周安云 ，陳清 ，許早時 *，汪耀 ，張明發(fā) ，馬歡 ，王躍

（1.合肥市森林病蟲害防治檢疫站，安徽 合肥 230036；安徽省林業(yè)高科技開發(fā)中心，安徽 合肥 230036；3.安徽構(gòu)美生態(tài)景觀有限公司，安徽 合肥 230041）

流蘇樹（Chionanthus retusus）為木犀科流蘇樹屬落葉植物，是我國特有樹種。其性喜光、耐寒、抗旱、生長較慢，常見于海拔低的河邊及山谷。流蘇樹的花和嫩葉曬干可代茶，果實可以榨芳香油，木材可制器具。成年流蘇樹植株高大優(yōu)美、枝葉繁茂，花期如雪壓樹，且花形纖細，氣味芳香，是優(yōu)良的園林觀賞樹種。該樹種雌雄異株、結(jié)實困難且種子具有典型的上胚軸休眠性，在自然狀態(tài)下發(fā)芽率非常低，主要以播種繁殖為主。流蘇樹種子自身存在休眠現(xiàn)象，常規(guī)處理的種子不易萌發(fā)，且胚芽萌發(fā)滯后胚根。目前，對于流蘇樹種子休眠的研究尚不多見，本文采用不同方式對流蘇樹種子進行處理，以分析其對種子萌發(fā)的影響，為引種栽培及開發(fā)利用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

供試流蘇樹種子購于山東臨沂河?xùn)|區(qū)鼎贏苗木種植有限公司。采摘后用自來水漂洗，除去雜物和不飽滿種子，再用0.1%高錳酸鉀對已選取的種殼完好的種子進行消毒，最后用蒸餾水清洗陰干，于低溫下沙藏，環(huán)境濕度保持65%左右。

1.2 方法

篩選后的種子用濃度為5%多菌靈處理，再對種子進行溫度、赤霉素和組合鹽分如下3 種不同試驗處理。

1.2.1 不同溫度處理

將種子置于濕度為65%的恒溫箱內(nèi)，分別設(shè)定溫度 15 ℃、20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃，每組種子 20顆，重復(fù)3 組，持續(xù)觀察催根催芽情況。恒濕條件下，置于設(shè)定不同環(huán)境溫度生化培養(yǎng)箱內(nèi)的種子，在培養(yǎng)7 d 左右，部分種子開始發(fā)霉，需用多菌靈溶液再次浸泡消毒后才能繼續(xù)培養(yǎng)，河沙拌種保濕。

1.2.2 激素處理

配 制 濃 度 為 20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L、100 mg/L 赤霉素溶液，分別浸泡種子24 h 后，以常溫河沙層積進行催根催芽，環(huán)境濕度保持在65%。每組種子20 顆，重復(fù)3 組。

1.2.3 組合鹽分處理

使用等量 NaCl+KCl 配制 0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%濃度的混合溶液，以后每隔7 d 加入鹽液，保持組合鹽分濃度恒定，置于生化培養(yǎng)箱中，河沙拌種保濕，溫度（26±1）℃，光照12 h/d，培養(yǎng)90 d后持續(xù)觀察根芽萌發(fā)情況。

以常溫條件下的河沙貯藏，環(huán)境濕度保持65%左右的處理作為對照。培養(yǎng)90 d 后持續(xù)觀察記錄發(fā)根發(fā)芽情況，并對種子萌發(fā)結(jié)果進行記錄。

2 數(shù)據(jù)處理

采用Excel 和Spss 軟件對試驗數(shù)據(jù)進行處理分析。

3 結(jié)果與分析

3.1 不同溫度下流蘇樹種子萌發(fā)情況

由表1 可知，溫度為30 ℃時，出根數(shù)和發(fā)芽數(shù)均為最高；溫度為35 ℃時，種子萌發(fā)數(shù)量最少，萌發(fā)率最低；溫度為25 ℃和30 ℃時，種子萌發(fā)總數(shù)均為20 粒。對照共有3 粒種子長出胚根，3 粒種子長出芽，3 粒露白，萌發(fā)率僅有15%。

不同溫度處理的種子萌發(fā)率呈現(xiàn)出一定規(guī)律性，見圖1。隨著溫度的升高，流蘇樹種子萌發(fā)率呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢，相關(guān)系數(shù)為0.762 8。

圖1 不同溫度條件下流蘇樹種子的萌發(fā)率

3.2 赤霉素處理的流蘇樹種子萌發(fā)情況

由表1 可知，經(jīng)赤霉素處理的種子在培養(yǎng)90 d后，各種濃度的赤霉素處理的種子均出現(xiàn)萌發(fā)現(xiàn)象，種子萌發(fā)數(shù)量遠遠大于對照。其中經(jīng)60 mg/L 濃度赤霉素處理的種子，共有40 粒種子長出胚根，25粒種子長出芽，2 粒露白，萌發(fā)率高達70%。

不同濃度赤霉素處理的流蘇樹種子萌發(fā)率呈現(xiàn)出一定規(guī)律性，見圖2。隨著赤霉素濃度的提高種子萌發(fā)率呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢，相關(guān)系數(shù)為0.974 2。

圖2 不同濃度赤霉素條件下流蘇樹種子的萌發(fā)率

3.3 組合鹽分處理的流蘇樹種子萌發(fā)情況

由表1 可知，5 種不同濃度組合鹽分處理的種子萌發(fā)數(shù)量差異性不大，但均優(yōu)于對照。其中0.4%濃度的處理種子出根18 粒、發(fā)芽11 粒，萌發(fā)總數(shù)量最多。

表1 不同處理方式流蘇樹種子的萌發(fā)情況

不同濃度組合鹽分處理的流蘇樹種子萌發(fā)率呈現(xiàn)出一定規(guī)律性，見圖3。隨著組合鹽分濃度的提高，種子萌發(fā)率呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢，相關(guān)系數(shù)為0.802 2。

圖3 不同濃度鹽分條件下流蘇樹種子的萌發(fā)率

3.4 影響種子萌發(fā)主要因素

由表1 可知，赤霉素對流蘇樹種子的萌發(fā)率的影響最大。不同處理方式對流蘇樹種子萌發(fā)的影響程度依次為：赤霉素、溫度、組合鹽分、常溫河沙。

4 結(jié)論與討論

本文分別以溫度、赤霉素和組合鹽分處理流蘇樹種子，經(jīng)過90 d 的培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，經(jīng)赤霉素處理的種子萌發(fā)現(xiàn)象最為顯著。一般來說，植物種子休眠是多種因素相互作用的結(jié)果。種子的萌發(fā)除自身原因外，還需要適宜的水分和溫度。研究表明，種殼和胚乳是流蘇樹種子休眠的主要原因，去殼是打破休眠的一種方式。試驗研究表明，在不破壞流蘇樹種子殼的前提下，僅利用低溫沙藏的方式打破休眠效果不理想；溫度和組合鹽分處理對流蘇樹種子萌發(fā)有一定程度的促進作用，但不明顯；赤霉素對流蘇樹種子的萌發(fā)有明顯的促進作用。

怎樣打破休眠，促進流蘇樹種子萌發(fā)，是筆者進一步研究的方向。