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        簡(jiǎn)述檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)文件的有效控制

        2021-11-23 20:31:09楊海梅楚冬梅
        商品與質(zhì)量 2021年13期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量體系定期資料

        楊海梅 楚冬梅

        山東省水利科學(xué)研究院 山東濟(jì)南 250014

        1 文件控制的目的

        對(duì)質(zhì)量管理的所有文件進(jìn)行有效控制,保證所有場(chǎng)所、人員都能及時(shí)得到并使用現(xiàn)行有效版本的文件、防止無效或作廢文件的誤用。

        2 文件控制的范圍

        檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)制定的質(zhì)量體系文件和某些對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果有影響的外來文件:可分為質(zhì)量體系文件、技術(shù)性文件和行政管理及法規(guī)性文件[1]。

        質(zhì)量體系文件:包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄;技術(shù)性文件:包括檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)/方法、檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)規(guī)范、以及通知、計(jì)劃、圖紙、圖表、軟件等。行政管理及法規(guī)性文件:包括上級(jí)頒發(fā)的有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)方面的方針、規(guī)定、條例、辦法、本單位的規(guī)章制度、檔案管理制度。

        3 文件控制的職責(zé)

        (1)質(zhì)量體系文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織人員進(jìn)行編寫,技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,最高管理者批準(zhǔn)。

        (2)技術(shù)性文件由業(yè)務(wù)部門編制收集驗(yàn)證,技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

        (3)行政管理及法規(guī)性文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織收集,技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,最高管理者批準(zhǔn)。

        (4)所有人員負(fù)責(zé)收集文件資料,交資料管理員保管存檔。

        (5)體系文件和外來文件由體系文件中規(guī)定的人員進(jìn)行定期評(píng)審,保證其適用有效。

        4 文件控制的方法

        (1)編寫控制程序、作業(yè)指導(dǎo)書,實(shí)行全過程控制??刂朴涗浺谐浞值男畔⒘?,要有唯一性標(biāo)識(shí)。文件資料應(yīng)加蓋受控章,有受控號(hào)。電子文件和記錄應(yīng)設(shè)置密碼、設(shè)定權(quán)限、定期備份[2]。

        (2)文件資料應(yīng)經(jīng)體系文件規(guī)定的人員審核、批準(zhǔn)。根據(jù)工作需要控制發(fā)放范圍,發(fā)放時(shí)要有發(fā)放領(lǐng)用記錄。應(yīng)識(shí)別文件修改狀態(tài)和分發(fā)控制清單;

        (3)文件資料應(yīng)按類別進(jìn)行登記,要充分表現(xiàn)所有受控文件的現(xiàn)行狀態(tài)信息、目錄清楚、方便補(bǔ)充、變更等控制。

        (4)文件資料保管有防火、防盜、防竊、防蟲害、防潮濕等措施。

        (5)文件應(yīng)定期評(píng)審、及時(shí)修訂;文件資料變更時(shí),須填寫《文件資料變更申請(qǐng)表》,經(jīng)授權(quán)人批準(zhǔn)后進(jìn)行,應(yīng)注明時(shí)間、變更內(nèi)容、批準(zhǔn)人簽名;下發(fā)變更后文件資料的同時(shí)回收作廢文件資料,加蓋作廢章,單獨(dú)保存,防止錯(cuò)用、誤用。文件如需變更應(yīng)有原審批部門參與進(jìn)行;

        (6)文件資料的查新,由文件資料控制部門定期進(jìn)行,保證現(xiàn)行有效。及時(shí)撤出無效作廢文件。所有作業(yè)場(chǎng)所能得到文件授權(quán)現(xiàn)用最新版本。作廢文件應(yīng)做標(biāo)記,加蓋作廢保留章,尤其是法律法規(guī)、修訂前的體系文件等。

        (7)文件資料銷毀時(shí),應(yīng)造冊(cè)逐級(jí)審批后進(jìn)行。

        5 文件的控制過程

        5.1 文件的控制過程

        文件資料貫穿整個(gè)體系的運(yùn)行過程,應(yīng)培訓(xùn)所有的人員,使其熟悉掌握管理程序,嚴(yán)格按程序控制文件資料的審批、發(fā)布、受控、更正、修改、跟蹤、更新、作廢、銷毀等環(huán)節(jié)。

        5.2 文件的動(dòng)態(tài)管理

        為提高文件資料的控制和管理質(zhì)量,由內(nèi)審組、管理評(píng)審組定期進(jìn)行審核,強(qiáng)化對(duì)文件資料的動(dòng)態(tài)管理。

        (1)定期收集文件資料使用反饋意見,必要時(shí)召集相關(guān)人員審查文件,研究討論進(jìn)行修訂,保證持續(xù)適用和滿足使用要求。

        (2)關(guān)注上級(jí)及主管部門的最新信息,及時(shí)準(zhǔn)確掌握技術(shù)文件資料的頒布、補(bǔ)充、修訂和更改內(nèi)容,清理作廢版本。

        (3)加強(qiáng)“全過程控制”,發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)提出修改意見,并跟蹤修改結(jié)果。

        6 文件控制的重點(diǎn)

        6.1 建立文檔

        建立有五防要求的檔案室,各類文件運(yùn)行資料可按分類整理成檔案盒。確保文件資料保存完整,保證文件資料方便溯源。

        6.2 設(shè)備檔案

        原則上每臺(tái)設(shè)備應(yīng)設(shè)置一個(gè)檔案盒,在儀器設(shè)備匯總表備注檔案盒號(hào)。應(yīng)確保每臺(tái)設(shè)備檔案盒中包含:設(shè)備信息檔案、歷年的檢定/校準(zhǔn)(校準(zhǔn)驗(yàn)證表)/自校證書、儀器設(shè)備使用記錄、出入庫記錄、維護(hù)記錄、維修記錄、停用報(bào)廢記錄、儀器設(shè)備期間核查記錄、申請(qǐng)購置表、購置發(fā)票復(fù)印件/掃描件、驗(yàn)收評(píng)價(jià)記錄、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品使用說明書、生產(chǎn)產(chǎn)家相關(guān)資料等。

        6.3 人員檔案

        員工每人一檔,在人員一覽表中備注檔案盒號(hào)。盒中應(yīng)包含:人員信息檔案表、人員能力評(píng)價(jià)表、培訓(xùn)記錄表、學(xué)歷證、學(xué)位證、上崗證、職稱證、各類資格證、勞動(dòng)合同、任命文件、授權(quán)文件、監(jiān)督記錄、年度的考核記錄、發(fā)表的論文業(yè)績(jī)等資料。

        6.4 原始記錄

        注意收集在檢驗(yàn)檢測(cè)過程中的信息并記錄,保證完整可追溯,定期存檔。與對(duì)應(yīng)的報(bào)告、委托單或合同及相關(guān)資料裝訂成冊(cè)保存為佳。

        6.5 檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告

        檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告均須留檔,可按編號(hào)順序整理存檔。將報(bào)告的原始記錄及所有與本報(bào)告有關(guān)的資料等一并保存。

        6.6 變更

        (1)文件變更。變更文件要有執(zhí)行變更的人員簽名或等效標(biāo)識(shí)(蓋章、縮寫、電子簽名),并標(biāo)識(shí)變更日期。

        (2)記錄變更。原始記錄只能杠改或劃改;在改動(dòng)處要有變更人的簽名或等效標(biāo)識(shí)。

        (3)結(jié)果報(bào)告的變更。只能另行發(fā)放重新編號(hào)的結(jié)果報(bào)告,并注明其所替代的原報(bào)告編號(hào)。

        上述就檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理中所需要的文檔及其管理進(jìn)行了綜述,對(duì)全部文件材料的管理嚴(yán)格控制,即可以保證文件的齊全完整,還可以使文件資料的質(zhì)量符合要求。

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