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        保鮮劑對山茶花切花保鮮效果的研究

        2021-12-05 19:20:20李峻紅徐紅林
        農(nóng)村實用技術(shù) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:實驗

        李峻紅 陸 俊 單 蓓 徐紅林

        (昆明市金殿名勝區(qū),云南 昆明 650000)

        山茶花屬植物,常綠灌木和小喬木體系,別名茶花,是舉世聞名的木本花卉植物,同時也是中國十大花卉植物代表之一。山茶花樹形優(yōu)美、花大且色彩鮮艷,是比較理想的切花材料。近些年,國內(nèi)外加強了對山茶花植物的栽培力度,目的在于積極開拓山茶花開發(fā)利用渠道。但是結(jié)合實際情況來看,在山茶花鮮切花方面的開發(fā)利用效果并未達到預(yù)期要求,甚至仍停留在空白階段。究其原因,主要是因為國內(nèi)外在山茶花切花保鮮技術(shù)方面的研究仍舊存在較多不足之處,甚至在山茶花切花保鮮機理以及衰老機制方面的研究仍未打破“零”的束縛??梢哉f,如何采取科學(xué)、有效的方法打破山茶花鮮切花“零”突破的局限,儼然成為當(dāng)下研究重點問題。

        1 實驗材料與方法手段分析

        1.1 實驗?zāi)康?/h3>

        本實驗主要以保鮮劑作為瓶插液,在對照組的方面,主要以蒸餾水對照組為主。針對幾個與山茶花鮮切花衰老關(guān)系、褐變關(guān)系存在密切聯(lián)系的生理生化指標(biāo)進行合理分析,并采取合理測定方法進行實驗。重點結(jié)合各指標(biāo)數(shù)據(jù)的變化情況,加強對切花衰老時期的分析。待明確山茶花鮮切花采后的生理特性之后,重點分析保鮮劑涉及到的作用機制。以期可以為山茶花鮮切花的保鮮工作提供良好的指導(dǎo)理論,以及可以為山茶花鮮切花衰老調(diào)節(jié)工作提供技術(shù)支持[1]。

        1.2 實驗材料

        本實驗所應(yīng)用的山茶花鮮切花材料主要取自某大學(xué)園內(nèi)山茶花。選取無明顯病蟲害問題、大小相似且含苞待放的山茶花實驗材料,值得注意的是,在花枝長度的選擇范圍方面,最好選取20-30㎝區(qū)間的花枝長度。采取完畢后,將花枝裝在含有蒸餾水的容器當(dāng)中[2]。到實驗室之后,從蒸餾水中取出3支山茶花,按照斜剪處理方法整理花枝基部,剪去1-2㎝左右,插入事先配制好的保鮮液當(dāng)中。至于剩余的山茶花,繼續(xù)放置在蒸餾水當(dāng)中,并也放置3支,與保鮮液中的3支山茶花互為對照組。以此類推,設(shè)置3組對照組,瓶口處最好用保鮮膜進行封口處理,目的在于防止水分過度蒸發(fā)。另外,在實驗時間的選取方面,主要以7天為主。

        1.3 實驗方法手段

        本實驗總共設(shè)置兩個處理組,分別為實驗組與對照組。其中,實驗組按照20g/L蔗糖+50mg/L SA+0.2mmol/L STS+30mg/ L 6-BA+75 mg / L Al2(SO4)3方法進行處理。對照組方面除了加入蒸餾水之外,不予以任何處理。自瓶插之日起,本人按照間隔一天的處理方法,針對山茶鮮切花花瓣中的生理生化指標(biāo)進行合理測定并做好相關(guān)數(shù)據(jù)的記錄工作。

        實驗方法手段:對于可溶性糖含量的測定問題,本實驗主要以蒽酮比色法作為主要測定手段;對于可溶性蛋白質(zhì)含量的測定問題,本實驗主要以考馬斯亮藍法作為主要測定手段;對于游離脯氨酸含量的測定問題,本實驗主要以硫化巴比妥酸法為主要測定手段;另外,在POD活性問題與細(xì)胞膜相對透性問題的測定方面,分別采取愈創(chuàng)木酚法與電導(dǎo)儀法[3]。

        2 實驗結(jié)果與分析

        2.1 保鮮劑與山茶切花可溶性含糖量之間的因變關(guān)系分析

        實驗組與對照組在山茶切花瓶插過程中所呈現(xiàn)出的可溶性含糖量變化狀態(tài),均呈現(xiàn)出花瓣可溶性含糖量先升后降的趨勢。并且均在瓶插第4天左右時,達到巔峰值。在之后的幾天時間內(nèi),對照組明顯下降,而實驗組下降速率比較偏緩。與對照組相比,整個瓶插過程始終保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。這無疑是在證明保鮮劑外源補充糖分水平基本可以實現(xiàn)對切花體內(nèi)可溶性含糖量的補充作用,最重要的是,瓶插后期階段還可以降低糖分消耗速率,最大限度地確保山茶花切花保鮮程度。

        2.2 保鮮劑與山茶切花可溶性蛋白含量之間的因變關(guān)系

        實驗組與對照組在山茶切花瓶插過程,在可溶性蛋白含量方面均呈現(xiàn)出先升后降的趨勢狀態(tài)。其中,實驗組在第6天左右時達到巔峰時刻,隨后平穩(wěn)下降。反觀對照組在第4天左右就達到峰值時刻,且隨后急劇下降。足以見得,保鮮劑可以有效延緩切花體內(nèi)蛋白質(zhì)的降解程度,基本可以實現(xiàn)減慢山茶切花褐變、衰老的問題[4]。

        2.3 保鮮劑與山茶切花游離脯氨酸含量之間的因變關(guān)系

        山茶切花插瓶期間,實驗組游離脯氨酸含量始終表現(xiàn)出明顯上升趨勢??梢哉f,實驗組山茶切花脯氨酸積累量基本上達到峰值。在經(jīng)過保鮮劑處理作用,呈現(xiàn)出緩慢上升趨勢。而反觀對照組,游離脯氨酸始終處于含量較低狀態(tài)當(dāng)中。足以見得,經(jīng)過保鮮劑處理的實驗組,可以有效減緩山茶切花花瓣水分的流失速率,進而達到延緩山花切花衰老效果的作用。

        2.4 保鮮劑與山茶切花MDA含量之間的因變關(guān)系

        實驗組和對照組在山茶切花MDA含量方面,均呈現(xiàn)出隨著花瓣的衰老而明顯增加的趨勢。而經(jīng)過保鮮劑處理作用的山茶切花在MDA含量變化方面,始終低于對照組含量變化速率。足以見得,保鮮劑可以降低膜脂氧化反應(yīng)的損傷效果,利于山茶切花延長保鮮時間。

        2.5 保鮮劑與山茶切花POD活性之間的因變關(guān)系

        對照組切花POD活性在整個瓶插期間呈現(xiàn)出隨著時間的延長而不斷下降的趨勢。且瓶插后期變化明顯,而實驗組則相反。初期呈現(xiàn)上升趨勢,直到第6天左右才開始緩慢下降。足以見得,保鮮劑具有清除自由基的效果[5]。

        2.6 保鮮劑與山茶切花細(xì)胞膜相對透性之間的因變關(guān)系

        整個瓶插期間,對照組山茶切花電導(dǎo)率隨著瓶插時間的延長而不斷升高,也就是說,花瓣細(xì)胞膜透性不斷加劇,切花衰老明顯。而實驗組則相反,數(shù)據(jù)結(jié)果均比對照組低??梢哉f,保鮮劑可以維持山茶切花細(xì)胞膜狀態(tài),降低活性氧對其的傷害程度。

        3 實驗結(jié)果討論與分析

        根據(jù)上述實驗結(jié)果可知,應(yīng)用保鮮劑的山茶切花實驗組無論是在衰老速率,還是褐變方面,均要比對照組(蒸餾水)慢得多。也就是說,保鮮劑在某些程度上可以起到延緩切花衰老與褐變的效果。并且可以借助自身的化學(xué)特性與物理特性,延緩花瓣代謝活動中可溶性糖與蛋白質(zhì)含量的降低速率,最大限度地延長山茶切花的觀賞時間。因此可以證明,保鮮劑對于山茶花切花保鮮和衰老機理方面的研究,還是有一定的幫助作用。

        4 結(jié)語

        山茶花品種名貴、樹形優(yōu)美、花卉鮮艷,具有重要的觀賞價值與開發(fā)價值。單純地栽培種植已經(jīng)難以滿足市場對資源開發(fā)的渴求,需要種植人員不斷強化資源開發(fā)手段,拓寬山茶花資源開發(fā)渠道,確保山茶花資源的利用效果。結(jié)合近些年的發(fā)展來看,花卉市場對于山茶花鮮切花的渴求明顯加強。但是介于研究機理不足以及實驗探究力度的匱乏,導(dǎo)致山茶花鮮切花保鮮效果暫時無法達到預(yù)期要求。而本文所采取的實驗方法,從客觀角度上,只要不出明顯干擾條件或者其他因素的干擾,基本上可以取得良好的保鮮效果。建議相關(guān)人員可以適當(dāng)采取文章敘述方法,加強對山茶花切花的保鮮效果。

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