亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        右旋氯胺酮的藥理學(xué)特征及其與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用的研究進展

        2021-11-30 05:31:34陳小紅綜述李萌萌審校
        感染、炎癥、修復(fù) 2021年3期

        陳小紅(綜述) 李萌萌 解 群(審校)

        (解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心,錦州醫(yī)科大學(xué)解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心研究生培養(yǎng)基地;北京 100048)

        右旋氯胺酮,亦稱艾司氯胺酮,是氯胺酮的同分異構(gòu)體,與氯胺酮相比,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用更強,呼吸抑制作用小,消除半衰期短,蘇醒快的臨床優(yōu)勢,使用后患者較少發(fā)生精神激動和夢幻等不良反應(yīng)[1]。臨床研究還提示,右旋氯胺酮具有神經(jīng)保護作用[2]。目前的外科快速康復(fù)理念的目標之一就是應(yīng)用聯(lián)合鎮(zhèn)痛的方法控制圍術(shù)期疼痛,盡可能減少阿片類藥物的不良反應(yīng)[3]。右旋氯胺酮是圍術(shù)期鎮(zhèn)痛的極佳選擇,且在歐美國家已廣泛應(yīng)用。目前該藥物在國內(nèi)上市,其臨床應(yīng)用有待進一步探索?,F(xiàn)將右旋氯胺酮的藥理學(xué)特點及圍術(shù)期與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用的研究進展綜述如下。

        1 右旋氯胺酮的藥理學(xué)特性

        1.1 鎮(zhèn)痛作用機制 右旋氯胺酮的作用機制與氯胺酮類似,主要作用于N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受體[1],非競爭性抑制谷氨酸對該受體的激活,減弱神經(jīng)元的興奮性,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用。盡管右旋氯胺酮的鎮(zhèn)痛特性主要取決于NMDA受體的拮抗作用,但該藥與阿片類藥物、膽堿能受體、腎上腺素能受體、多巴胺受體和5-羥色胺受體相互作用也產(chǎn)生一定的鎮(zhèn)痛效果。電生理學(xué)研究表明,氯胺酮麻醉期間獨特的“分離麻醉”作用源于右旋氯胺酮,而右旋氯胺酮則是通過影響疼痛中樞神經(jīng)反射過程來減弱對疼痛刺激的整體感知,對疼痛引起的不愉快的情感體驗和疼痛強度有不同的影響[4],其對情緒性疼痛感知的影響更大。同時,右旋氯胺酮對不同類型疼痛影響的途徑亦有差異。對急性疼痛的鎮(zhèn)痛作用是由血漿濃度驅(qū)動,表現(xiàn)為開-關(guān)效應(yīng),即抑制NMDA受體,并激活參與急性疼痛處理的其他受體系統(tǒng)(如阿片受體);而對慢性疼痛則可能是通過上調(diào)NMDA受體的長期脫敏或通過恢復(fù)/激活疼痛感覺系統(tǒng)的抑制控制起到鎮(zhèn)痛作用[5]。右旋氯胺酮與NMDA受體的親和力是左旋氯胺酮的4倍,是氯胺酮的2倍;對阿片μ受體的親和力,右旋氯胺酮是左旋氯胺酮的4倍,其臨床麻醉的鎮(zhèn)痛效能是氯胺酮的2倍;在達到相同鎮(zhèn)痛效能的前提下,所用劑量僅為氯胺酮的一半,其藥物不良反應(yīng)亦隨之減少[6]。

        1.2 藥代動力學(xué)特性 氯胺酮是兩種對映體—右旋和左旋氯胺酮的消旋體,而兩種對映體的藥理特性有顯著差異。與左旋氯胺酮相比,右旋氯胺酮清除率更快,麻醉效能更強[6]。右旋氯胺酮和氯胺酮達到指定血藥濃度所需藥量分別為(271±80)mg和(409±75)mg(P<0.05);右旋氯胺酮的血漿清除率 [(26.3±3.5)mL·kg-1·min-1]與氯胺酮 [(14.8±1.7)mL·kg-1·min-1,P<0.05]和左旋氯胺酮 [(13.8±1.3)mL·kg-1·min-1]相比顯著提高[7],提示右旋氯胺酮代謝更快。右旋氯胺酮分布半衰期與氯胺酮沒有區(qū)別,起效和作用時間與氯胺酮近似,且右旋氯胺酮的生物利用度較高。另外,給予右旋氯胺酮,其血漿清除率明顯高于消旋體氯胺酮中右旋氯胺酮的清除率,提示左旋氯胺酮對右旋氯胺酮的代謝有一定影響,這一結(jié)果意義重大,強調(diào)使用右旋對映體的右旋氯胺酮更為合理[7]。

        1.3 右旋氯胺酮的安全性 右旋氯胺酮起效快,是具有鎮(zhèn)痛作用的理想全身麻醉用藥。與以往氯胺酮相比,小劑量的右旋氯胺酮即可達到滿意的麻醉效果,具有呼吸抑制風險低,同時擴張支氣管,明顯減少阿片類藥物用量,術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率低等優(yōu)勢。在右旋氯胺酮的急性毒性及藥物暴露相關(guān)研究中,通過對比格(Beagle)犬單次靜脈注射右旋氯胺酮和鹽酸氯胺酮,觀察不同劑量下動物出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛等麻醉狀態(tài)的情況與急性中毒反應(yīng),發(fā)現(xiàn),兩種藥物對Beagle犬麻醉狀態(tài)及近似致死劑量范圍相似,所出現(xiàn)的毒性反應(yīng)也基本相同,藥代動力學(xué)參數(shù)消除半衰期(t1/2z)等主要指標也隨著用藥劑量的增加而增加,趨勢基本一致[8]。由于右旋氯胺酮的麻醉效價為氯胺酮的2倍,臨床應(yīng)用中小劑量右旋氯胺酮即可達到滿意的鎮(zhèn)痛效果,藥物使用安全性增加[8]。

        1.4 右旋氯胺酮的神經(jīng)保護作用 大量證據(jù)表明,谷氨酸和部分興奮性氨基酸與腦缺血缺氧后神經(jīng)元的選擇性死亡相關(guān)。谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性神經(jīng)遞質(zhì),有3種離子型受體,分別為NMDA受體、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異噁唑啉丙酸(AMPA受體)和海藻酸鈉。腦缺血后能量耗竭導(dǎo)致突觸釋放谷氨酸增加,細胞再攝取減少,導(dǎo)致谷氨酸及其受體積累,相互作用后引起多種病理過程,如細胞內(nèi)鈉/鈣離子內(nèi)流、細胞腫脹及酶類激活,這些過程促使蛋白質(zhì)、脂質(zhì)及核酸分解,引起神經(jīng)元死亡。因此,抑制NMDA受體激活可減少神經(jīng)元凋亡。右旋氯胺酮與NMDA受體親和力高,可非競爭性地對抗谷氨酸等NMDA激動劑的作用,理論上在體內(nèi)具有一定的神經(jīng)保護能力[2]。但臨床應(yīng)用右旋氯胺酮在神經(jīng)保護作用上的研究尚未見報道。

        2 右旋氯胺酮臨床應(yīng)用進展

        2.1 右旋氯胺酮在成年患者臨床麻醉中的應(yīng)用研究 臨床常用麻醉藥物對循環(huán)系統(tǒng)均有一定抑制作用,而右旋氯胺酮對循環(huán)系統(tǒng)有輕微的興奮作用,常引起血壓、心率輕度上升,因而可在高齡、燒傷患者等循環(huán)功能不全或低血容量患者的圍術(shù)期應(yīng)用。麻醉過程中,右旋氯胺酮、阿片類藥物、肌松藥及苯二氮 類藥物聯(lián)合應(yīng)用,可補償其他麻醉藥物所產(chǎn)生的循環(huán)抑制,其鎮(zhèn)痛作用也可使阿片類藥物用量減少,進而減少其不良反應(yīng)(如術(shù)后惡心、嘔吐)的發(fā)生率;同時,右旋氯胺酮的不良反應(yīng)(如幻覺、噩夢)在輔以苯二氮 類藥物后明顯減少,圍術(shù)期麻醉質(zhì)量提高。右旋氯胺酮亦可應(yīng)用于無痛胃腸鏡,減少丙泊酚用量,患者蘇醒時間更快。

        燒傷患者在治療過程中常面臨多次清創(chuàng)換藥,隨著換藥次數(shù)的增加,患者對阿片類藥物的需求也相應(yīng)增加,其不良反應(yīng)更為顯著。右旋氯胺酮在亞麻醉劑量和重復(fù)給藥時能有效控制疼痛,并有一定的鎮(zhèn)靜作用,且無明顯呼吸抑制,可防止患者發(fā)生痛覺過敏[9]。右旋氯胺酮還是剖宮產(chǎn)手術(shù)中妊娠高血壓綜合征昏迷、血小板減少、脊柱畸形、椎管內(nèi)麻醉禁忌證或椎管內(nèi)麻醉失敗患者較為安全的麻醉用藥;經(jīng)靜脈注射后,鎮(zhèn)痛作用起效迅速,對胎兒影響小,可作為全身麻醉藥物使用,也可作為椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛不全的補償用藥,而且產(chǎn)婦蘇醒后鎮(zhèn)痛時間長,不良反應(yīng)小,患者循環(huán)更平穩(wěn),安全性更好。

        2.2 右旋氯胺酮用于兒童麻醉的臨床研究 國外文獻報道,右旋氯胺酮用于兒童,可經(jīng)口服、靜脈注射、肌內(nèi)注射、經(jīng)鼻黏膜吸收及直腸給藥,在麻醉誘導(dǎo)和維持階段均可發(fā)揮良好的麻醉作用;圍術(shù)期聯(lián)合應(yīng)用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物,如咪達唑侖等,可減少其他藥物使用量,且術(shù)后蘇醒迅速,殘留鎮(zhèn)痛作用明顯減輕患兒的蘇醒后躁動[10];右旋氯胺酮不具有神經(jīng)毒性,臨床所用制劑不含防腐劑,是安全的椎管內(nèi)麻醉藥物。因右旋氯胺酮用藥劑量明顯低于氯胺酮,兒童用藥量更低,不良反應(yīng)風險也顯著降低[11];右旋氯胺酮聯(lián)合神經(jīng)阻滯用于兒童,優(yōu)于神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉,并發(fā)癥顯著減少[12]。

        2.3 右旋氯胺酮的抗抑郁作用 近年來研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用氯胺酮治療抑郁癥也有不錯的前景,其抗抑郁作用的機制可能為非特異性地拮抗NMDA受體,選擇性拮抗NMDA受體亞單位2B(NR2B)受體,抑制真核細胞延伸因子2(eEF2)激酶磷酸化,增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和原肌球蛋白受體激酶B(TrKB)的表達,以及氯胺酮代謝產(chǎn)物R-羥基去甲氯胺酮(R-HNK)的聯(lián)合作用[13]。右旋氯胺酮對NMDA受體的親和力比氯胺酮高,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用更強,臨床應(yīng)用也顯示具有明顯的抗抑郁作用,并可能在短期內(nèi)預(yù)防自殺行為?;仡櫺匝芯堪l(fā)現(xiàn),0.25 mg/kg右旋氯胺酮用于難治性抑郁癥(TRD)患者,抗抑郁作用顯著[14]。另外,抑郁癥患者靜脈用藥較為困難,經(jīng)鼻黏膜給藥可起到較好的作用。臨床證據(jù)表明,鼻內(nèi)給予右旋氯胺酮的抗抑郁作用顯著,已被美國食品和藥物管理局(FDA)授予為“突破性治療”[15]。采用右旋氯胺酮治療抑郁癥可能的臨床不良反應(yīng)為短暫的血壓升高,輕度和短暫的精神癥狀。自2018年以來,在ClinicalTrials.gov網(wǎng)站上就有14項右旋氯胺酮治療抑郁癥的臨床研究,包含13項鼻腔內(nèi)給藥和1項靜脈給藥的臨床研究,其中,2項研究集中于右旋氯胺酮在TRD治療中的長期安全性和有效性;4項集中于快速降低成人和兒童重度抑郁患者的自殺意念,1項關(guān)注單劑量和重復(fù)服用右旋氯胺酮對研究對象道路駕駛的影響。這些研究結(jié)果將有助于了解右旋氯胺酮治療抑郁癥的有效性和安全性[13]。

        圍術(shù)期使用右旋氯胺酮患者術(shù)后精神狀態(tài)及情緒明顯改善[16],推測與皮質(zhì)-紋狀體-丘腦反饋回路和多巴胺能通路之間的相互作用有關(guān),情緒改善可能在疼痛控制中發(fā)揮作用[4,17]。

        3 右旋氯胺酮與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)研究

        與氯胺酮相比,右旋氯胺酮具有更完善的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,且不良反應(yīng)少,臨床應(yīng)用更為廣泛。除單獨使用外,國外大量臨床研究還關(guān)注其與阿片類藥物的聯(lián)合應(yīng)用。

        3.1 與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用的必要性 圍術(shù)期疼痛管理不完善,可能引起手術(shù)損傷后患者的痛覺過敏(由傷害性刺激引起的異常劇烈疼痛)和超敏反應(yīng)(由非痛性刺激引起的疼痛),其生理學(xué)機制與外周和(或)中樞神經(jīng)系統(tǒng)痛覺敏化有關(guān)。在疼痛門診就診的患者中,20%的慢性疼痛患者源于手術(shù)創(chuàng)傷[18],而圍術(shù)期阿片類藥物的使用已被證實可引起患者痛覺過敏和超敏的發(fā)生,該問題已引起廣泛關(guān)注[19]。

        阿片受體激動劑可發(fā)揮較強的鎮(zhèn)痛作用,還可誘導(dǎo)傷害性通路中突觸傳遞的長時程增強(LTP)[20],引起痛覺過敏。LTP的誘導(dǎo)以突觸后機制為主,包括NMDA受體和AMPA受體激活。氯胺酮是非競爭性NMDA受體拮抗劑,可阻斷中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中NMDA受體[21-23]。實驗研究表明,右旋氯胺酮可減輕中樞致敏和痛覺過敏,降低術(shù)后患者對阿片類藥物的耐受性[24-25]。對術(shù)前未使用過阿片類藥物的患者,術(shù)中使用亞麻醉劑量的氯胺酮可減少阿片類藥物的消耗和疼痛[24-25]。右旋氯胺酮作為氯胺酮的同分異構(gòu)體,較氯胺酮具有更強的鎮(zhèn)痛效果和更少的不良反應(yīng),右旋氯胺酮聯(lián)合給藥預(yù)防阿片類藥物急性耐受和痛覺過敏的臨床研究將為患者圍術(shù)期疼痛的管理帶來幫助。

        3.2 與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用的研究現(xiàn)狀 國外已有臨床研究證實,右旋氯胺酮聯(lián)合阿片類藥物在已經(jīng)產(chǎn)生痛覺過敏的患者中使用,可減少術(shù)后嗎啡用量[24]。一項前瞻性隨機雙盲研究中,接受前列腺根治術(shù)的28例患者術(shù)后靜脈應(yīng)用嗎啡鎮(zhèn)痛,術(shù)中單次給予右旋氯胺酮(100 μg/kg)及術(shù)后連續(xù)輸注右旋氯胺酮2 μg·kg-1·min-1組患者與術(shù)中給予生理鹽水組比較,術(shù)后48 h嗎啡消耗量可減少34%,且靜息疼痛評分更低[26]。在腹部手術(shù)及心臟手術(shù)圍術(shù)期應(yīng)用右旋氯胺酮均可顯著減少術(shù)后阿片類藥物的使用量,且右旋氯胺酮組術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更好,無精神類不良事件發(fā)生,術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率也明顯降低[17]。對右旋氯胺酮、可樂定與瑞芬太尼的研究中發(fā)現(xiàn),阿片類物質(zhì)激活NMDA受體系統(tǒng)可誘導(dǎo)痛覺過敏的產(chǎn)生,瑞芬太尼與右旋氯胺酮聯(lián)合應(yīng)用明顯減少術(shù)后對阿片類藥物的需求。

        盡管有不少臨床研究證實,右旋氯胺酮可預(yù)防阿片類藥物急性耐受和痛覺過敏,但Ithnin等[27]報道,在婦科手術(shù)圍術(shù)期應(yīng)用右旋氯胺酮,對患者阿片耐受和痛覺過敏未見明顯效果,考慮與術(shù)中右旋氯胺酮應(yīng)用劑量、輸注時間、樣本量等相關(guān)。

        圍術(shù)期與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用能否作為降低圍術(shù)期阿片藥物用量、預(yù)防患者術(shù)后痛覺過敏的有效方法有待進一步探索。

        亚洲一区二区三区在线高清中文| 无遮高潮国产免费观看| 欧美成人三级网站在线观看 | 中文字幕无码av激情不卡| 欧洲亚洲第一区久久久| 国产一区亚洲一区二区 | 国产乱人无码伦av在线a| 人禽伦免费交视频播放| 亚洲欧美性另类春色| 久久亚洲av熟女国产| 绝顶高潮合集videos| 男女啪啪永久免费观看网站| 99在线视频精品费观看视| 蜜桃激情视频一区二区| 国精产品一区一区二区三区mba| 人妻暴雨中被强制侵犯在线| 久久国产成人亚洲精品影院老金| 国产大屁股白浆一区二区三区| 国产精品国产三级国产av品爱| 欧美精品人人做人人爱视频| 国产哟交泬泬视频在线播放| 久久精品国产亚洲av日韩精品| 久久久久成人精品免费播放动漫| 内射少妇36p九色| 亚洲AⅤ樱花无码| 国产一区二区在线免费视频观看| 国产福利永久在线视频无毒不卡| 女人与牲口性恔配视频免费| 日本一级淫片免费啪啪| 国产一区国产二区亚洲精品| 俺去俺来也在线www色官网| 国产精品99精品一区二区三区∴| av在线播放一区二区免费| 韩国三级在线观看久| 激情97综合亚洲色婷婷五| 日韩在线精品视频观看| 91精品国产92久久久| aaa级久久久精品无码片| 国产亚洲欧洲三级片A级| 人妻夜夜爽天天爽三区麻豆av| 成人综合网站|