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        血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3在急性白血病患兒中水平及其與凝血功能相關(guān)性

        2021-12-16 09:56:56向金峰王剛卜凡丹陳志鑫張嫻張晗
        分子診斷與治療雜志 2021年11期
        關(guān)鍵詞:血清水平功能

        向金峰 王剛 卜凡丹 陳志鑫 張嫻 張晗

        作者單位:南陽市中心醫(yī)院兒童血液腫瘤科,河南,南陽473000

        急性白血?。ˋcute leukemia,AL)是一種由骨髓異常大量增殖原始細胞及幼稚細胞所致血液系統(tǒng)惡性克隆性疾病,隨病情進展可廣泛浸潤肝、脾、淋巴結(jié)等髓外臟器[1-2]。相關(guān)研究表明,AL 患兒血管內(nèi)皮受損,體內(nèi)存在凝血與纖溶異?,F(xiàn)象,是造成患兒早期死亡的重要原因,主要表現(xiàn)為高凝狀態(tài)或血栓形成[3-4]。目前尚未完全明確AL 患兒血栓及出血機制,研究認(rèn)為,其發(fā)生與血管生成具有一定聯(lián)系[5]。血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管形成的主要刺激因子,可提高血管通透性,促使炎性滲透,加快內(nèi)皮細胞生長、遷移[6]。25-羥維生素D3[1,25-d ihydroxyvitam in D3,25-(OH)D3]可誘導(dǎo)細胞分化、凋亡、促進血管生成。而可溶性白細胞介素3(soluble interleukin 3,sIL-3)是多效干細胞刺激因子,可調(diào)節(jié)造血干細胞定向分化與增殖功能。然而關(guān)于血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平與AL患兒凝血功能的相關(guān)性鮮有報道。本研究綜合探討血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平在AL 患兒中的變化及與凝血功能的相關(guān)性。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月至2020年12月南陽市中心醫(yī)院74 例AL 患兒作為觀察組,另選取同期健康體檢者74 例作為對照組。其中觀察組:男46 例,女28 例,年齡(0.5~12.0)歲,中位年齡6.84 歲;病程平均(28.57±0.53)d;凝血功能正常13 例,凝血功能異常61 例;對照組:男49 例,女25 例,年齡(0.8~11.9)歲,中位年齡7.12 歲。兩組基本資料(年齡、性別)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組均符合AL 診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];符合以下任意一項指標(biāo)異常即定義為凝血功能異常:凝血酶時間(TT)延長>3 s;活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastintime,APTT)延長>10 s;纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)<2 g/L,0.5 μg/mL≤D-二聚體(D-dimer,D-D)水平升高≤19.24 μg/mL;凝血酶時間均在正常范圍內(nèi);對照組均經(jīng)血象、骨髓細胞形態(tài)學(xué)、細胞組織化學(xué)染色等檢查未見骨髓異常原始細胞及幼稚細胞大量增殖、感染、出血、貧血、髓外組織器官浸潤等主要表現(xiàn);本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有研究對象均簽署知情同意書;排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎等重要臟器器質(zhì)性病變者;合并先天性心臟病、風(fēng)疹病毒感染所致畸形、先天性髖關(guān)節(jié)脫位等先天性疾病者;監(jiān)護人精神行為異常。

        1.2 方法

        所有研究對象均于上午6:00~8:00 空腹采集靜脈血4 mL,置于促凝管中凝固30 min,后置入普通離心機中以2 500 r/min(離心半徑8 cm)轉(zhuǎn)速離心10 min,收集血清標(biāo)本,置于-80℃冰箱凍存待檢。①凝血功能:采用ACL-200 型全自動血凝儀檢測TT、APTT、D-D、FIB水平,儀器及配套試劑盒購自美國貝克曼庫爾特有限公司,嚴(yán)格按照儀器及配套試劑盒說明書操作。②血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平:采用酶標(biāo)儀(型號:SAF-680T)以雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗技術(shù)檢測,儀器購自上海巴玖實業(yè)有限公司,試劑盒購自英國IDS Ltd 公司,嚴(yán)格按照儀器、試劑盒說明書操作。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 22.0 軟件分析處理數(shù)據(jù),計量資料采用()表示,t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料用n(%)表示,χ2檢驗。采用Spearman 相關(guān)性分析血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平、基線資料與凝血功能相關(guān)性,采用Logistic 多因素回歸分析血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平與AL 患兒凝血功能關(guān)聯(lián)性,采用受試者工作特征曲線(ROC)分析血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平與AL 的關(guān)系,獲取曲線下面積。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平比較

        觀察組血清sIL-3、VEGF水平高于對照組,25-(OH)D3水平低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum sil-3,VEGF and 25-(OH)D3 levels between 2 groups(±s)

        組別觀察組對照組t 值P 值n 74 74 sIL-3(pg/mL)349.85±102.31 192.54±56.73 11.568<0.001 VEGF(pg/mL)230.74±85.23 118.52±40.14 10.247<0.001 25-(OH)D3(ng/mL)23.40±9.18 31.74±9.52 5.425<0.001

        2.2 血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平與急性白血病的關(guān)系

        ROC 曲線顯示,血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平與急性白血病有關(guān)(P<0.05)。見表2、圖1。

        2.3 不同凝血功能患兒基線資料、血清各指標(biāo)水平比較

        觀察組不同凝血功能患兒乳酸脫氫酶、組織腫瘤負荷、肝功能不良、血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平方面比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 觀察組不同凝血功能患兒基線資料、血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平比較[n(%),(±s)]Table 3 Comparison of baseline data,serum sil-3,VEGF and 25-(OH)D3 levels in children with different coagulation functions in the observation group[n(%),(±s)]

        表3 觀察組不同凝血功能患兒基線資料、血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平比較[n(%),(±s)]Table 3 Comparison of baseline data,serum sil-3,VEGF and 25-(OH)D3 levels in children with different coagulation functions in the observation group[n(%),(±s)]

        資料性別男女年齡(歲)<1 1~10>10白細胞計數(shù)(×109/L)<10 10~100>100血小板計數(shù)(×109/L)<20 20~100>100白血病分型乳酸脫氫酶(U/L)<300 300~1 000>1 000組織腫瘤負荷大一般肝功能正常異常危險度低危中危高危sIL-3(pg/mL)VEGF(pg/mL)25-(OH)D3(ng/mL)凝血功能異常(n=61)39(63.93)22(36.07)6(9.84)48(78.69)7(11.48)26(42.62)21(34.43)14(22.95)13(21.31)31(50.82)17(27.87)6(9.84)35(57.38)20(32.79)40(65.57)21(34.43)13(21.31)48(78.69)9(14.75)18(29.51)34(55.74)369.84±84.26 247.63±74.26 22.11±5.21凝血功能正常(n=13)7(53.85)6(46.15)2(15.38)10(76.92)1(7.69)6(46.15)5(38.46)2(15.38)3(23.08)5(38.46)5(38.46)7(53.85)4(30.77)2(15.38)4(30.77)9(69.23)9(69.23)4(30.77)4(30.77)1(7.69)8(61.54)256.05±74.26 151.49±62.19 29.44±9.27 t/χ2值0.134 0.472 0.400 0.400 2.567 5.385 9.597 0.122 4.506 4.348 3.948 P值0.714 0.637 0.689 0.689 0.010 0.020 0.002 0.903<0.001<0.001<0.001

        2.4 血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平、基線資料與凝血功能的相關(guān)性

        Spearman 相關(guān)性分析,AL 患兒凝血功能異常與乳酸脫氫酶、組織腫瘤負荷、肝功能不良、血清sIL-3、VEGF水平呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與25-(OH)D3水平呈負相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。見表4。2.5 多元逐步回歸分析血清指標(biāo)與凝血功能的關(guān)系

        表4 血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平、基線資料與凝血功能的相關(guān)性Table 4 Correlation between serum sil-3,VEGF,25-(OH)D3 levels,baseline data and coagulation function

        Logistic 多因素回歸分析,將乳酸脫氫酶、組織腫瘤負荷、肝功能不良等其他因素控制后,血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平仍與AL 患兒凝血功能顯著相關(guān)(P<0.05)。見表5。

        表5 多元逐步回歸分析血清指標(biāo)與凝血功能的關(guān)系Table 5 Relationship between serum indexes and coagulation function by multiple stepwise regression analysis

        3 討論

        sIL-3 可促進巨核細胞、紅細胞、中性粒細胞等多種細胞分化、成熟。本研究結(jié)果顯示,血清sIL-3水平升高可能增加AL 發(fā)生風(fēng)險。AL 患兒白血病細胞異常大量增殖,可抑制T 細胞及自然細胞增生與活化,進而導(dǎo)致sIL-3水平升高,刺激白血病細胞增殖,從而在AL 病理進程中發(fā)揮重要調(diào)控作用。推測早期下調(diào)血清sIL-3水平可能是降低AL發(fā)生率的重要手段之一。另外,經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析還發(fā)現(xiàn),血清sIL-3水平與AL 患兒凝血功能異常存在正相關(guān)性,這可能歸因于血清sIL-3水平升高可能促進白血病細胞大量分化、凋亡,增加纖維蛋白原含量,影響纖溶酶原及抗纖溶因子平衡,上調(diào)促凝物質(zhì)表達,激活凝血系統(tǒng),進而誘發(fā)凝血功能異常,加重高凝狀態(tài),最終形成惡性循環(huán)。提示早期檢測血清sIL-3水平一定程度可為評估AL 患兒出血傾向提供有效輔助血清標(biāo)志物。VEGF 通過結(jié)合VEGF 受體,可大量增殖血管內(nèi)皮細胞,促進血管形成,在血液系統(tǒng)疾病中扮演重要角色[8]。陳玥等[9]通過回顧性分析發(fā)現(xiàn),血清VEGF水平在AL 患者中呈異常高表達狀態(tài),支持本研究觀點,分析機制在于VEGF 不僅通過自分泌方式刺激血液惡性腫瘤有絲分裂反應(yīng),促進白血病祖細胞自我更新,形成白血病細胞自分泌環(huán)路,為惡性造血細胞提供充足血流供應(yīng)[10-11],還利用旁分泌方式大量增殖血管內(nèi)皮細胞,與血管內(nèi)皮細胞受體結(jié)合,分泌造血生長因子,刺激白血病細胞增殖,促進新血管網(wǎng)形成,加速白血病細胞惡性增殖,從而為白血病細胞持續(xù)增殖、浸潤、轉(zhuǎn)移提供所需營養(yǎng)。進一步經(jīng)Logistic 多因素回歸分析,血清VEGF水平異常升高是AL 患兒凝血功能異常的獨立危險因素。這可能是由于血清VEGF水平異常升高可旁分泌方式大量增殖血管內(nèi)皮細胞,合成與釋放單鏈形成的組織型纖維蛋白溶酶激活物,溶解血管內(nèi)凝塊,且其還能促進不同凝血因子釋放,加速內(nèi)皮細胞對凝血酶原的激活,降低抗凝血系統(tǒng)活性,進而引發(fā)凝血功能異常。

        25-(OH)D3 是維生素D 的活性形式,能促進造血干細胞等正常細胞生長,其水平高表達對血液系統(tǒng)惡性疾病的治療具有一定價值[12-13]。本研究通過檢測可知,AL 患兒血清25-(OH)D3水平過度下調(diào),與張鵬程等[14]觀點基本一致。機制可能為AL 患兒25-(OH)D3水平下降,可影響維生素D受體蛋白表達,活化絲裂原活化蛋白激酶/細胞外調(diào)節(jié)激酶1,2 與P13K 信號通路介導(dǎo),調(diào)控髓系分化標(biāo)志甾體硫酸酯酶的表達與活性,促進白血病6T-CEM 細胞增生,從而參與AL 的發(fā)生、發(fā)展??紤]缺乏25-(OH)D3 可能是AL 發(fā)病因素之一。另外,本研究還顯示,血清25-(OH)D3水平下降可能增加AL 患兒凝血功能異常發(fā)生率,可能與AL 患兒血清25-(OH)D3 下調(diào)可導(dǎo)致白血病細胞滯留于血管壁或侵入各臟器,激活血管內(nèi)皮細胞,釋放過多促血管生成因子,增加血管通透性,引發(fā)出血存在一定關(guān)系。

        綜上可知,血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平在AL 患兒中異常表達,有望成為評估AL 凝血功能異常的重要手段。但血清sIL-3、VEGF、25-(OH)D3水平變化在診斷AL 分型、判斷預(yù)后中的應(yīng)用價值仍有待研究進一步探索。

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