徐海波
中國石油遼河油田分公司 茨榆坨采油廠(遼寧 遼中110206)
科爾沁油田包1塊屬于中低滲油藏,探明含油面積5.9 km2,地質儲量1 795×104t,可采儲量271×104t,標定采收率15.1%,油藏埋深890~1 090 m。儲層巖性主要為礫狀砂巖,平均孔隙度18.4%,平均滲透率84.4 mD。2013年5月優(yōu)選包32-28、包32-25井組進行弱凝膠調(diào)驅試驗,對應油井14口,在試驗井組取得較好效果的基礎上,2014年6月擴大調(diào)驅井10口,對應油井31口,至2016年底,12口調(diào)驅井平均單井累計注入調(diào)驅劑21 724 m3,達到調(diào)驅設計注入量的94%。
在該區(qū)塊開展調(diào)驅施工,夏季出現(xiàn)了調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性差的問題,現(xiàn)場取樣15 d后強度下降90%,達不到設計要求,嚴重影響了調(diào)驅效果,調(diào)驅區(qū)域產(chǎn)量下降。對各調(diào)驅點的成膠情況進行調(diào)查,2014年4至5月份調(diào)驅劑成膠合格率一直維持在100%,但是在6月份成膠合格率下降,8月份僅為61.5%(表1)。
表1 2014年調(diào)驅劑成膠合格率統(tǒng)計
合格的調(diào)驅劑外觀上觀察有一定的舌長,同時用布氏黏度計檢測其強度在3 000~5 000 mPa·s,注入地層后能夠有效封堵高滲層,有效地起到調(diào)驅的效果,不合格的調(diào)驅劑強度在3 000 mPa·s以下,注入地層后封堵效果較差,很難取得較好的調(diào)驅效果。
影響調(diào)驅劑成膠性能的潛在因素共有4大類20種。調(diào)驅點使用的聚合物均需要到供應站抽檢,聚合物的相對分子質量、水解度、固含量、特性黏數(shù)都需要檢測合格后才可以送到現(xiàn)場使用,而表觀黏度則在現(xiàn)場施工時即可以判斷,通過對藥劑質量5項原因進行檢測,確定其對調(diào)驅劑破膠沒有影響。施工現(xiàn)場的配制環(huán)境和配制工藝沒有變化,不會對調(diào)驅劑破膠產(chǎn)生影響,因此確定影響調(diào)驅劑成膠的因素為配制水質。
2.1.1礦化度影響
影響機理:當?shù)V化度較低時,由于鹽壓縮擴散雙電層,減少靜電斥力,成膠時間隨礦化度的增加而減少;當?shù)V化度較高時,由于鹽敏作用使聚丙烯酰胺大分子線團更加蜷曲而不易被交聯(lián),且凝膠的穩(wěn)定性較差,極易破膠,成膠強度隨礦化度的增加而降低。
實驗方法:包1塊注水水性為碳酸氫鈉型,因此用分析純碳酸氫鈉與蒸餾水配制不同礦化度的水樣,分別加入聚合物和交聯(lián)劑進行交聯(lián)反應實驗,按設計時間檢測調(diào)驅劑成膠強度。對比包14塊注水的礦化度,確定現(xiàn)場注水中礦化度是否對成膠穩(wěn)定性有影響。
試驗結果表明,礦化度在5 000 mg/L以內(nèi)時對成膠穩(wěn)定性幾乎無影響,隨著礦化度進一步增大,成膠強度及穩(wěn)定性有所下降。包1塊調(diào)驅現(xiàn)場注水礦化度為4 022.9 mg/L,在不影響調(diào)驅劑成膠的臨界值內(nèi),因此礦化度不影響調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性。
2.1.2 pH值影響
影響機理:在弱酸環(huán)境中,聚合物分子-COOH的電離度較大,-COO-所占比例較高,有利于調(diào)驅劑的交聯(lián)反應。而堿性環(huán)境有利于Cr3+交聯(lián)劑的水解,亦即有利于凝膠的形成。而且堿性條件還有利于聚合物的水解,使分子中電荷基團增加,電荷基團的增加一方面使分子鏈伸張,交聯(lián)反應易于進行,另一方面交聯(lián)點也可能增加,使所成凝膠的強度增大。
實驗方法:用鹽酸及氫氧化鈉調(diào)節(jié)蒸餾水的pH值,配制不同pH值的水樣,分別加入聚合物和交聯(lián)劑進行交聯(lián)反應實驗,按設計時間檢測調(diào)驅劑成膠強度。對比包1塊注水的pH值,確定現(xiàn)場注水中礦化度是否對成膠穩(wěn)定性有影響。
試驗結果表明,pH值在6~8時對成膠穩(wěn)定性幾乎無影響。包1塊調(diào)驅用注水pH值為7.91,在不影響調(diào)驅劑成膠的臨界范圍內(nèi),因此pH值不影響調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性。
2.1.3 Fe2+影響
影響機理:在包1塊施工過程中,是在近乎密閉的調(diào)驅罐中配制聚合物,但是仍然有氧溶入溶液中,從而使Fe2+被氧化,生成Fe3+與O2-自由基。O2-自由基的活性很高,通過抽氫反應侵入聚合物主鏈,生成過氧化物,最終經(jīng)過重排,進一步促使主鏈斷裂,發(fā)生降解。在聚合物鏈斷裂過程中產(chǎn)生的自由基與Fe3+反應,又生成Fe2+。如此造成聚合物的降解循環(huán),聚丙烯酰胺分子被迅速打斷,造成調(diào)驅劑強度大幅度下降。
實驗方法:用分析純氯化亞鐵和蒸餾水配制不同F(xiàn)e2+濃度的水樣,分別加入聚合物和交聯(lián)劑進行交聯(lián)反應實驗,按設計時間檢測調(diào)驅劑成膠強度。對比包1塊注水的pH值,確定現(xiàn)場注水中礦化度是否對成膠穩(wěn)定性有影響。
試驗結果表明,Fe2+質量濃度在0.1 mg/L以內(nèi)時對成膠穩(wěn)定性幾乎無影響,隨著Fe2+濃度進一步增加,成膠強度及穩(wěn)定性有所下降,當Fe2+濃度大于0.5 mg/L時藥樣在7 d內(nèi)破膠。包1塊調(diào)驅用注水Fe2+濃度為0.91 mg/L,嚴重影響調(diào)驅劑穩(wěn)定性,因此Fe2+是影響包1塊調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性的因素。
2.1.4溶解氧影響
影響機理:聚合物分子在溫度較高的環(huán)境中,由于氧自由基的參與,會使其分子鏈發(fā)生斷裂現(xiàn)象,從而分子量減小,溶液黏度降低,這就是聚丙稀酰胺的氧化降解。
確認方法:通過現(xiàn)場曝氧實驗,消除注水中的溶解氧,之后按順序單體藥劑后,確定現(xiàn)場注水中溶解氧是否對成膠穩(wěn)定性有影響。
通過實驗證明,注水靜置4 h消除溶解氧后,調(diào)驅劑在10天后仍然破膠,因此溶解氧不是影響包1塊調(diào)驅劑成膠合格率的主要因素。
2.1.5還原菌影響
影響機理:聚合物可以作為還原菌生長繁殖的碳源,為其生長繁殖提供營養(yǎng)物質。還原菌通過聚合物分子中的羧基作電子供給體,用礦物質鹽作末端電子接受體而繁殖。同時羧基的消耗又會促使聚合物的進一步降解,降解的結果又為硫酸鹽還原菌的生長繁殖提供更多的營養(yǎng)物質,使硫酸鹽還原菌在其中的代謝旺盛且持久。
確認方法:收集不同的文獻作參考,找出其中提到的影響調(diào)驅劑成膠的還原菌含量的臨界值,對比包1塊注水中還原菌含量,確定是否影響調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性。
包1塊調(diào)驅用注水還原菌菌量為103~104個/mL,超過了參考文獻中的最高臨界值102個/mL,因此還原菌是影響包1塊調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性的因素。
2.2.1還原菌影響解決方法
通過初期調(diào)研,總計選擇了7種殺菌劑在包1站調(diào)驅點進行現(xiàn)場實驗,按加藥流程加入各種藥劑進行交聯(lián)反應后,加入殺菌劑并取樣,篩選7 d后成膠黏度在3 000 mPa·s以上為初選殺菌劑,具體效果見表2。
表2 殺菌劑篩選統(tǒng)計表
通過對伊噻、1227、戊二醛、甲醛、東盟等7種殺菌劑進行初選,發(fā)現(xiàn)伊噻、甲醛、東盟等3種殺菌劑符合初選標注。
2.2.2 Fe2+影響解決方法
通過初期調(diào)研,總計選擇了11種穩(wěn)定劑在包1站調(diào)驅點進行現(xiàn)場實驗,按加藥流程加入各種藥劑進行交聯(lián)反應,之后加入0.05%東盟殺菌劑,最后加入各種穩(wěn)定劑并取樣,篩選15 d后的成膠黏度在3 000~5000 mPa·s為初選穩(wěn)定劑,具體效果見表3。
表3 穩(wěn)定劑篩選統(tǒng)計
通過對鄰菲啰啉,有機胺等11種穩(wěn)定劑進行初選,發(fā)現(xiàn)有機胺與氨基硫脲符合初選標注。對這2種穩(wěn)定劑進行除鐵效果評價。具體效果見表4。
表4 穩(wěn)定劑效果統(tǒng)計表
續(xù)表4
從表4中可以看出氨基硫脲不能滿足現(xiàn)場除鐵要求,而有機胺在加入質量分數(shù)為0.05%時就能夠達到對策目標,因此選擇有機胺作為包1塊調(diào)驅用穩(wěn)定劑,使用質量分數(shù)為0.05%。
從包1塊調(diào)驅劑成膠強度檢測表(表5)中可以看出,加入殺菌劑和穩(wěn)定劑劑后調(diào)驅劑15 d后強度仍然在5 000 mPa·s以上,滿足了施工要求。
表5 包1塊調(diào)驅劑成膠強度檢測
1)改變以往調(diào)驅施工中只針對單項影響成膠的原因進行分析論證的模式,首次實現(xiàn)了對全部影響因素進行系統(tǒng)論證,對每種因素影響的臨界范圍進行了劃定,為以后出現(xiàn)類似問題提供了判定依據(jù)。
2)技術人員通過自己的努力,獨立解決了中低滲油藏調(diào)驅劑成膠穩(wěn)定性差這一難題,提出了在調(diào)驅劑中加入殺菌劑和穩(wěn)定劑來保障調(diào)驅劑成膠質量。