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        矮化對(duì)馬尾松雌球花發(fā)生及枝梢生長的影響1)

        2021-12-03 07:13:44鄭一張含國
        關(guān)鍵詞:球花球果枝梢

        鄭一 張含國

        (林木遺傳育種國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(東北林業(yè)大學(xué)),哈爾濱,150040)

        張振 周志春 童靜亮 黃晗 范金根

        (中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所) (蘭溪市林業(yè)局) (蘭溪市苗圃)

        種子園是供應(yīng)松樹良種的最主要途徑,但在種子園生產(chǎn)經(jīng)營過程中,管理粗放、樹體高大、采種采穗難、良種產(chǎn)量低等問題制約松樹良種生產(chǎn)。通過對(duì)樹體進(jìn)行“矮化”有助于集約經(jīng)營,可以提高生產(chǎn)效率。矮化技術(shù)多應(yīng)用于蘋果(Maluspumila)[1]、枇杷(Eriobotryajaponica)[2]、板栗(Castaneamollissima)[3]等果樹及經(jīng)濟(jì)林樹種,在樹體結(jié)構(gòu)選擇、枝梢發(fā)育、增加冠層光照以及提高果實(shí)品質(zhì)等方面效果顯著。與之相比,松樹樹體管理相對(duì)粗放,主要通過控制樹勢(shì)和添加生長調(diào)節(jié)劑等措施達(dá)到矮化效應(yīng)[4-8]。枝梢數(shù)量及其空間分布作為樹體生長習(xí)性的重要組成部分,能反映樹體結(jié)構(gòu)差異[2]。矮化可通過影響枝梢生長及其空間分布,改變樹體的冠層有效面積、葉面積指數(shù),引起生長發(fā)育過程中營養(yǎng)物質(zhì)的再分配利用,使樹木為適應(yīng)新的生長方式而產(chǎn)生生理變化[2,9-10]。

        馬尾松(Pinusmassoniana)是我國重要的速生優(yōu)質(zhì)針葉用材樹種和采脂樹種。通過種子園遺傳多樣性、花期同步性等研究,精選出一批建園無性系,提高了種子園良種品質(zhì)[11-12]。通過矮化及修枝等措施,對(duì)馬尾松雌球花的影響較大,側(cè)枝結(jié)果率和球果產(chǎn)量均有所提高,采種成本大幅下降[8,13]。培育矮化的樹體,實(shí)現(xiàn)矮化種子園高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的經(jīng)營模式一直是馬尾松育種的重要目標(biāo)之一。已有研究多為種子園母樹矮化對(duì)球果的影響,關(guān)于截干處理對(duì)不同結(jié)實(shí)能力馬尾松樹體的枝梢生長及雌球花的空間分布等方面的研究較少。為此,本研究以浙江省蘭溪市苗圃的馬尾松二代無性系種子園不同結(jié)實(shí)能力(低產(chǎn)、中產(chǎn)、高產(chǎn))馬尾松無性系為材料,設(shè)置樹干高2 m處截干、4 m處截干、不截干(對(duì)照)3種矮化處理;于2017—2019年連續(xù)3 a,調(diào)查和測量各無性系在樹干高度1、2、4 m處分枝的雌球花量、當(dāng)年生枝梢長度、當(dāng)年生枝梢直徑,分析截干矮化對(duì)不同結(jié)實(shí)能力馬尾松無性系雌球花量和枝梢生長的影響;旨在為提升馬尾松種實(shí)產(chǎn)量、實(shí)現(xiàn)種子園集約化經(jīng)營、培育優(yōu)質(zhì)高抗的馬尾松新品種提供參考。

        1 研究區(qū)概況

        試驗(yàn)地位于浙江省蘭溪市苗圃的馬尾松二代無性系種子園(地理中心坐標(biāo):20°8′16″N,119°27′47″E),平均海拔42 m,年均溫17.7 ℃,年降水量1 438.9 mm。種子園地勢(shì)平坦,土壤類型為酸性紅壤,pH為6.05;土壤有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.2 g·kg-1,全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.56 g·kg-1、全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.23 g·kg-1,水解氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.6 mg·kg-1、速效鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.5 mg·kg-1、有效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.76 mg·kg-1,交換性鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.00 mg·kg-1、交換性鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.24 mg·kg-1。

        2 材料與方法

        種子園內(nèi)共有60個(gè)無性系,均來自浙江省淳安縣姥山林場全同胞遺傳測定林的優(yōu)良家系,于2011年選擇優(yōu)株進(jìn)行采穗和嫁接,圃地培育1 a,2012年定植建園。園內(nèi)無性系隨機(jī)排列,定植密度5.0 m×6.0 m。本研究選擇園內(nèi)14個(gè)無性系,2016—2018年連續(xù)3 a對(duì)種子園內(nèi)未做處理無性系的球果產(chǎn)量調(diào)查統(tǒng)計(jì)(見表1),按照結(jié)實(shí)量將14個(gè)無性系分為低產(chǎn)型(13、27、51、63號(hào))、中產(chǎn)型(15、33、42、48、58號(hào))、高產(chǎn)型(19、22、25、35、38號(hào))3種無性系結(jié)實(shí)類型。

        表1 2016—2018年種子園內(nèi)未做處理無性系的球果產(chǎn)量調(diào)查統(tǒng)計(jì)

        于2016年12月份球果采摘后進(jìn)行截干處理,共設(shè)置3個(gè)矮化水平處理,分別為樹干高度2 m處截干(D2)、4 m處截干(D4)、不截干(CK),之后不做其他處理,種子園按常規(guī)生產(chǎn)統(tǒng)一管理。每無性系選擇12個(gè)分株,每個(gè)處理4個(gè)分株,共計(jì)168株。

        在樹干高度1、2、4 m處,分別選擇3個(gè)不同方向的一級(jí)側(cè)枝,分別記為H1、H2、H4(D2處理僅在樹干高度1、2 m位置設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)枝)。每年4月末統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)枝雌球花量,11月份調(diào)查球果產(chǎn)量。每年12月份樹體停止生長后,在每個(gè)一級(jí)側(cè)枝中隨機(jī)選擇3個(gè)當(dāng)年生主梢,用直尺測定當(dāng)年的抽梢長度,用游標(biāo)卡尺測定當(dāng)年生枝的直徑。

        使用Excel2019、SPSS20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用單因素、多因素、鄧肯(Duncan)差異性檢驗(yàn)進(jìn)行方差分析和多重比較。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 矮化對(duì)不同結(jié)實(shí)能力無性系雌球花量的影響

        方差分析結(jié)果表明,不同結(jié)實(shí)能力無性系間雌球花量差異極顯著(見表2),2017—2019年F值分別為193.239、190.865、164.047。2017—2019年,經(jīng)D4處理的高產(chǎn)型無性系雌球花量,比中產(chǎn)型分別高出92.21%、76.17%、53.79%,比低產(chǎn)型分別高出328.99%、280.35%、191.54%;經(jīng)D2處理的高產(chǎn)型無性系雌球花量,比中產(chǎn)型分別高出68.19%、53.36%、40.56%,比低產(chǎn)型分別高出348.92%、244.60%、191.62%。經(jīng)D2處理,2018、2019年,中產(chǎn)型、高產(chǎn)型無性系雌球花量顯著增加。2018年雌球花量在矮化處理間差異顯著,F(xiàn)值為3.504,經(jīng)D2處理,中產(chǎn)型、高產(chǎn)型無性系雌球花量,分別比CK高出24.22%、30.70%,分別比D4處理的高出25.44%、9.19%;2019年雌球花量在矮化處理間差異極顯著差異,F(xiàn)值為4.677,經(jīng)D2處理,中產(chǎn)型、高產(chǎn)型無性系雌球花量,分別比CK高出37.56%、38.38%,分別比D4處理的高出32.91%、21.47%。

        表2 矮化處理的不同無性系類型雌球花量的差異性

        3.2 矮化處理后無性系雌球花空間分布差異

        方差分析結(jié)果表明,馬尾松無性系雌球花量在不同樹體高度間差異極顯著(見表3),2017—2019年F值分別為18.639、32.839、52.970,且3 a統(tǒng)計(jì)結(jié)果類似,在CK和D4處理的H1和H2處雌球花量顯著高于H4處,此外,在2019年D2處理的H1處雌球花量顯著高于H2處。2018、2019年,D4處理的H2處雌球花量比CK分別高出26.55%、20.73%,D2處理的H1處雌球花量比CK分別高出27.22%、26.39%,說明矮化后雌球花空間分布下移。矮化處理與馬尾松不同樹體高度的交互作用,對(duì)無性系雌球花量有顯著影響,2017—2019年交互作用F值分別為3.270、5.140、6.084。2018、2019年,H1處雌球花量,經(jīng)D2處理的顯著高于其它處理;H2處雌球花量,經(jīng)D4處理的顯著高于其它處理。

        表3 矮化處理的不同樹體高度無性系雌球花量的差異性

        3.3 矮化對(duì)不同結(jié)實(shí)能力無性系當(dāng)年生枝梢長度的影響

        方差分析結(jié)果表明,馬尾松無性系當(dāng)年生枝長在不同矮化處理間差異極顯著(見表4),2017—2019年F值分別為23.762、8.046、17.079。2017—2019年,D2處理的枝長別比CK高出11.71%、12.69%、4.34%;D4處理的枝長分別比CK高出9.33%、5.73%、2.70%。不同結(jié)實(shí)能力無性系間枝長差異極顯著,2017—2019年F值分別為22.376、7.019、8.322。2017—2019年,低產(chǎn)型無性系枝長分別比中產(chǎn)型無性系枝長高出4.58%、4.39%、3.87%,分別比高產(chǎn)型無性系枝長高出13.51%、10.59%、9.48%。

        表4 矮化處理的不同無性系類型當(dāng)年生枝長的差異性

        方差分析結(jié)果表明,馬尾松無性系枝長在樹體不同高度間差異極顯著(見表5),2017—2019年F值分別為231.394、168.625、90.811。2017—2019年,H1處枝長分別高出H2處枝長8.82%、5.80%、2.88%,分別高出H4處枝長66.46%、35.86%、19.70%。不同結(jié)實(shí)能力無性系枝長生長在樹體不同高度的規(guī)律一致,均為H1、H2處的枝長大于H4處的枝長。在2018、2019年,矮化處理與樹體不同高度的交互作用對(duì)枝長有極顯著影響,F(xiàn)值分別為6.984、6.029;在H1處2019年D2、D4處理的枝長顯著高于CK的枝長;在H2、H4處,連續(xù)3 a均為D4處理的枝長最長。

        表5 矮化處理的不同樹體高度枝長的差異性

        3.4 矮化對(duì)不同結(jié)實(shí)能力無性系當(dāng)年生枝梢直徑的影響

        方差分析結(jié)果表明,馬尾松無性系枝直徑在不同矮化處理間差異顯著(見表6),2017—2019年F值分別為2.598、12.287、16.049。2017—2019年,D2處理的顯著高出CK的6.18%、9.34%、4.51%,D4處理的高出CK的4.19%、3.66%、3.59%。不同結(jié)實(shí)能力無性系間,枝直徑差異顯著;高產(chǎn)型無性系枝直徑較小,2017—2019年,低產(chǎn)型無性系枝直徑分別比高產(chǎn)型無性系枝直徑高出6.78%、5.19%、3.82%,中產(chǎn)型無性系枝直徑分別比高產(chǎn)型無性系枝直徑高出4.98%、2.16%、1.54%。2018、2019年,無性系類型和矮化處理間的交互作用,對(duì)枝直徑生長有顯著影響,2018、2019年其交互作用F值分別為2.752和5.781。

        表6 矮化處理的不同無性系類型當(dāng)年生枝直徑的差異性

        方差分析結(jié)果表明,馬尾松無性系枝直徑在不同樹體高度間差異極顯著(見表7),2017—2019年F值分別為116.508、178.758、28.399。2017—2019年,H1處枝直徑分別比H4處枝直徑高出27.01%、22.84%、10.43%,H2處枝直徑分別比H4處枝直徑高出25.25%、19.71%、10.15%。不同結(jié)實(shí)能力無性系枝直徑生長,在樹體不同高度的規(guī)律一致,均為H1、H2處枝直徑大于H4處枝直徑。2017、2018年,矮化處理與樹干高度的交互作用,對(duì)枝直徑有顯著影響,2017、2018年其交互作用F值分別為4.757和4.956。

        表7 矮化處理的不同樹體高度枝直徑的差異性

        4 結(jié)論與討論

        馬尾松球果產(chǎn)量和雌球花量連續(xù)3 a調(diào)查發(fā)現(xiàn),無性系間的結(jié)實(shí)能力存在差異,且各無性系間的產(chǎn)能相對(duì)穩(wěn)定,這與譚小梅等[8]得出的結(jié)論一致,開花結(jié)實(shí)能力在無性系分株內(nèi)是相對(duì)穩(wěn)定的,受高度遺傳控制。本研究發(fā)現(xiàn),截干處理后1 a各類型無性系雌球花量均未顯著增加,而2 a后經(jīng)D2處理的雌球花量分別比CK高出29.49%、36.76%。這是由于截干后樹體受到一定傷害,需要時(shí)間修復(fù)。而且馬尾松從花原基形成到球果成熟需要經(jīng)歷3個(gè)生長季,截頂后需要相當(dāng)長的時(shí)間適應(yīng)各種變化,樹體越大往往恢復(fù)時(shí)間越久。例如,閻雄飛等[7]認(rèn)為樟子松(Pinussylvestris)種子園壯齡母樹進(jìn)行多次截冠處理,實(shí)現(xiàn)降低母樹高度的目標(biāo),不一定符合生產(chǎn)實(shí)際,進(jìn)行多次截頂會(huì)造成樹勢(shì)衰弱、引發(fā)病蟲害等問題[5,7]。通過對(duì)比不同結(jié)實(shí)能力無性系發(fā)現(xiàn),中產(chǎn)型、高產(chǎn)型無性系截頂后,雌球花量的增加效果顯著,并且從2017—2019年二者標(biāo)準(zhǔn)枝雌球花量來看,經(jīng)D4處理的由92.21%降低至53.79%,經(jīng)D2處理的由68.19%降低至40.56%;說明隨矮化年限的增加,二者的結(jié)實(shí)能力差距減小。因此,在種子園經(jīng)營過程中,選擇結(jié)實(shí)能力較高的無性系盡早對(duì)樹體截頂矮化,可有效提高種子產(chǎn)量。分析不同樹體高度雌球花量發(fā)現(xiàn),D4處理雌球花在2 m分支位置大量發(fā)生,而D2處理雌球花在1 m分支位置大量發(fā)生;說明矮化處理后馬尾松樹體結(jié)實(shí)層下移,有助于提高球果采收效率。值得注意的是,Kolpak et al.[4]在研究中發(fā)現(xiàn),花旗松截頂后,雌球花數(shù)減少約57%,雄球花減少約36%,截干處理會(huì)移除樹體上部部分花芽和發(fā)育中的球果;與Kolpak的研究結(jié)果相似,本研究在實(shí)際球果采收中發(fā)現(xiàn),D4處理的球果產(chǎn)量最高,盡管D2處理并未收獲最多的球果,但是單枝雌球花量最多,提高了雌球花密度。

        枝梢數(shù)量、分枝角度及其空間分布是樹體生長的重要組成部分,能夠反映樹體的結(jié)構(gòu)差異,是影響果園管理生產(chǎn)的關(guān)鍵因子[2]。與對(duì)照相比,矮化處理的馬尾松無性系枝梢長度、枝梢直徑顯著增加。這是由于截干處理后樹體的頂端優(yōu)勢(shì)減弱,矮化使枝梢生長和空間分布等樹體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化,樹冠橫向面擴(kuò)大,樹體通風(fēng)透光條件得到改善;光合產(chǎn)物也是側(cè)枝發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ),矮化可調(diào)節(jié)植株根冠比,提高植株對(duì)光能的有效利用,影響著葉面積與營養(yǎng)貯藏水平,也對(duì)側(cè)枝的生成具有重要影響[9]。已有研究表明[14],截取第3輪枝及以上部分后,能增加紅松(Pinuskoraiensis)葉片光合作用,其葉綠素和類胡蘿卜素含量均顯著高于未截頂紅松;黃開勇等[15]研究認(rèn)為,截干后杉木(Cunninghamialanceolata)母樹的凈光合效率、葉片氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率以及水分利用效率均顯著提高。本研究僅對(duì)樹干截頂,而未做修枝等其他樹體管理,發(fā)現(xiàn)截干3 a后,枝長不但顯著增加,而靠近頂端的多個(gè)側(cè)枝具有極強(qiáng)的直立生長特點(diǎn),逐漸形成了新的頂端優(yōu)勢(shì),因此,在截干矮化的同時(shí),建議隔年對(duì)樹體進(jìn)行整形修剪,及時(shí)取出徒長枝及其他不需要保留的枝干[16]。對(duì)比不同結(jié)實(shí)能力無性系的枝梢生長情況發(fā)現(xiàn),中產(chǎn)型、低產(chǎn)型無性系年抽梢長度,顯著高于高產(chǎn)型無性系,說明其營養(yǎng)生長過旺,而高產(chǎn)型無性系的雌球花量和球果量更多,其生殖生長更好,這與其生殖生長與營養(yǎng)生長之間存在資源競爭有關(guān)。殷東升等[17]研究認(rèn)為,紅松生殖枝本身生產(chǎn)和貯存的碳水化合物,并不能滿足雌球果發(fā)育和新枝生長的需求,需要從其他組織輸入。

        矮化處理后,馬尾松新生枝增長、直徑增大,冠幅將逐年增大,因此,在營建矮化種子園時(shí)應(yīng)考慮“寬行窄距”,以滿足其對(duì)光照的需求。已有研究[3]認(rèn)為,冠層光能截獲,與枝梢類型、數(shù)量和葉面積的空間分布聯(lián)系緊密,他們直接決定樹冠內(nèi)各部分的光照條件及其分布情況[3]。光合作用同化物的積累與分配,是花芽分化及種實(shí)產(chǎn)量、品質(zhì)形成的基礎(chǔ)。通過控制樹體的頂端優(yōu)勢(shì),可以減緩光合產(chǎn)物向上的運(yùn)輸速度,葉片有機(jī)物積累增多,易形成高的碳與氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比,利于成花[18-19]。高媛等[20]研究認(rèn)為,樹體整形后,內(nèi)腔光照顯著提高,降低了無患子(Sapindusmukorossi)落花落果率,從而提高結(jié)果產(chǎn)量。因此,馬尾松雌球花的發(fā)生與樹體內(nèi)腔光照條件之間的關(guān)系,還需進(jìn)一步探索研究。

        通過截干矮化對(duì)不同結(jié)實(shí)能力無性系的雌球花量和新生枝梢生長發(fā)育進(jìn)行分析,表明矮化可以促進(jìn)樹體結(jié)實(shí)層下移,顯著提高高產(chǎn)型、中產(chǎn)型無性系的雌球花量;2018、2019年,高產(chǎn)型無性系增產(chǎn)幅度在30.70%~38.38%,中產(chǎn)型無性系增產(chǎn)幅度在24.22%~37.56%。此外,矮化處理控制樹體頂端優(yōu)勢(shì),使新生枝梢增長和枝直徑增大,增大樹體冠幅,有助于提升馬尾松種子園種實(shí)產(chǎn)量,提高球果采收效率,為實(shí)現(xiàn)馬尾松種子園集約化經(jīng)營提供生產(chǎn)依據(jù)。

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