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        O3/H2O2 氧化法處理難降解化工廢水中試研究

        2021-11-15 09:20:00王玉張亞維王剛
        工業(yè)用水與廢水 2021年5期
        關(guān)鍵詞:投加量反應(yīng)時(shí)間去除率

        王玉, 張亞維, 王剛

        (廣州華浩能源環(huán)保集團(tuán)股份有限公司, 廣州 510000)

        O3/H2O2高級(jí)氧化法可以產(chǎn)生氧化能力較強(qiáng)的·OH 與廢水中的有機(jī)物反應(yīng), 將廢水中難降解的大分子物質(zhì)降解為小分子有機(jī)物, 最終氧化為CO2和H2O。 該方法反應(yīng)速度快, 氧化能力強(qiáng), 對(duì)廢水中CODCr和色度的去除效果好[1-3], 在石化廢水[4]、 石 化 行 業(yè) 反 滲 透 濃 水[5]、 高 鹽 有 機(jī) 廢 水[6]、煤基合成油廢水[7]以及H-酸廢水[8]處理中得到廣泛應(yīng)用。

        某精細(xì)化工園區(qū)現(xiàn)有有機(jī)化工原料制造、 農(nóng)藥和醫(yī)藥制造等多個(gè)化工相關(guān)企業(yè), 其廢水由各企業(yè)預(yù)處理后集中排入園區(qū)污水處理廠, 經(jīng)生化、 氣浮、 O3/BAF 處理后仍有部分CODCr難以降解, 且進(jìn)水水質(zhì)水量波動(dòng)較大, 導(dǎo)致出水不能穩(wěn)定達(dá)到GB 18918—2002《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)A 標(biāo)準(zhǔn)的要求。 本研究在原有工藝基礎(chǔ)上增加使用H2O2, 采用O3/H2O2高級(jí)氧化法對(duì)氣浮池出水進(jìn)一步強(qiáng)化處理, 考察H2O2投加量、 O3流量以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)CODCr去除效果的影響, 分析改進(jìn)工藝的處理效果。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)裝置

        試驗(yàn)裝置如圖1 所示。

        圖1 試驗(yàn)裝置Fig. 1 Experimental device

        反應(yīng)器為直徑1.1 m, 高3.0 m 的封閉式不銹鋼罐, 設(shè)置有進(jìn)出水口、 O3進(jìn)氣管、 H2O2加藥管以及外回流管。 廢水從廠內(nèi)氣浮池出水引入, 并在進(jìn)水管上安裝流量計(jì), 通過(guò)調(diào)節(jié)流量改變反應(yīng)時(shí)間。 還原劑焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)通過(guò)隔膜計(jì)量泵1打入管道混合器中與廢水混合。

        試驗(yàn)所用O3由廠內(nèi)O3發(fā)生器(O3平均質(zhì)量濃度為130 g/m3, 產(chǎn)生流量為90 m3/h)提供, 在O3供氣管上安裝有流量計(jì)以調(diào)節(jié)進(jìn)氣流量, 由反應(yīng)罐內(nèi)的鈦板曝氣盤均勻曝氣, 尾氣用KI 溶液吸收。H2O2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.5%)通過(guò)隔膜計(jì)量泵2 打入反應(yīng)罐內(nèi)與廢水充分混合。 此外, 反應(yīng)罐設(shè)置外回流裝置, 采用氣提方式回流廢水, 空氣由廠內(nèi)鼓風(fēng)機(jī)提供, 空氣管上安裝有閥門, 通過(guò)控制空氣流量來(lái)控制氣提流量。

        1.2 試驗(yàn)用水

        試驗(yàn)用水為某化工園區(qū)廢水經(jīng)生化-沉淀-氣浮工藝處理后氣浮池出水, 水質(zhì)指標(biāo)如表1 所示。

        表1 試驗(yàn)廢水水質(zhì)Tab. 1 Experimental wastewater quality

        1.3 試驗(yàn)方法

        試驗(yàn)處理水量為50 m3/d。 氣浮池出水經(jīng)進(jìn)水泵泵入反應(yīng)罐中, 調(diào)節(jié)流量以改變反應(yīng)時(shí)間, 通過(guò)O3流量計(jì)及H2O2加藥泵控制加藥量。 反應(yīng)完成后出水中投加質(zhì)量濃度為10 g/L 的Na2S2O5溶液, 將剩余氧化性物質(zhì)還原, 取樣檢測(cè)CODCr濃度, 考察反應(yīng)時(shí)間及藥劑投加量對(duì)CODCr的去除效果影響, 分析最佳反應(yīng)條件下O3/H2O2高級(jí)氧化法的處理效果。

        1.4 分析方法

        CODCr采用重鉻酸鉀法測(cè)定, BOD5采用稀釋與接種法測(cè)定。

        2結(jié)果與討論

        2.1 H2O2 投加量對(duì)CODCr 去除效果的影響

        在O3流量為3.8 m3/h, 反應(yīng)時(shí)間為60 min 條件下, 改變H2O2投加量分別為12.5、 25.0、 50.0、75.0 mg/L。 考察H2O2投加量對(duì)O3/H2O2協(xié)同氧化去除CODCr的影響, 結(jié)果如圖2 所示。

        圖2 H2O2 投加量對(duì)CODCr 去除效果的影響Fig. 2 Effect of H2O2 dosage on CODCr removal

        由圖2 可知, H2O2投加量不足和過(guò)量均不利于CODCr的去除, 當(dāng)H2O2投加量為25.0 mg/L 時(shí), 對(duì)CODCr的去除效果最好, 去除率為20.7%。 當(dāng)H2O2投加量較少時(shí), 與O3發(fā)生反應(yīng)的HO2-不足, 因此生成的·OH 數(shù)量有限, 對(duì)CODCr的去除率較低[9]。隨著H2O2投加量增加, H2O2在水中生成中間體促進(jìn)O3快速分解, 生成·OH 數(shù)量增多, 與水中有機(jī)物反應(yīng)的機(jī)會(huì)增大, 因而處理效果提高[10-11]。 隨著H2O2投加量進(jìn)一步增大, 一方面·OH 濃度逐漸增大, 過(guò)量的·OH 之間互相碰撞猝滅的幾率也逐漸增大[12];另一方面水中過(guò)量H2O2捕獲已經(jīng)生成的·OH, 使反應(yīng)中·OH 濃度減少, 抑制反應(yīng)的進(jìn)行[13]。 此外, 過(guò)量的H2O2發(fā)生分解抑制O3的氧化作用[14], 也會(huì)導(dǎo)致CODCr的去除效率降低。 因此, 后續(xù)試驗(yàn)H2O2投加量為25 mg/L。

        2.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)CODCr 去除效果的影響

        在O3流量為3.8 m3/h, H2O2投加量為25.0 mg/L的條件下, 通過(guò)調(diào)節(jié)進(jìn)水流量的方式改變反應(yīng)時(shí)間分別為60、 90、 120、 150 min, 考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)協(xié)同氧化去除CODCr的影響, 結(jié)果如圖3 所示。

        圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)CODCr 去除效果的影響Fig. 3 Effect of reaction time on CODCr removal

        由圖3 可知, 當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到120 min 時(shí),CODCr的去除率最大, 隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng), CODCr的去除率基本沒(méi)有增加。 這是因?yàn)楫?dāng)O3流量和H2O2投加量一定時(shí), 反應(yīng)生成的強(qiáng)氧化性物質(zhì)恒定, 隨著反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)有機(jī)物去除率也基本維持穩(wěn)定[15]。 此外, 隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng), 廢水中易被氧化的有機(jī)物減少, 增加了·OH 繼續(xù)氧化的難度,且反應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物逐漸增多, 而這部分中間產(chǎn)物仍是CODCr的組成部分, 且不易氧化, 導(dǎo)致去除率增加幅度減?。?6]。 因此, 后續(xù)試驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間為120 min。

        2.3 O3 流量對(duì)CODCr 去除效果的影響

        在H2O2投加量為25.0 mg/L, 反應(yīng)時(shí)間為120 min 的條件下, 改變O3流量分別為1.0、 2.0、 3.0、3.8 m3/h, 考察其對(duì)協(xié)同氧化去除CODCr的影響,結(jié)果如圖4 所示。

        圖4 O3 流量對(duì)CODCr 去除效果的影響Fig. 4 Effect of O3 flow on CODCr removal

        由圖4 可知, 隨著O3流量的增加, O3/H2O2協(xié)同氧化對(duì)CODCr的去除率呈先增加后降低趨勢(shì), 當(dāng)O3流量為3.0 m3/h 時(shí), 對(duì)CODCr的去除率最高, 此時(shí)出水CODCr的質(zhì)量濃度為64.27 mg/L。 O3流量增加會(huì)加劇氣液界面的擾動(dòng), 減少傳質(zhì)阻力, 進(jìn)而增加O3在水中的溶解度, 提高了CODCr去除率, 這與婁紅春等[7]的研究結(jié)論相一致。 此外, 隨著O3流量增加, O3促進(jìn)H2O2分解生成的·OH 數(shù)量增多, 氧化能力增強(qiáng), 與有機(jī)物分子接觸的機(jī)會(huì)增大, 因此氧化分解的有機(jī)物量也相應(yīng)增加[15]; 但隨著O3流量進(jìn)一步增加, 過(guò)量O3與·OH 發(fā)生反應(yīng),使CODCr的去除效率降低[17]。

        2.4 增加外回流對(duì)CODCr 去除效果的影響

        通過(guò)分析以上數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn), 在H2O2投加量為25.0 mg/L, 反 應(yīng) 時(shí) 間 為120 min, O3流 量 為3.0 m3/h 條件下, O3/H2O2協(xié)同氧化對(duì)CODCr的最大去除率為50.69%。 考慮到O3流量較大, 反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng), 因此對(duì)試驗(yàn)研究做進(jìn)一步優(yōu)化, 通過(guò)增加外回流的方式考察對(duì)CODCr的去除效果。 在外回流量為9.08 m3/h 的 條 件 下, CODCr的 平 均 去 除 率 在70%以上, 比無(wú)外回流時(shí)可以提高22.21%; 進(jìn)一步優(yōu)化試驗(yàn)條件, 降低O3流量至2.0 m3/h, 縮短反應(yīng)時(shí)間至90 min, 試驗(yàn)結(jié)果表明, CODCr去除率最大可達(dá)到86.06%, 出水CODCr質(zhì)量濃度由97.6 mg/L降到13.6 mg/L, 滿足GB 18918—2002 中一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)的要求(ρ(CODCr)≤50 mg/L)。

        3 結(jié)論

        (1) 采用O3/H2O2協(xié)同氧化法處理污水處理廠氣浮池出水, 在H2O2投加量為25.0 mg/L, O3流量為3.0 m3/h, 反應(yīng)時(shí)間為120 min 的條件下, CODCr去除率為50.69%; 在該條件下增加外回流, 當(dāng)外回 流 量 為9.08 m3/h 時(shí), CODCr的 去 除 率 可 以 提 高22.21%, 平均去除率在70% 以上。 O3/H2O2協(xié)同氧化法可以有效去除該污水處理廠氣浮池出水中的CODCr。

        (2) 在外 回 流 量 為9.08 m3/h 的 條 件 下, 當(dāng)H2O2投加量25.0 mg/L 時(shí), 減少O3流量, 將O3流量調(diào)整為2.0 m3/h, 縮短反應(yīng)時(shí)間至90 min, 此時(shí)CODCr去除率可達(dá)到86.06%, 出水CODCr質(zhì)量濃度降到13.6 mg/L, 滿足GB 18918—2002 中一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)的要求(ρ(CODCr)≤50 mg/L)。

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