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        丁苯酞治療血管性癡呆的療效觀察

        2021-12-09 05:19:16鄭富文胡玨銘
        關(guān)鍵詞:丁苯達(dá)拉神經(jīng)功能

        鄭富文,胡玨銘

        (高州市中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東 茂名 525200)

        血管性癡呆(vascular dementia,VD)是指腦血管疾病發(fā)病后,由于不同程度的腦功能障礙而引發(fā)的智能損害,以記憶、認(rèn)知、情感、性格、言語等功能減退為主要表現(xiàn)。老年人群機(jī)體功能衰退,加之社會的老齡化進(jìn)展,成為VD的易發(fā)人群;患者發(fā)病后,其大腦皮層及皮層下區(qū)、額葉、顳葉、基底層和丘腦等部位均會受到不同程度的損害,進(jìn)而導(dǎo)致其生活能力和認(rèn)知執(zhí)行能力明顯下降。在臨床治療中,多以改善腦循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、抗膽堿酯酶等藥物干預(yù)為主,依達(dá)拉奉是一種腦保護(hù)劑,在保守治療腦部損傷方面療效確切,但單獨(dú)應(yīng)用易引發(fā)皮疹、腫脹等不良反應(yīng)[1]。丁苯酞是我國自主研發(fā)的一種抗缺血藥,在大多數(shù)腦血管疾病中得到廣泛應(yīng)用,近年來在輕、中度VD的治療中也取得了較好的效果[2]。本研究旨在探討丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉對VD患者神經(jīng)功能的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取高州市中醫(yī)院2019年1月至12月收治的70例VD患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與研究組,各35例。對照組患者中男性17例,女性18例;年齡41~76歲,平均(56.36±5.43)歲;病程3~18個月,平均(10.32±1.45)個月。研究組患者中男性20例,女性15例;年齡43~74歲,平均(56.28±5.51)歲;病程4~20個月,平均(10.24±1.38)個月。兩組患者一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可進(jìn)行對比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《血管性癡呆的診斷、辨證及療效判定標(biāo)準(zhǔn)》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;對本研究中所用藥物無過敏現(xiàn)象者;發(fā)病前神智正常者;首次發(fā)病者等。排除標(biāo)準(zhǔn):重度或終末期癡呆者;急性、慢性感染者;腦血管發(fā)生病變前已存在意識障礙者;合并有非血管性腦部疾病者;伴有活動性癲癇或無法在協(xié)助下配合治療、完成評估者;合并帕金森癥、糖尿病酮癥、路易體癡呆、顱內(nèi)腫瘤、嚴(yán)重臟器功能疾病者;無法完成本次實驗,中途退出者等。本研究已經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),且患者家屬對本研究均知情同意。

        1.2 治療方法 給予對照組患者依達(dá)拉奉注射液(先聲藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031342,規(guī)格:5 mL∶10 mg)治療,以100 mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋后進(jìn)行靜脈滴注,30 mg/次,2次/d。研究組患者在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050299,規(guī)格:0.1 g/粒)口服治療,0.2 g/次,3次/d,兩組患者均連續(xù)用藥12周,并隨訪6個月。

        1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者治療前、治療12周后認(rèn)知功能。包括蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)[4]、老年癡呆評定量表-?認(rèn)知部分(ADAS-Cog)[5]、簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)[6]評分。MoCA評分:包括8項認(rèn)知領(lǐng)域的測試,總分30分,以26分為分界線,≥26分為認(rèn)知正常,分值越高,認(rèn)知功能恢復(fù)越好;ADAS-Cog評分:觀察項目包括記憶、注意、語言、定向、視覺空間、理解、操作能力等,分值為0~75分,評分越高,認(rèn)知受損越嚴(yán)重。MMSE評分:對患者認(rèn)知障礙情況評分,共分為7個評分維度,評分分值為0~30分,其中正常為27~30分,輕度認(rèn)知障礙為21~26分,中度認(rèn)知障礙為10~20分,重度認(rèn)知障礙為0~9分。②比較兩組患者治療前、治療12周后神經(jīng)功能指標(biāo)。分別抽取兩組患者治療后空腹靜脈血5 mL,將其置于離心裝置(參數(shù)設(shè)置:轉(zhuǎn)速3 000 r/min,時間10 min)離心后,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清超氧化物歧化酶(SOD)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、一氧化氮(NO)水平。③比較兩組患者治療前、隨訪6個月時生活質(zhì)量評分。采用生活質(zhì)量測評表[7]比較兩組患者生活質(zhì)量,包括日常生活評分、物質(zhì)功能評分、社會功能評分、心理功能評分,每項分值0~50分,分值越低,說明生活質(zhì)量越好。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料用(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 MoCA、ADAS-Cog、MMSE評分 治療12周后兩組患者M(jìn)oCA、MMSE評分均高于治療前,且研究組高于對照組;ADAS-Cog評分均低于治療前,且研究組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者M(jìn)oCA、ADAS-Cog、MMSE評分比較(?±s?,分)

        表1 兩組患者M(jìn)oCA、ADAS-Cog、MMSE評分比較(?±s?,分)

        注:與治療前比,*P<0.05。MoCA:蒙特利爾認(rèn)知評估量表;ADAS-Cog:老年癡呆評定量表-?認(rèn)知部分;MMSE:簡易智能精神狀態(tài)檢查量表。

        組別 例數(shù) MoCA評分 ADAS-Cog評分 MMSE評分治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后對照組 35 20.23±3.34 23.33±2.53* 65.45±4.21 59.43±4.05* 10.36±2.55 19.64±1.08*研究組 35 20.33±3.11 27.22±2.03* 66.65±4.01 48.53±3.62* 10.56±2.34 25.41±2.79*t值 0.130 7.095 1.221 11.871 0.342 11.410 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

        2.2 神經(jīng)功能指標(biāo) 治療12周后兩組患者血清NSE、NO水平均低于治療前,且研究組低于對照組;兩組患者血清SOD水平均高于治療前,且研究組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者神經(jīng)功能指標(biāo)比較(?±s)

        表2 兩組患者神經(jīng)功能指標(biāo)比較(?±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶;NO:一氧化氮;SOD:超氧化物歧化酶。

        組別 例數(shù) NSE(ng/mL) NO(μmol/L) SOD(μU/L)治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后對照組 35 30.67±3.52 22.89±2.54* 88.77±9.63 69.87±6.04* 78.08±5.44 96.43±7.79*研究組 35 30.18±4.77 16.07±1.43* 90.05±10.11 53.72±5.63* 77.56±5.87 108.66±10.43*t值 0.489 13.842 0.542 11.571 0.384 5.558 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

        2.3 生活質(zhì)量 治療后6個月兩組患者日常生活評分、物質(zhì)功能評分、社會功能評分、心理功能評分均低于治療前,且研究組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表 3。

        表3 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(?±s?,分)

        表3 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(?±s?,分)

        注:與治療前比,*P<0.05。

        日常生活評分 物質(zhì)功能評分 社會功能評分 心理功能評分治療前 治療后6個月 治療前 治療后6個月 治療前 治療后6個月 治療前 治療后6個月對照組 35 41.07±4.43 33.58±3.15* 27.12±2.68 22.71±2.28* 25.15±2.86 20.62±2.46* 27.27±2.76 21.49±2.26*研究組 35 42.11±4.67 28.56±2.12* 27.68±2.45 16.68±1.25* 25.26±2.15 15.18±1.23* 27.54±2.43 14.92±1.16*t值 0.956 7.822 0.912 13.720 0.182 11.702 0.434 15.301 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05組別 例數(shù)

        3 討論

        近年來在飲食習(xí)慣、工作和生活壓力等多種因素的影響下,腦血管疾病的發(fā)病率有所上升,而VD的發(fā)病率也隨之上升,且隨著社會老齡化問題的日趨加重,老年VD的治療成為臨床研究的熱點[8]。VD的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,由于血管病變類型與位置多樣,且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)與其余組織損害通常同時存在,因而難以確定具體作用機(jī)制。目前臨床VD的治療工作主要圍繞避免病灶區(qū)擴(kuò)張、保障腦細(xì)胞正常運(yùn)行、促進(jìn)腦組織自修復(fù)等方面展開。依達(dá)拉奉注射液具有清除氧自由基的作用,屬于神經(jīng)內(nèi)科常用藥物,能夠抑制神經(jīng)細(xì)胞糖酵解導(dǎo)致的乳酸濃度升高,阻止腦細(xì)胞過氧化物質(zhì)的產(chǎn)生,改善VD患者日常生活能力和功能障礙,但單獨(dú)使用不良反應(yīng)較多,效果欠佳[9]。

        丁苯酞是自芹菜籽中提取的一種成分,具有較強(qiáng)的增加血流量、抗氣喘、抗驚厥等多種藥理活性,目前已被廣泛應(yīng)用于腦血管疾病的治療。大量的臨床研究證實其可增加三磷酸腺苷酶的活性,改善線粒體結(jié)構(gòu),從而緩解腦部的缺血、缺氧癥狀,增加血流灌注;同時其具有較強(qiáng)的抗炎效果,能夠減少神經(jīng)元衰亡,促進(jìn)神經(jīng)元修復(fù),從而改善神經(jīng)功能障礙[10]。本研究結(jié)果顯示,治療12周后研究組患者M(jìn)oCA、MMSE評分均高于對照組;ADAS-Cog評分均低于對照組;治療后6個月研究組患者日常生活評分、物質(zhì)功能評分、社會功能評分、心理功能評分均低于對照組,提示丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉治療VD,能夠有效改善患者認(rèn)知功能,同時有效提高患者生活質(zhì)量,效果顯著。

        NSE水平與VD疾病嚴(yán)重程度有明顯的相關(guān)性,其水平異常升高,疾病惡化;NO被認(rèn)為是非膽堿能、非腎上腺素能神經(jīng)的遞質(zhì)或介質(zhì),參與痛覺傳入與感覺傳遞過程,其水平異常升高,表明VD患者病情加重;SOD水平與VD病情嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[11-12]。丁苯酞能夠起到保護(hù)線粒體、改善微血管痙攣、抑制血小板聚集、增加病灶區(qū)血流量的作用,且對腦出血的治療效果顯著,有效降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,抑制谷氨酸的釋放與花生四烯酸的生成,提高抗氧化酶的活性,起到清除氧自由基的作用,從而提升血流微循環(huán)的速度,有效擴(kuò)張微血管口徑,以及增加缺血區(qū)毛細(xì)血管數(shù)量和減輕腦水腫,明顯改善能量代謝,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,抑制血栓形成;同時,可保護(hù)缺血半暗帶組織,改善患者臨床癥狀[13-14]。本研究結(jié)果顯示,治療12周后研究組患者血清NSE、NO水平均低于對照組;血清SOD水平高于對照組,提示丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉治療VD,能夠有效改善患者神經(jīng)功能,提高治療效果。

        綜上,丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉治療VD,能夠有效改善患者認(rèn)知功能與神經(jīng)功能,同時有效提高患者生活質(zhì)量,效果顯著,具有臨床推廣價值。

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