楊春葆 劉仁健

摘要 [目的]研究青藏高原青稞抗白粉病機制。[方法]以青稞基因組數據為基礎www.ncbi.nlm.nih.gov/sra（accession no.SRA201388）設計200對SSR引物，標記關于抗白粉病基因位點并定位染色體。[結果]QK019和QK072兩個SSR引物與抗白粉病基因HvNEWENTRY標記遺傳距離較近，分別為58.2，81.4 cM，該基因位于6H染色體上。[結論]該研究可為青稞抗白粉病機制研究提供科學依據。

關鍵詞 青稞;青藏高原;白粉病;SSR;遺傳距離;染色體

中圖分類號 S 512.3? 文獻標識碼 A? 文章編號 0517-6611（2021）23-0137-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.23.037

Mapping of Resistance Gene to Powdery Mildew in Highland Barley on Tibetan Plateau Using SSR Markers

YANG Chun-bao1，2， LIU Ren-jian1，2

（1. State Key Laboratory of Barley and Yak Germplasm Resources and Genetic Improvement，Lhasa， Tibet 850002;2. Researh Institute of Agriculture， Tibet Academy of Agriculture and Animal Husbandry Sciences， Lhasa， Tibet 850002）

Abstract [Objective]In order to study the resistance mechanism of Tibetan Plateau highland barley to powdery mildew. [Method]Based on the highland barley genome data submitted by this project www.ncbi.nlm.nih.gov/sra （accession no. SRA201388）， 200 pairs of SSR primer markers related to powdery mildew resistance gene locus were designed and locate the chromosome.[Result] The results showed that the genetic distance between QK019 and QK072SSR primers and the powdery mildew resistance gene HvNEWENTRY marker was 58.2 and 81.4 cM， respectively， and the gene was located on chromosome 6H. [Conclusion]This study can provide a scientific basis for the study of resistance mechanism of highland barley to powdery mildew.

Key words Highland barley;Tibetan Plateau;Powdery mildew;SSR;Genetic distance;Chromosome

基金項目 西藏自然科學基金項目（XZ2019ZRG-87（Z））。

作者簡介 楊春葆（1985—），男，黑龍江海倫人，助理研究員，碩士，從事青稞遺傳育種研究。

通信作者，副研究員，碩士，從事青稞遺傳育種研究。

收稿日期 2021-03-16

青藏高原青稞（Hordeum vulgare var.nudum），禾本科，大麥屬，一年生草本植物，主要分布于西藏、青海、四川省甘孜藏族自治州和阿壩藏族自治州、甘肅省甘南藏族自治州以及云南、貴州的部分地區(qū)，適宜生長在高原清涼氣候[1]，耐寒性強，生長期短，高產早熟，適應性廣。青稞白粉病是由布氏白粉菌大麥?；停˙lumeria graminis f.sp.Hordei L.，Bgh）引起的真菌病害，其病原菌是專性的活體寄生菌，可引起青稞減產10%～20%，嚴重時可達30%以上，亦影響著青稞品質[2]，也是制約青稞優(yōu)質、高產、穩(wěn)產的因素之一。因此，篩選抗白粉病青稞品種（系）尤為重要。育種過程中，選育抗白粉病青稞品種（系）是防治白粉病最有效的途徑。與白粉病抗性相關基因在小麥等作物中已得到功能驗證，MLO、PBZ017、RPW8、MIEL1-V、CMPG1-V、PM15/21、M1IW6、SCL在麥類作物抗白粉病研究中得到功能驗證[3]。小麥對白粉病的抗性存在單基因或者寡基因決定的質量抗性與由多基因控制的數量抗性2種形式，1粒小麥抗白粉病基因由1個隱性主效數量遺傳性狀（QTL）控制，被定位在Xcfd39/Xmag1491-Xmag1493區(qū)間，該基因與大麥MOL基因同源位點緊密連鎖[4-6]。有研究發(fā)現，MOL基因隱性突變可提高大麥的抗白粉病能力，同時該基因對白粉病菌抗性具有廣譜性[7]。lncRNA全譜解析青稞白粉病菌差異表達模式發(fā)現，鈣依賴蛋白激酶、谷胱甘肽S-轉移酶、纖溶酶原激活物抑制劑1、絲氨酸型內肽酶和MADS-box轉錄因子的編碼基因表達水平較高，與青稞抗白粉病密切相關[8]。利用二粒小麥-普通小麥導入系，定位到來源于二粒小麥的抗白粉病主效QTL在普通小麥的4A染色體，同時該基因解釋表型達54%以上。由此可見，麥類作物抗白粉病基因是一個復雜的主效基因控制的QTL[9]。

隨著青稞基因組測序[10]的完成，已經篩選到與青稞抗白粉病相關基因，但相關基因定位的研究相對較少。該研究以青藏高原青稞為試驗材料，用200對SSR引物初步定位抗白粉病相關基因位點，旨在為西藏抗白粉病青稞育種及栽培提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

抗白粉病品系WDM03744與敏感品種藏青13號均來源于西藏自治區(qū)農牧科學院農業(yè)科學研究所，同時用于構建WDM03744×藏青13號雜交F2代群體，并用于QTL定位。

1.2 基因組DNA提取

將親本及F2群體材料種植于每穴4 cm×4 cm的72穴長方形穴盤中。三葉一心取樣期提取親本及F2群體基因組DNA，CTAB法提取基因組DNA，并檢測DNA含量，OD260/OD280為1.7～1.9為合格，-20 ℃存儲備用。

1.3 引物選擇合成

根據提交的青稞基因組數據設計200對SSR引物，與大麥耐鹽性相關性狀緊密連鎖的標記對供試材料進行擴增。引物由Invitrogen公司合成，引物序列及PCR擴增程序見表1。

1.4 PCR擴增及銀染

PCR擴增在PE9600（Perkin Elmer，Norwalk，CT，USA）PCR儀上運行。反應體系為12.5 μL，內含DNA模板10～20 ng，引物各2.5 pmol，d NTPs 2.5 nmol，MgCl2 18.7 nmol，0.2 U Taq DNA聚合酶與1×PCR緩沖液。反應程序：95 ℃ 1 min，然后按照94 ℃ 30 s，50～60 ℃（視引物而定）30 s，74 ℃ 30 s進行35個循環(huán)，最后72 ℃延伸5 min。PCR產物在9%非變性聚丙烯酰氨凝膠上電泳分離，然后0.2%銀染，0.15%NaOH顯影（使用時加入5 mL/L甲醛）。

1.5 數據統計及遺傳圖譜構建

采用MAPMAKER/EXP 3.0b計算分子標記與抗病基因之間的遺傳距離，用Mapdraw V2.1和MAPCHART2.2繪制抗病基因的分子標記連鎖圖。

2 結果與分析

2.1 SSR引物多態(tài)性檢測

利用www.ncbi.nlm.nih.gov/sra（accession no.SRA201388）設計多態(tài)性抗白粉病SSR引物共 200對，并對雙親藏青13號（P1）與WDM03744（P2）進行多態(tài)性篩選，其中25對引物在雙親之間存在多態(tài)性，占引物總數的25%，部分引物的篩選結果見圖1。

2.2 SSR標記遺傳連鎖圖譜構建

抗、感親本篩選表明，200對SSR引物中，有25對引物在親本WDM03744與藏青13號表現出多態(tài)性。進一步利用這25對引物在抗、感池進行篩選，其中有5對（QK155、QK025、QK019、QK079和QK072）引物具有豐富的多態(tài)性。這5對引物在抗感小群體進行驗證后發(fā)現，它們可以在抗病小群體和抗病親本之間與感病小群體和感病親本之間分別擴增出相同的特異條帶，說明這5對引物相互連鎖。根據NCBI提交青稞基因組數據，比對發(fā)現5對引物與HvNEWENTRY相互連鎖。HvNEWENTRY基因位于6H染色體上，這5對引物標記該基因在6H染色體。

利用Mapmaker Exp 3.0計算遺傳距離和MapDraw v2.1繪制遺傳連鎖圖譜，結果顯示，HvNEWENTRY及其連鎖標記的位置順序為QK155、QK025、QK019、HvNEWENTRY、QK079和QK072，其遺傳距離見圖2，HvNEWENTRY兩側連鎖標記QK019和QK072的遺傳距離分別為58.2、81.4 cM，遺傳距離相較于其他較近。

3 討論

麥類作物白粉病菌株具有群體大、變異快等特點，在單一抗源下，一旦出現新型病毒植株，抗病基因喪失，引起該種類型白粉病的廣泛流行，造成作物減產[11]。國內外已鑒定出100余個抗小麥白粉病基因或QTL，其中已被正式命名的基因位點有100余個[12]。Pm4d、Mlm2033、Mlm80、Pm1b及pm2026是小麥主要的抗性基因，并在小麥中已得到定位。麥類作物中抗白粉病基因多為顯性遺傳，同時為主效基因控制[13]。目前雖然定位到的抗病性基因較多，但可有效用于生產上的抗病基因甚少。因此，不斷挖掘新的抗白粉病基因，保持抗病基因抗源的多元化至關重要[14]。

抗白粉病種質資源的利用與發(fā)掘是提高作物抗病的主要途徑及基本途徑[15]。篩選到抗病性品種（系）是青稞抗白粉病研究的基礎，以此構建群體，篩選更多的抗病材料有利于青稞產量栽培及推廣。該試驗定位到了與青稞抗白粉病基因HvNEWENTRY的位點，為后續(xù)開展抗白粉病機制研究奠定基礎，設計的SSR引物較少，難以精細定位該基因，因此，后續(xù)需繼續(xù)加強對抗白粉病基因的研究與定位。

西藏是青稞的主產地，不僅要加強對白粉病的防治力度，更要注重青稞產業(yè)發(fā)展，同時青稞也是藏族人民基本的糧食來源，研究青稞抗白粉病機制及提高青稞產量也是解決部分貧困地區(qū)糧食缺乏的一種有效方法。

4 結論

通過構建抗感池，檢測200對抗白粉病基因SSR引物的多態(tài)性，其中只有25對引物具有豐富的多態(tài)性，以此為基礎對青稞F2群體采用Mapmaker Exp 3.0計算遺傳距離和MapDraw v2.1繪制遺傳連鎖圖譜，其中QK155、QK025、QK019、QK079和QK072定位在HvNEWENTRY的兩側，該基因位于4H染色體上，其中QK019和QK072定位HvNEWENTRY基因遺傳距離最近，初步可認為是該基因的粗定位SSR引物。

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