子含其他植物種子226.5 粒,平均每千克金鐵鎖種子含其他植物種子2265 粒,樣品其他種子數(shù)的組間差距為17,在容許差距范圍內(nèi),檢驗結(jié)果有效。

        3.4 真實性鑒定

        金鐵鎖種子為蒴果棒狀,種子狹倒卵形,長約(5.24±0.48)mm、寬約(1.38±0.20)mm、厚約(0.97±0.13)mm,黃綠色。

        3.5 質(zhì)量測定

        結(jié)果顯示,百粒法和五百粒法的變異系數(shù)>4%,千粒法的變異系數(shù)<4%。因此,金鐵鎖種子質(zhì)量測定應(yīng)采用千粒法。金鐵鎖種子質(zhì)量測定結(jié)果見表2。

        表2 金鐵鎖種子質(zhì)量測定結(jié)果

        3.6 含水量測定

        金鐵鎖種子采用低恒溫烘干法時,前4 h迅速失去水分,隨后失水緩慢,種子含水量趨于穩(wěn)定,7 h達(dá)到恒重,含水量為10.07%。高溫烘干法前2 h 種子迅速失水,隨后失水緩慢,種子含水量趨于穩(wěn)定,4 h 時達(dá)到恒重,含水量為10.35%。2 種方法比較,金鐵鎖種子含水量測定宜選擇高恒溫烘干法。金鐵鎖種子含水量測定結(jié)果見圖1。

        圖1 金鐵鎖種子不同測定時間的含水量

        3.7 生活力測定

        3.7.1 生活力標(biāo)準(zhǔn)的確定 有生活力的金鐵鎖種子胚軸、子葉被TTC 溶液染為鮮紅色或淺紅色,染色均勻;無生活力的金鐵鎖種子胚軸、子葉完全不著色或著淺色,染色不均勻,或局部著色,著色較淺(圖2)。

        圖2 金鐵鎖種子TTC染色效果

        3.7.2 生活力測定影響因素 由表3 可以看出,對金鐵鎖種子著色的影響因素中,染色時間>染色溫度>TTC 質(zhì)量分?jǐn)?shù),各溫度、TTC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)下,金鐵鎖種子均表現(xiàn)出染色時間越長染色效果越好;3 h內(nèi),溫度越高著色率越高,但是隨著染色時間的延長,30 ℃時染色率開始升高,且低質(zhì)量分?jǐn)?shù)TTC表現(xiàn)出優(yōu)勢染色(表3)。因此,選擇0.01% TTC溶液、30 ℃下浸種6 h 作為金鐵鎖種子生活力測定的最佳條件。

        表3 不同溫度、不同TTC質(zhì)量分?jǐn)?shù)和不同染色時間對金鐵鎖種子的染色效果(, n=3)

        表3 不同溫度、不同TTC質(zhì)量分?jǐn)?shù)和不同染色時間對金鐵鎖種子的染色效果(, n=3)

        注:同列不同小寫字母表示P<0.05;表4同。

        3.8 發(fā)芽試驗

        3.8.1 發(fā)芽前處理 發(fā)芽前未進(jìn)行消毒處理的金鐵鎖種子霉?fàn)€率達(dá)36.5%,消毒處理后能有效降低種子霉?fàn)€率。其中,用2.5% NaClO 消毒處理的種子發(fā)芽率最高為89%,種子霉?fàn)€率最低為11%。故金鐵鎖種子發(fā)芽前應(yīng)先用2.5% NaClO 處理,以降低霉?fàn)€率。

        3.8.2 發(fā)芽試驗條件確定 金鐵鎖種子在濾紙和細(xì)砂上均能萌發(fā),且在不同溫度和光照條件下,濾紙的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)較細(xì)砂均更高(除20 ℃黑暗條件下的發(fā)芽指數(shù)),所以濾紙更適合金鐵鎖種子的萌發(fā);從濾紙各試驗組的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)來看,除15 ℃黑暗條件下高于光照條件外,其余均表現(xiàn)出光照條件下較高,且可明顯看出20 ℃下最高(表4)。因此,20 ℃下,采用濾紙做發(fā)芽床,給予光照的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)最高,該條件最適用于金鐵鎖種子發(fā)芽。

        表4 不同溫度、不同發(fā)芽條件下金鐵鎖種子發(fā)芽率測定結(jié)果(,n=3)

        表4 不同溫度、不同發(fā)芽條件下金鐵鎖種子發(fā)芽率測定結(jié)果(,n=3)

        3.8.3 發(fā)芽計數(shù)時間確定 金鐵鎖種子置發(fā)芽床后第四天開始逐漸發(fā)芽,第七天后發(fā)芽速率明顯上升,15 d 后發(fā)芽率趨于平穩(wěn),發(fā)芽基本結(jié)束。因此,整個發(fā)芽計數(shù)時間應(yīng)在第四至十五天,初次計數(shù)時間為4 d,末次計數(shù)時間為16 d。

        3.9 種子質(zhì)量檢驗方法

        本研究從扦樣、凈度分析、其他植物種子數(shù)目測定、真實性鑒定、質(zhì)量測定、含水量、生活力、發(fā)芽率8個指標(biāo)對金鐵鎖種子質(zhì)量檢驗方法進(jìn)行研究,確定適用于金鐵鎖種子質(zhì)量指標(biāo)的檢驗方法,見表5。

        表5 金鐵鎖種子質(zhì)量檢驗方法

        3.10 種子質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)制定

        3.10.1 種子質(zhì)量檢測結(jié)果 根據(jù)表5 所示的金鐵鎖種子質(zhì)量檢驗方法,測定從主產(chǎn)區(qū)收集的36 份金鐵鎖種子的發(fā)芽率、生活力、含水量、千粒質(zhì)量、凈度、其他種子率6個質(zhì)量指標(biāo),結(jié)果見表6。

        表6 36份不同來源的金鐵鎖種子質(zhì)量指標(biāo)分析結(jié)果

        3.10.2 分級指標(biāo)的確定

        3.10.2.1 相關(guān)性分析 對36 份金鐵鎖種子進(jìn)行相關(guān)性分析(Pearson),結(jié)果見表7。結(jié)果顯示,有5 個測量指標(biāo)均表現(xiàn)出極顯著的正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。種子的生活力、千粒質(zhì)量和凈度對發(fā)芽率都有顯著的影響,千粒質(zhì)量和凈度間,凈度和其他種子率間也存在著較好的相關(guān)關(guān)系;含水量與各指標(biāo)間相關(guān)性不顯著,故不納入分級指標(biāo)。故可采用發(fā)芽率、生活力、千粒質(zhì)量、凈度和其他種子率5 個指標(biāo)作為金鐵鎖種苗質(zhì)量的分級指標(biāo)。

        表7 36份不同來源的金鐵鎖種子質(zhì)量檢測標(biāo)間的相關(guān)性分析

        3.10.2.2K-均值聚類分析 由于JTS2016QN13 號種子生活力和發(fā)芽率明顯低于其他組,屬于不合格種子,故將其排除分級(后將分為不合格種子級別),剩下的35 組數(shù)據(jù)針對發(fā)芽率、生活力、千粒質(zhì)量、凈度和其他種子率采用K-均值聚類進(jìn)行分析,將種子質(zhì)量分為3個等級,結(jié)果見表8。

        表8 金鐵鎖種子各指標(biāo)K-均值聚類分析結(jié)果

        3.10.3 質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)及評定方法 由于其他種子數(shù)是不易控制的變量,差異巨大,不宜將其作為分級的主要參考項目,故以金鐵鎖種子發(fā)芽率、生活力、千粒質(zhì)量和凈度4 項指標(biāo)的K聚類中心值作為金鐵鎖種子分級標(biāo)準(zhǔn)的主要參考值,結(jié)合生產(chǎn)實踐經(jīng)驗和檢驗的可操作性,最終制定的金鐵鎖種子質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)見表9。該分級方法采用最低定級原則,即任何一項指標(biāo)不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)都不能作為相應(yīng)等級的合格種子。

        表9 金鐵鎖種子分級標(biāo)準(zhǔn)

        4 討論

        近年,金鐵鎖種子產(chǎn)量大,各地主要采用種子直播的生產(chǎn)方式。種子是金鐵鎖藥材規(guī)范化生產(chǎn)的首要條件和基礎(chǔ),優(yōu)質(zhì)的種子對穩(wěn)定和提高金鐵鎖藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量起著極為重要的作用。建立金鐵鎖種子檢驗規(guī)程和質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)將為金鐵鎖的規(guī)范化生產(chǎn)奠定良好的基礎(chǔ)。

        在種子分級標(biāo)準(zhǔn)的4 個參考指標(biāo)中,發(fā)芽率、生活力最為重要,可以直接反映種子在田間的用量和出苗率,是實現(xiàn)種子效能的一個重要指標(biāo);千粒質(zhì)量可反映種子成熟度和幼苗的長勢等情況。雖然,凈度和其他種子數(shù)、含水量的高低不是種子生物學(xué)特性所決定的,對種子質(zhì)量的影響較小,但金鐵鎖為草本植物,且種子顆粒較小,采收加工時極易引入其他種子,易受人為因素和客觀因數(shù)的影響,播種后不易控制雜草,增加除草的困難,因此在制定金鐵鎖種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)將凈度作為一個重要指標(biāo)進(jìn)行考慮。此外,發(fā)芽率的測定也需要在凈度的基礎(chǔ)上進(jìn)行,所以凈度對種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等級的劃分具有重要的參考作用。種子含水量與種子發(fā)芽率無顯著相關(guān)性,只與種子的安全貯藏和種子壽命相關(guān),一般情況下在干燥低溫條件下貯藏都有利于保持種子的活力。因此,把發(fā)芽率、生活力、千粒質(zhì)量、凈度作為金鐵鎖種子質(zhì)量分級的重要指標(biāo)。其他種子數(shù)雖然與種子質(zhì)量存在相關(guān)性,但因其受人為影響較大,可以通過后期加工改變,故不作為分級的主要參考項目。

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