蘭曉燕，朱龍波, 5，黃顯章，劉大會，郝慶秀，周 利，楊 健，郭蘭萍，張 元, 2，康利平

艾葉中主要化學成分的鑒定及其含量測定研究

蘭曉燕1，朱龍波1, 5，黃顯章3，劉大會4，郝慶秀1，周 利1，楊 健1，郭蘭萍1，張 元1, 2*，康利平1*

1. 中國中醫(yī)科學院中藥資源中心，道地藥材國家重點實驗室培育基地，北京 100700 2. 北京聯(lián)合大學生物化學工程學院，北京 100023 3. 南陽理工學院，河南省張仲景方藥與免疫調(diào)節(jié)重點實驗室，河南 南陽 473000 4. 湖北中醫(yī)藥大學 中藥資源與中藥化學湖北省重點實驗室，湖北 武漢 430065 5. 云南中醫(yī)藥大學，云南 昆明 650500

鑒定艾葉中主要化學成分的結(jié)構(gòu)并建立其含量測定方法。利用UPLC-UV-Q/TOF進行艾葉分析條件的優(yōu)化，在對21批艾葉分析的基礎上，確定其中紫外和質(zhì)譜上主要的色譜峰，利用精確相對分子質(zhì)量和碎片離子鑒定其結(jié)構(gòu)后，利用對照品比對確定結(jié)構(gòu)；進一步采用Waters Acquity I-ClassTM液相色譜系統(tǒng)，Waters Acquity HSS T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），乙腈-0.2%磷酸水為流動相，體積流量0.5 mL/min，梯度洗脫，柱溫40 ℃，PDA檢測器，檢測波長為326 nm，建立艾葉中主要化學成分的含量測定方法。推測鑒定了艾葉中32個主要化合物的結(jié)構(gòu)，利用對照品確定了其中15個化合物的結(jié)構(gòu)，并建立了其中14個化合物（綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、咖啡酸、夏佛塔苷、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、異澤蘭黃素、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮、蔓荊子黃素）的UPLC-UV含量測定方法。14個化合物的分離度良好，穩(wěn)定性和重復性良好，且線性范圍寬（0.5～800.0 μg/mL）、線性較好（2＞0.999），平均回收率在94.88%～103.58%。建立的艾葉中14個主要化合物的含量測定方法可以全面評價艾葉的質(zhì)量。

艾葉；UPLC-UV-Q/TOF；綠原酸；新綠原酸；隱綠原酸；異綠原酸A；異綠原酸B；異綠原酸C；咖啡酸；夏佛塔苷；芹菜素；高車前素；棕矢車菊素；異澤蘭黃素；5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮；蔓荊子黃素

艾葉為菊科蒿屬植物艾Lévl. et Vant.的干燥葉，其性辛、溫，味苦，歸肝、脾、腎經(jīng)，具有溫經(jīng)止血、散寒止痛的功效，主要治療吐血、衄血、崩漏、月經(jīng)過多、胎漏下血、少腹冷痛、經(jīng)寒不調(diào)、宮冷不孕等疾病，外用可以祛濕止癢[1]?，F(xiàn)代藥理研究表明，艾葉具有抗菌、抗病毒、平喘鎮(zhèn)咳、祛痰、抗氧化、止血、抗凝血、護肝利膽、解熱鎮(zhèn)靜、調(diào)血脂等作用[2-4]。艾葉目前主要作為加工艾絨的材料用來灸療，灸療時的熱和芳香性氣味是發(fā)揮藥效的關鍵[5]，所以大家更為關注其揮發(fā)性成分及燃燒后的艾煙等[6-9]。艾葉作為中藥配伍，湯劑也是其主要用途，所以非揮發(fā)性成分也應是艾葉中需關注的化學成分。文獻研究表明，綠原酸類、黃酮類及萜類等為其主要成分[10-13]，且這些成分具有良好的藥理活性[14-18]?！吨袊幍洹?020年版中雖然以揮發(fā)油類成分作為艾葉的質(zhì)控指標，但筆者認為揮發(fā)性成分和燃燒學特征對艾絨（艾條）的質(zhì)控較為關鍵[19-21]，以非揮發(fā)性成分為指標進行艾葉的質(zhì)控更為客觀。一些學者進行了艾葉中綠原酸和黃酮類成分的含量測定研究[22-25]，為艾葉的質(zhì)量研究進行了有益探索。本研究采用UPLC- UV-Q/TOF MS串聯(lián)分析了21批艾葉，在確定艾葉紫外和質(zhì)譜上共有色譜峰的同時，利用精確相對分子質(zhì)量和質(zhì)譜裂解規(guī)律推測了共有峰的結(jié)構(gòu)，并利用對照品確定了15個化合物的確切結(jié)構(gòu)，進一步建立了這14個化合物的含量測定方法，為艾葉的質(zhì)量評價和控制研究提供了合理可控的方法。

1 儀器與材料

Waters Acquity I-Class UPLCTM液相色譜儀串聯(lián)（包括二元高壓溶劑管理器、自動進樣器、柱溫控制系統(tǒng)、PDA檢測器、Empower 3工作站）Waters Xevo G2-S高分辨質(zhì)譜系統(tǒng)（美國Waters公司）。色譜柱為Waters Acquity UPLC HSS T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）和BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）。Mettler Toledo XS105DU分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司），電熱恒溫水浴鍋（天津市泰斯特儀器有限公司），離心機（Eppendorf公司，德國），超聲波清洗器（SB-800 DTD，寧波新芝生物科技股份有限公司）。甲醇（色譜純，UN1230）和乙腈（色譜純，UN1648）購自德國默克股份有限公司，超純水為超純水系統(tǒng)自制（Thermo Barnstead Gen Pure UV/UF，美國賽默飛公司）。

對照品新綠原酸（批號906-33-2）、綠原酸（批號327-97-9）、隱綠原酸（批號905-99-7）、咖啡酸（批號331-39-5）、夏佛塔苷（批號51938-32-0）、異夏佛塔苷（批號52012-29-0）、異綠原酸B（批號14534-61-3）、異綠原酸A（批號2450-53-5）、異綠原酸C（批號32451-88-0）、芹菜素（批號520-36-5）、山柰酚（批號520-18-3）、高車前素（批號1447-88-7）、棕矢車菊素（批號18085-97-7）、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮（批號78417-26-2）、異澤蘭黃素（批號22368-21-4）、蔓荊子黃素（批號479-91-4）質(zhì)量分數(shù)均≥98%，購自于北京融誠鑫德科技發(fā)展有限公司。

艾葉主要采自于湖北、河南、湖南等地，經(jīng)黃顯章教授鑒定為菊科蒿屬植物艾Lévl. et Vant.的干燥葉，具體樣品信息見表1。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜和質(zhì)譜條件

UPLC-UV分析，流動相為0.2%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脫：0～0.2 min，5% B；0.2～0.8 min，5%～10% B；0.8～3.5 min，10%～13% B；3.5～4 min，13%～15% B；4～10 min，15%～18% B；10～10.5 min，18%～19% B；10.5～15.5 min，19%～21.2% B；15.5～19.5 min，21.2%～32% B；19.5～22.5 min，32%～55% B；22.5～23 min，55%～98% B；23～25 min，98% B；25～27 min，5% B；體積流量0.5 mL/min，Waters Acquity UPLC HSS T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），檢測波長326 nm，柱溫40 ℃，進樣量1 μL。色譜圖見圖1-A。

表1 艾葉樣品信息

UPLC-UV-Q/TOFMS分析的流動相為0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈（B），梯度洗脫，0～0.3 min，2%～5% B；0.3～1.0 min，5% B；1.0～7.0 min，5%～20% B；7.0～9.0 min，20% B；9.0～9.5 min，20%～25% B；9.5～12.5 min，25%～28% B；12.5～18.0 min，28%～40% B；18.0～18.3 min，40%～80% B；18.3～21.0 min，80%～98% B；21.0～24 min，98% B；體積流量為0.5 mL/min，Waters Acquity UPLC HSS T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），PDA檢測器，柱溫40 ℃，進樣量1 μL。質(zhì)譜采用ESI負離子模式，MSE采集模式。毛細管電壓為2000 V，錐孔電壓為40 V，除溶劑氣體為氮氣，900 L/h，除溶劑溫度為450 ℃，離子源溫度為100 ℃，掃描范圍為/50～1200，碰撞氣體：氬氣。低能量掃描時trap電壓為6 eV，高能量掃描時trap電壓為50～70 eV。準確質(zhì)量數(shù)用亮氨酸腦啡肽作校正液（554.2620）。MassLynx為操作系統(tǒng)，質(zhì)譜圖見圖1-B。

M1～M6表示有較強的質(zhì)譜信號但沒有紫外吸收或很弱

2.2 對照品溶液的制備

分別精密稱取新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮、異澤蘭黃素、蔓荊子黃素，加入色譜甲醇超聲溶解后，轉(zhuǎn)移至量瓶配制成質(zhì)量濃度依次為0.77、0.768、0.798、0.77、0.818、0.79、0.824、0.766、0.758、0.808、0.742、0.776、0.782、0.800 mg/mL的混合對照品母液，并逐級稀釋成10個質(zhì)量濃度，待用。

2.3 艾葉樣品溶液的制備

精密稱取不同艾葉樣品各200 mg，置于具塞錐形瓶中，精密加入70%的甲醇10 mL，稱定質(zhì)量，超聲提取60 min，放置室溫后，再稱定質(zhì)量，用70%甲醇補足減失的質(zhì)量，12 000×離心15 min，取每個樣品的上清液經(jīng)0.22 μm有機微孔濾膜過濾，續(xù)濾液轉(zhuǎn)移到液相小瓶待定量分析。分別取相同量的21個樣品溶液混合后作為質(zhì)控的混樣備用。

2.4 艾葉樣品的UPLC-UV-Q/TOF MS分析

通過混合樣品的UV和MS圖譜，可以紫外和質(zhì)譜圖上標示出主要共有的26個色譜峰（峰1～26），另外質(zhì)譜上還有響應較高的6個色譜峰在紫外色譜圖上基本沒有色譜峰（M1～M6），見圖1。為了推測鑒定這32個化合物的結(jié)構(gòu)，首先通過分析這些色譜峰的精確相對分子質(zhì)量、碎片離子峰及其相對豐度、保留時間等信息并參考文獻[4,11-12,26-28]，推測了它們可能的結(jié)構(gòu)，主要是綠原酸和黃酮類化合物，然后購買了16個對照品進行質(zhì)譜和色譜的比對，最終確定了15個化合物的結(jié)構(gòu)，推測了11個化合物的結(jié)構(gòu)，還有6個化合物缺少碎片信息沒有鑒定可能的結(jié)構(gòu)，各化合物具體LC-MS數(shù)據(jù)見表2。

綠原酸類化合物均有191.05 [奎寧酸–H]–的碎片，多有179.03 [咖啡酸–H]–，173.04 [191.05–H2O]–、161.02 [179.03–H2O]–、135.04 [179.03–CO2]–的離子。咖啡?；诳鼘幩嵘系娜〈恢貌灰粯樱湓谫|(zhì)譜上碎片離子稍有差異，而且相互之間的離子豐度具有顯著差異：奎寧酸4位有咖啡?；〈鷷r，173.04的離子豐度較161.02、179.03、191.05高，3位取代時基本只有191.05的離子碎片，5位取代時179.03、191.05的離子碎片豐度均較高。

10.98 min的色譜峰顯示677.150 5 [M–H]–的準分子離子峰，說明這是個3咖啡?；鼘幩岬幕衔铮?15.119 0 [M–H–C9H6O3]–，353.083 0 [M–H–2C9H6O3]–，191.050 8 [M–H–3C9H6O3]–分別為分子離子峰連續(xù)脫3個咖啡酸的離子碎片，其191.050 8、179.029 3、173.040 5、161.018 2的碎片豐度相當，判斷奎寧酸有4位取代，推測該化合物可能為3,4,5-三咖啡酸奎寧酸。

黃酮碳苷中顯示[M–H–H2C2O2]–，[M–H–H3C3O3]–，[M–H–H4C4O4]–的碎片離子，分別為分子離子峰脫去糖基碎片形成的脫60、90、120的離子。黃酮氧苷一般顯示脫去162和146等糖基形成的碎片離子。黃酮類化合物主要為不同數(shù)量和位置的羥基和氧甲基取代，主要顯示[M–H]–和連續(xù)的脫CH3·的信號，一般有幾個氧甲基就脫幾個CH3，而且羥基被甲基取代后，其保留時間明顯增長。

M5和M6的精確分子離子提示其分子式為C18H30O3，再根據(jù)保留時間和文獻報道[29]，推測其可能為亞油酸和11()-十八碳二烯酸。

將21批次樣品的紫外和質(zhì)譜色譜圖分別疊加比對，可以確定不同批次樣品中紫外和質(zhì)譜上的共有峰，見圖2。共有峰有1～5、9、11～14、16、18～23、25、26，其中峰12、14、16、18、19 5個化合物沒有找到對照品確定他們的結(jié)構(gòu)。所以擬建立這14個共有化合物的含量測定方法來進行艾葉質(zhì)控的研究。

2.5 定量測定

2.5.1 線性關系考察 取稀釋好的混合對照品溶液，每個濃度進樣1 μL，按上述“2.1”項下的條件進樣分析，以峰面積為縱坐標，以各對照品的質(zhì)量濃度為橫坐標建立標準曲線。計算的14個對照品的線性回歸方程、相關系數(shù)、線性范圍、最低定量限和最低檢測限見表3。結(jié)果表明艾葉中14種化學成分有良好的線性范圍和線性關系，且檢測靈敏度較高。

2.5.2 精密度試驗 取混合對照品溶液，按“2.1”項下條件連續(xù)進樣6次，新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮、異澤蘭黃素、蔓荊子黃素色譜峰峰面積的RSD分別為1.25%、1.07%、1.18%、1.15%、1.35%、0.99%、1.24%、1.28%、1.22%、1.2%、1.17%、1.19%、1.08%、1.13%，結(jié)果表明儀器精密度良好。

表2 艾葉中主要色譜峰的液質(zhì)數(shù)據(jù)

*為經(jīng)對照品比對鑒定

*compared and identified by the reference standards

圖2 21批次艾葉的UPLC-UV (A) 和UPLC-UV-Q/TOF MS (B) 的比較圖譜

2.5.3 穩(wěn)定性試驗 精密稱取艾葉0.2 g，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下條件分別于0、2、4、8、16、24、48、72 h進樣1 μL分析，計算樣品中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、5,7,3′-三羥基- 6,4′,5′-三甲氧基黃酮、異澤蘭黃素、蔓荊子黃素含量的RSD值分別為1.2%、1.11%、1.25%、1.24%、1.09%、1.16%、1.01%、1.13%、1.25%、1.11%、1.08%、1.14%、1.12%、1.22%。

2.5.4 重復性試驗 精密平行稱取6份同一批艾葉0.2 g，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下條件進樣分析，計算樣品中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮、異澤蘭黃素、蔓荊子黃素含量的RSD值分別為2.10%、2.22%、1.92%、1.54%、1.85%、1.28%、1.64%、1.77%、1.45%、1.23%、1.12%、1.41%、1.21%、1.23%。

表3 14種化學成分的線性方程、相關系數(shù)、線性范圍、最低定量限和最低檢測限

2.5.5 加樣回收率試驗 精密稱定已知含量的同一批艾葉9份，各0.2 g，按照1∶0.8、1∶1、1∶1.2的質(zhì)量比例分別精密加入單一對照品溶液，每個比例3份，N2氣流揮干溶劑后，按“2.3”項下條件制備供試品，按“2.1”項下色譜條件進行分析，計算各對照品的加樣回收率，新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C、芹菜素、高車前素、棕矢車菊素、5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮、異澤蘭黃素、蔓荊子黃素含量的加樣回收率分別為94.9%、96.7%、96.9%、96.5%、103.6%、100.8%、100.5%、99.2%、98.6%、102.0%、100.8%、97.4%、99.3%、97.2%。

2.5.6 樣品含量測定 取21不同批次的艾葉，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，每個樣品重復3次，含量取3次平均值。按“2.1”項方法測定了14個化合物的含量，結(jié)果見圖3和表4。

3 討論

通過UPLC-UV-Q/TOF MS分析，確定了艾葉70%醇提物中在紫外和質(zhì)譜上均具有良好響應的化合物，推測了21批次樣品中32個化合物的結(jié)構(gòu)，其中共有的色譜峰19個，并通過對照品比對確定了其中了15個化合物的結(jié)構(gòu)（異夏佛塔苷含量太低，沒有進行含量測定）。為了更好的分離表征艾葉中的代謝物尤其是其中14個化合物的分離，選擇了HSS T3、HSS C18、BEH C18等色譜柱，甲醇-水、乙醇-水以及甲酸和磷酸等流動相和添加劑進行色譜條件的進一步優(yōu)化，14個化合物得到了良好分離，建立了其UPLC-UV的含量測定方法。同時我們還進行了TOF和UV的定量結(jié)果比對，發(fā)現(xiàn)質(zhì)譜的定量靈敏度雖然能高1個數(shù)量級，但定量范圍稍窄，不適合同時定量分析含量差異較大的化合物，如異綠原酸A（含量較高，上限超出線性范圍）和高車前素等。艾葉中主要含有綠原酸類和黃酮類化合物，其中綠原酸類含量較高，異綠原酸A的含量最高，黃酮類化合物中夏佛塔苷、棕矢車菊素和異澤蘭黃素的含量較高。咖啡酸、綠原酸、異澤蘭黃素等化學物質(zhì)，也正是止血、抗氧化、抗炎、抗腫瘤的主要藥效基礎[14-18]。不同產(chǎn)地艾葉中的各化合物的含量差異較大，個別化合物的含量差異在10倍以上；同樣蘄春的艾葉，不同儲藏時間、不同采集時間的含量也具有一定差異。本研究結(jié)果和文獻報道[24-25]的含量較為一致，但具體數(shù)值上有一定差異。這說明了艾葉質(zhì)量除了和產(chǎn)地相關外，和艾葉的海撥高度、采收時間、晾曬方式、儲藏（綠原酸類化合物在不同環(huán)境下的穩(wěn)定性可能有差異）等相關，需要更多的研究闡明影響艾葉質(zhì)量不同因素的作用。制定艾葉的質(zhì)量標準還需要更深一步的研究。

1-新綠原酸 2-綠原酸 3-隱綠原酸 4-咖啡酸 5-夏佛塔苷 6-異夏佛塔苷 9-異綠原酸B 11-異綠原酸A 13-異綠原酸C 20-芹菜素 21-高車前素 22-棕矢車菊素 23-5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮 25-異澤蘭黃素 26-蔓荊子黃素

表4 21批次艾葉中14種化學成分含量測定結(jié)果

1-新綠原酸 2-綠原酸 3-隱綠原酸 4-咖啡酸 5-夏佛塔苷 9-異綠原酸B 11-異綠原酸A 13-異綠原酸C 20-芹菜素 21-高車前素 22-棕矢車菊素 23-5,7,3′-三羥基-6,4′,5′-三甲氧基黃酮 25-異澤蘭黃素 26-蔓荊子黃素

1-neochlorogenic acid 2-chlorogenic acid 3-cryptochlorogenic acid 4-caffeicacid 5-schaftoside 9-isochlorogenic acid B 11-isochlorogenic acid A 13-isochlorogenic acid C 20-apigenin 21-hispidulin 22-jaceosidin 23-5,7,3′-trihydroxy-6,4′,5′-trimethoxyflavone 25-eupatilin 26-casticin

該方法雖然可以較為全面的評價艾葉的質(zhì)量，但存在使用對照品較多的情況，有學者研究了一測多評方法進行6個綠原酸類化合物的含量測定[30]，可以較好的減少對照品的使用[31]。另外使用標準提取物進行不同樣品的質(zhì)量控制研究可以更大程度的減少對照品的使用，并全面控制藥材質(zhì)量。艾葉的系統(tǒng)植化研究還不夠深入，本實驗中含量較高的幾個未定量化合物和未鑒定結(jié)構(gòu)的化合物都還需要進一步的分離鑒定研究。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Study on identification and quantitation of main compounds in

LAN Xiao-yan1, ZHU Long-bo1, 5, HUANG Xian-zhang3, LIU Da-hui4, HAO Qing-xiu1, ZHOU Li1, YANG Jian1, GUO Lan-ping1, ZHANG Yuan1, 2, KANG Li-ping1

1. State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China 2. Beijing Union University School of Biochemical Engineering, Beijing 100023, China 3. Henan Province Key Laboratory of Zhang Zhongjing Formulae and Herbs for Immunoregulation, Nanyang Institute of Technology, Nanyang 473000, China 4. Pharmacy Faculty, Hube University of Chinese Medicine, Wuhan 430065, China 5. Yunnan University of Traditional Chinese Medicine, Kunming 650500, China

To identify the structures of the main chemical constituents ofand establish a method for their content determination.UPLC-UV-Q/TOF was used to optimize the conditions for the analysis of. On the basis of the analysis of 21 batches of, the main chromatographic peaks on ultraviolet and mass spectra were found. The structures were identified by accurate molecular weight and fragment ions. The structures were determined by comparison of standards. The structures were further determined by UPLC-UV and Waters Acquity I-ClassTMsolution. A method for content determination was established by using Waters Acquity HSS T3 column (100 mm×2.1 mm, 1.8 um), acetonitrile-0.2% phosphoric acid water as mobile phase, flow rate gradient elution at 0.5 mL/min, the column temperature was 40 ℃, PDA detector, detection wavelength was 326 nm.The structures of the main compounds in 32 ofwere identified, and 15 of them were identified by reference substances. The UPLC-UV method for simultaneous determination of 14 compounds (chlorogenic acid, neochlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, isochlorogenic acids A-C, caffeic acid, chaffaloside, apigenin, plantain, cypermethrin, and isozelan yellow) inwere established. The 14 compounds have good separation, stability and repeatability, and wide linear range (0.5—800 μg/mL) and good linearity (2＞0.999). The average recovery was 94.88%—103.58%.The established method for the determination of 14 main compounds incan evaluate the quality of.

; UPLC-UV-Q/TOF; chlorogenic acid; neochlorogenic acid; cryptochlorogenic acid; isochlorogenic acid A; isochlorogenic acid B; isochlorogenic acid C; caffeic acid; chaffaloside; apigenin; plantain; cypermethrin; isozelan yellow

R286.2

A

0253 - 2670(2021)24 - 7630 - 08

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.24.026

2021-06-06

國家重點研發(fā)計劃（2020YFC1712700）；中國中醫(yī)科學院科技創(chuàng)新工程項目（CI2021A05206）；中央本級重大增減支項目—名貴中藥資源可持續(xù)利用能力建設（2060302）

蘭曉燕（1997—），女，在讀碩士研究生，主要從事中藥質(zhì)量研究。Tel: (010)64087964 E-mail: lanxy9@126.com

康利平，研究員，主要從事中藥分析和新資源開發(fā)研究。Tel: (010)64087964 E-mail: kang_liping21@163.com

張 元，副教授，主要從事中藥質(zhì)量評價及功能性抗性淀粉的研究。Tel: (010)52272068 E-mail: zhangyuan333@126.com

[責任編輯 時圣明]