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        二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合維生素C治療重度尋常型銀屑病療效分析及安全性評(píng)價(jià)

        2021-12-15 02:11:14張振宇
        東南國防醫(yī)藥 2021年6期
        關(guān)鍵詞:二丁腺苷銀屑病

        楊 月,張振宇

        0 引 言

        銀屑病是一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,目前美國銀屑病患病率是0.5%~3.15%[1],2017年中國西南四省市銀屑病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果為0.5%[2]。銀屑病的病因和發(fā)病機(jī)制至今仍未完全明確,遺傳背景、環(huán)境誘因、免疫應(yīng)答異常等多種因素通過以T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)為主、多種免疫細(xì)胞共同參與的免疫反應(yīng)引起的角質(zhì)形成細(xì)胞異常增殖。銀屑病是不可治愈性疾病,其治療目的以維持長期療效、盡可能減少不良反應(yīng)發(fā)生、改善患者生活質(zhì)量為主[3]。目前主要的治療藥物為阿維A、甲氨蝶呤、環(huán)孢素及一些生物制劑等,其療效、安全性和經(jīng)濟(jì)性均存在各種各樣的問題。二丁酰環(huán)磷腺苷鈣是化學(xué)合成環(huán)磷腺苷的衍生物,通過增加銀屑病患者血漿中或表皮內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度,調(diào)節(jié)cAMP/環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)比值而抑制銀屑病表皮細(xì)胞增殖和異常分化,使皮損處鱗屑減少或消退,皮損恢復(fù)正常,具有明顯減輕或瘙癢癥狀的作用[4],而大劑量維生素C參與腎上腺素的合成,腎上腺素通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增加,同時(shí)抑制磷酸二酯酶的活性使cAMP分解失活受阻,間接地增加cAMP含量[5],使表皮細(xì)胞分裂和增殖恢復(fù)正常。二丁酰環(huán)磷腺苷鈣與維生素C在藥理作用上均可治療尋常型銀屑病,本研究通過對(duì)大連市皮膚病醫(yī)院治療尋常型銀屑病患者隨機(jī)對(duì)照研究,比較二丁酰環(huán)磷腺苷鈣與維生素C聯(lián)合應(yīng)用治療重度尋常型銀屑病的臨床療效協(xié)同作用及安全性影響。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象選擇2018年10月至2019年4月在我院銀屑病??撇》孔≡旱?0例重度尋常型銀屑病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合尋常型銀屑病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②性別不限,年齡在18~70歲之間,體重指數(shù)(BMI)≤32 kg/m2;③受累體表面積(BSA)≥10%,或銀屑病皮損面積和嚴(yán)重指數(shù)(PASI)≥10,或皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)≥10[6];④1個(gè)月內(nèi)未接受或使用過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、維甲酸制劑等有關(guān)銀屑病系統(tǒng)治療的藥物;⑤治療期間可以做到嚴(yán)格忌口,包括酒精、海鮮、韭菜、牛羊肉等發(fā)物。排除標(biāo)準(zhǔn):①過敏體質(zhì)或已知對(duì)試驗(yàn)所用藥物及治療中任何一種過敏者;②其他類型銀屑病(斑塊型、關(guān)節(jié)型、膿皰型、紅皮病型)或其他可能干擾病情評(píng)估的皮膚?。虎酆喜?yán)重的、進(jìn)行的、未控制的重要器官和系統(tǒng)疾患(包括心血管、肝、肺和腎)、其他自身免疫性疾病、惡性腫瘤、艾滋病病毒(HIV)感染、糖尿病者;④妊娠期及哺乳期婦女或1年內(nèi)有妊娠期及哺乳期計(jì)劃的婦女;⑤實(shí)驗(yàn)室檢查異常者:出現(xiàn)以下任何一項(xiàng)異常:外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)小于4.0×109/L,或大于10.0×109/L;外周血中性粒細(xì)胞數(shù)低于1.5×109/L;血紅蛋白(HGB)小于80%最小正常值;血小板(PLT)低于120×109/L;谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或血清總膽紅素(TBIL)超過最大正常值1.5倍;血清肌酐(CREA)超過正常值上限;梅毒血清學(xué)(RPR)陽性;HBV表面抗原免疫學(xué)檢查為陽性;⑥既往或現(xiàn)有酗酒史、吸煙史、酒精性肝病或其他臨床顯著性肝病,或在試驗(yàn)期間不愿意戒酒戒煙者;⑦銀屑病皮損處合并嚴(yán)重細(xì)菌、病毒或真菌感染者;⑧伴有其他基礎(chǔ)疾病服用可能影響銀屑病治療藥物者;⑨研究過程中未按照規(guī)定用藥及治療,因各種原因中途中斷治療的患者。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):2018A0001),所有患者均簽署知情同意書。

        1.2 方法采用隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),針對(duì)二丁酰環(huán)磷腺苷鈣與維生素C聯(lián)合應(yīng)用治療尋常型銀屑病是否具有療效協(xié)同作用,設(shè)立單用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣、單用維生素C兩組進(jìn)行對(duì)照。將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的尋常型銀屑病患者根據(jù)性別(男、女)、年齡(18~44歲、45~70歲)分層分段隨機(jī)分為3組,每組30例。因住院期間不是只使用一種藥物,所以部分雙盲試驗(yàn),即受試者、負(fù)責(zé)參與療效和安全性評(píng)價(jià)的醫(yī)務(wù)人員不知曉治療的內(nèi)容,但執(zhí)行醫(yī)師與護(hù)士、數(shù)據(jù)管理人員需對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)行嚴(yán)格保密,以免來自主觀因素的偏差。治療方法:聯(lián)合組給予注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣(商品名:力素,上海第一生化藥業(yè)有限公司)40 mg,加入維生素C注射液(國藥集團(tuán)容生制藥有限公司)3.0 g;二丁鈣組給予注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣40 mg;維C組給予維生素C注射液3.0 g;3組均加入5%葡萄糖注射液(遼寧民康制藥有限公司)250 mL的溶媒以50滴/min靜脈滴注,每日1次。15日一個(gè)療程,療程間隔1周,共兩個(gè)療程。其他同等治療均給予復(fù)方維生素E乳膏日1次、中藥藥浴(透骨草30 g、豬牙皂20 g、側(cè)柏葉20 g、白鮮皮15 g、地膚子20 g、苦參20 g、當(dāng)歸15 g、白茅根15 g、雞血藤20g)日1次、窄譜中波紫外線(NB-UVB)隔日1次、每周治療3次。

        1.3 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)①療效指數(shù)=(治療前PASI評(píng)分值-治療后PASI評(píng)分值)/治療前PASI評(píng)分值×100%,臨床療效評(píng)價(jià)根據(jù)PASI下降90%(PASI 90)、75%(PASI 75)、50%(PASI 50)和25%(PASI 25)的受試者比例;②治療結(jié)束后的顯效率:臨床療效根據(jù)BSA值下降百分比分為顯著改善(BSA值減少≥90%)、中等改善(BSA值減少60%~89%)、輕微改善(BSA值減少20%~59%)、無改善(BSA值減少<20%),顯效率=(顯著改善例數(shù)+中等改善例數(shù))/病例總數(shù)×100%;③計(jì)算治療前后醫(yī)師整體評(píng)價(jià)法(PGA)、DLQI評(píng)分值及治療后患者整體評(píng)分法(VAS)評(píng)分值等臨床指標(biāo)的改善程度。

        1.4 安全性評(píng)價(jià)密切觀察治療期間患者的生命體征及各項(xiàng)理化指標(biāo),如發(fā)生不良反應(yīng),詳細(xì)記錄患者不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間、發(fā)生過程、采取的臨床處理、具體用藥情況、不良反應(yīng)的持續(xù)、緩解或者停止時(shí)間,并根據(jù)不良反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)不良反應(yīng)與試驗(yàn)藥物的相關(guān)性。

        2 結(jié) 果

        2.1 人口學(xué)基線水平90例患者中,84例患者完成了為期2周的治療及隨訪,6例患者退出試驗(yàn),其中1例患者因家中有事退出試驗(yàn),5例患者因出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)停止用藥。聯(lián)合組共篩選入組27例患者,其中男18例,女9例,平均年齡(39.48±12.14)歲,病程(11.35±9.42)年,BMI(25.44±3.62),既往藥物過敏史3例;二丁鈣組共篩選入組27例患者,其中男18例,女9例,平均年齡(43.89±15.02)歲,病程(14.22±11.58)年, BMI(25.94±2.50),既往藥物過敏史3例;維C組共篩選入組30例患者,其中男18例,女12例,平均年齡(47.33±12.90)歲,病程(10.52±9.83)年,BMI(25.04±3.01),既往藥物過敏史4例。3組年齡、性別、病程、體重指數(shù)、既往藥物過敏史等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 入組重度尋常型銀屑病患者年齡、病程、體重指數(shù)及評(píng)分值基線水平比較

        2.2 療效評(píng)價(jià)

        2.2.1 PASI評(píng)分治療結(jié)束后,3組患者達(dá)到PASI 75、PASI 90比例比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),PASI 50比例比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 入組重度尋常型銀屑病患者治療后PASI評(píng)分療效比較[n(%)]

        2.2.2 顯效率聯(lián)合組、二丁鈣組及維C組治療結(jié)束后顯效率分別為63.0%、40.7%、23.3%,Wilcoxon秩和檢驗(yàn)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.010),見表3。

        表3 入組重度尋常型銀屑病患者治療后顯效率比較[n(%)]

        2.2.3 其他指標(biāo)3組患者治療前后DLQI、PGA評(píng)分及治療后VAS評(píng)分值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組的VAS治療后總體方差相等(P=0.772),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.625,P=0.000),其中聯(lián)合組與二丁鈣組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.199),而維C組分別與聯(lián)合組(P=0.000)、二丁鈣組(P=0.002)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各組治療前DLQI的總體方差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.055);各組治療后DLQI的總體方差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.148),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.234,P=0.007),其中聯(lián)合組與二丁鈣組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.499),而維C組分別與聯(lián)合組(P=0.003)、二丁鈣組(P=0.02)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各組治療前PGA的總體方差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.413);各組治療后PGA的總體方差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.553),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.153,P=0.048),其中二丁鈣組與維C組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.962),而聯(lián)合組分別與二丁鈣組(P=0.032)、維C組(P=0.032)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。

        表4 入組重度尋常型銀屑病患者DLQI、PGA及VAS治療前后情況比較分)

        2.3 藥物不良反應(yīng)情況89例患者中,5例出現(xiàn)藥品不良反應(yīng),其中聯(lián)合組3例(11.11%;2例頭暈、惡心,1例腹部不適),二丁鈣組 2例(7.41%;1例頭暈、惡心,1例腹部不適),維C組未出現(xiàn)不良反應(yīng)。3組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),5例均未經(jīng)過藥物干預(yù)停藥后24 h內(nèi)自行緩解。

        3 討 論

        銀屑病發(fā)病年齡以青壯年主,病程長易反復(fù),不但影響皮膚外觀,還易侵犯關(guān)節(jié),對(duì)患者的身體健康和精神影響甚大。目前,銀屑病的發(fā)病機(jī)理尚不完全清楚,涉及遺傳、免疫、感染、內(nèi)分泌、神經(jīng)精神、生活習(xí)慣、藥物與環(huán)境等多種因素有關(guān)。研究表明銀屑病的發(fā)病機(jī)制可能與環(huán)核苷酸調(diào)節(jié)異常有關(guān),花生四烯酸增多,抑制腺苷環(huán)化酶,使血漿中或皮損處cAMP含量降低,cGMP含量升高,cAMP有抑制表皮細(xì)胞分裂和增殖的作用,cGMP可促進(jìn)表皮的增殖,其cAMP/cGMP比值降低導(dǎo)致銀屑病皮損表皮細(xì)胞過度增殖及角化不全[7]。實(shí)驗(yàn)表明,提高內(nèi)源性cAMP或加入外源性cAMP的衍生物,均有抑制表皮細(xì)胞分裂和增殖作用,提高細(xì)胞轉(zhuǎn)化,增加顆粒層,基底細(xì)胞有絲分裂趨于正常,減少炎癥細(xì)胞浸潤[8]。銀屑病常伴有心血管疾病、高血壓、肥胖、代謝綜合征、血脂異常、糖尿病、肝臟疾病、腸道疾病、焦慮和抑郁等其他系統(tǒng)性疾病[9]。

        二丁酰環(huán)磷腺苷鈣是化學(xué)合成環(huán)磷腺苷的衍生物,屬蛋白激酶激活劑。cAMP不易透過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)迅速被細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶水解,而二丁酰環(huán)磷腺苷鈣親脂性較強(qiáng),易于透過完整的細(xì)胞膜,且能對(duì)抗機(jī)體內(nèi)磷酸二酯酶的降解作用,作用時(shí)間持久和迅速。通過增加銀屑病血漿中或表皮內(nèi)cAMP濃度,調(diào)節(jié)cAMP/cGMP比值,從而抑制銀屑病表皮細(xì)胞增殖和異常分化,使皮損處鱗屑減少或消退,皮損變平變薄或恢復(fù)正常,瘙癢明顯減輕或消失;通過抑制炎癥細(xì)胞浸潤,皮損減少滲出恢復(fù)正常,治療自身敏感性濕疹[10]。二丁酰環(huán)磷腺苷鈣直接激活各種蛋白激酶引起的磷酸化反應(yīng),使大多數(shù)蛋白質(zhì)和酶產(chǎn)生活性,增強(qiáng)水解肌凝蛋白ATP酶的磷酸化反應(yīng),提高水解肌凝蛋白ATP酶活性,增加了心肌細(xì)胞ATP的生成量,促進(jìn)損傷心肌細(xì)胞的修復(fù);使心肌細(xì)胞收縮期肌漿網(wǎng)內(nèi)的Ca2+釋放,胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高,增加Ca2+與鈣調(diào)蛋白形成鈣調(diào)蛋白鈣的含量,心肌纖維收縮增強(qiáng),心排出量增加;降低血管平滑肌Ca2+結(jié)合能力,擴(kuò)張外周血管,降低心臟射血阻力,減輕心臟負(fù)荷,改善心肌代謝;能夠提高細(xì)胞內(nèi)2,3-二磷酸甘油酸含量,延長紅細(xì)胞壽命,有助于血紅蛋白與組織間氧的交換[11];降低血小板活性,減少血栓形成,改善微循環(huán)[12];抑制溶血酯酶的積聚,穩(wěn)定心肌細(xì)胞磷脂抗氧自由基的損害,保護(hù)心肌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能[13];拮抗兒茶酚胺以及減少去甲腎上腺素釋放的作用,控制各種異位性心律失常的發(fā)生,抑制竇房結(jié)的興奮,控制心室率,降低心肌耗氧量,從而起到改善心功能及預(yù)防、逆轉(zhuǎn)心室重建的作用[14],主要用于心肌損傷、心肌炎、心力衰竭、心絞痛、冠心病[15]、心肌梗死[16]等。通過促進(jìn)神經(jīng)內(nèi)磷脂、核酸和蛋白質(zhì)的合成代謝,調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞生物膜的合成與改建,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞活化、修復(fù)與再生的作用,治療缺血性腦病、腦血栓[17]、急性腦出血[18]。參與細(xì)胞能量代謝和蛋白質(zhì)合成,保護(hù)瀕死的細(xì)胞加速修復(fù),使腎小管的完整性得以保護(hù),增加腎血流量,改善腎內(nèi)循環(huán),達(dá)到保護(hù)腎臟功能的作用。通過促進(jìn)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、呼吸鏈氧化酶的活性,減少炎癥細(xì)胞浸潤,改善供氧對(duì)肺組織細(xì)胞的保護(hù)作用,利于心肌缺血再灌注致急性肺損傷[19]的愈合。改善肝功能、降血脂[20]、手術(shù)后視網(wǎng)膜下出血及預(yù)防甲狀腺瘤切除術(shù)頸叢神經(jīng)阻滯麻醉時(shí)血壓升高[21]的治療。

        大劑量維生素C參與腎上腺素的合成,腎上腺素通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增加,同時(shí)抑制磷酸二酯酶的活性使cAMP分解失活受阻,間接地增加cAMP含量,使表皮細(xì)胞分裂和增殖恢復(fù)正常;參與氨基酸代謝、神經(jīng)遞質(zhì)、膠原蛋白和組織細(xì)胞間質(zhì)的合成,降低毛細(xì)血管通透性,加速血液凝固,刺激凝血功能,促進(jìn)皮膚愈合及改善皮膚紅斑;通過抗組胺作用減輕皮膚瘙癢;還可參與體內(nèi)的氧化還原反應(yīng)和解毒功能,提高機(jī)體免疫力[22]。有報(bào)道指出銀屑病患者血清中維生素C含量降低[23],可作為銀屑病輔助治療方法之一[24]。

        目前,尚無一種被廣泛公認(rèn)的方法可以全面、客觀地評(píng)價(jià)銀屑病嚴(yán)重程度,需要綜合BSA、PASI、PGA、VAS和DLQI問卷調(diào)查等多種方法為患者制定銀屑病治療計(jì)劃。而相對(duì)于其他方法,PASI被美國食品藥物管理局和歐洲醫(yī)藥評(píng)價(jià)署推薦用于銀屑病患者嚴(yán)重程度和藥物療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)[25]。本研究表明,聯(lián)合組、二丁鈣組和維C組達(dá)到PASI 75比例分別為74.1%、55.6%和36.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);顯效率分別為63.0%、40.7%和23.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3組治療前與治療后DLQI、PGA組間均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而組內(nèi)治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);患者對(duì)疾病治療效果VAS的評(píng)價(jià)在聯(lián)合組和二丁鈣組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組分別與維C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此,二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合維生素C較單用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣、維生素C治療尋常型銀屑病療效更好,對(duì)患者的生活質(zhì)量方面均有一定的改善。本研究出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)包括惡心、頭暈、腹部不適等,與二丁酰環(huán)磷腺苷鈣藥物有關(guān),但聯(lián)合組、二丁鈣組和維C組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與樣本量小有關(guān),還需進(jìn)一步證實(shí)。雖然本研究設(shè)計(jì)類型為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)RCT,但由于大量相關(guān)的研究均來自國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu),因此,本研究數(shù)據(jù)的證據(jù)質(zhì)量尚需利用證據(jù)質(zhì)量分級(jí)和推薦強(qiáng)度系統(tǒng)GRADE方法來進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),確定其證據(jù)質(zhì)量后方可對(duì)未來的研究以及臨床應(yīng)用提供相關(guān)的建議[26]。

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