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        核素顯像與生物標(biāo)志物對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移早期診斷價值的研究進(jìn)展

        2021-11-30 09:59:29魏振恒
        關(guān)鍵詞:乳腺癌血清水平

        崔 微,魏振恒,顧 虹

        (1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010080;2.內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,內(nèi)蒙古 包頭 014017)

        乳腺癌不僅是全球女性,尤其是絕經(jīng)前后中老年女性最易患的一種癌癥疾病,也是全球女性因癌癥死亡的第二大原因[1]。有關(guān)乳腺癌的早期研究證實(shí),乳腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的概率較高,骨骼是乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移最高發(fā)的部位[2]。乳腺癌與其他類型的惡性腫瘤一樣,乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的晚期臨床預(yù)后通常與骨骼相關(guān)事件有關(guān),如病理性骨折、脊髓受壓、劇烈疼痛及高鈣血癥,均可降低患者的生存質(zhì)量和縮短預(yù)期壽命,因此早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移可有效減少由于骨轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的骨骼相關(guān)不良事件的發(fā)生,并通過早期干預(yù)來提高患者的生活質(zhì)量。锝亞甲基二膦酸鹽(99mTc-MDP)核素顯像診斷惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的靈敏度非常高,生物標(biāo)志物如癌胚抗原(CEA)、癌胚抗原125(CA125)、癌胚抗原153(CA153)、骨型堿性磷酸酶(B-ALP)、抗酒石酸鹽酸性磷酸酶5b(TRACP 5b)、微小核糖核酸(miRNAs)等近年來在腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的預(yù)測與診斷中也發(fā)揮著重要的作用。本文就核素顯像和生物標(biāo)志物在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移診斷中的價值進(jìn)行如下綜述,以期幫助臨床達(dá)到早預(yù)防、早診斷、早治療的目的。

        1 核素顯像在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移診斷中的價值

        99mTc-MDP全身骨顯像是現(xiàn)階段診斷惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的一種影像學(xué)檢查方法,其可監(jiān)測乳腺癌患者治療前后骨轉(zhuǎn)移灶和骨破壞情況。放射性核素骨顯像為功能影像檢查,骨顯像劑99mTc-MDP通過血液循環(huán)能到達(dá)骨表面,通過化學(xué)吸附方式與骨骼中的羥基磷灰石晶體表面結(jié)合,并應(yīng)用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像術(shù)使骨骼成像,骨骼各部位聚集骨顯像劑的多少與其血流灌注量、代謝活躍程度有關(guān),當(dāng)骨骼出現(xiàn)異常病變,如炎癥、腫瘤、外傷等引起局部組織血流量和(或)骨骼無機(jī)鹽代謝的變化,均會在對應(yīng)的區(qū)域顯示顯像劑的異常濃聚和(或)稀疏、缺損區(qū)。故99mTc-MDP全身骨顯像較CT或MRI可更早發(fā)現(xiàn)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移病變[3]。此外,張建媛等[4]研究報(bào)道中提出,聯(lián)合組(二氯化鍶聯(lián)合99Tc-MDP)患者的骨痛緩解率為88.57%,顯著高于對照組(單用二氯化鍶)的68.57%,提示99Tc-MDP可用于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的診斷中,為乳腺癌患者骨轉(zhuǎn)移的診治提供有效依據(jù)。

        2 生物標(biāo)志物在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移診斷中的價值

        2.1 腫瘤標(biāo)記物

        2.1.1 血清CEA CEA是一種廣譜的、現(xiàn)階段臨床應(yīng)用范圍最廣的血清腫瘤標(biāo)志物,正常情況下人體內(nèi)含量非常少,而患腫瘤疾病后呈現(xiàn)高表達(dá),對腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移起到預(yù)示和監(jiān)測的作用,其廣泛表達(dá)于各種癌癥疾病中。乳腺癌晚期非常容易出現(xiàn)癌細(xì)胞擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,因此,需盡早發(fā)現(xiàn)和治療乳腺癌。乳腺癌一旦發(fā)生惡化和轉(zhuǎn)移,可嚴(yán)重影響到乳腺癌患者的身體健康,同時可對患者的工作與生活造成影響,嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致患者死亡。臨床上常用CEA來檢測腫瘤患者是否復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的情況,但CEA缺乏臨床診斷的特異性,部分乳腺癌患者并不會出現(xiàn)CEA水平升高的情況。因此,采用CEA檢測乳腺癌患者的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移時,需要明確患者在確診乳腺癌時CEA是否有明顯的升高,若患者在確診前CEA有明顯升高,則在經(jīng)過治療或手術(shù)切除后,CEA恢復(fù)到正常水平的情況下,可以將CEA作為乳腺癌轉(zhuǎn)移的一項(xiàng)指標(biāo),臨床上需根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行具體考慮與綜合應(yīng)用。但在疾病的鑒別診斷、病情進(jìn)展監(jiān)控及治療效果評價等方面,CEA仍具有不容忽視的作用[5]。王鵬等[6]研究發(fā)現(xiàn),CEA在診斷轉(zhuǎn)移性乳腺癌方面比其他腫瘤標(biāo)志物的敏感性更高,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組患者血清CEA、CA125水平均顯著高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,兩者聯(lián)合檢測的診斷價值較高,說明血清CEA對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移有一定的診斷價值,可與其他腫瘤標(biāo)志物如CA125、CA153聯(lián)合檢測,以提高診斷的靈敏性,降低漏診率。

        2.1.2 血清CA125 CA125是一種常見于卵巢癌的腫瘤相關(guān)抗原,是一種糖蛋白,其診斷的靈敏性較高,但準(zhǔn)確性較差,被用于評估化療反應(yīng)和早期檢測復(fù)發(fā)。血清CA125水平升高在其他腫瘤和非惡性疾病中也有記錄,與CEA不同,CA125在乳腺癌研究中的數(shù)據(jù)有限,其原因和意義尚不清楚。但近年來的研究發(fā)現(xiàn),CA125屬于廣譜的血清腫瘤標(biāo)志物,CA125水平在乳腺癌、肺癌、胃癌等多種惡性腫瘤中,均會出現(xiàn)不同程度的升高[7],但關(guān)于其升高的原因研究較少,因此還需臨床進(jìn)一步調(diào)查研究。

        2.1.3 血清CA153 CA153是一種乳腺癌相關(guān)抗原,屬于糖蛋白的一種,細(xì)胞發(fā)生惡變時,其表達(dá)水平異常升高,是一種特異性較強(qiáng)的血清腫瘤標(biāo)志物,在乳腺癌的診斷與預(yù)后評估中具有非常重要的意義[8-9]。乳腺癌發(fā)生復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移主要是采用放化療的方式來進(jìn)行治療,放化療可以殺死腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制,延長乳腺癌患者的生存時間。乳腺癌最常轉(zhuǎn)移到骨、肺、肝和軟組織,患者一旦發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,病情將會進(jìn)入到不可治愈的階段,且生存率顯著降低,因此對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者及早進(jìn)行診治對患者預(yù)后的改善具有重要意義。腫瘤標(biāo)志物在不同轉(zhuǎn)移部位的不同表達(dá)可能提示這些標(biāo)志物在轉(zhuǎn)移過程中的定位功能,乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生與CA153水平的高表達(dá)存在密切關(guān)系[10]。另有研究證明,相比于傳統(tǒng)的臨床和影像學(xué)診斷方法,CA153可提前4年檢出乳腺癌患者腫瘤細(xì)胞的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,特別是對于影像學(xué)檢查無法確診的隱匿性轉(zhuǎn)移患者[11]。許守林等[12]通過研究發(fā)現(xiàn),隨乳腺癌骨轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量增至Ⅰ級(轉(zhuǎn)移灶1~2個)、Ⅱ級(轉(zhuǎn)移灶3~5個)及Ⅲ級(5個以上),其血清CA153水平依次上升,提示血清CA153水平升高可能是乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的前兆,因此合理分析血清CA153的變化原因可對疾病的診斷、進(jìn)展等情況作出鑒別。另可聯(lián)合其他血清腫瘤標(biāo)志物如CEA、CA125等進(jìn)行聯(lián)合檢測,可提高對乳腺癌患者骨轉(zhuǎn)移的診斷價值。

        2.2 骨代謝標(biāo)志物

        2.2.1 TRACP 5b TRACP 5b是近年來發(fā)現(xiàn)的一個反映骨吸收狀態(tài)和破骨細(xì)胞活性的良好指標(biāo),其能夠提示人體內(nèi)破骨細(xì)胞的活性,了解人體骨骼的新陳代謝情況,從而診斷惡性腫瘤是否轉(zhuǎn)移到了骨骼。王如良等[13]研究顯示,隨著Soloway骨顯像分級的級別增加,發(fā)生腫瘤細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移患者TRACP 5b水平顯著升高,同時其聯(lián)合CEA、CA153腫瘤標(biāo)志物診斷可達(dá)到更高的準(zhǔn)確度與靈敏度。李振等[14]研究表明,TRACP 5b在乳腺癌患者廣泛骨轉(zhuǎn)移時異常升高,可作為早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的標(biāo)志物,并可替代影像學(xué)檢查作為早期診斷骨轉(zhuǎn)移的特異性標(biāo)志物。TRACP 5b對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移診斷的特異度與敏感度可分別達(dá)到84.50%、77.80%,當(dāng)引入100%的特異度時診斷效能可達(dá)到更高。肖莉等[15]研究發(fā)現(xiàn),TRACP 5b是一種比血清堿性磷酸酶(ALP) / B-ALP更敏感、特異度更高的檢測乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的標(biāo)志物。通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),乳腺癌根治術(shù)后患者血清TRACP 5b、CA153與血清白細(xì)胞介素 -6(IL-6)水平的變化與骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生密切相關(guān),且隨著血清TRACP 5b、CA153及IL-6水平的升高,乳腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的可能性也越高。也有研究表明,血清TRACP 5b的水平在乳腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時可明顯升高,經(jīng)化療及雙磷酸鹽治療4個月后,其水平可顯著降低[16]。因此,在采用TRACP 5b進(jìn)行乳腺癌早期骨轉(zhuǎn)移檢測診斷時,應(yīng)將治療的因素考慮在內(nèi),其可作為診斷與評價乳腺癌骨轉(zhuǎn)移后續(xù)治療效果的重要血清學(xué)指標(biāo)。

        2.2.2 B-ALP B-ALP是一種骨形成標(biāo)志物,是檢測轉(zhuǎn)移性乳腺癌和前列腺癌骨形成的最常用的標(biāo)志物。B-ALP釋放到循環(huán)中主要對應(yīng)的是骨形成的基質(zhì)成熟期,這是成骨細(xì)胞活動的中間階段。CHEN等[17]研究證實(shí),乳腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時血清B-ALP濃度高于無骨轉(zhuǎn)移組,因此血清B-ALP水平可對乳腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的情況進(jìn)行預(yù)測。ZULAUF等[18]研究表明,骨形成標(biāo)志物ALP及其同工酶B-ALP的測定可以提高檢測乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的能力,可作為診斷乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的重要標(biāo)志物(由于其高度的特異性)。B-ALP與乳腺癌骨轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松有關(guān),可以作為乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的標(biāo)志物,也可以作為評估雙膦酸鹽療效的指標(biāo)。

        2.3 miRNAs miRNAs是一種高度保守的非編碼小分子單鏈RNA。miRNAs可以與靶信使RNA 3’端非翻譯區(qū)的特定基因序列結(jié)合,miRNAs通過與序列同源區(qū)域的互補(bǔ)結(jié)合發(fā)揮作用,并通過降低mRNA穩(wěn)定性或通過干擾蛋白質(zhì)翻譯和功能表達(dá),從而抑制基因表達(dá)[19]。乳腺腫瘤可經(jīng)血轉(zhuǎn)移至骨組織,其可通過與成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞及骨基質(zhì)細(xì)胞的相互作用,對骨組織造成破壞,釋放出骨組織中貯存的多種生長因子,使腫瘤細(xì)胞不斷增生形成轉(zhuǎn)移灶。由于缺乏可靠的生物標(biāo)志物來預(yù)測乳腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,已經(jīng)促使人們對miRNAs作為預(yù)后和診斷指標(biāo)的潛力進(jìn)行了大量的研究。SALIMINEJAD等[20]研究結(jié)果證實(shí),miRNAs在發(fā)育、分化、增殖、凋亡及組織內(nèi)穩(wěn)態(tài)等多種細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)與腫瘤的形成和轉(zhuǎn)移中都有一定的作用。miRNAs可促進(jìn)或抑制乳腺癌的骨轉(zhuǎn)移,因此,miRNAs可作為乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的特異性的早期診斷標(biāo)志物和治療新靶點(diǎn)。近年來,已發(fā)現(xiàn)數(shù)千個miRNAs在許多癌癥類型中起重要作用,其中就包括乳腺癌。相關(guān)研究結(jié)果表明,基質(zhì)金屬蛋白酶 -2(MMP-2)在侵襲能力較強(qiáng)的乳腺癌細(xì)胞中可呈現(xiàn)較高水平的表達(dá),miRNA-106 b的趨勢與其相反,miRNA-106 b失活可導(dǎo)致MMP-2過度表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)乳腺癌溶骨性骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生[21]。林成輝等[22]研究證實(shí),乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者血清miRNA-411-5 p水平顯著低于乳腺癌非骨轉(zhuǎn)移患者,其表達(dá)水平越低,患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移與骨痛程度越嚴(yán)重,因此,其可作為乳腺癌患者骨轉(zhuǎn)移潛在的診斷標(biāo)志物。

        3 小結(jié)與展望

        早期乳腺癌的長期治愈率可達(dá)90%以上,提高早期乳腺癌診斷率將顯著提高患者的生存率,延長患者生存時間,降低病死率[23]?;颊甙l(fā)生骨轉(zhuǎn)移可涉及到肩胛骨、肋骨及椎體等部位,最常見的轉(zhuǎn)移部位就是椎體,患者可局部產(chǎn)生疼痛,嚴(yán)重者可出現(xiàn)截癱。骨是晚期乳腺癌最易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的部位,99mTc-MDP骨顯像是目前監(jiān)測惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的首選影像檢查技術(shù),因其較高的診斷價值,應(yīng)用也愈加廣泛,乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的生物標(biāo)志物也越來越受到重視。一種類型的惡性腫瘤患者可能存在多種腫瘤標(biāo)志物,而不同類型的惡性腫瘤患者可能存在相同的腫瘤標(biāo)志物,CEA、CA125、CA153等生物腫瘤標(biāo)志物可以作為乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的早期診斷指標(biāo),但單獨(dú)使用,其敏感性與特異性不足,可以通過影像學(xué)檢查與B-ALP、TRACP 5b、miRNAs等骨代謝相關(guān)的生化指標(biāo)聯(lián)合檢測,來提高診斷乳腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的能力。未來希望有一種更簡單、快速、且敏感性高的檢測方法應(yīng)用于臨床,早期診斷乳腺癌骨轉(zhuǎn)移,盡早治療,避免出現(xiàn)骨組織的溶解與破壞,從而盡可能避免乳腺癌患者晚期惡性骨骼相關(guān)不良事件的發(fā)生。

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