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        卡介苗膀胱灌注預(yù)防中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的臨床療效探討

        2021-12-16 09:40:58何水映肖亞軍通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2021年32期
        關(guān)鍵詞:卡介苗浸潤(rùn)性膀胱癌

        何水映,肖亞軍(通訊作者)

        (1 重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院泌尿外科 重慶 400052)

        (2 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿外科 湖北 武漢 430022)

        膀胱癌是現(xiàn)階段比較常見(jiàn)的一種泌尿系統(tǒng)腫瘤,現(xiàn)階段對(duì)于該病的主要治療方式是采用經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(transurethral resection of the bladder tumors,TURBT)與術(shù)后膀胱灌注治療,也是非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(non muscle-invasive bladder cancer, NMIBC)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[1]。吉西他濱(GEM)是抗代謝藥中的一種,具有良好的抗瘤作用,并且毒副作用比較低,無(wú)交叉耐藥性等特點(diǎn)。但是單純使用患者比較容易復(fù)發(fā)??ń槊纾╞acillecalmette-guerin, BCG)作為中、高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的術(shù)后灌注治療的主要藥物之一,將其與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用結(jié)果顯示具有比較理想的臨床效果。雖然采用該方法進(jìn)行治療患者會(huì)出現(xiàn)比較多的并發(fā)癥,但是都是癥狀比較輕,且在患者的耐受范圍,因此,該方法能夠被廣泛地應(yīng)用[2-3]。本文針對(duì)重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院收治的中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者進(jìn)行術(shù)后卡介苗膀胱灌注治療,分析其對(duì)疾病復(fù)發(fā)的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院2020 年1 月—10 月收治的100 例中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者,依據(jù)術(shù)后不同灌注方法分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,各50 例。對(duì)照組男性38 例,女性12 例,年齡55 ~72 歲,平均年齡(65.56±2.78)歲,平均病程(5.24±2.25)年;試驗(yàn)組男性35 例,女性15 例,年齡55 ~70 歲,平均年齡(64.95±2.79)歲,平均病程(5.55±2.17)年。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)診斷為非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌;②符合復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為中、高危患者;③所有患者均接受經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)治療;④所有患者及其家屬均簽署知情同意書(shū)并自愿加入本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神疾病患者;②意識(shí)及溝通障礙患者;③凝血功能障礙患者;④合并其他臟器重大疾病患者;⑤相關(guān)藥物及治療使用禁忌患者;⑥傳染性疾病患者。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者采用吉西他濱進(jìn)行灌注治療,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20133194,規(guī)格為0.2 g,術(shù)后經(jīng)導(dǎo)尿管為患者進(jìn)行1 000 mg 的吉西他濱灌注治療,夾管60 min 后排出,術(shù)后每周將吉西他濱1 200 mg 與0.9%氯化鈉溶液50 mL 混合后進(jìn)行1 次灌注治療,連續(xù)治療8 周后每個(gè)月進(jìn)行1 次治療,連續(xù)治療2 年。試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加卡介苗灌注治療,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20123007,規(guī)格為60 mg(6.0×107CFU)/瓶。將卡介苗120 mg 與40 ~50 mL 0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行混合,為患者植入尿管,將患者膀胱排空,通過(guò)導(dǎo)尿管進(jìn)行藥物灌注,保持1 ~2 個(gè)小時(shí),在此期間,適當(dāng)幫助患者變換體位,分別采用左側(cè)臥位、右側(cè)臥位、仰臥位和俯臥位。治療方案可以分為2 種,第1 種是每周為患者進(jìn)行1 次灌注,連續(xù)治療6 次,治療之后改為2 周治療1 次,連續(xù)治療3 次。維持治療期間每個(gè)月進(jìn)行1 次灌注治療,連續(xù)進(jìn)行10 次,共進(jìn)行19 次關(guān)注,整個(gè)治療周期為12 個(gè)月;第2 種為在誘導(dǎo)期為患者進(jìn)行每周1 次的灌注治療,持續(xù)6 周,維持期的治療從誘導(dǎo)開(kāi)始后的第3、6、12、18、24 個(gè)月的時(shí)候每個(gè)月進(jìn)行3 次灌注治療。在進(jìn)行灌注期間需要3 個(gè)月使用膀胱鏡進(jìn)行1 次復(fù)查,每6 個(gè)月進(jìn)行1 次腹部計(jì)算機(jī)斷層掃描以及胸片檢查,整個(gè)灌注治療完成之后每6 個(gè)月需進(jìn)行1 次膀胱鏡復(fù)查。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對(duì)比兩組患者2 年內(nèi)復(fù)發(fā)率。(2)對(duì)比兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分方法

        采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者2 年內(nèi)復(fù)發(fā)率對(duì)比

        治療后試驗(yàn)組患者2 年內(nèi)復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者2 年內(nèi)復(fù)發(fā)率對(duì)比[n(%)]

        2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比

        治療后兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

        3.討論

        吉西他濱(GEM)是一種新型抗嘧啶核苷酸代謝化療藥物,該藥物能夠?qū)δ[瘤的細(xì)胞周期產(chǎn)生特異性的影響,起到抗腫瘤的作用,并且其副作用也比較少。GEM 能夠阻斷腫瘤細(xì)胞周期,并且滲入至腫瘤細(xì)胞的RNA 分子中,起到更加深入的抑制腫瘤細(xì)胞RNA 合成的作用,可以使腫瘤細(xì)胞在G1 期即停止發(fā)展,同時(shí)能夠部分地誘導(dǎo)S 期腫瘤或凋亡細(xì)胞數(shù)量的增加,使腫瘤細(xì)胞的增殖受到控制。該藥物在晚期膀胱癌的化療及淺表膀胱腫瘤術(shù)后膀胱灌注化療中被廣泛地應(yīng)用,具有降低中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的概率,并且沒(méi)有非常嚴(yán)重的不良反應(yīng)[4-5]。

        卡介苗(BCG)為減毒牛型結(jié)核分枝桿菌疫苗,這種藥物的主要作用是刺激機(jī)體,使其在接種疫苗后產(chǎn)生抗結(jié)核的免疫應(yīng)答,進(jìn)而使機(jī)體產(chǎn)生具有殺傷力的免疫細(xì)胞。該藥物的使用不但對(duì)分枝桿菌有殺傷作用,同時(shí)也可以對(duì)部分腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生抑制或者殺傷作用。采用BCG進(jìn)行膀胱灌注治療可以使膀胱黏膜的局部產(chǎn)生類(lèi)似的抗結(jié)核免疫反應(yīng),藥物通過(guò)淋巴細(xì)胞的直接細(xì)胞毒作用或局部細(xì)胞免疫反應(yīng)等機(jī)制從而發(fā)揮抗腫瘤作用,能夠?qū)Π螂啄[瘤產(chǎn)生抑制效果,控制其發(fā)展以及復(fù)發(fā)。使用BCG 進(jìn)行膀胱灌注后,機(jī)體受到刺激后出現(xiàn)體液及細(xì)胞免疫反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致的膀胱急性炎癥出現(xiàn),但是癥狀表現(xiàn)并不嚴(yán)重,因此BCG 膀胱灌注對(duì)中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的控制效果比較理想[6-7]。

        將化療藥物與免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行膀胱灌注,可以彌補(bǔ)單獨(dú)使用免疫藥物或者化療藥物療效不理想的情況,將二者聯(lián)合應(yīng)用以后,因?yàn)槭褂没熕幬飼?huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)化學(xué)性膀胱炎,是纖維蛋白黏著點(diǎn)更多的暴露出來(lái),這種情況下能夠增加BCG 與膀胱壁的結(jié)合效果,從而是藥物的治療效果更加顯著,使術(shù)后的復(fù)發(fā)率更低[8]。本文結(jié)果顯示:試驗(yàn)組患者的術(shù)后復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但是治療后的并發(fā)癥發(fā)生率兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),安全性較高。

        綜上所述,采用卡介苗膀胱灌注的方式對(duì)中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)可以進(jìn)行有效的預(yù)防治療,患者沒(méi)有嚴(yán)重的不良反應(yīng)出現(xiàn),且復(fù)發(fā)率較低。

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