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        補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯對妊娠合并甲狀腺功能減退患者治療效果及RAGE細(xì)胞因子水平的影響探討

        2021-11-26 03:58:12陳娟
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:新生兒血清水平

        陳娟

        南通市通州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇南通 226399

        妊娠合并甲狀腺功能減退癥 (gestation-Hypothy roidism,GH)是一種常見的妊娠期疾病,可導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒畸形與神經(jīng)發(fā)育低下,并增加妊娠期高血壓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重威脅母嬰預(yù)后[1]。目前,激素替代療法仍是臨床治療GH的重要手段,雷替斯為左甲狀腺素鈉片,主要用于各種原因所致甲減的替代治療,進(jìn)而起到維持人體正常生長發(fā)育、促進(jìn)代謝等作用[2]。此外,近年隨臨床對GH研究深入發(fā)現(xiàn),硒作為維護(hù)人類健康必不可少的微量元素,與甲狀腺關(guān)系尤為密切,其抗氧化、抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用對保護(hù)甲狀腺具有積極意義,且有研究進(jìn)一步指出通過補(bǔ)充硒元素能夠預(yù)防并治療甲狀腺功能減退與自身免疫性甲狀腺病[3]?;诖?,南通市通州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科采用補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯對2018年1月—2020年1月期間就診的90例GH患者開展治療,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院婦產(chǎn)科收治的符合上述選例標(biāo)準(zhǔn)的179例GH患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對照組與觀察組。對照組89例,年齡21~42歲,平均(30.15±3.26)歲;孕周20~32周,平均(26.17±4.03)周;體質(zhì)指數(shù)(22.36±2.21)kg/m2;初產(chǎn)婦40例,經(jīng)產(chǎn)婦49例。觀察組90例,年齡22~40歲,平均(29.83±4.02)歲;孕周20~32周,平均(25.84±3.79)周;體質(zhì)指數(shù)(23.06±2.19)kg/m2;初產(chǎn)婦43例,經(jīng)產(chǎn)婦47例。兩組一般資料均衡可比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南》中GH診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②單胎妊娠;③意識清晰,認(rèn)知正常;④依從性良好,可配合研究完成;⑤自愿參加,簽署研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠前已存在甲狀腺疾??;②合并妊娠期高血壓、糖尿病等特有并發(fā)癥;③肝、腎功能不全或合并心腦血管疾?。虎芗{入研究前已接受相關(guān)治療;⑤過敏體質(zhì);⑥存在精神障礙或認(rèn)知障礙。

        1.3 方法

        對照組給予雷替斯(批準(zhǔn)文號H20160235)治療:起始劑量25μg/次,1次/d,口服用藥,2周后增加至50μg/d維持治療,期間嚴(yán)格監(jiān)護(hù),避免造成過高的甲狀腺功能。觀察組在上述基礎(chǔ)上聯(lián)合補(bǔ)硒治療:采用硒酵母片(國藥準(zhǔn)字H20084125),50μg/次,2次/d,口服用藥。兩組均于治療8周后評價(jià)相關(guān)治療指標(biāo),并隨訪至分娩與新生兒出生6個月后。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①甲狀腺激素水平。對比兩組治療前后血清促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺激素(FT4)水平,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測。②細(xì)胞因子水平。對比兩組治療前后血清高遷移率族蛋白B1(HMGB1)及晚期糖基化終產(chǎn)物受體(RAGE)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測。③母嬰結(jié)局。隨訪至分娩,統(tǒng)計(jì)對比兩組胎兒生長遲緩、早產(chǎn)、胎兒畸形、胎兒窘迫、低體重兒等不良結(jié)局發(fā)生率。④新生兒生長發(fā)育指標(biāo)。隨訪至新生兒出生6個月后,采用Bayley嬰幼兒發(fā)育量表(BSID)測量對比兩組運(yùn)動發(fā)育指數(shù)(PDI)、智能發(fā)育指數(shù)(MDI)[5]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組甲狀腺激素水平比較

        兩組血清TSH、FT4水平治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后均較治療前改善,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血清TSH、FT4水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum TSH and FT4 levels between the two groups(±s)

        表1 兩組血清TSH、FT4水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum TSH and FT4 levels between the two groups(±s)

        組別TSH(mU/L)治療前 治療后FT4(pmol/L)治療前 治療后觀察組(n=90)對照組(n=89)t值P值14.76±3.14 15.01±3.22 0.526 0.600 2.39±0.84 4.12±1.01 12.465<0.001 6.34±1.07 6.52±1.11 1.105 0.271 16.28±2.43 14.47±2.05 5.383<0.001

        2.2 兩組患者細(xì)胞因子比較

        兩組血清HMGB1、RAGE水平治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組血清HMGB1、RAGE水平比較[(±s),ng/mL]Table 2 Comparison of serum HMGB1 and RAGE levels between the two groups[(±s),ng/mL]

        表2 兩組血清HMGB1、RAGE水平比較[(±s),ng/mL]Table 2 Comparison of serum HMGB1 and RAGE levels between the two groups[(±s),ng/mL]

        組別HMGB1治療前 治療后RAGE治療前 治療后觀察組(n=90)對照組(n=89)t值P值138.25±10.42 141.28±11.13 1.880 0.062 88.63±7.52 114.34±9.36 20.270<0.001 121.26±8.45 119.43±9.37 1.373 0.172 94.06±6.53 104.58±8.46 9.319<0.001

        2.3 兩組不良母嬰結(jié)局比較

        觀察組畸形胎兒、胎兒窘迫發(fā)生率與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),胎兒生長發(fā)育遲緩、早產(chǎn)、低體重兒發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組不良母嬰結(jié)局發(fā)生率比較[n(%)]Table 3 Comparison of the incidence of adverse maternal and infant outcomes between the two groups[cases(%)]

        2.4 兩組新生兒生長發(fā)育指標(biāo)比較

        觀察組新生兒PDI、MDI評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組新生兒PDI、MDI評分比較[(±s),分]Table 4 Comparison of PDI and MDI scores of the two groups of newborns[(±s),points]

        表4 兩組新生兒PDI、MDI評分比較[(±s),分]Table 4 Comparison of PDI and MDI scores of the two groups of newborns[(±s),points]

        組別PDI MDI觀察組(n=90)對照組(n=89)t值P值119.26±9.54 112.63±7.15 5.257<0.001 122.38±8.61 115.92±9.04 4.896<0.001

        3 討論

        GH是妊娠期常見病,可能與孕期雌激素水平升高,促使甲狀腺結(jié)合蛋白生成,導(dǎo)致甲狀腺素減少有關(guān),且GH可增加早產(chǎn)、胎兒畸形、胎兒窘迫、胎兒神經(jīng)發(fā)育低下及產(chǎn)婦分娩子宮收縮無力等不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),威脅母嬰健康[6-7]。因此,重視GH治療,良好控制孕產(chǎn)婦甲狀腺功能,對預(yù)防不良妊娠事件、改善母嬰預(yù)后具有重要意義,其防治亦成為臨床婦產(chǎn)科重點(diǎn)關(guān)注項(xiàng)目之一。

        目前,激素替代療法仍是臨床治療甲狀腺功能減退癥的主要手段,左旋甲狀腺素鈉片作為單純L-T4片劑,合理用量對胎兒無不良影響,在GH治療中占據(jù)重要地位[8-9]。雷替斯(左甲狀腺素鈉片)是人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉,口服用藥后在體內(nèi)可轉(zhuǎn)換為三碘甲腺原氨酸,進(jìn)而增強(qiáng)藥物活性,對維持人體生長發(fā)育、促進(jìn)新陳代謝、提高交感-腎上腺系統(tǒng)感受性等具有重要作用[10]。此外,在GH患者采用雷替斯替代治療期間,必須嚴(yán)格監(jiān)護(hù)甲狀腺功能,防止用藥導(dǎo)致甲狀腺功能過高,以免影響胎兒與新生兒健康。硒是生命必需的微量元素,且甲狀腺是機(jī)體中硒含量最高的器官,資料顯示,硒的抗炎、抗氧化及免疫調(diào)節(jié)作用對甲狀腺特異性免疫性疾病發(fā)揮著重要保護(hù)作用,而相關(guān)研究進(jìn)一步指出,硒缺乏可導(dǎo)致甲狀腺損傷與甲狀腺激素代謝異常,進(jìn)而參與甲狀腺功能減退癥的發(fā)生與進(jìn)展?;诖?,該研究在雷替斯基礎(chǔ)上給予GH患者補(bǔ)硒治療,結(jié)果顯示,經(jīng)治療觀察組血清TSH(2.39±0.84)mU/L、FT4(16.28±2.43)pmol/L水平優(yōu)于對照組,這與張爽等[11]人的研究中,觀察組患者治療后的血清TSH(2.38±0.55)mU/L、FT4(16.46±2.67)pmol/L水平優(yōu)于對照組的結(jié)果一致,提示補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯可有效改善GH患者甲狀腺激素水平,促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。硒可維持甲狀腺激素合成與代謝,且可通過增強(qiáng)谷胱甘肽過氧化物酶活性達(dá)到消除氧自由基的作用,有利于保護(hù)細(xì)胞膜完整,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,抑制炎癥反應(yīng),可減輕或防止甲狀腺細(xì)胞受到破壞,進(jìn)而改善甲狀腺功能。

        該研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組血清HMGB1(88.63±7.52)ng/mL、RAGE(94.06±6.53)ng/mL水平低于對照組(P<0.05),這與傅求真等[12]人的研究中,治療組患者血清HMGB1(89.66±7.46)ng/mL、RAGE(93.76±6.45)ng/mL水平低于對照組的結(jié)果一致,提示補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯可下調(diào)GH患者血清炎癥因子表達(dá)。HMGB1作為促炎細(xì)胞因子,具有活化炎癥細(xì)胞、激活免疫細(xì)胞、促進(jìn)細(xì)胞因子產(chǎn)生及分泌等作用,且HMGB1可通過與其主要受體RAGE結(jié)合,激活核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB通路,促進(jìn)氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)發(fā)展[13-16]。聯(lián)合補(bǔ)硒治療較單純雷替斯對GH患者血清HMGB1、RAGE下調(diào)作用更為顯著,進(jìn)一步證實(shí)該研究聯(lián)合治療方案可通過抗氧化、抗炎及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制保護(hù)甲狀腺功能,故可取得較為滿意的治療效果。

        甲狀腺功能減退可增加早產(chǎn)、低體重兒等不良妊娠結(jié)局,且資料顯示,甲狀腺激素作為胎兒大腦發(fā)育的重要激素,因甲狀腺功能異??蓪?dǎo)致甲狀腺激素合成、代謝障礙,進(jìn)而影響胎兒腦神經(jīng)功能發(fā)育,導(dǎo)致出生后嬰兒神經(jīng)發(fā)育遲緩[17]。該研究結(jié)果顯示,觀察組胎兒生長發(fā)育遲緩4.44%、早產(chǎn)5.56%等不良母嬰結(jié)局及新生兒PDI(119.26±9.54)分、MDI(122.38±8.61)分評分均優(yōu)于對照組(P<0.05)這與白翠紅[19]的研究中,通過對患者進(jìn)行補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯治療后,治療組胎兒生長發(fā)育遲緩4.89%、早產(chǎn)5.23%等不良母嬰結(jié)局及新生兒PDI(118.45±8.67)分、MDI(123.21±7.21)分評分均優(yōu)于對照組的結(jié)果一致,說明補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯可有效防止母嬰不良預(yù)后,且有利于提高新生兒生長發(fā)育水平。分析原因可能在于,聯(lián)合補(bǔ)硒治療可進(jìn)一步改善并維持GH患者正常甲狀腺功能,使甲減病情得到有效控制,進(jìn)而有利于減輕甲狀腺功能異常對母嬰產(chǎn)生的不良影響,維持胎兒正常生長發(fā)育,故預(yù)后改善更為顯著。

        綜上所述,補(bǔ)硒治療聯(lián)合雷替斯治療GH效果顯著,有利于調(diào)節(jié)甲狀腺激素及細(xì)胞因子水平,降低不良母嬰結(jié)局發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且可提高新生兒生長發(fā)育水平。

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