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        稻魚共作對水稻葉綠素?zé)晒馓卣骷爱a(chǎn)量的影響

        2021-12-17 07:20:40李妹娟章家恩湯嘉欣曾文靜楊清心江明敏伍嘉源羅明珠
        作物雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:劍葉稻魚放養(yǎng)密度

        王 奇 李妹娟 章家恩 湯嘉欣曾文靜 周 磊 楊清心 江明敏 伍嘉源 羅明珠

        (1華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,510642,廣東廣州;2廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所,510640,廣東廣州;3華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,510642,廣東廣州;4廣東省生態(tài)循環(huán)農(nóng)業(yè)重點實驗室,510642,廣東廣州;5廣東省現(xiàn)代生態(tài)農(nóng)業(yè)與循環(huán)農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研究中心,510642,廣東廣州;6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華南熱帶農(nóng)業(yè)環(huán)境重點實驗室,510642,廣東廣州)

        稻魚共作又稱稻田養(yǎng)魚,在亞洲地區(qū)尤其是中國具有悠久的歷史,是全球重要農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)[1]。稻魚共作系統(tǒng)是以種植水稻與養(yǎng)魚相結(jié)合的一種優(yōu)化資源配置的農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),可以通過魚的攪動與取食等活動減少無效分蘗、減輕水稻病蟲草害和改善土壤肥力等,能促進(jìn)水稻生長,提高水稻產(chǎn)量[2-4]。與水稻常規(guī)單作相比,在不同情況下(如不同的水產(chǎn)生物類型),水產(chǎn)生物對水稻產(chǎn)量產(chǎn)生積極的影響,稻魚共作系統(tǒng)可以保持產(chǎn)量的穩(wěn)定[5]。而光合作用是作物進(jìn)行有機(jī)物積累的重要光化學(xué)反應(yīng),是決定作物產(chǎn)量的關(guān)鍵因素。

        葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)技術(shù)被稱為測定葉片光合功能快速、無損傷的探針,葉綠素?zé)晒鈪?shù)能充分反映葉片對光能吸收、傳遞、分配、消耗的效率,通過對葉綠素?zé)晒獾难芯?,可以間接探究植物光合作用的變化[6]。Xu等[7]研究表明,水分脅迫使得水稻最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)和有效光化學(xué)量子產(chǎn)量(YⅡ)下降,而非光化學(xué)猝滅系數(shù)NPQ顯著升高,使更多的光能通過非光化學(xué)途徑被吸收和耗散,進(jìn)行自我保護(hù),同時有效穗數(shù)、結(jié)實率和千粒重下降,嚴(yán)重影響水稻產(chǎn)量。Jumrani等[8]研究表明,隨著生長溫度的升高,大豆的葉綠素?zé)晒鈪?shù)如Fv/Fm、光化學(xué)猝滅系數(shù)(qP)和YⅡ呈下降趨勢,而非光化學(xué)猝滅系數(shù)qN增加,產(chǎn)量隨之下降。目前,各種環(huán)境因子對不同作物葉綠素?zé)晒獾挠绊懸延休^多研究[7-11],但稻魚共作系統(tǒng)對水稻葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊戸r有報道。

        為此,本研究以稻魚共作系統(tǒng)為對象,探究稻魚共作及不同田魚放養(yǎng)密度對水稻葉綠素含量(SPAD值)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)及產(chǎn)量的影響,并進(jìn)一步探求稻魚共作適宜的田魚放養(yǎng)密度,旨在為綠色高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)水稻生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗地點與材料

        試驗于2019年7-11月在華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城教學(xué)科研基地(23°14′ N,113°38′ E)進(jìn)行。該地處于低山丘陵區(qū),屬于亞熱帶季風(fēng)氣候,光照充足、氣候溫和、雨量充沛,2019年平均氣溫23.0℃,年降雨量2739.7mm,日照時數(shù)1762.3h(2019年廣州市氣候公報)。試驗田為赤紅壤發(fā)育而成的水稻土,土壤肥力較好,排灌方便。

        供試水稻品種為常規(guī)香稻品種美香占2號,平均生育期112~113d,由廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所提供;供試魚苗品種為禾花鯉魚(稻花鯉),從廣東省韶關(guān)市專業(yè)水產(chǎn)種苗培育場購買,魚苗約 5~10g/尾。

        1.2 試驗設(shè)計與栽培管理

        于2019年7月30日至8月7日進(jìn)行小區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施工程建設(shè)。試驗采用軟盤育秧、人工插秧,于2019年7月24日播種育秧,8月11日插秧,11月18日收割水稻,11月24日收獲田魚。采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,為田間小區(qū)試驗,設(shè)置9000(M1)、15 000(M2)和21 000尾/hm2(M3)3個稻田魚放養(yǎng)密度,以水稻單作為對照(CK),共4個處理,3次重復(fù),共 12個小區(qū)。每個小區(qū)面積約 100m2(10m×10m),田埂預(yù)先加高加固,高、寬均約50cm,在進(jìn)、出水口設(shè)置柵欄,防止逃魚和雜魚進(jìn)入。在稻魚共作處理小區(qū)田埂邊一側(cè)挖一條長10m、寬1m、深約1.2m的魚溝,魚溝面積約占小區(qū)總面積的10%。

        插秧前,小區(qū)均一次性施入基肥(有機(jī)肥養(yǎng)分含量為有機(jī)質(zhì) 285.8g/kg,全氮 7.32g/kg,全磷4.84g/kg,全鉀6.49g/kg)8000kg/hm2。每穴栽插育秧盤中每格的一穴苗,各小區(qū)水稻種植密度一致,株行距20cm×20cm。插秧15d后投放魚苗,投放前先試水,確保魚苗正常生長后,再將魚苗投入稻魚共作小區(qū)中,在魚放養(yǎng)期間,平均每星期向魚溝投喂2次米糠,每次投喂量大約為魚體重的5%,水稻收割前 15d停止投喂,試驗期間共投喂 88.5kg米糠。

        按照水稻常規(guī)栽培進(jìn)行田間管理。秧苗移栽后以淹水灌溉為主,除曬田外,稻田長期保持水深10~15cm。水稻分蘗數(shù)達(dá)到目標(biāo)穗數(shù)時,把魚趕入魚溝中,再放水曬田,以控制無效分蘗。在灌漿結(jié)實期,采用間歇灌溉、干濕交替;收割前7d將魚趕入魚溝中,同時斷水?dāng)R田。在稻魚共作期間,經(jīng)常清理進(jìn)水口和排水口攔魚設(shè)備上的雜物,加固攔魚保護(hù)設(shè)施,保持魚溝暢通,并及時清除或驅(qū)除其田間常見天敵。

        1.3 測定項目與方法

        1.3.1 水稻葉片SPAD值 分別于分蘗期、抽穗期和成熟期采用 SPAD-502型葉綠素計(Konica Minolta,日本)測定葉片葉綠素相對含量(soiland plant analyzer development,SPAD),每個重復(fù)小區(qū)隨機(jī)選取 5株水稻,每株水稻分別選取 3片葉子(劍葉)測定后取均值,作為該株水稻的SPAD值,再計算各小區(qū)5株水稻的SPAD平均值。

        1.3.2 葉綠素?zé)晒鈪?shù) 分別于分蘗期、抽穗期和成熟期采用Mini-PAMⅡ便攜式熒光儀(HeinzWalz,德國)在晚上全黑暗條件下,測定水稻主莖劍葉的葉綠素?zé)晒鈪?shù),主要包括光合系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)、PSⅡ潛在光化學(xué)活性(Fv/Fo)、PSⅡ有效光化學(xué)量子產(chǎn)量(YⅡ)、非光化學(xué)猝滅參數(shù)qN和NPQ。

        1.3.3 水稻產(chǎn)量及其構(gòu)成要素和田魚產(chǎn)量及其存活率 依據(jù)Li等[12]的方法測量水稻產(chǎn)量。于水稻成熟收割前,每個處理小區(qū)隨機(jī)取3個1m2(1m×1m)樣方收割測產(chǎn),按實際收獲面積換算成實際產(chǎn)量(稻魚小區(qū)去除10%的收獲面積)。同時每個小區(qū)隨機(jī)取 3蔸水稻,待自然風(fēng)干的稻谷水分降至14%后進(jìn)行脫粒,將空秕粒和實粒分離,統(tǒng)計空秕粒數(shù)、實粒數(shù)、有效穗數(shù)、穗粒數(shù)和千粒重,并計算結(jié)實率(%)=實粒數(shù)/總粒數(shù)×100。水稻收獲后,稻魚共作小區(qū)分別收獲稻田中的魚,計數(shù)并稱重,計算田魚存活率并按稻田面積換算田魚產(chǎn)量。

        1.4 數(shù)據(jù)分析與處理

        采用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)整理;采用SPSS 22.0進(jìn)行單因素方差分析和相關(guān)性分析;當(dāng)方差符合齊性檢驗時,采用單因素方差分析(One way ANOVA)中的 Duncan’s多重比較分析不同處理之間的差異顯著性(P<0.05);當(dāng)方差不齊時,采用 Games-Howell;相關(guān)性分析采用Pearson法;運用Origin 2017進(jìn)行圖形繪制。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同稻魚共作處理的水稻葉片SPAD值

        由圖1可知,在分蘗期,與CK相比,M1、M2和 M3處理的水稻葉片 SPAD值均未達(dá)到顯著水平。在抽穗期,M1、M2和 M3處理的水稻葉片SPAD值均顯著高于 CK,分別提高了 14.24%、14.72%和17.47%。在成熟期,處理M2的水稻葉片SPAD值顯著高于CK,提高了21.78%。M1、M2和M3處理間SPAD值在各生育期均無顯著差異。

        圖1 不同稻魚共作處理下水稻葉片SPAD值Fig.1 Rice leaves SPAD value under different rice-fish co-culture treatments

        2.2 不同稻魚共作處理的水稻葉綠素?zé)晒鈪?shù)

        2.2.1 分蘗期水稻劍葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化 由表1可知,在水稻分蘗期,各稻魚共作處理Fv/Fo和Fv/Fm均顯著高于CK,F(xiàn)v/Fo分別提高8.46%、7.31%、7.50%,F(xiàn)v/Fm分別提高 1.19%、1.07%、1.07%,其他指標(biāo)均未達(dá)顯著差異。M1、M2和M3處理之間的水稻劍葉各項葉綠素?zé)晒鈪?shù)變化均不顯著。

        表1 不同稻魚共作處理下分蘗期水稻劍葉的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Table 1 Chlorophyll fluorescence parameters of sword-leaves at tillering stage of rice under different rice-fish co-culture treatments

        2.2.2 抽穗期水稻劍葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化 由表2可知,在水稻抽穗期,M2處理的Fv/Fo顯著高于CK,提高5.78%。M2和M3處理的Fv/Fm均顯著高于CK,分別提高0.95%和0.84%。與CK相比,M1、M2和M3處理的YⅡ、qN和NPQ均未達(dá)顯著差異。M1、M2和M3處理間劍葉各項葉綠素?zé)晒鈪?shù)變化均不顯著。

        表2 不同稻魚共作處理下抽穗期水稻劍葉的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Table 2 Chlorophyll fluorescence parameters of sword-leaves at heading stage of rice under different rice-fish co-culture treatments

        2.2.3 成熟期水稻劍葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化 由表3可知,在水稻成熟期,與CK相比,M1、M2和M3處理的Fv/Fo和Fv/Fm均顯著提高,F(xiàn)v/Fo分別提高了13.79%、16.30%、20.38%,F(xiàn)v/Fm分別提高了2.89%、3.55%、4.20%。M1和M2處理的qN和NPQ顯著低于CK,qN分別降低9.26%、7.41%,NPQ分別降低16.67%、13.10%,而M3處理的qN和NPQ與CK均無顯著差異;各處理間的劍葉YⅡ無顯著差異。M1處理的qN和NPQ顯著低于M3處理,分別較M3降低5.77%和13.58%,而其他指標(biāo)均無顯著差異。

        表3 不同稻魚共作處理下成熟期水稻劍葉的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Table 3 Chlorophyll fluorescence parameters of sword-leaves at maturity stage of rice under different rice-fish co-culture treatments

        2.3 不同稻魚共作處理的水稻產(chǎn)量及其構(gòu)成要素、田魚產(chǎn)量及其存活率

        由表4可知,M1、M2和M3處理的結(jié)實率均顯著高于CK,分別提高了6.34%、7.65%和6.14%。同時,與CK相比,處理M1和M2的穗粒數(shù)顯著提高,分別增加了17.78%和10.88%,M1的穗粒數(shù)顯著高于 M3;各處理間的水稻有效穗數(shù)、千粒重和產(chǎn)量無顯著差異。田魚存活率表現(xiàn)為M1>M2>M3,田魚產(chǎn)量表現(xiàn)為M2>M3>M1,但均未達(dá)到顯著差異水平。

        表4 不同稻魚共作處理下水稻產(chǎn)量及其構(gòu)成要素和田魚產(chǎn)量及存活率Table 4 Rice yield and its components, field fish yield and its survival rate under different rice-fish co-culture treatments

        2.4 SPAD值、葉綠素?zé)晒鈪?shù)與水稻產(chǎn)量及其構(gòu)成要素的相關(guān)性分析

        由表5可知,SPAD值與qN和NPQ呈負(fù)相關(guān),與Fv/Fo、Fv/Fm、有效穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量均呈正相關(guān),其中與有效穗數(shù)、結(jié)實率和產(chǎn)量呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.708、0.658和0.628。qN與NPQ呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.983,與有效穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān),其中與穗粒數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.686。NPQ與穗粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān),其中與穗粒數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.649。Fv/Fo與Fv/Fm呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.998。Fv/Fo和Fv/Fm與有效穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量均呈正相關(guān),其中與有效穗數(shù)、結(jié)實率和產(chǎn)量呈顯著正相關(guān),F(xiàn)v/Fo與三者相關(guān)系數(shù)分別為 0.702、0.630、0.605,F(xiàn)v/Fm與三者相關(guān)系數(shù)分別為0.711、0.643、0.615。

        表5 成熟期SPAD值、葉綠素?zé)晒鈪?shù)與水稻產(chǎn)量及其構(gòu)成要素的相關(guān)性分析Table 5 Correlation analysis of SPAD value,chlorophyll fluorescence parameters and rice yield and its components at maturity

        3 討論

        3.1 稻魚共作對水稻葉片SPAD值的影響

        葉綠素是綠色植物葉綠體內(nèi)參與光合作用的物質(zhì)基礎(chǔ),在光合作用的能量捕獲、傳遞和轉(zhuǎn)化中起著重要作用。相關(guān)研究[13-15]表明,稻田種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)中水稻植株長勢旺盛,能提高各生育期水稻葉片的SPAD值。本研究結(jié)果表明,在水稻分蘗期,M1、M2和M3處理的水稻劍葉SPAD值與CK相比無顯著差異,但在水稻抽穗期,M1、M2和M3處理的SPAD值均顯著高于CK,成熟期M2處理的SPAD值也顯著高于CK,這可能是因為在分蘗期田魚剛放養(yǎng)不久,其個體較小,對水稻葉片SPAD值的影響較小,隨著水稻和田魚的生長,到抽穗期時,魚的取食、擾動、排泄等活動對稻田水土環(huán)境的影響逐漸突出,不僅促進(jìn)稻田土壤養(yǎng)分的有效化,而且田魚的排泄物轉(zhuǎn)化形成的養(yǎng)分可促進(jìn)水稻生長[16],使稻魚共作處理的水稻葉片SPAD值均顯著高于 CK。此外,適宜的田魚放養(yǎng)密度更利于水稻生長以及稻魚共作系統(tǒng)總體效益的提升,田魚的放養(yǎng)密度過小,對水稻生長也影響較小,放養(yǎng)密度過大,魚的排泄物、飼料殘余物等營養(yǎng)物質(zhì)的富集會造成水稻徒長,導(dǎo)致群體過大,影響水稻植株葉綠素的合成,同時也會造成水體富營養(yǎng)化,影響魚的生長。本試驗成熟期M2處理的SPAD值高于M1和M3處理,說明M2處理在生長后期還能維持較高的葉綠素含量,該田魚放養(yǎng)密度處理更有利于水稻的生長。同時葉片葉綠素含量升高,光合效率也提高,產(chǎn)量也隨之增加,葉綠素含量與作物產(chǎn)量之間呈顯著正相關(guān)[17]。本研究相關(guān)性分析表明,水稻葉片 SPAD值與產(chǎn)量呈顯著正相關(guān),說明葉片SPAD值越高,葉片的光合能力就越強(qiáng),且灌漿持續(xù)時間越長,積累的干物質(zhì)越多,產(chǎn)量也就越高。

        3.2 稻魚共作對水稻劍葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

        葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)可以用來快速、靈敏和非破壞性地分析環(huán)境因子對光合作用的影響[6]。本研究結(jié)果表明,在水稻分蘗期,M1、M2和M3處理的劍葉Fv/Fo和Fv/Fm均顯著高于CK,qN和NPQ無顯著差異;在抽穗期,M2和M3處理的Fv/Fm均顯著高于 CK,M1、M2和 M3處理的Fv/Fo也均高于CK,其中M2處理的Fv/Fo較CK達(dá)顯著水平;在成熟期,M1、M2和M3處理的Fv/Fo和Fv/Fm均顯著高于CK,M1、M2處理的qN和NPQ均顯著低于CK;水稻單作和稻魚共作的YⅡ在3個時期中均無顯著差異,但有增加的趨勢。侯紅乾等[18]研究表明,施氮肥可顯著提高水稻SPAD值、Fv/Fm和YⅡ,同時配施超過50%有機(jī)肥時,熱耗散增大,使得用于光合作用的光能份額減少,光合能力也隨之下降。楊艷君等[19]和Lin等[20]研究表明,隨著施氮量的增加,F(xiàn)v/Fm和YⅡ也隨之增加,但qN和NPQ隨著施氮量的增加先減小后增大,合理施肥可改善光合作用,從而增加作物干物質(zhì)積累量,提高產(chǎn)量。本研究中,F(xiàn)v/Fo、Fv/Fm、YⅡ、qN和NPQ的變化趨勢與他人[18-21]在不同施氮處理中的研究結(jié)果趨勢相似,整體上M2處理優(yōu)于其他田魚放養(yǎng)密度處理。這可能是因為稻魚共作中魚的取食、攪動等活動加速了養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化分解,提高了土壤養(yǎng)分的有效性,同時飼料的喂食殘余和魚的排泄物增加了稻田的土壤肥力[22-23],提高了土壤氮素含量,從而促進(jìn)水稻的生長,提高水稻劍葉Fv/Fm和Fv/Fo,降低劍葉的qN和NPQ。同時田魚放養(yǎng)密度過小對稻魚系統(tǒng)和土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化影響較小,而田魚密度過大會引起土壤養(yǎng)分富集,使水稻徒長和植株群體增大,進(jìn)而影響葉片葉綠素合成,減少光化學(xué)反應(yīng)的光能,增多非光化學(xué)反應(yīng)的光能,從而降低光合作用功效。由此可見,適宜的稻魚共作密度有利于改善和提高植株的光合特性,促進(jìn)水稻生長。

        3.3 稻魚共作對水稻產(chǎn)量性狀和田魚生長的影響

        在稻魚共作系統(tǒng)中,與水稻常規(guī)單作相比,水稻的有效穗數(shù)、千粒重、穗粒數(shù)和生物量均較高,產(chǎn)量也有增加的趨勢[3-4,24],水稻與魚表現(xiàn)出了較好的共生效應(yīng)。Xie等[16]和Hu等[25]研究表明,與水稻單作相比,稻魚共作的水稻產(chǎn)量無顯著變化,但有保持不變或增加的趨勢。Ren等[5]對稻魚系統(tǒng)與水稻產(chǎn)量相關(guān)論文進(jìn)行整合分析(meta-analysis),發(fā)現(xiàn)與水稻單作系統(tǒng)比較,在不同情況下(如不同水產(chǎn)生物類型)稻魚系統(tǒng)對水稻產(chǎn)量產(chǎn)生顯著的正效應(yīng)。本研究表明,與CK相比,M1、M2和M3處理的結(jié)實率顯著提高;M1和M2處理的穗粒數(shù)顯著高于 CK,同時,M1處理的穗粒數(shù)顯著高于M3;M2、M3處理的有效穗數(shù)和M1、M2、M3處理的千粒重也均高于CK,水稻產(chǎn)量也有增加趨勢,但均未達(dá)顯著水平,同時不同放養(yǎng)密度處理的水稻產(chǎn)量也無顯著差異,但M3和M2處理的產(chǎn)量有增加趨勢。這是由于稻魚共作減輕了水稻的病蟲草害,提高了稻田土壤養(yǎng)分,減少了無效分蘗,增加了水稻有效穗數(shù),從而提高水稻產(chǎn)量[4]。同時,稻魚共作系統(tǒng)中水稻生育后期葉片維持較高的SPAD值、Fv/Fm、Fv/Fo和YⅡ,從而延緩了葉片衰老[26],維持水稻較長的光合功能期[27],保證了葉片生育后期仍維持較高的光合效率,有助于籽粒灌漿,提高結(jié)實率和千粒重。而單位面積水稻有效穗數(shù)和實際產(chǎn)量無顯著差異,這可能是由于稻田養(yǎng)魚占用了一定的面積,使得水稻收獲面積和總有效穗數(shù)減少,但稻魚共作系統(tǒng)中魚的存在減輕了水稻的病蟲草害,增加了稻田土壤養(yǎng)分,提高了水稻產(chǎn)量,進(jìn)而補(bǔ)償因魚溝而減少的水稻收獲面積的產(chǎn)量,使得水稻的產(chǎn)量并未減少,且有增加趨勢[25]。高的魚放養(yǎng)密度處理因魚的排泄物和飼料殘余物較多,中耕肥水效果會更好,對增加土壤養(yǎng)分和水稻產(chǎn)量更為有利,但本研究中M3和M2處理的水稻產(chǎn)量差異較小,說明田魚放養(yǎng)密度并非越高越好,當(dāng)達(dá)到一定范圍后,其對水稻產(chǎn)量增加幅度下降。本研究中田魚存活率表現(xiàn)為 M1>M2>M3,田魚產(chǎn)量表現(xiàn)為M2>M3>M1。綜上可見,M2處理密度為本試驗條件下適宜的田魚放養(yǎng)密度。

        葉片SPAD值、葉綠素?zé)晒鈪?shù)與產(chǎn)量指標(biāo)具有明顯的相關(guān)關(guān)系[27-29]。魏海燕等[27]和郭相平等[28]研究表明,水稻葉片 SPAD值和葉綠素?zé)晒鈪?shù)(Fv/Fm、Fv/Fo、YⅡ)與結(jié)實率和千粒重、每穴產(chǎn)量呈顯著或極顯著正相關(guān)關(guān)系。吳曉麗等[29]研究表明,冬小麥粒重與葉片SPAD值和Fv/Fm呈正相關(guān)。本研究結(jié)果也表明,SPAD值、Fv/Fo、Fv/Fm與有效穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量均呈正相關(guān),而qN和NPQ與水稻的千粒重、結(jié)實率和產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān),與穗粒數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān)??梢?,水稻產(chǎn)量與SPAD、Fv/Fo、Fv/Fm、qN和NPQ的關(guān)系密切。稻魚共作提高了水稻葉片葉綠素含量和光能轉(zhuǎn)化效率,降低了非光化學(xué)猝滅系數(shù),減少光能的熱耗散,進(jìn)而增強(qiáng)水稻的光合效能,有利于水稻產(chǎn)量的穩(wěn)定與提高。

        4 結(jié)論

        稻魚共作系統(tǒng)適宜的田魚投放密度可以提高水稻SPAD值、Fv/Fm和Fv/Fo,明顯提高穗粒數(shù)和結(jié)實率,有利于穩(wěn)定并提高水稻產(chǎn)量。同時,適宜的田魚放養(yǎng)密度對水稻生長和生產(chǎn)有明顯的促進(jìn)效果。稻魚共作適宜的田魚放養(yǎng)密度為15 000尾/hm2。

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