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        脾臟硬度及細(xì)胞因子在原發(fā)性血小板增多癥患者血栓預(yù)測中的價值

        2021-11-18 03:39:22趙崇山王寧方何文艷
        醫(yī)學(xué)信息 2021年21期
        關(guān)鍵詞:骨髓細(xì)胞因子血小板

        趙崇山,王寧方,何文艷

        (河北中石油中心醫(yī)院感染科1,血液科2,河北 廊坊 065000)

        原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocytosis,ET)是累及巨核細(xì)胞系的一種BCR/ABL 陰性骨髓增殖性腫瘤,其特征為血小板計數(shù)升高、骨髓中成熟及巨大巨核細(xì)胞增多。血栓形成是ET 患者最常見的并發(fā)癥。近年來脾臟硬度(SSM)檢測被應(yīng)用于肝病領(lǐng)域的診斷[1],也被應(yīng)用于骨髓纖維化患者抗JAK2 治療效果的評估[2]。細(xì)胞因子可影響巨核細(xì)胞發(fā)育的各階段,刺激巨核細(xì)胞增生,引起血小板增多。大量研究表明[3-6],ET 患者多種細(xì)胞因子(IL-6、IL-1、IL-4、IL-8、TNF-α)水平升高,與ET 的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。此外,細(xì)胞因子還通過多種途徑參與血栓的形成[7,8]。本研究通過檢測ET 患者SSM 及細(xì)胞因子水平,探討其在ET 血栓事件預(yù)測中的價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2015 年1 月-2020 年1 月河北中石油中心醫(yī)院就診的初診ET 患者50例,其中男20例,女30例;年齡28~79歲,中位年齡62歲;染色體異常2例,為46,XX,del(5)(q13q33)和46,XY,t(3;11);染色體核型分析方法為R+G 顯帶,4例就診時合并骨髓纖維化;JAK2/V617F 突變19例,CALREXON9 突變12例。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合2016 年中華醫(yī)學(xué)會制定的ET 診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];②均經(jīng)骨髓JAK2/V617F 及CALR-EXON9 基因突變、骨髓細(xì)胞學(xué)及骨髓組織學(xué)檢查等確診;③院前未接受抗血小板藥物等規(guī)律治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①隨訪期間,疾病已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)化;②疾病進(jìn)展為原發(fā)性骨髓纖維化或者急性白血病等;③就診時合并結(jié)締組織病、感染、手術(shù)、外傷或者使用糖皮質(zhì)激素等其他可影響血象的情況。

        1.2 方法 收集患者血栓史、病初年齡、WBC、PLT、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、SSM 值、心血管危險因素、危險度分級、是否脾大等臨床資料,并通過門診及電話對患者預(yù)后情況進(jìn)行隨診。ET 危險度分級:年齡>60歲2分,血栓史1分,WBC>11×109/L 1分;其中低危0分,中危1~2分,高危3~4分。SSM 檢測:采用FibroScan 502(法國Echo Sens 公司)通過瞬時彈性成像技術(shù)檢測SSM,由同一名專業(yè)醫(yī)師對患者進(jìn)行檢測,測量區(qū)域要求遠(yuǎn)離脾臟邊緣,沒有大血管結(jié)構(gòu),脾臟有足夠的厚度,將掃描儀M 探頭垂直于受檢者的皮膚表面,患者取側(cè)臥位,左上肢上舉,將探頭置于其左腋前線9~11 肋間,檢測成功需滿足以下條件:檢測成功10 次以上,四分位間距≤30%,成功率≥60%[1],檢測值以kPa 表示。無血栓生存期(thrombosis-free survival,TFS)定義為確診時間至治療期間發(fā)生血栓或隨訪結(jié)束,隨訪時間7~56個月,中位隨訪時間33 個月。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗;采用Kaplan-Merier 方法進(jìn)行生存分析,繪制Kaplan-Merier生存曲線,比較采用Log-Rank 檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 有無血栓史ET 患者臨床特征比較 19例既往有血栓病史,占比38.00%。有血栓組及無血栓組間年齡、心血管危險因素、危險度分級、JAK2/V617F、SSM、TNF-α 比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);有血栓組及無血栓史組間CALR-EXON9、WBC、Hb、PLT、IL-1、IL-6、IL-8 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 有無血栓史患者臨床特征比較[n(%),±s]

        表1 有無血栓史患者臨床特征比較[n(%),±s]

        2.2 隨訪期間不同臨床特征與無血栓生存期的關(guān)系50例患者隨訪過程中有10例血栓形成,血栓形成時間為12~40 個月,中位血栓形成時間為24 個月;其中4例患者為腦梗死、心肌梗死3例、眼底動脈血栓1例、下肢靜脈血栓2例。將SSM、細(xì)胞因子、既往血栓病史進(jìn)行Kaplan-Meier分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SSM>31 kPa 患者TFS 短于SSM≤31 kPa 患者(29個月vs 53 個月)、IL-1β>338.40 pg/ml 患者TFS 短于IL-1β≤338.40 pg/ml 患者(36 個月vs 50 個月)、IL-6>215.35 pg/ml 患者TFS 短于IL-6≤215.35 pg/ml患者(35 個月vs 50 個月)、IL-8>660.10 pg/ml 患者TFS 短于IL-8≤660.10 pg/ml 患者(35 個月vs 53 個月)、TNF-α>330.00 pg/ml 患者TFS 短于TNF-α≤330.00 pg/ml 患者(28 個月vs 51 個月)、有血栓形成患者TFS 短于無血栓形成患者(36 個月vs 未達(dá)到),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

        圖1 不同臨床特征與無血栓生存期的關(guān)系

        3 討論

        ET 是pH 陰性的骨髓增殖性腫瘤中最常見類型,以骨髓巨核細(xì)胞過度增殖和外周血血小板數(shù)持續(xù)增高為特點,ET 患者中血栓栓塞是導(dǎo)致預(yù)后不良的重要事件,且血栓發(fā)生率均隨病程延長而增加[10]。FS 檢測SSM 具有無創(chuàng)、快速、準(zhǔn)確度高、可重復(fù)操作等特點,已被應(yīng)用于肝病的診療過程中,也被用于評估骨髓纖維化的治療效果。

        本研究結(jié)果顯示,有血栓史組SSM 高于無血栓史組(P<0.05);且生存分析顯示,SSM>31 kPa 患者TFS 短于SSM≤31 kPa(P<0.05),提示SSM 或可輔助預(yù)測血栓的發(fā)生。TNF-α 是炎癥反應(yīng)過程中最先發(fā)生變化的炎癥因子,通過直接參與炎癥損傷,激活血小板,促進(jìn)血栓形成,同時可抑制纖溶反應(yīng)。研究表明[11,腦梗死患者治療前TNF-α 顯著升高,治療后顯著下降,TNF-α 表達(dá)水平下降預(yù)示著炎癥反應(yīng)減弱,血栓趨于穩(wěn)定。本研究結(jié)果顯示,有血栓史組TNF-α 高于無血栓史組(P<0.05);且生存分析顯示,TNF-α>330.00 pg/ml 患者TFS 短于TNF-α≤330.00 pg/ml 患者(P<0.05),再次證明TNF-α 持續(xù)升高預(yù)示血栓發(fā)生幾率增高。炎癥是血栓性疾病的重要組成部分,IL-1β 促進(jìn)單核細(xì)胞及中性細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附,并可直接作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,損害內(nèi)皮功能,進(jìn)而引起血栓形成。Kandabashi T等[12]研究表明,IL-1β 可造成豬冠狀動脈的明顯痙攣,促進(jìn)血栓形成,高水平細(xì)胞因子是深靜脈血栓的危險因素。IL-6 可以激活NF-KB 而誘導(dǎo)ICAM-1表達(dá),高濃度的IL-6與膿毒癥及白血病所致的彌漫性血管內(nèi)凝血有關(guān)[13]。急性血栓形成時,IL-6、IL-8、TNF-α 水平明顯升高[14],IL-6 介導(dǎo)了的內(nèi)毒素所致的級聯(lián)凝血反應(yīng),這種反應(yīng)可被抗IL-6 抗體減弱,因此IL-6 可被用作抗栓治療的靶點[15]。IL-8 等內(nèi)源性趨化因子水平增加,通過炎癥信號通路促進(jìn)血管內(nèi)皮損傷,促進(jìn)血栓形成,血漿IL-8 水平下降可能與血管再通密切相關(guān),降低IL-8 水平可預(yù)防深靜脈血栓發(fā)生[16]。本研究中有血栓史組及無血栓史組間IL-1β、IL-6、IL-8 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但生存分析顯示,IL-1β>338.40 pg/ml 患者TFS 短于IL-1β≤338.40 pg/ml 患者,IL-6>215.35 pg/ml 患者TFS 短于IL-6≤215.35 pg/ml 患者,IL-8>660.10 pg/ml患者TFS 短于IL-8≤660.10 pg/ml 患者(P<0.05),提示IL-1β、IL-6、IL-8 濃度升高時,TFS 時間顯著縮短,高濃度細(xì)胞因子導(dǎo)致血栓風(fēng)險增加。

        綜上所述,SSM、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α與血栓形成密切相關(guān),高SSM 及高水平細(xì)胞因子可用來預(yù)測血栓形成,進(jìn)一步指導(dǎo)抗凝治療。

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