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        基于鋰配合物模塊構(gòu)建穿插網(wǎng)格的高階組裝結(jié)構(gòu)

        2021-11-13 09:02:32超,
        合成化學(xué) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

        章 超, 龐 韜

        (安慶師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 安徽 安慶 246133)

        金屬-有機(jī)骨架(MOFs)因無與倫比的合成可編程性和可調(diào)諧性,以及擴(kuò)展、多孔結(jié)構(gòu),是一種理想的的化學(xué)平臺[1-2]。設(shè)計(jì)、合成具有特殊結(jié)構(gòu)和性能的金屬-有機(jī)框架配合物是配位化學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。該類化合物不僅具有新穎的高階晶態(tài)堆積,其優(yōu)越的多孔性能還在催化[3-4]、選擇性俘獲氣體[5-6]、發(fā)光材料[7-8]、熒光探針[9-10]、磁性[1]、電傳導(dǎo)[11]等領(lǐng)域有潛在應(yīng)用價值。

        含有雜環(huán)的有機(jī)配體和金屬配位,可以構(gòu)筑具有獨(dú)特的立體空間構(gòu)型的MOF多孔材料。該材料具備其他配合物所無法比擬的優(yōu)越功能。有機(jī)多雜環(huán)作為有趣的含雜原子配體,因其多樣化的配位方式及對酸堿值敏感等特點(diǎn),理應(yīng)被廣泛引入配合物中,然而對于有機(jī)多雜環(huán)配體的研究相對少見。

        表1 配合物1的晶體參數(shù)及精修參數(shù)

        表2 配合物1的典型鍵長與鍵角*

        在前期的研究基礎(chǔ)上,本文以巴比妥酸、2-吡咯甲醛、二異丙基胺基鋰(LDA)為起始底物,一步合成配合物1,省略了中間體有機(jī)雜環(huán)配體(HL)的提純過程,并基于該配體構(gòu)建金屬有機(jī)框架體系,討論了含鋰配合物[Li(L)]n模塊構(gòu)建穿插網(wǎng)格的高階組裝結(jié)構(gòu)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        Bruker Smart Apex CCD型X-射線單晶衍射儀(經(jīng)石墨單色化的Mo-Kα射線為入射光,波長為0.71073 ?)。

        巴比妥酸、2-吡咯甲醛、LDA、碳酸銫、氯化亞銅、碘,百靈威科技有限公司購;其余所用試劑均為分析純。

        1.2 合成

        將0.1 mmol的巴比妥酸、0.1 mmol的2-吡咯甲醛與0.1 mmol的吡唑胺類化合物放入耐壓管中,在碳酸銫、氯化亞銅、碘及LDA的催化下,于80 ℃反應(yīng)40 min。將得到的產(chǎn)物進(jìn)行晶體培養(yǎng),得到無色晶體1(CCDC: 2032518)。

        1.3 X-射線晶體學(xué)分析

        采用溶劑自然揮發(fā)法培養(yǎng)了1的單晶。結(jié)構(gòu)由直接法結(jié)合Fourier合成解出,所有氫原子坐標(biāo)均由理論加氫確定,修正采用Riding方式;所有原子散射因子取自International Tables。晶體參數(shù)、數(shù)據(jù)收集以及配合物的精修參數(shù)如表1所示,選擇的鍵長和鍵角以及標(biāo)準(zhǔn)偏差如表2所示。

        圖1 配合物1的橢球圖

        圖2 (a、b)配合物1的鏈狀圖,(c、d)借助氫鍵構(gòu)建分子網(wǎng)格,(e、f)相互穿插的分子網(wǎng)格,(g)穿插網(wǎng)格高階組裝結(jié)構(gòu)

        2 結(jié)果與討論

        配合物1屬單斜晶系,空間群P21/n。配合物的結(jié)構(gòu)圖如圖1所示。由圖1可知,1由3個晶體學(xué)上獨(dú)立的Li(I)和3個HL配體組成。在配合物中, Li—O的鍵距為1.64(3)?, C(1)—Li(1)—O(1)為160.8(12)°, C(1)—Li(1)—C(7)的鍵角為152.0(10)°, O(1)—Li(1)—C(7)的鍵角為13.1(4)°, C(7)—O(1)—Li(1)的鍵角為149.0(9)°,其它典型鍵長及鍵角數(shù)據(jù)見表2。

        配合物1以“之”字形拓展開來(圖2a、 2b),并借助一對互補(bǔ)的N—H…O氫鍵(N3—H3…O2)形成分子網(wǎng)格的框架(圖2c、 2d),另外兩個與之方向相反的分子網(wǎng)格通過N—H…O(N2—H2…O3)氫鍵和C—H…O氫鍵(C2—H2A…O1)穿插于其中(圖2e、 2f),構(gòu)建成相互穿插的分子網(wǎng)格(圖2g),實(shí)現(xiàn)由含鋰配合物基元模塊通過氫鍵(表3)構(gòu)建穿插網(wǎng)格的高階組裝結(jié)構(gòu)。

        表3 氫鍵的鍵長與鍵角*

        通過一鍋法制備了一種新型鋰配合物,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)X-射線單晶衍射表征。該基元模塊延伸的鏈狀結(jié)構(gòu)形成分子網(wǎng)格的框架,并最終通過氫鍵構(gòu)建穿插網(wǎng)格的高階組裝結(jié)構(gòu)。

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