雷謹蔓，黃玉源*，孫瑩芳，楊志明，余欣繁，孫雙雙

(1.仲愷農(nóng)業(yè)工程學院園藝園林學院，廣東 廣州 510632；2.深圳市環(huán)境監(jiān)測中心站，廣東 深圳 518120；3.生態(tài)環(huán)境部華南環(huán)境科學研究所，廣東 廣州 510530)

植物群落演替一般是指從陽性先鋒樹種占領原生裸地或次生裸地開始，最后形成頂極群落的過程[1]。植物群落在不同時期所呈現(xiàn)的自然景觀是不一樣的，這與其所處地區(qū)的氣候[2—4]、位置[5—7]、人為干擾[8—10]等息息相關。而沿海地區(qū)森林群落又因其極端氣候，如臺風侵襲等，使得物種組成、物種多樣性變化、群落結構等與一般的森林群落有所差異。森林植被的狀態(tài)是生態(tài)環(huán)境好或壞的綜合體現(xiàn)，其表現(xiàn)在物種組成、物種多樣性、群落結構上。因此，明確沿海地區(qū)森林群落的物種組成、物種多樣性變化、群落結構，對揭示沿海地區(qū)森林群落的物種替代和群落結構變化的一般規(guī)律和特征具有重要意義。

楊梅坑植物群落是自然恢復30多年的群落，已基本演替為自然林。該群落位于海岸邊，常年受臺風影響，特別是2018年臺風“山竹”影響尤為惡劣。本文以楊梅坑山地植物群落在 2013年、2018年和2019年三個年度里調(diào)查的群落數(shù)據(jù)，分析群落物種組成、物種多樣性特征、重要值的變化，探討其群落演替動態(tài)的一般規(guī)律，以期實現(xiàn)植物群落的平穩(wěn)、可持續(xù)發(fā)展，為深圳沿海地區(qū)及其他沿海地區(qū)植物群落的演替動態(tài)研究及生態(tài)系統(tǒng)恢復、平衡與保護提供理論支持。

1 研究地概況及研究方法

1.1 研究地概況

七娘山位于深圳大鵬新區(qū)，三面環(huán)海，其主峰海拔高867.4 m，屬亞熱帶海洋性季風氣候。氣候溫和，光照充足，降水充沛，空氣濕潤。受太平洋東南季風影響，在5～9月間為多雨時期，年均降水量約2000 mm；同時也是多臺風時期，每年有3～4次臺風登陸，最大風力可達14級。年平均氣溫22.3 ℃，最高氣溫36.6 ℃，最低氣溫1.4 ℃。土壤以赤紅壤、紅壤和沖積土為主，呈酸性。生態(tài)資源豐富，森林覆蓋率高達87%，植被類型屬亞熱帶常綠季雨林，且有較大面積的亞熱帶常綠闊葉林分布。楊梅坑為七娘山東部區(qū)域，充沛的雨量和優(yōu)良的生態(tài)環(huán)境保證了生物多樣性的產(chǎn)生和發(fā)展[11]。

本研究的兩個植物群落：群落 1為原鴨腳木(Schefflera octophylla)-九節(jié)(Psychotria rubra)-鐵線蕨(Adiantum capillus-veneris)群落，114°34′28.20″E，22°32′41.44″N，海拔 180 m；群落 2 為原絨毛潤楠(Machilus velutina)-九節(jié)-團羽鐵線蕨(Adiantum capillus-junonis)群落，114°34′25.84″E，22°32′36.55″N，海拔125 m。

1.2 方法

1.2.1 植物群落調(diào)查方法

按照最小面積法，在楊梅坑選取兩處樣地，各群落樣方總面積為600 m2，各群落內(nèi)設3個喬木樣方，每個樣方200 m2；在各喬木樣方里，再設3個灌木樣方，每個樣方16 m2；在每個灌木樣方中設4個1 m×1 m草本樣方[12—19]。設置樣方的方式為隨機取樣與典型性調(diào)查相結合，即在隨機設置的樣方之間如有遺漏的植物，則設置小樣方予以補充以達到涵蓋群落內(nèi)所有種類的目的[18]。

先后于2013年[20]、2018年[21]、2019年對上述楊梅坑兩個植物群落調(diào)查。用經(jīng)緯儀記錄經(jīng)緯度、海拔、生境等地理信息。測定及記錄樣方內(nèi)喬木、灌木及草本植物的種類、數(shù)量。喬木層植物測定高度、胸徑、郁閉度，灌木層和草本層植物測定高度和蓋度指標。參照黃玉源等[19]方法，把成年植株高于4 m劃分為喬木層，4 m以下劃分為灌木層。統(tǒng)計各層次植物科、屬和種的數(shù)量，計算各植物群落的物種多樣性指數(shù)、豐富度、均勻度指數(shù)等指標。

1.2.2 各項指標計算方法

1.2.2.1 重要值

喬木重要值=(相對蓋度+相對頻度+相對優(yōu)勢度)/300

灌木、草本重要值=(相對密度+相對頻度+相對蓋度)/300

其中，相對蓋度=某個種的所有植株的蓋度之和/所有種的蓋度之和×100，相對密度=某一種的個體數(shù)/全部種的個體總數(shù)×100，相對優(yōu)勢度=某一種的基面積之和/全部種的基面積之和×100，相對頻度=某種的頻度之和/全部種的頻度之和×100

1.2.2.2 物種多樣性指數(shù)[22]

1.2.2.3 豐富度指數(shù)

采用Odum指數(shù)法和Menhinnick指數(shù)法。

Odum指數(shù)R1=S/lnN；

Menhinnick指數(shù)R2=lnS/lnN；

式中，S為物種數(shù)，N為全部種的個體數(shù)。

1.2.2.4 Pielou均勻度指數(shù)

Pielou均勻度指數(shù)J=H'/lnS。

式中，H'=3.3219(lnN-1/N∑nilnni)，S植物種類數(shù)；N全部種類的個體數(shù)；ni樣地內(nèi)某種類個體數(shù)。

2 結果與分析

2.1 兩植物群落不同時間的物種組成差異

2.1.1 科、屬差異

根據(jù)黃玉源等[20—21]2013年對深圳山地植物群落結構與植物多樣性的研究及 2018年對深圳市城區(qū)植被生態(tài)調(diào)查研究的數(shù)據(jù)，與2019年調(diào)查數(shù)據(jù)進行對比，分析群落1和群落2在三年里的群落結構與物種多樣性。

群落1在2013年共有26科36屬39種，優(yōu)勢科為茜草科(Rubiaceae)；2018年共有19科29屬30種，優(yōu)勢科為大戟科(Euphorbiaceae)；2019年共有32科51屬 61種，優(yōu)勢科為茜草科(表 1)。由表 1可見，2013年的科、屬組成比2018年的略多，2019年的略多于2013年，總體趨勢是先下降后上升。群落 1三個年度的共有科有 16科，分別為桃金娘科(Myrtaceae)、山茶科(Theaceae)、蕓香科(Rutacea)、大戟科、樟科(Lauraceae)、茜草科、紫金牛科(Myrsinaceae)、番荔枝科(Annonaceae)、豆科(Leguminosae)、藤黃科(Guttiferae)、冬青科(Aquifoliaceae)、瑞香科(Thymelaeaceae)、紅樹科(Rhizophoraceae)、牛栓藤科(Connaraceae)、梧桐科(Sterculiaceae)、百合科(Liliaceae)。

表1 群落1在不同年份的科、屬組成Table 1 Family and genus composition of community 1 in different years

在共有科中，2013年植物群落的屬數(shù)和種數(shù)大于其他兩年的科有桃金娘科、蕓香科、樟科；在2018年植物群落的屬數(shù)和種數(shù)多于其他兩年的科有大戟科和番荔枝科；紅樹科、牛栓藤科、梧桐科三個科的種屬數(shù)三個年度里一致；其余共有科的種屬數(shù)以2019年的植物群落最多。

從目前階段看，因2018年受臺風影響，科、屬復雜程度降低，但群落整體向著復雜化方向發(fā)展。

群落2在2013年共有25科30屬33種，優(yōu)勢科為茜草科；2018年共有24科33屬33種，優(yōu)勢科為茜草科；2019年共有42科67屬83種，優(yōu)勢科為大戟科和茜草科(表2)。2013年的科、屬組成比2018年略多，而2019年遠多于2013年和2018年，總體趨勢是先下降后上升，三個年度里優(yōu)勢科均有茜草科，2019年的優(yōu)勢科還有大戟科。群落2在這三個年度里的共有科有11科，分別為樟科、豆科、大戟科、茜草科、番荔枝科、鐵線蕨科(Adiantaceae)、冬青科、百合科、蕓香科、杜英科(Elaeocarpaceae)、山茶科。在共有科中，2013年植物群落的鐵線蕨科種數(shù)比其他兩年多1種；其余科的屬數(shù)和種數(shù)均是2019年的植物群落最多。

表2 群落2在不同年份的科、屬組成情況Table 2 Family and genus composition of community 2 in different years

群落2的科、屬數(shù)變化與群落1一致，在2018年科、屬復雜程度降低，但群落整體向著復雜化方向發(fā)展。且群落2在2019年的科、屬更復雜，這與群落所處的地理位置有較大的關系。

2.1.2 種的差異

調(diào)查顯示，群落1在2013年、2018年、2019年維管植物共有種有14個，分別為山烏桕(Triadica cochinchinensis)、銀柴(Aporosa dioica)、降香(Dalbergia odorifera)、水團花(Adina pilulifera)、黃牛木(Cratoxylum cochinchinense)、九節(jié)(Psychotria asiatica)、秤星樹(Ilex asprella)、土沉香(Aquilaria sinensis)、竹節(jié)樹(Carallia brachiata)、小葉紅葉藤(Rourea microphylla)、紫玉盤(Uvaria macrophylla)、梔子(Gardenia jasminoides)、羅傘樹(Ardisia quinquegona)、沿階草(Ophiopogon bodinieri)。該群落在2013年不同的物種有25種，特有種有23種。在2018年不同的物種16種，特有種11種；在2019年不同的物種47種，特有種37種(表3)。三個年度里，2018年的物種變化小。

表3 群落1不同年份物種差異Table 3 Species differences in community 1 in different years

調(diào)查表明，群落2在2013年、2018年、2019年喬灌草三個層次的相同物種共有8種，分別為山油柑(Acronychia pedunculata)、山杜英(Elaeocarpus sylvestris)、山烏桕、水團花、九節(jié)、梔子、冬青(Ilex chinensis)、紫玉盤。群落2在2013年不同的物種有25種，特有種12種；在2018年不同的物種有25種，特有種4種；在2019年不同的物種有75種，特有種45種(表4)。三個年度里，2019年的物種變化最為明顯。

表4 群落2不同年份物種差異Table 4 Species differences in community 2 in different years

2.2 物種多樣性指數(shù)與Pielou均勻度指數(shù)的動態(tài)

2.2.1 原鴨腳木-九節(jié)-鐵線蕨群落

由表5可見，2018年群落1的喬灌層物種數(shù)少于2013年和2019年，但2018年群落物種的總株數(shù)大于 2013年，2019年的總株數(shù)遠大于其他兩年。Simpson指數(shù)在群落 1的整體值表現(xiàn)為2013>2019>2018。Shannon-Wiener指數(shù)在群落1的整體值上表現(xiàn)為2019>2013>2018。Pielou均勻度指數(shù)的群落整體值為2013>2018>2019。該群落在三個層次中的物種多樣性指數(shù)表現(xiàn)為：灌木層>喬木層>草本層。喬木層中三個年份變化為：2013>2019>2018；灌木層中：2019>2013>2018；草本層中：2013>2019>2018。

表5 群落1不同年份物種多樣性指數(shù)與Pielou指數(shù)的動態(tài)Table 5 Dynamic of species diversity index and Pielou index of community 1 in different years

群落1三個年度的Pielou均勻度指數(shù)分布最高且三個層次均勻度指數(shù)最為接近的是2013年，其次為2018年。喬木層中三個年份的Pielou均勻度指數(shù)變化為2013>2019>2018；灌木層中2013>2018>2019；該群落的草本層變化情況與喬木層一致；Pielou均勻度指數(shù)整體值表現(xiàn)為 2013>2018>2019，且 2013年遠大于另外兩年。豐富度指數(shù)在三個層次的變化表現(xiàn)為灌木層于喬木層之上，草本層最低。喬木層中三個年份變化為 2013>2019>2018；灌木層中2019>2013>2018；草本層中2019>2013>2018；整體值上表現(xiàn)為2019>2013>2018。綜上分析，三個年度里，該群落在2019年種數(shù)個體分配較2013年均勻，且群落多樣性更好，物種豐富度更大，物種種類更多。

2.2.2 原絨毛潤楠-九節(jié)-團羽鐵線蕨群落

由表6可見，群落2的Simpson指數(shù)整體值表現(xiàn)為2013>2019>2018，Shannon-Wiener指數(shù)整體值表現(xiàn)為2019>2013>2018，Pielou均勻度指數(shù)整體值表現(xiàn)為2013>2019>2018。群落2喬灌草三個層次的物種多樣性指數(shù)總體表現(xiàn)為灌木層>喬木層>草本層，其中喬木層三個年份變化為2019>2013>2018，灌木層中2019>2018>2013，草本層中2019>2013>2018。群落2三個年度中Pielou均勻度指數(shù)分布最高且三個層次均勻度指數(shù)最為接近的是 2013年，其次為2019年，喬木層中三個年份變化為2013>2019>2018，灌木層中 2013>2019>2018，草本層中2013>2019>2018；整體值表現(xiàn)為 2013>2019>2018，且2013年的遠大于其他兩年。三個層次的豐富度指數(shù)為灌木層>喬木層>草本層，其中，喬木層中三個年份變化為 2019>2018>2013，灌木層2019>2018>2013，草本層2013>2019>2018，整體值表現(xiàn)為2019>2018>2013。豐富度指數(shù)隨著時間推移在三個層次之間的差距逐漸增大。綜上分析，該群落在2019年的物種數(shù)個體分配更均勻，群落多樣性更好，物種更豐富，物種種類更多。

表6 群落2不同年份物種多樣性指數(shù)與Pielou指數(shù)的動態(tài)Table 6 Dynamic of species diversity index and Pielou index of community 2 in different years

2.3 兩群落不同年度的重要值分析

分別對楊梅坑兩處原鴨腳木-九節(jié)-鐵線蕨群落和原絨毛潤楠-瓜馥木-團羽鐵線蕨群落喬灌草三個層次的重要值進行計算，并列出三個層次重要值前10的物種。

2.3.1 原鴨腳木–九節(jié)–鐵線蕨群落

由表7可見，群落1喬木層中，在2013年重要值排前的兩個物種分別是鵝掌柴(0.4014)、油茶(0.3515)，在 2018 年是血桐(0.3355)、破布葉(0.2035)，在2019年是血桐(0.3097)、銀柴(0.2259)。2018年的植物群落優(yōu)勢種由2013年的鵝掌柴變成血桐，且與2019年群落優(yōu)勢種相同，但優(yōu)勢種在群落中的重要值下降。三個年度中，2013年喬木層的前十物種重要值差距不明顯，而后隨著時間推移，物種重要值差距明顯，重要值遞減跨度大。

表7 群落1在2013、2018、2019年的重要值Table 7 Significant values of community 1 in 2013, 2018 and 2019

在灌木層中，2013年重要值排前的兩個物種分別是九節(jié)(0.7171)、秤星樹(0.3205)，2018年的是九節(jié)(0.1996)、土沉香(0.0896)，2019年的是九節(jié)(0.1309)、羅傘樹(0.1241)?？梢姽嗄緦拥膬?yōu)勢種在三個年度中沒有改變，但隨著時間推移，優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種的重要值越來越接近，有被取代的趨勢。

草本層中，2013年重要值排前的兩個物種分別是鐵線蕨(0.7185)、芒萁(0.6667)，2018年是半邊旗(0.5040)、團葉陵齒蕨(0.2482)，2019年是半邊旗(0.4339)、沿階草(0.1264)。由此可見，草本層從2013年到2018年優(yōu)勢種已經(jīng)改變，且優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種之間的重要值差距越來越大。

2.3.2 原絨毛潤楠–瓜馥木–團羽鐵線蕨群落

由表8可見，群落2喬木層在2013年重要值排前的兩個物種是絨毛潤楠(0.6268)、山油柑(0.3704)，在 2018年是鵝掌柴(0.1977)、山烏桕(0.1700)，在2019年是大頭茶(0.2325)、鼠刺(0.1449)。三個年度里，優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種均改變。從排前的兩種植物看，優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種重要值的差距為先下降后上升。整體上看，2013年的優(yōu)勢種占比明顯，重要值遠大于其他物種；2018年優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種重要值差距較小，且總體占比不多，2019年情況幾乎相近。

表8 群落2在2013、2018、2019年的重要值Table 8 Significant values of community 2 in 2013, 2018 and 2019

在灌木層中，2013年重要值排前的兩個物種是九節(jié)(0.6651)、梔子(0.4577)，2018年的是桃金娘(0.1954)、九節(jié)(0.1649)，2019年的是梔子(0.0956)、九節(jié)(0.0667)。三個年度里灌木層的優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種整體變化不大，但2013年優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種重要值差距明顯，其余兩年不明顯。

在草本層中，2013年重要值排前的兩個物種是露兜草(0.6063)、烏毛蕨(0.5787)，2018年的是山麥冬(0.5276)、五節(jié)芒(0.2907)，2019年的是團葉陵齒蕨(0.2067)、五節(jié)芒(0.1350)。三個年度中，草本層的優(yōu)勢種與亞優(yōu)勢種幾乎改變，且重要值隨時間推移逐漸減小。

以上兩個群落的共同處在于，2018年草本層優(yōu)勢種重要值差距明顯，且物種數(shù)較少。草本層物種的更替受灌木層和喬木層影響較大，向著物種更有競爭力和耐蔭性更強的趨勢發(fā)展。

通過對兩個群落喬灌草層三個年度里重要值分析，原鴨腳木–九節(jié)–鐵線蕨群落可命名為血桐-九節(jié)-半邊旗群落；原絨毛潤楠-瓜馥木-團羽鐵線蕨群落可命名為大頭茶-梔子-團葉陵齒蕨群落。

3 討論

3.1 各植物群落的科、屬、種組成

血桐-九節(jié)-半邊旗群落在2013年共有26科36屬39種，優(yōu)勢科為茜草科；在2018年共有19科29屬30種，優(yōu)勢科為大戟科；在2019年共有32科51屬61種，優(yōu)勢科為茜草科。該群落3個年度中共有種14種，2013年的不同物種有25種，2018年的不同物種有16種，2019年的不同物種有47種。大頭茶-梔子-團葉陵齒蕨群落在2013年共有25科30屬33種，優(yōu)勢科為茜草科；在2018年共有24科33屬33種，優(yōu)勢科為茜草科；在2019年共有42科67屬83種，優(yōu)勢科為大戟科、茜草科。該群落3個年度中共有種8種，2013年的不同物種有25種；2018年的不同物種有25種；2019年的不同物種有75種。

兩群落在 2013～2019年間，總體而言，2018年的植被與其他兩年差異較明顯，科、屬、種數(shù)都不同程度下降，而至2019年大幅度增加，這可能與2018年經(jīng)歷臺風密切相關。干擾類型、強度和頻度在很大程度上決定著植被恢復的速度和方向[24—25]，但由于有原生土壤、保留木、先鋒種子傳播等因素的存在，與森林群落在恢復次生演替初期階段一般速度較快的研究相符合[25—27]。遭受強臺風破壞后，喬木層冠幅降低，林內(nèi)林冠郁閉度減小，透光率增加，促使林下灌木和草本種子萌發(fā)，生長加快，同時其他物種種子傳播擴散，這與本調(diào)查的灌木層小苗較多相印證。又因兩個植物群落地理位置不同，受臺風影響程度不一樣，群落1位于溝谷，抵御臺風更有優(yōu)勢，而群落2地處更靠近海邊的山坡，且是迎風坡面，更易遭臺風破壞。因此，兩群落物種的數(shù)量有所差異。受臺風影響后，群落中部分物種被破壞，騰出了一定的生長空間，使得部分外來喜陽的先鋒種進入，這樣明顯的、強烈干擾的狀況所形成的多樣性的增加是暫時現(xiàn)象。黃玉源等[28]研究表明，一段時間后隨著原群落植株的生長與發(fā)育，逐漸遮蔽這類植物，使其從群落中退出，多樣性又恢復到自然演替的狀態(tài)。

3.2 物種多樣性與均勻度指數(shù)動態(tài)

隨著群落恢復演替過程中生物與環(huán)境、生物與生物間復雜的相互作用，不同物種間會此消彼長[29]，物種多樣性也發(fā)生顯著變化[30]。楊梅坑兩個植物群落的物種多樣性指數(shù)變化幾乎都表現(xiàn)為先下降后上升的趨勢。原鴨腳木–九節(jié)–鐵線蕨群落中，喬木層與灌木層的Simpson指數(shù)變化趨勢相反，喬木層呈持續(xù)降低趨勢，灌木層則呈持續(xù)上升趨勢。灌木層Pielou指數(shù)呈持續(xù)降低趨勢。原絨毛潤楠–瓜馥木-團羽鐵線蕨群落中，灌木層Shannon-Wiener指數(shù)呈持續(xù)上升趨勢，與群落1灌木層一樣。整體上物種多樣性與均勻度指數(shù)為先下降再上升的趨勢，但不全如此?？梢?，這些多樣性的變化差異反映了在植物群落次生演替過程中其物種多樣性并非僅一種變化趨勢而是有多種變化趨勢[31]。Simpson指數(shù)的變化說明優(yōu)勢物種先逐漸減少再增加；Shannon-Wiener指數(shù)的變化說明群落的復雜程度日益增加。而草本層Shannon-Wiener指數(shù)下降，說明群落中的草本往中性再到耐蔭物種方向演替。Pielou指數(shù)的波動，說明該群落三個層次中的優(yōu)勢種不再是以單一優(yōu)勢占主體，而是往多種植物優(yōu)勢相對平衡方向發(fā)展。

與鄭心炫等[32]對福建平潭島不同演替階段植被群落物種多樣性特征比較，楊梅坑兩個群落2019年的各層次物種多樣性指數(shù)均較高，均勻度指數(shù)則多數(shù)較低。與杭州城市綠地群落植物多樣性對比[33]，楊梅坑兩個群落的各層次物種多樣性指數(shù)均較高，均勻度指數(shù)則都較低。與福建三明常綠闊葉次生林物種多樣性對比[8]，楊梅坑兩個植物群落各層次的均勻度指數(shù)較低，三明不同森林類型的喬木層多樣性指數(shù)總體大于楊梅坑群落1，而小于群落2，而灌木和草本層多樣性指數(shù)均小于楊梅坑兩個群落。由此可見，楊梅坑兩個植物群落在2019年物種多樣性處在較好水平，且均勻度在各層間差異不大，物種分布趨向均勻，群落結構較復雜，組織水平更高。

3.3 重要值分析

原鴨腳木-九節(jié)-鐵線蕨群落中，喬木層2013年重要值最大的兩個物種是鵝掌柴、油茶，2018年是血桐、破布葉，2019年是血桐、銀柴；灌木層中2013年重要值最大的兩個物種是九節(jié)、秤星樹，2018年是九節(jié) 、土沉香，2019年是九節(jié)、羅傘樹；草本層中，2013年重要值最大的兩個物種是鐵線蕨、芒萁，2018年是半邊旗、團葉陵齒蕨，2019年是半邊旗、沿階草。

原絨毛潤楠-瓜馥木-團羽鐵線蕨群落中，喬木層在2013年重要值最大的兩個物種是絨毛潤楠、山油柑，2018年是鵝掌柴、山烏桕，2019年是大頭茶、鼠刺；灌木層中2013年重要值最大的兩個物種是九節(jié)、梔子，2018年是桃金娘、九節(jié)，2019年是梔子、九節(jié)；草本層中2013年重要值最大的兩個物種是露兜草、烏毛蕨，2018年是山麥冬、五節(jié)芒，2019年是團葉陵齒蕨、五節(jié)芒。

以上兩個群落的優(yōu)勢種的改變和重要值的排名與何斌等[34]的研究一致，表明不同演替階段的植物群落結構發(fā)生改變，并出現(xiàn)不同程度的物種替代現(xiàn)象。且物種替代由陽性種過渡到中性種，逐漸到耐蔭種。反映了植被演替過程中物種組成的變化特點，即演替的實質(zhì)是部分物種被其他物種替代的過程[35]。

因受時間和空間結構的制約，本研究揭示的僅是楊梅坑群落近幾年的變化趨勢，而非群落演替明確的變化規(guī)律。如深入了解楊梅坑植物群落的結構和物種多樣性的動態(tài)演替規(guī)律，還需更長時間的動態(tài)監(jiān)測。另外，即使同為沿海地區(qū)，植物多樣性的變化因受海拔、氣候、土壤、群落類型、人為干擾等因素綜合影響，使得植物多樣性變化特征不一樣。既有環(huán)境的外在影響，也有植物群落本身內(nèi)在因素的影響。因此，還需要因地制宜，深入開展綜合、長期、定量的試驗研究[36]。

4 結論

由 2013～2019年間對深圳楊梅坑群落的研究可以發(fā)現(xiàn)，楊梅坑山地植物群落的演替動態(tài)總體上是朝著正向演替進行的。盡管2018年“山竹”強臺風給群落造成較大程度的干擾，但群落的演替一定程度上還是朝著好的方向發(fā)展。楊梅坑植物群落的演替，不僅物種豐富度增加，物種多樣性增加，物種組成出現(xiàn)差異，而且物種分布趨向均勻，層級結構由簡單趨向復雜。臺風造成的植物多樣性提高是暫時的現(xiàn)象，提示我們不能隨意破壞森林，自然演替的多樣性才是穩(wěn)定且生物量和生態(tài)效益最好的。由于沿海地區(qū)情況較復雜，一年一次的調(diào)查更能看出群落演替的動態(tài)規(guī)律，也能更好的進行動態(tài)監(jiān)測，及時采取相應的管理措施。