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        多模態(tài)MRI 對乳腺癌化療相關(guān)認(rèn)知功能障礙的研究進展

        2021-11-30 09:51:15周小榆劉代洪張久權(quán)
        關(guān)鍵詞:模態(tài)乳腺癌功能

        周小榆 劉代洪 張久權(quán)*

        乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,化療是乳腺癌病人術(shù)后降低腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險、延長生存期的主要方法。隨著乳腺癌防治水平的提高,病人死亡率下降,生存期延長,但化療后普遍存在認(rèn)知功能障礙。化療相關(guān)認(rèn)知功能障礙(chemotherapy related cognitive impairment,CRCI)又稱化療腦,是非中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤化療后的常見并發(fā)癥。病人可表現(xiàn)為注意力、記憶力、學(xué)習(xí)能力、執(zhí)行能力、信息處理速度等下降[1]。2019 年的統(tǒng)計結(jié)果顯示,認(rèn)知障礙在乳腺癌病人接受化療后的發(fā)生率可達50%[2],其嚴(yán)重影響乳腺癌病人的生活質(zhì)量。CRCI 目前沒有明確的檢查手段,主要通過認(rèn)知相關(guān)量表評分進行評估,而MRI 檢查技術(shù)可提供腦結(jié)構(gòu)、代謝、灌注和功能改變的參數(shù),可為CRCI 的機制研究、早期診斷和癥狀評估提供依據(jù)。本文對多模態(tài)MRI 技術(shù)評估乳腺癌病人CRCI 的現(xiàn)狀和進展予以綜述,重點關(guān)注影像參數(shù)異常與認(rèn)知狀態(tài)的關(guān)系。

        1 結(jié)構(gòu)性MRI 研究現(xiàn)狀

        1.1 腦灰質(zhì)形態(tài)學(xué)的MRI 研究 基于體素的形態(tài)學(xué)分析(voxel-based morphometry,VBM)是一種利用T1加權(quán)MRI 數(shù)據(jù)在群體水平上對受試者的腦體素進行全自動分割(分為灰質(zhì)、白質(zhì)、腦脊液)的技術(shù),它能夠評估腦組織的體積和密度變化[3]。有研究[4]發(fā)現(xiàn)。在化療后1 個月,左側(cè)額下回、右側(cè)額中回、右側(cè)梭狀回和雙側(cè)小腦的灰質(zhì)密度較對照組降低,其中額中回灰質(zhì)密度的降低伴隨著語言流暢度的下降。另有研究[5]發(fā)現(xiàn)雙側(cè)額葉、顳葉、小腦和右側(cè)丘腦的灰質(zhì)密度在化療后1 個月降低,但在1 年后部分腦區(qū)恢復(fù)正常。同樣,化療后1 個月在額葉、顳葉、頂葉和枕葉出現(xiàn)彌漫性灰質(zhì)體積減少,而化療后1 年除雙側(cè)額顳區(qū)和海馬體的灰質(zhì)體積持續(xù)減少外,其余腦區(qū)均有恢復(fù)[6]。另外,一項長期研究[7]也證實了這一點,該研究發(fā)現(xiàn)化療后約20 年的腦總?cè)萘亢突屹|(zhì)體積有減少,但顱內(nèi)總?cè)萘?、白質(zhì)、腦脊液和海馬體的體積均沒有明顯變化。一系列VBM研究表明乳腺癌病人化療后的腦灰質(zhì)變化在短期內(nèi)表現(xiàn)為密度的降低和體積的減少,長期隨訪發(fā)現(xiàn)部分腦區(qū)可恢復(fù)正常。未來的研究可以進一步探索不同時間點灰質(zhì)變化與認(rèn)知改變的相關(guān)性,以便更深入了解乳腺癌CRCI 的發(fā)生機制以及癥狀表現(xiàn)。

        1.2 腦白質(zhì)纖維束的MRI 研究 相對于VBM 在腦灰質(zhì)和白質(zhì)體積評估方面的優(yōu)勢,擴散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)等技術(shù)的特點在于可以準(zhǔn)確地評估白質(zhì)完整性變化。DTI 可在三維空間內(nèi)定時定量地分析組織內(nèi)水分子擴散特性,其定量指標(biāo)包括平均擴散系數(shù)(mean diffusivity,MD)、各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)、徑向擴散系數(shù)(radial diffusivity,RD) 和 軸 向 擴 散 系 數(shù)(axial diffusivity,AD)。在腦白質(zhì)中,F(xiàn)A 值與髓鞘的完整性、纖維的致密性及平行性呈正相關(guān)[8]。擴散系數(shù)(MD、RD、AD)的變化可能與軸突損傷和白質(zhì)脫髓鞘有關(guān),同時MD 值可能比FA 值對化療后腦白質(zhì)短期變化更敏感[9]。白質(zhì)完整性的降低與化療導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙之間存在相關(guān)性[10]。

        一項橫斷面研究[11]發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人的全腦腦白質(zhì)在化療后20 年相較基線時FA 值降低、MD 值和RD 值升高。一項小樣本研究[12]發(fā)現(xiàn)FA 值的降低發(fā)生在胼胝體膝部。另有研究[13]發(fā)現(xiàn)化療后1 個月胼胝體膝部的MD 值和RD 值明顯升高,AD 值也隨著時間增加而表現(xiàn)出升高趨勢。最近一項前瞻性研究[14]還發(fā)現(xiàn)雙側(cè)后扣帶束FA 值的降低,且伴隨聽覺詞語學(xué)習(xí)測試評分的下降。此外,由于DTI 對復(fù)雜纖維束顯示不佳,存在部分容積效應(yīng),有研究[15]將廣義Q 采樣成像應(yīng)用于乳腺癌化療后腦白質(zhì)的交叉纖維束追蹤,其結(jié)果顯示乳腺癌化療后的廣義分?jǐn)?shù)各向異性值和歸一化定量各向異性值均明顯低于對照組,這些受累的纖維束主要連接右側(cè)中央后回、右側(cè)顳上回、右側(cè)額下回、左側(cè)顳中回以及左側(cè)上放射冠;與此同時,還發(fā)現(xiàn)化療組病人伴有明顯的認(rèn)知功能下降,且與纖維束的受累有相關(guān)性;在圖論分析中,發(fā)現(xiàn)化療后的特征路徑長度增加,這提示腦網(wǎng)絡(luò)的整合功能下降。以上研究均提示乳腺癌病人化療后白質(zhì)的完整性降低,與病人的認(rèn)知水平下降密切相關(guān)。

        2 代謝性MRI 研究現(xiàn)狀

        2.1 腦代謝的MRI 研究 磁共振波譜(MRS)是一種無創(chuàng)檢測腦內(nèi)化合物代謝變化的技術(shù)?;衔餄舛鹊淖兓从沉思膊〉牟±砩碜兓Q芯康拇x物主要包括 N-乙酰天冬氨酸(NAA)、肌醇(MI)、含膽堿化合物(Cho)、總肌酸(TCr)、肌酸(Cr)、谷氨酰胺+谷氨酸(Glx)等。

        有研究[14]發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人在化療后2~3 周,部分腦區(qū)代謝活性較對照組降低,表現(xiàn)為雙側(cè)后扣帶回和背側(cè)丘腦的NAA 值下降,雙側(cè)后扣帶回和右側(cè)背側(cè)丘腦的TCr 值下降,右側(cè)背側(cè)丘腦的Glx 值下降,雙側(cè)背側(cè)丘腦Cho 值明顯下降,且與聽覺詞語學(xué)習(xí)測驗呈正相關(guān)。NAA 水平降低反映了神經(jīng)元的減少和/或缺失以及功能異常。一般認(rèn)為,灰質(zhì)NAA 水平的降低反映了神經(jīng)元的丟失、活性和代謝狀態(tài)的降低,而白質(zhì)NAA 水平的降低反映了軸索的損傷[16]。對乳腺癌病人化療后5 年的腦代謝物濃度進行測量,發(fā)現(xiàn)前額皮質(zhì)的MI 和Cho 顯著升高,NAA/Cho 和NAA/MI 比值相應(yīng)降低,且與記憶評分降低存在顯著相關(guān)性[17]。Cho 的升高反映了細胞膜分解代謝,通過增加游離膽堿以抵消乙酰膽堿缺乏[18]。因此,化療后遠期Cho 的增加可能為一種代償機制。乳腺癌病人化療后在不同腦區(qū)、不同時間間隔的代謝活性可能不同,今后可結(jié)合酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移(amide proton transfer,APT)和磁化傳遞率(magnetization transfer ratio,MTR)等進行大樣本的縱向研究,其代謝信息能從分子水平為乳腺癌CRCI的發(fā)生機制、早期診斷提供證據(jù)。

        2.2 腦鐵沉積的MRI 研究 磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI)是利用不同組織間的磁敏感差異,提供影像對比增強的成像技術(shù),可以檢測磁化率的細微變化。順磁性物質(zhì)如鐵蛋白有較高的磁化率,在SWI 上表現(xiàn)為局部高信號。腦鐵沉積增加被認(rèn)為是各種疾病所致認(rèn)知功能障礙的共同現(xiàn)象[19]。目前,有研究者[20]在SWI 基礎(chǔ)上利用定量磁化率圖(quantitative susceptibility mapping,QSM)進行后處理,發(fā)現(xiàn)在乳腺癌病人化療前蒼白球的鐵沉積與流體認(rèn)知綜合分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān),殼核的鐵沉積與口語閱讀識別分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)。但是,乳腺癌病人腦鐵沉積和CRCI 之間的相關(guān)性尚缺乏研究報道,今后還需要大樣本和縱向研究來繼續(xù)進行探索。

        3 腦血流灌注的研究現(xiàn)狀

        動脈自旋標(biāo)記(arterial spin labeling,ASL)灌注成像是使用特殊設(shè)計的脈沖序列將流入組織的動脈血質(zhì)子標(biāo)記為內(nèi)源性示蹤劑,無創(chuàng)性地檢測腦組織內(nèi)血流灌注情況的MRI 技術(shù)[21]。基于ASL 技術(shù)的研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人化療后1 個月左扣帶回和右額上回的腦灌注增加,其灌注變化與化療導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病變癥狀呈正相關(guān),但在化療1 年后這種相關(guān)性消失。這提示乳腺癌病人化療后1 個月出現(xiàn)的部分腦區(qū)灌注增加,可能是由于化療引起的細胞、血管和組織損傷后的代償所致[22]。可見,ASL 可提供腦區(qū)灌注信息,但有關(guān)ASL 與認(rèn)知狀態(tài)的相關(guān)性研究還有待進一步探索。

        4 功能性MRI 研究現(xiàn)狀

        基于血氧水平依賴的功能MRI(blood oxygenation level dependent functional MRI,BOLD-fMRI)是 fMRI最常用的技術(shù)。通過分析BOLD 信號的時間序列特征以檢測特定腦區(qū)的功能特點和不同腦區(qū)功能整合的相互關(guān)系。

        有研究[23]發(fā)現(xiàn),乳腺癌病人在化療前的語言工作記憶能力任務(wù)中,就已經(jīng)出現(xiàn)執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)(扣帶回前部,左、右額葉,左、右頂葉)的過度激活,這可能提示化療外的其他原因也可能導(dǎo)致認(rèn)知功能損傷并出現(xiàn)代償。其中,頂葉在化療后6 個月出現(xiàn)過度激活,以維持執(zhí)行功能表現(xiàn)接近正常水平,但這種過度激活伴隨著更明顯的疲勞和認(rèn)知方面的障礙[24]。另有研究[25]發(fā)現(xiàn)在化療后4~6 個月接受視聽覺任務(wù)的乳腺癌病人出現(xiàn)左前扣帶回和頂內(nèi)溝的激活減低,并表現(xiàn)為明顯認(rèn)知障礙,這提示腦功能活動的變化可能是化療后認(rèn)知功能障礙的神經(jīng)影像學(xué)基礎(chǔ)。

        Dumas 等[26]研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人的頂內(nèi)溝與運動前皮質(zhì)、楔葉和殼核的功能連接在化療后1 個月下降,且在1 年后恢復(fù)到基線水平;后扣帶皮質(zhì)與左側(cè)楔前葉的功能連接在化療后1 個月和1 年都表現(xiàn)為下降。在空間記憶任務(wù)中,與對照組相比,乳腺癌病人化療后18 個月海馬體與左楔葉、左舌葉、左楔葉和右額葉中回的功能連接增強,且海馬體-皮質(zhì)(尤其是楔前葉)的功能連接越強,一般認(rèn)知注意得分就越低[27],提示化療后海馬-皮質(zhì)的連通性增強,雖然產(chǎn)生了代償反應(yīng),但不足以滿足空間記憶任務(wù)的需求。在執(zhí)行任務(wù)中,乳腺癌病人在化療后36 個月執(zhí)行能力下降,且功能連接明顯弱于對照組,主要發(fā)生在以下幾個腦區(qū):左額上回、左額內(nèi)側(cè)回、左顳中回、左楔葉、右楔葉和右額上回[28];同時,化療組默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)中樞與背側(cè)內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)和內(nèi)側(cè)顳葉之間的功能連接下降[29]。以上2 項研究均發(fā)現(xiàn)功能連接的下降與Stroop 任務(wù)得分的升高有顯著相關(guān)性,提示執(zhí)行任務(wù)功能的減弱可能與部分腦區(qū)的功能連接下降有關(guān)。值得一提的是,雌、孕激素受體陰性乳腺癌病人化療后的功能連接較雌、孕激素受體陽性病人更強,主要區(qū)域是左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)與左楔前葉,右側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)與右楔前葉、右側(cè)額上回。另外,雌、孕激素受體陰性乳腺癌病人的左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)與左楔前葉的功能連接與前瞻記憶評分呈顯著正相關(guān)[30]。

        以上研究均提示化療后短期內(nèi)部分腦區(qū)可有潛在的代償效應(yīng),需要募集更多的工作記憶資源來有效地完成任務(wù),但遠期失代償則會出現(xiàn)部分腦區(qū)激活的減低以及功能連接的下降,并出現(xiàn)明顯的認(rèn)知功能障礙。

        5 多模態(tài)MRI 研究

        乳腺癌病人化療后可發(fā)生結(jié)構(gòu)、代謝、灌注和功能的改變,化療對腦的損傷主要發(fā)生于海馬體、額中回、后扣帶回與頂內(nèi)溝,這與多模態(tài)MRI 研究發(fā)現(xiàn)的化療腦受損腦區(qū)相吻合。一項多模態(tài)MRI 研究[31]顯示,乳腺癌化療后近10 年的病人在記憶和視覺測驗中發(fā)現(xiàn)后頂葉皮質(zhì)外側(cè)激活減低,其中左側(cè)后頂葉皮質(zhì)還表現(xiàn)為灰質(zhì)體積減少,這恰好與白質(zhì)纖維束變化的位置相鄰,即丘腦后部、視輻射白質(zhì)束中MD 和RD 增加,這提示大劑量化療與白質(zhì)脫髓鞘、灰質(zhì)體積減少與功能激活減低有關(guān),特別是頂葉皮質(zhì)和鄰近的白質(zhì)束,這可能導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙;另外,在左側(cè)半卵圓中心及其上方的白質(zhì)纖維束中,MRS 測得的 NAA/Cr 比值與 MD、RD 呈負(fù)相關(guān),提示軸突活性降低與軸突中水的高擴散率相關(guān)。此外,在乳腺癌化療后1 個月的病人中發(fā)現(xiàn),左扣帶回和右額上回的灌注與灰質(zhì)密度減低存在正相關(guān)[22]。以上均提示乳腺癌化療后導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙與腦結(jié)構(gòu)、代謝、灌注和功能等多方面的改變密不可分。

        6 小結(jié)及展望

        乳腺癌CRCI 的多模態(tài)MRI 研究發(fā)現(xiàn),隨著化療后時間的變化,其影像參數(shù)與對照組有明顯差異,且影像參數(shù)異常與化療組病人認(rèn)知狀態(tài)改變有相關(guān)性,提示多模態(tài)MRI 可以反映乳腺癌CRCI 的腦結(jié)構(gòu)、代謝、灌注及功能變化,對揭示其發(fā)生機制、實現(xiàn)早期診斷和癥狀評估具有十分重要的意義。但是,CRCI 發(fā)生和恢復(fù)的時間節(jié)點以及影響因素還有待研究,其病程分期及各期針對性的干預(yù)手段也缺乏研究報道。隨著人工智能的發(fā)展,已有研究將BOLD-fMRI 和廣義Q 采樣成像特征結(jié)合機器學(xué)習(xí)用于鑒別[32-33]和預(yù)測乳腺癌CRCI 的發(fā)生[34-35]。今后的研究還可以利用多模態(tài)MRI 結(jié)合機器學(xué)習(xí)篩選化療腦的生物標(biāo)志物,構(gòu)建診斷模型實現(xiàn)個體水平的預(yù)測。

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