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        深化藥品監(jiān)管改革 助力健康中國(guó)建設(shè)

        2021-11-29 15:39:41顏江瑛
        中國(guó)黨政干部論壇 2021年6期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)藥品高質(zhì)量

        《中國(guó)黨政干部論壇》:藥品是保障人民群眾健康的重要產(chǎn)品。全面推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),如何深化藥品監(jiān)管改革,確保人民群眾用藥安全有效?

        顏江瑛(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長(zhǎng)):習(xí)近平總書記在十九大報(bào)告中指出,實(shí)施健康中國(guó)戰(zhàn)略,完善國(guó)民健康政策,為人民群眾提供全方位全周期健康服務(wù)。藥品質(zhì)量監(jiān)督管理對(duì)保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康的用藥合法權(quán)益具有重要意義。作為藥品監(jiān)督管理的職能部門,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局自組建以來(lái),通過(guò)改革完善藥品監(jiān)管體制機(jī)制,強(qiáng)化藥品全生命周期監(jiān)管,深化“放管服”和審評(píng)審批制度改革,不斷推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展。通過(guò)綜合施策,我國(guó)藥品安全形勢(shì)持續(xù)穩(wěn)定向好,質(zhì)量安全水平穩(wěn)步提升,創(chuàng)新產(chǎn)品數(shù)量逐年增加,進(jìn)一步滿足人民群眾日益增長(zhǎng)的健康需求,為健康中國(guó)建設(shè)發(fā)揮了積極作用,與此同時(shí),我國(guó)藥品監(jiān)管還面臨一些問(wèn)題和挑戰(zhàn)。服務(wù)人民健康,改革正當(dāng)其時(shí)。我們要深入貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于藥品監(jiān)管工作的重要論述,落實(shí)黨中央關(guān)于推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的決策部署,深刻認(rèn)識(shí)人民群眾對(duì)新藥好藥的新期盼,深入了解醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對(duì)營(yíng)造公平、有序、可預(yù)期的藥品監(jiān)管環(huán)境的強(qiáng)烈訴求,正視新技術(shù)應(yīng)用、國(guó)際形勢(shì)變化等新挑戰(zhàn),立足新發(fā)展階段,牢牢把握我國(guó)從醫(yī)藥制造大國(guó)向醫(yī)藥創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)的重要?dú)v史節(jié)點(diǎn),持續(xù)推進(jìn)更深層次改革、更高水平開(kāi)放及國(guó)際合作實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量發(fā)展。當(dāng)前和今后一個(gè)時(shí)期,要重點(diǎn)把握好以下幾個(gè)方面。

        第一,持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革。一方面,繼續(xù)完善研審聯(lián)動(dòng)工作機(jī)制,支持企業(yè)解決醫(yī)藥企業(yè)“卡脖子”問(wèn)題。優(yōu)化臨床急需品種審評(píng)審批流程,積極推進(jìn)國(guó)際多中心臨床研究,鼓勵(lì)新藥境內(nèi)外同步研發(fā)申報(bào);完善一致性評(píng)價(jià)的政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),持續(xù)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià);完善醫(yī)療器械分類管理,穩(wěn)步實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),支持鼓勵(lì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。另一方面,持續(xù)推進(jìn)“放管服”改革,鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)區(qū)域在監(jiān)管政策改革上先行先試,服務(wù)支持創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療設(shè)備發(fā)展,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在構(gòu)建新發(fā)展格局中發(fā)揮積極作用。

        第二,完善法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系。按照急用先行、分步推進(jìn)原則,加快藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管急需法規(guī)和配套規(guī)章、技術(shù)指南制訂修訂,爭(zhēng)取早日形成完備的“兩品一械”監(jiān)管法規(guī)體系,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供有力的制度保障。持續(xù)實(shí)施藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃,完善藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作機(jī)制,加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),加強(qiáng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理,全面推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。

        第三,牢牢守住藥品安全底線。堅(jiān)決貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記“四個(gè)最嚴(yán)”重要指示精神,堅(jiān)持底線思維,突出源頭嚴(yán)防、過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控,以最嚴(yán)格的監(jiān)管促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。夯實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,推動(dòng)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格依法依規(guī)開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。落實(shí)藥品監(jiān)管責(zé)任,統(tǒng)籌用好現(xiàn)場(chǎng)檢查、監(jiān)督抽檢、日常監(jiān)督檢查、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等監(jiān)管手段,全面開(kāi)展系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)隱患檢查,發(fā)揮監(jiān)管的主動(dòng)性、能動(dòng)性,增強(qiáng)監(jiān)管的敏銳性、精準(zhǔn)性,深化藥品安全隱患排查化解,讓監(jiān)管始終跑在風(fēng)險(xiǎn)的前面。

        第四,加速推進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。扎實(shí)推進(jìn)中藥審評(píng)審批改革,完善中藥新藥審評(píng)技術(shù)要求,遵循中藥研制規(guī)律,推動(dòng)中藥和西藥相互補(bǔ)充、協(xié)同發(fā)展,探索真實(shí)世界數(shù)據(jù)、循證醫(yī)學(xué)等的應(yīng)用,加快健全符合中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥審評(píng)證據(jù)體系,發(fā)揮中藥在疾病預(yù)防、治療、康復(fù)中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新。

        第五,全面加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè)。2021年2月19日,中央全面深化改革委員會(huì)第十八次會(huì)議審議通過(guò)《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》。要準(zhǔn)確領(lǐng)會(huì)和把握好《實(shí)施意見(jiàn)》精神,深化審評(píng)審批制度改革,深入推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究和智慧監(jiān)管,研究探索藥品監(jiān)管新方法、新技術(shù),推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新;大力推進(jìn)技術(shù)單位能力建設(shè),全面提升支撐保障能力;推進(jìn)長(zhǎng)三角、大灣區(qū)審評(píng)檢查分中心高效運(yùn)行,建立科學(xué)高效專業(yè)的區(qū)域性審評(píng)檢查工作體系;完善檢查員隊(duì)伍建設(shè)配套制度措施,全力推進(jìn)職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍建設(shè);制定完善藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,提升藥品監(jiān)管部門應(yīng)對(duì)突發(fā)重大公共衛(wèi)生事件的處置能力和水平,建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,加快推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。

        第六,推進(jìn)協(xié)同高效的現(xiàn)代治理體系建設(shè)。準(zhǔn)確研判發(fā)展機(jī)遇、透徹分析困難挑戰(zhàn),以守住藥品安全底線、追求藥品高質(zhì)量發(fā)展高線為兩大基本目標(biāo),科學(xué)編制“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃,進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展頂層設(shè)計(jì)。強(qiáng)化多部門協(xié)同治理,強(qiáng)化與衛(wèi)生健康、醫(yī)保部門“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”,推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品、通過(guò)一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品,以及質(zhì)量安全信用良好的企業(yè)和產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)入醫(yī)療采購(gòu)和醫(yī)保目錄,推動(dòng)醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保領(lǐng)域信息化數(shù)據(jù)共享和連通,逐步建立“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”大數(shù)據(jù)。同時(shí),要發(fā)揮好社會(huì)共治作用,充分調(diào)動(dòng)行業(yè)協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)、企業(yè)等社會(huì)各方力量,凝聚共識(shí),形成共建共治共享藥品安全治理新格局,全面推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,助力健康中國(guó)建設(shè)。

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