1.Mudasir Gani1,Sergei Senger2,Satish Lokan?ath3,Pawan Saini4,Kamlesh Bali5,Rakesh Gupta5,Vankadara Sivaprasad3,Johannes A Jehle2,J?rg T Wennmann2(1.Division of Entomology,Faculty of Agriculture,Sher-e-Kashmir University of Agricultur?al Sciences&Technology,Kashmir 193 201,J&K,India;2.Julius Kühn Institute(JKI)-Federal Re?search Centre for Cultivated Plants,Institute for Bio?logical Control,Heinrichstr.243,64287 Darmstadt,Germany;3.Central Sericultural Research&Train?ing Institute,Central Silk Board,Ministry of Textiles,Government of India,Srirampura,Mysore 570008,Karnataka,India;4.Central Sericultural Research&Training Institute,Central Silk Board,Ministry of Tex?tiles, Government of India, Pampore, Kashmir 192121,J&K,India;5.Division of Entomology,Shere-Kashmir University of Agricultural Sciences and Technology,Chatha,Jammu 180 009,J&K,India).Patterns in Genotype Composition of Indian Isolates of the Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus and Bom?byx mori Bidensovirus.Viruses,2021,13(5):901.

題目：家蠶核型多角體病毒（BmNPV）和家蠶雙登核病毒（BmBDV）印度分離株的基因型組成模式

摘要：家蠶是模式鱗翅目昆蟲，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。由家蠶核型多角體病毒（BmNPV）和家蠶雙登核病毒（BmBDV）引起的家蠶病毒性疾病給印度和其他國家的養(yǎng)蠶業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失和重大影響。為了了解BmNPV印度分離株的分布情況并調(diào)查其遺傳組成，采用新開發(fā)的綜合基因組分析方法，對(duì)BmNPV印度分離株進(jìn)行了深入的群體結(jié)構(gòu)分析。從阿納塔普爾、德拉敦、古馬爾溫、賈蒙、克什米爾、邁索爾和塞勒姆分離到的7個(gè)新的BmN?PV印度分離株，根據(jù)polh、lef-8和lef-9部分基因片段的基因序列測(cè)定和系統(tǒng)發(fā)育分析，它們與苜蓿銀紋夜蛾多核型多角體病毒和Rachiplusiaou多核型多角體病毒親緣關(guān)系最近。對(duì)來自邁索爾（-My）、賈蒙（-Ja）和德拉（-De）的3個(gè)BmNPV印度分離株進(jìn)行全基因組測(cè)序，并根據(jù)SNP變異位點(diǎn)和變異核苷酸頻率分析了分離株內(nèi)的遺傳變異。結(jié)果表明，BmNPV-De分離株和BmNPV-Ja分離株的基因型組成高度相似，而BmNPV-My分離株的群體結(jié)構(gòu)比較單一，幾乎沒有或很少遺傳變異。BmNPV-De和BmNPV-Ja樣本還含有大量屬于Bidnavridae家族的BmBDV。本文闡明了BmNPV和BmBDV印度分離株的基因型組成，研究結(jié)果對(duì)理解BmNPV和共生的BmBDV分離株的遺傳多樣性和進(jìn)化具有廣泛的意義。

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2.Min Feng1,Junming Xia1,Shigang Fei1,Ruox?uan Peng1,Xiong Wang1,Yaohong Zhou1,Pengwei Wang1,Luc Swevers2,Jingchen Sun1(1.Guangdong Provincial Key Laboratory of Agro-Animal Genomics and Molecular Breeding,College of Animal Science,South China Agricultural University,Guangzhou,Chi?na;2.Insect Molecular Genetics and Biotechnology,National Centre for Scientific Research Demokritos,Institute of Biosciences and Applications,Athens,Greece).Identification of Silkworm Hemocyte Subsets and Analysis of Their Response to Baculovirus Infec?tion Based on Single-Cell RNA Sequencing.Fron?tiers in immunology,2021,12:645359.

題目：基于單細(xì)胞RNA測(cè)序的家蠶血細(xì)胞亞群鑒定及其對(duì)桿狀病毒感染的應(yīng)答分析

摘要：昆蟲中存在廣泛的血細(xì)胞類型，但對(duì)不同亞類的完整定義尚未建立。目前關(guān)于家蠶血細(xì)胞分類的認(rèn)識(shí)主要來自形態(tài)學(xué)而非特異性標(biāo)記，因此對(duì)家蠶血細(xì)胞的詳細(xì)分類、血細(xì)胞譜系和功能的認(rèn)識(shí)很不完整。家蠶核型多角體病毒（BmNPV）是桿狀病毒的代表成員之一，是特異性侵染家蠶并造成蠶業(yè)嚴(yán)重?fù)p失的主要病原。本文對(duì)BmNPV和模擬感染的家蠶幼蟲的血細(xì)胞進(jìn)行了單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq），以全面鑒定家蠶血細(xì)胞亞群，并測(cè)定了病毒感染前后每個(gè)血細(xì)胞亞群的特異性分子和細(xì)胞特性。結(jié)果從家蠶血細(xì)胞中共鑒定出20個(gè)細(xì)胞團(tuán)及其潛在的標(biāo)記基因。接種后第3天，所有血細(xì)胞團(tuán)均被BmNPV感染。有趣的是，BmNPV感染可引起血細(xì)胞類型分布的巨大變化。感染組中出現(xiàn)的細(xì)胞主要屬于前血細(xì)胞（PR），而漿細(xì)胞（PL）和粒細(xì)胞（GR）則明顯減少。此外，我們還發(fā)現(xiàn)BmNPV感染抑制了主要血細(xì)胞類型的RNA干擾（RNAi）和免疫應(yīng)答。綜上所述，本研究結(jié)果揭示了家蠶血細(xì)胞的多樣性，為系統(tǒng)了解家蠶血細(xì)胞在非感染條件下的功能以及對(duì)BmNPV的應(yīng)答，提供了豐富的基因表達(dá)譜資源。

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3.Eunyoung Lee1,Mak-Soon Lee1,Eugene Chang2,Chong-Tai Kim3,Ae-Jin Choi4,In-Hwan Kim5,Yangha Kim1,6(1.Department of Nutritional Sci?ence and Food Management,Ewha Womans Universi?ty,Seoul,South Korea;2.Department of Food and Nutrition,Gangneung-Wonju NationalUniversity,Gangneung-si,Gangwon-do,South Korea;3.R&D Center,EastHill Corporation,Gwonseon-gu,Suwonsi,Gyeonggi-do,South Korea;4.Functional Food&Nutrition Division,National Institute of Agricultural Science(NIAS),Rural Development Administration(RDA),Wanju,jeolabuk-do,South Korea;5.Depart?ment of Integrated Biomedical and Life Sciences,Ko?rea University,Seoul,South Korea;6.Graduate Pro?gram in System Health Science and Engineering,Ewha Womans University,Seoul,South Korea).High hydrostatic pressure extract of mulberry leaves amelio?rates hypercholesterolemia via modulating hepatic mi?croRNA-33 expression and AMPK activity in high cholesterol diet fed rats.Food&Nutrition Research,2021,65.

題目：桑葉高靜水壓提取物通過調(diào)節(jié)肝臟mi?croRNA-33表達(dá)和AMPK活性改善高膽固醇飲食大鼠的高膽固醇血癥

摘要：桑葉（Morus alba L.）中含有多種生物活性成分，已用于治療肥胖、糖尿病、炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化等疾病。高靜水壓（HHP）工藝已被開發(fā)用于從植物中提取生物活性物質(zhì)。然而桑葉HHP提取物的降膽固醇作用及其潛在機(jī)制從未研究。本文研究桑葉HHP提取物的降膽固醇作用。將Sprague-Dawley大鼠（SD大鼠）隨機(jī)分為4組，分別飼喂正常飼料（NOR）、含1%膽固醇和0.5%膽酸的高膽固醇飼料（HC）、含0.5%桑葉提取物（ML）和1%桑葉提取物（MH）的高膽固醇飼料，飼養(yǎng)4周。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，桑葉HHP提取物能顯著降低由于HC而升高的血清甘油三酯（TG）、膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，同時(shí)降低肝臟TG、TC含量；桑葉HHP提取物在不改變體重、采食量、肝臟重量和血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）活性的情況下，也能提高由HC而降低的糞便TC和膽汁酸水平（P＜0.05）；桑葉HHP提取物可顯著增強(qiáng)肝臟膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）、肝臟X受體α（LXRα）、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCG5/ABCG8等參與肝臟膽汁酸合成和膽固醇外流的基因的表達(dá)（P＜0.0 5）；桑葉HHP提取物可顯著抑制肝臟mi?croRNA（miR）-33的表達(dá)，并提高單磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）的活性。研究結(jié)果表明，桑葉HHP提取物通過調(diào)節(jié)肝臟miR33表達(dá)和AMPK活性，以及部分增加肝臟膽汁酸合成和糞便膽固醇排泄，從而降低血清膽固醇水平。

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4.Rucha Deshpande1,Swati Shukla1,Raeesa Sayyad1,Shalmali Salunke1,Anuya Nisal2,Premnath Venugopalan2(1.Research and Development Serigen Mediproducts Pvt.Ltd.Satara Road Pune Maharash?tra India;2.Department of Polymer Science and Engi?neering,CSIR-National Chemical Laboratory Pune In?dia).Silk fibroin and ceramic scaffolds:Comparative in vitro studies for bone regeneration.Bioengineering&Translational Medicine,2021,6(3):e10221.

題目：絲素蛋白和陶瓷支架：骨再生的體外比較研究

摘要：以鈣質(zhì)陶瓷為基礎(chǔ)的合成骨空隙填料，用于填充骨內(nèi)的空洞，促進(jìn)骨再生。近年來，絲素蛋白（SF）作為一種來自家蠶的蛋白質(zhì)聚合物，在骨缺損修復(fù)中具有廣闊的應(yīng)用前景。本文對(duì)以絲素為基礎(chǔ)的骨空洞填充物與目前市場上使用的以鈣質(zhì)陶瓷（硫酸鈣、β-磷酸三鈣和β-磷酸三鈣+羥基磷灰石）為基礎(chǔ)的骨空洞填充物，進(jìn)行了安全性和有效性比較。此外，還評(píng)估了這兩種類型支架所具有的明顯不同結(jié)構(gòu)屬性。通過細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)和免疫原性實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了這兩種類型支架的生物相容性。利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RTPCR）進(jìn)行體外分化實(shí)驗(yàn)，評(píng)價(jià)了支架支持人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（HMSCs）向成骨細(xì)胞分化的能力。結(jié)果表明，與鈣質(zhì)陶瓷支架相比，在SF支架上培養(yǎng)的細(xì)胞表現(xiàn)出更高的早、晚期標(biāo)志物，如Runx2、BMPs、膠原、osterix、骨橋蛋白和骨鈣素。通過對(duì)堿性磷酸酶表達(dá)和鈣沉積的研究，進(jìn)一步驗(yàn)證了這一結(jié)論。結(jié)果還表明，同樣SF材料制成的支架，其孔結(jié)構(gòu)卻有很大的不同，在干細(xì)胞分化方面的結(jié)果也是多種多樣的。

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5.Linmeng Tang1,2,Dehong Yang1,2,Yaohui Wang1,Xu Yang1,2,Kai Chen1,Xingyu Luo1,2,Jun Xu1,Yujia Liu1,2,Zheng Tang3,Qianqian Zhang3,Zhi?wei Liu3,Yongping Huang1,2,3(1.Key Laboratory of Insect Developmental and Evolutionary Biology,Cen?ter for Excellence in Molecular Plant Sciences,Shang?hai Institute of Plant Physiology and Ecology,Chi?nese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China;2.CAS Center for Excellence in Biotic Interactions,University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China;3.Departments of Neonatology,Inter?national Peace Maternity and Child Health Hospital of China Welfare Institution,School of Medicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200025,China).5'-Nucleotidase Plays a Key Role in Uric Ac?id Metabolism of Bombyx mori.Cells,2021,10(9):2243.

題目：5’-核苷酸酶在家蠶尿酸代謝中的關(guān)鍵作用

摘要：尿酸（UA）是人體嘌呤代謝途徑的終產(chǎn)物。積聚在家蠶組織中的尿酸以氮廢物的形式排出體外。本文首先證實(shí)了家蠶中編碼嘌呤代謝的5’-核苷酸酶（Bm5’N）與人類基因同源。Bm5’N位于家蠶體內(nèi)其他參與尿酸代謝的基因的上游。通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)阻斷Bm5’N，將導(dǎo)致家蠶表皮尿酸水平降低，并導(dǎo)致皮膚半透明表型。用尿酸前體肌苷飼喂Bm5’N突變家蠶，家蠶表皮中的尿酸水平顯著升高。此外，對(duì)Bm5’N突變體的代謝和轉(zhuǎn)錄分析表明，Bm5’N的缺失影響了嘌呤代謝和ABC轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。綜上結(jié)果表明，家蠶和人之間的尿酸途徑是保守的，Bm5’N基因在家蠶的尿酸代謝中起著至關(guān)重要的作用。因此，家蠶可能是研究與人類疾病相關(guān)的尿酸代謝途徑的合適模型。

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6.Lei Hu1,Cheng Wang1,Xiang Guo1,Dekui Chen1,Wei Zhou2,Xiaoyang Chen3,Qing Zhang1(1.College ofForestry and Landscape Architecture,Guangdong Province Research Center of Woody For?age Engineering Technology,South China Agricultur?al University,Guangzhou,China;2.Guangdong Re?search and Development Center of Modern Agricul?ture(Woody Forage)Industrial Technology,South China Agricultural University,Guangzhou,China;3.Guangdong Key Laboratory for Innovative Develop?ment and Utilization of Forest Plant Germplasm,State Key Laboratory for Conservation and Utilization of Subtropical Agro-Bioresources,South China Agri?culturalUniversity,Guangzhou,China).Flavonoid Levels and Antioxidant Capacity of Mulberry Leaves:Effects of Growth Period and Drying Methods.Fron?tiers in Plant Science,2021,12:684974.

題目：桑葉的黃酮含量和抗氧化能力：受到生長期和干燥方式的影響

摘要：近年來，各種桑葉食品逐漸盛行。桑葉的采收期和干燥制備，是保持桑葉黃酮含量和活性的關(guān)鍵。本研究測(cè)定了桑葉在生長期（3～6個(gè)月）中黃酮含量的變化，以及4種不同干燥方法［曬干（SD）、風(fēng)干（AD）、烘干（OD）和冷凍干燥（FD）］對(duì)桑葉中黃酮積累和抗氧化能力的影響。結(jié)果表明，生長6個(gè)月的桑葉具有較高的黃酮含量，不同的干燥方法對(duì)桑葉的黃酮含量和抗氧化能力有顯著影響。在保持黃酮類化合物抗氧化活性方面，風(fēng)干（AD）和冷凍干燥（FD）是最佳的干燥方法，風(fēng)干（AD）的成本比冷凍干燥（FD）的低。因此，為了獲得較高的黃酮含量和最大的抗氧化活性，建議對(duì)桑葉使用風(fēng)干（AD）方式干燥。

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