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        知百安神口服液制備工藝優(yōu)化及穩(wěn)定性研究

        2021-12-04 11:17:30虞慧華李靜嫻江春霞陳萬生樸淑娟海軍軍醫(yī)大學長海醫(yī)院藥學部上海200433長征醫(yī)院藥學部上海200003
        藥學實踐雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:工藝

        虞慧華,李靜嫻,江春霞,龐 濤,陳萬生,樸淑娟 (海軍軍醫(yī)大學:. 長海醫(yī)院藥學部,上海 200433, . 長征醫(yī)院藥學部,上海 200003)

        目前全球抑郁癥的發(fā)病率為4.2%,中國已達6.9%,據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,抑郁癥已成為導致人類死亡和致殘的第二大類疾病[1]。百合知母湯始見于張仲景的《金匱要略·百合狐惑陰陽毒病脈證并治第三篇》,由知母和百合兩味中藥組成,兩藥配伍有養(yǎng)陰清熱、除煩潤燥之效,以潤養(yǎng)心肺為大法,主治百合病[2]。百合病與現(xiàn)代醫(yī)學的失眠多夢和抑郁癥有很大關(guān)聯(lián)[3],而百合知母湯也已成為中醫(yī)藥治療抑郁癥、失眠、焦慮等精神神經(jīng)性疾病的經(jīng)典方藥[4]。知百安神口服液來源于經(jīng)典古方百合知母湯,按照方中百合與知母2∶1 配比制備而成,在海軍軍醫(yī)大學長征醫(yī)院臨床使用多年,用于抑郁癥、失眠等癥的治療,療效顯著。本研究采用正交試驗設(shè)計法,以主要成分芒果苷的含量為檢測指標,對知百安神口服液制備工藝進行優(yōu)化,并進行穩(wěn)定性研究,為其質(zhì)量控制、工業(yè)生產(chǎn)提供科學依據(jù)。

        1 材料

        1.1 儀器

        Agilent 1 200 系列高效液相色譜儀(Agilent,美國);臺式高速冷凍離心機(Eppendorf,德國);CPA225D 十萬分之一天平(Sartorius,德國);WL-901 渦旋振蕩混合器(其林貝爾儀器制造有限公司,海門);SK7200H 型超聲儀(科導超聲儀器有限公司,上海);SHH-250SD 藥物穩(wěn)定性試驗箱(重慶永生實驗儀器廠,溫度:15~65 ℃,±2 ℃,濕度:15%~95%,±5%)。

        1.2 試藥

        知百安神口服液(中藥材購自銅陵禾田中藥飲片股份有限公司,口服液由海軍軍醫(yī)大學長征醫(yī)院制劑室制備);芒果苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:111607-201503,含量98.4%);甲醇、乙腈、二氯甲烷為色譜純試劑(Merck,德國);甲酸為分析純試劑(國藥集團化學試劑有限公司);水為純凈水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 芒果苷的含量測定

        2.1.1 色譜條件

        色譜柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脫,洗脫程序見表1;檢測波長為246 nm;流速1 ml/min;柱溫30 ℃;進樣量為5 μl。理論塔板數(shù)按芒果苷計算應(yīng)不低于20 000。

        表1 梯度洗脫程序

        2.1.2 對照品溶液的制備

        取芒果苷對照品適量,精密稱定,用70%乙醇溶液溶解并稀釋制成每1 ml 中含0.15 mg 芒果苷的溶液。

        2.1.3 供試品溶液的制備

        精密量取知百安神口服液10 ml,用10 ml 二氯甲烷萃取,震搖,靜置,待完全分離。精密量取水相4 ml,加水定容至25 ml,經(jīng)0.45 μm 薄膜過濾,作為供試品溶液。

        2.1.4 標準曲線的制備

        取芒果苷對照品適量,精密稱定,用70%乙醇溶液溶解并稀釋,制成每1 ml 中含1.04 mg 芒果苷的溶液,作為對照品母液,采用逐級稀釋的方法,將芒果苷配制成208、156、104、78、52、26、10.4 μg/ml的對照品溶液,按“2.1.1”項下色譜條件進行測定,以峰面積對濃度進行線性回歸分析,得回歸方程為Y=16.56X-5.412(r=0.999 9),結(jié)果表明芒果苷在10.4~208 μg/ml 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.1.5 精密度試驗

        取“2.1.2”項下對照品溶液,重復進樣6 次,測定峰面積,計算得到芒果苷峰面積的RSD 為0.24%,表明儀器精密度良好。

        2.1.6 穩(wěn)定性試驗

        精密量取知百安神口服液(批號:120208)適量,按“2.1.3”項下方法制備供試品溶液,分別放置0、2、4、8、12、24 h 后進樣測定,計算得到芒果苷含量的RSD 為0.72%,表明供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.1.7 重復性試驗

        精密量取知百安神口服液(批號:120208)適量,按“2.1.3”項下方法平行制備6 份供試品溶液,按照“2.1.1”項下色譜條件進行測定。計算得到芒果苷含量的RSD 為1.18%,結(jié)果表明該方法重復性良好。

        2.1.8 加樣回收率試驗

        精密量取知百安神口服液(批號:120208)6 份,每份5 ml,分別加入104 μg/ml 的芒果苷對照品溶液各5 ml,混勻,按照“2.1.3”項下方法制備,按照“2.1.1”項下色譜條件進行測定。計算得芒果苷的平均加樣回收率為99.47%,RSD 為0.86%,表明該方法準確度良好。

        2.2 提取方法的選擇

        水提醇沉法是廣泛應(yīng)用于中藥的提取方法,其操作方法簡單,生產(chǎn)成本低廉,更適合于規(guī)模化生產(chǎn)。本實驗依據(jù)大生產(chǎn)實際情況對制備工藝采用正交設(shè)計,擬對中藥水醇提取法影響較大的因素即提取加水量、提取時間、提取次數(shù)和醇沉濃度為影響因素進行考察,但參照文獻[5]發(fā)現(xiàn),提取次數(shù)不適合加入到正交設(shè)計中,經(jīng)過預實驗結(jié)果并結(jié)合工藝化大生產(chǎn)能源等消耗考慮,確定提取次數(shù)為2 次,可達到提取要求。因此,參照L9(34)設(shè)計正交試驗,加水量為藥材總量的6、10、12 倍,提取時間為1、2、3 h,醇沉濃度為40%、60%、80%,以芒果苷的含量為檢測指標,優(yōu)選最佳提取工藝,見表2。

        表2 正交試驗因素水平表

        2.3 知百安神口服液正交試驗結(jié)果

        按處方稱取各味藥材共9 份,按表2 條件進行提取,按“2.1”項下方法進行含量測定,結(jié)果折合知百安神口服液芒果苷的含量(μg/ml),結(jié)果見表3。

        從正交試驗結(jié)果可以看出,A、B、C 三因素影響大小排序為C>B>A,即醇沉濃度為最大影響因素,經(jīng)過極差分析并結(jié)合能源成本和工業(yè)操作的簡便有效性,確定最佳工藝為A2B1C2,即10 倍量水煎煮1 h,以60%醇濃度為醇沉濃度。

        結(jié)合課題組前期研究和以上試驗結(jié)果,知百安神口服液制備工藝的一般流程為:稱取百合667 g、知母333 g,加10 倍量水煎煮2 次,每次1 h,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20~1.24(50 ℃)的清膏,加入乙醇使含醇量達60%,4 ℃靜置72 h,濾過,加單糖漿200 ml,加水至1 000 ml,攪勻、煮沸、放冷、濾過、灌封、滅菌即得。

        依據(jù)上述優(yōu)化的工藝,于本院制劑室擴大生產(chǎn),依據(jù)“2.1”項下芒果苷的測定方法對3 批(批號:170406、180104、180713)中試產(chǎn)品進行測定,所測芒果苷的含量分別為780.9、657.7、621.0 μg/ml。

        2.4 知百安神口服液穩(wěn)定性研究

        根據(jù)制劑穩(wěn)定性試驗指導原則(《中國藥典》2020 年版四部制劑通則9000)及口服溶液劑(《中國藥典》2020 年版四部制劑通則0123)有關(guān)規(guī)定,取3 批知百安神口服液(批號:170406-1、170406-2、170406-3),在溫度(40±2)℃、相對濕度(75±5)%的條件下放置6 個月進行加速試驗,于第0、1、2、3、6 個月末分別取樣,按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。另取3 批知百安神口服液(批號:170406、180104、180713),在溫度(25±2)℃、相對濕度(60±10)%的條件下放置12 個月進行長期試驗,分別于第0、3、6、9、12 個月取樣,按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。穩(wěn)定性加速試驗和長期試驗結(jié)果提示,知百安神口服液在12 個月內(nèi)穩(wěn)定。結(jié)果見表4、表5。

        表4 知百安神口服液穩(wěn)定性加速試驗結(jié)果

        表5 知百安神口服液穩(wěn)定性長期試驗結(jié)果

        3 討論

        本課題組在前期研究工作中對知百安神口服液的質(zhì)量標準進行了系統(tǒng)研究[6],筆者選取芒果苷作為工藝研究的指標及所用芒果苷的含量測定方法,即以前期研究工作為基礎(chǔ)進行。

        前期工作中發(fā)現(xiàn),隨著放置時間的延長,該口服液的pH 值變化較大,發(fā)現(xiàn)原因是口服液瓶蓋中的膠塞材質(zhì)為天然橡膠,天然橡膠塞長時間與藥液接觸會對藥液pH 值產(chǎn)生影響,更換為硅膠塞后,穩(wěn)定性試驗結(jié)果顯示口服液的pH 值可保持穩(wěn)定,本研究中采用的均為更換后的現(xiàn)行包裝。

        文獻報道[7]芒果苷可能受溶液pH 值和溫度的影響而不穩(wěn)定,知百安神口服液的穩(wěn)定性試驗結(jié)果也證實了這點。從結(jié)果可以看出,芒果苷在水溶液的狀態(tài)下,3 個月內(nèi)含量可穩(wěn)定在10%以內(nèi),超過3 個月會加速降解?!吨袊幍洹?020 年版對知母含量測定要求是檢測芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量,但知母皂苷BⅡ需要應(yīng)用蒸發(fā)光散射檢測器檢測,由于蒸發(fā)光散射檢測器的檢測誤差較大,并不適用于制劑工藝考察。考慮到芒果苷是知百安神口服液的主要成分[6],且制劑工藝考察周期并不長(不超過1 個月),芒果苷又利于快速便捷檢測,因此,選擇芒果苷作為指標成分,優(yōu)化知百安神口服液的提取工藝,而利用穩(wěn)定性考察結(jié)果制訂制劑的有效期則需考察多種檢驗因素,還需進一步研究。

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