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        腦深部電刺激植入術(shù)麻醉研究進(jìn)展

        2021-11-29 03:26:52孫婷玉宋丹丹楊雨霖
        關(guān)鍵詞:麻醉藥氟烷全身

        孫婷玉,宋丹丹,楊雨霖

        (1.北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 麻醉科,遼寧 沈陽(yáng)110000;2.遼寧省人民醫(yī)院 麻醉科,遼寧 沈陽(yáng) 110000)

        1 腦深部電刺激植入術(shù)

        帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。腦深部電刺激術(shù)(deep brain stimulation, DBS)是目前治療中晚期PD的方法之一,通過(guò)立體精準(zhǔn)定位,將電極植入腦內(nèi)后,植入性脈沖發(fā)生器埋于皮下的一種神經(jīng)外科治療方法[1]。DBS靶點(diǎn)深而小,常需要框架坐標(biāo)系來(lái)提高精度,術(shù)中需要使用微電極記錄(microelectrode recording, MER)和宏觀刺激試驗(yàn),以證實(shí)癥狀改善且副作用最小[2]。MER是DBS手術(shù)的關(guān)鍵步驟,外科醫(yī)生需要根據(jù)術(shù)前影像學(xué)資料和術(shù)中MER電生理信號(hào)來(lái)確定電極植入的準(zhǔn)確位置。某些麻醉藥會(huì)影響電生理信號(hào)的質(zhì)量,因此麻醉方式和藥物的選擇對(duì)于DBS至關(guān)重要。

        2 局部麻醉下行DBS的優(yōu)缺點(diǎn)

        傳統(tǒng)DBS主要使用局部麻醉?;颊咴谇逍褷顟B(tài)下通過(guò)刺激試驗(yàn)和MER進(jìn)行電極定位檢測(cè),皮下安放電池時(shí)采用氣管插管全身麻醉直至手術(shù)結(jié)束。局部麻醉下患者的詳細(xì)電生理微電極記錄為定位提供了準(zhǔn)確、原始的神經(jīng)放電特征。然而,局部麻醉DBS過(guò)程會(huì)有一些局限性。首先,局部麻醉下行DBS不適用于一些特殊患者(如不能長(zhǎng)期平臥、阻塞性睡眠呼吸暫停、術(shù)中氣道通氣障礙、嚴(yán)重循環(huán)系統(tǒng)疾病如難以控制的高血壓等)。其次,局部麻醉下行DBS可加重某些患者的焦慮,而且若手術(shù)醫(yī)生需在術(shù)中安撫患者情緒,會(huì)造成對(duì)手術(shù)的影響,且延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間。對(duì)于病程長(zhǎng)、病情重的患者停用左旋多巴后,其運(yùn)動(dòng)癥狀過(guò)重,可使局麻下手術(shù)無(wú)法順利完成。

        3 全身麻醉下行DBS的優(yōu)缺點(diǎn)

        全身麻醉下丘腦底核(STN)-DBS已應(yīng)用于不能耐受清醒手術(shù)的PD患者[3]。對(duì)肌張力障礙、呼吸困難、帕金森癥狀嚴(yán)重、存在身體畸形以及難以配合的患者而言,全身麻醉是更優(yōu)的選擇。在STN-DBS術(shù)前簽署知情同意書時(shí),如果患者被告知有全身麻醉和局部麻醉兩種麻醉選擇,患者更喜歡全身麻醉下手術(shù)[4]。一些研究人員指出,全身麻醉下的MER放電頻率和放電幅度有所下降,而另一些研究者則認(rèn)為沒(méi)有這種差異[5]。全身麻醉增加了患者的舒適度,有助于術(shù)后恢復(fù),且外科醫(yī)生可以專注于外科手術(shù)和電極的精確定位[6]。并且有人認(rèn)為全身麻醉下行DBS術(shù)后認(rèn)知、情緒和行為不良反應(yīng)相對(duì)減少50%[7]。Meta分析顯示,電極植入時(shí),局部麻醉下比全身麻醉會(huì)導(dǎo)致更多并發(fā)癥,如顱內(nèi)出血等[8]。全身麻醉下行DBS可降低體動(dòng)反應(yīng)發(fā)生率,也有助于血壓的控制[9]。但有研究者認(rèn)為全身麻醉可能會(huì)引起術(shù)后嗜睡或惡心嘔吐,從而導(dǎo)致使用抗帕金森病藥物困難以及增加誤吸風(fēng)險(xiǎn),而且可增加術(shù)后肺炎的發(fā)生率[6]。

        4 靜脈麻醉藥在DBS的應(yīng)用

        4.1 丙泊酚

        丙泊酚是短效靜脈麻醉藥,作用于GABA受體,起效快、消除快,而且術(shù)后惡心嘔吐較少見(jiàn),可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)靜和催眠效應(yīng),可安全用于麻醉誘導(dǎo)和維持。研究顯示丙泊酚可有效降低腦代謝[10]。有研究者認(rèn)為,麻醉藥物的選擇是全身麻醉下行DBS的最重要的一點(diǎn)[6]。丙泊酚等麻醉藥物可抑制腦深部核團(tuán)的電生理活動(dòng),從而干擾電極定位[11]。但是,鎮(zhèn)靜藥物對(duì)不同核團(tuán)神經(jīng)元影響尚未明確。STN-DBS術(shù)后的臨床療效取決于各種因素,其中最佳電極定位是一個(gè)非常重要的因素。Lee WW等[12]研究表明丙泊酚作用下雙側(cè)STN的MER信號(hào)略有減弱,MER信號(hào)的變化卻并不影響手術(shù)效果以及術(shù)后恢復(fù)。此外,手術(shù)過(guò)程中使用丙泊酚沒(méi)有任何明顯的并發(fā)癥發(fā)生。因此,丙泊酚可安全用于雙側(cè)STN-DBS手術(shù)。由于局部場(chǎng)電位(local field potential, LFP)的作用,LFP光譜可以識(shí)別內(nèi)側(cè)蒼白球(globus pallidus interna, GPI)和外側(cè)蒼白球(globus pallidus externa, GPE)核團(tuán),但丙泊酚弱化了光譜分化。因此,在DBS電極植入時(shí),采用丙泊酚麻醉時(shí)無(wú)法區(qū)分GPI和GPE核團(tuán)[13]。GABA能神經(jīng)元的過(guò)度激活可能增強(qiáng)丙泊酚的麻醉效能,可降低PD患者對(duì)誘導(dǎo)時(shí)丙泊酚的用量。由于丙泊酚代謝較快,誘導(dǎo)時(shí)所用丙泊酚劑量不會(huì)影響術(shù)中MER[14]。丙泊酚可能干擾DBS電極的最佳位置,導(dǎo)致STN神經(jīng)元放電頻率顯著降低,但有研究表明,丙泊酚停藥后17 min內(nèi)STN神經(jīng)元放電率恢復(fù)到基線。因此,為了不影響MER,丙泊酚需提前停用[15]。

        4.2 右美托咪定

        右美托咪定是一種α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,是一種良好的鎮(zhèn)靜藥物,具有劑量依賴性,快速起效,并且無(wú)呼吸抑制作用[16]。它的鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用是通過(guò)激活喚醒-睡眠-焦慮調(diào)節(jié)機(jī)制的大腦部位實(shí)現(xiàn)的,這種非皮質(zhì)的作用部位可能導(dǎo)致“合作鎮(zhèn)靜”的狀態(tài)。持續(xù)輸注右美托咪定已成功用于DBS[17-18]。負(fù)荷劑量與持續(xù)輸注都可達(dá)到良好的鎮(zhèn)靜效果。推薦術(shù)前給予負(fù)荷劑量時(shí)至少10 min輸完,有助于降低心動(dòng)過(guò)緩、低血壓以及心跳驟停的發(fā)生率。

        研究表明,實(shí)施鎮(zhèn)靜-清醒-鎮(zhèn)靜(asleep-awake-asleep, AAA)麻醉方案在DBS中應(yīng)用較多,其影響腦深部核團(tuán)放電活動(dòng),但是并不干擾電極的定位和手術(shù)的進(jìn)程。術(shù)中泵注右美托咪定時(shí)應(yīng)該在MER前停止泵注[19-20]。研究表明,在采用AAA麻醉方案的手術(shù)中,應(yīng)用右美托咪定能夠達(dá)到可以言語(yǔ)喚醒的狀態(tài),患者可根據(jù)神經(jīng)外科醫(yī)生指令做出相應(yīng)動(dòng)作,配合醫(yī)生完成手術(shù)。其他研究者顯示使用右美托咪定復(fù)合丙泊酚可安全用于AAA模式下的DBS[18]。使用右美托咪啶可提高患者滿意度,并降低術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)[21]。但是術(shù)中使用右美托咪定可降低STN神經(jīng)元放電頻率,可能引起術(shù)后認(rèn)知功能恢復(fù)延遲。

        5 吸入麻醉藥在DBS的應(yīng)用

        5.1 地氟烷

        地氟烷的組織溶解度低,可較快排出。應(yīng)用地氟烷,術(shù)后拔管時(shí)間短蘇醒快[22]。地氟烷具有刺激性氣味,誘導(dǎo)期間容易出現(xiàn)氣道高反應(yīng)。此外,地氟烷存在封頂效應(yīng),高濃度時(shí)能激動(dòng)交感神經(jīng)[23]。地氟烷可降低腦代謝、抑制腦電活動(dòng),有研究在STN-DBS期間使用吸入地氟烷維持麻醉。研究表明,應(yīng)用吸入麻醉藥物,晚期PD患者丘腦下神經(jīng)元信號(hào)幅值下降,但保留放電特征,不影響電極植入。吸入麻醉藥通過(guò)降低背景和尖峰信號(hào)的功率來(lái)保持爆發(fā)性放電模式[24]。麻醉維持過(guò)程中,地氟烷吸入濃度1.0 MAC,在MER期間,地氟烷維持在0.6~0.7 MAC,不會(huì)出現(xiàn)咳嗽反射、血流動(dòng)力學(xué)的變化。最近的一項(xiàng)Meta分析顯示,全身麻醉的DBS并發(fā)癥發(fā)生率低于局部麻醉[8]。研究表明地氟烷增強(qiáng)了周期性振蕩爆裂模式,增強(qiáng)了低頻(4~8 Hz)振蕩[25],丙泊酚在腦電圖上產(chǎn)生較高幅度的α振蕩[26]。對(duì)STN神經(jīng)元振蕩功率的分析證實(shí),地氟烷通過(guò)產(chǎn)生高幅度θ帶功率來(lái)改變?cè)颊袷幠J?。這種振蕩機(jī)制可能來(lái)源于地氟烷對(duì)核團(tuán)的影響[27]。STN放電頻率的變化程度依賴于麻醉藥的種類和劑量。

        5.2 七氟烷

        目前吸入麻醉多采用七氟烷,七氟烷與其他吸入麻醉藥相比具有許多優(yōu)勢(shì),如無(wú)刺激性氣味、對(duì)呼吸道刺激小、可擴(kuò)張支氣管、降低氣道高反應(yīng)等。高流量吸入七氟烷誘導(dǎo)或術(shù)中需要加深麻醉,其對(duì)平均動(dòng)脈壓和心率等循環(huán)指標(biāo)影響較小,且不增加心臟負(fù)荷[28]。研究表明,七氟烷對(duì)腦的自動(dòng)調(diào)節(jié)能力影響小,而且在癲癇患者麻醉維持時(shí),應(yīng)用七氟烷復(fù)合笑氣不影響癲癇病灶的定位[29]。除癲癇外,其他患者使用2%七氟烷用于術(shù)中麻醉維持時(shí),可達(dá)到良好的麻醉效果。在DBS手術(shù)中MER測(cè)試期間使用七氟烷維持,神經(jīng)元放電信號(hào)有所改變,但不會(huì)影響電極的準(zhǔn)確植入[30]。Tsai等[4]的回顧性研究顯示,使用七氟烷全身麻醉和局部麻醉下DBS手術(shù)相比,患者遠(yuǎn)期預(yù)后和手術(shù)安全性均無(wú)明顯差異。目前DBS手術(shù)中使用七氟烷全身麻醉的臨床研究較少,因此需要大樣本、前瞻性、多中心研究來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證七氟烷用于DBS手術(shù)的安全性有效性。

        6 麻醉藥物鎮(zhèn)靜深度的監(jiān)測(cè)

        BIS是一種評(píng)價(jià)麻醉鎮(zhèn)靜深度的量化指標(biāo)。BIS監(jiān)測(cè)能準(zhǔn)確反映麻醉深度,在手術(shù)中麻醉過(guò)深或過(guò)淺,均會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生影響。術(shù)中連續(xù)的BIS監(jiān)測(cè),對(duì)麻醉藥物進(jìn)行調(diào)整,有利于維持最佳的麻醉深度,不影響術(shù)中電極植入[5],以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

        7 結(jié) 語(yǔ)

        靜脈麻醉藥和吸入麻醉藥均可實(shí)現(xiàn)良好的鎮(zhèn)靜效果,丙泊酚可抑制腦深部核團(tuán)的電生理活動(dòng),但并不影響術(shù)后融合圖像的定位;右美托咪定對(duì)腦電生理干擾小,可安全用于DBS手術(shù);地氟烷和七氟烷雖可降低腦電生理放電頻率,但不影響電極準(zhǔn)確植入。同時(shí),BIS用于監(jiān)測(cè)帕金森病患者的鎮(zhèn)靜水平,而且麻醉醫(yī)生可根據(jù)BIS控制麻醉藥物調(diào)整鎮(zhèn)靜深度,不影響神經(jīng)外科醫(yī)生術(shù)中電生理測(cè)試及腦深部電極準(zhǔn)確植入,也有助于提高患者的滿意度。

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