何玉實，陳向全，何彤慧，崔 喬，蘇鑾勇，李學明

（1.寧夏大學西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點實驗室，寧夏銀川 750021；2.寧夏大學西北土地退化與生態(tài)恢復(fù)省部共建國家重點實驗室培育基地，寧夏銀川 750021；3.吳忠市濕地保護管理中心，寧夏 吳忠 751100）

蘆葦（Phragmites australis）屬多年生根莖型高大草本植物，具有廣泛的生態(tài)適應(yīng)性，但在形態(tài)上高度分化，是濕地植物群落的主要建群種。蘆葦?shù)亩喽取⑸w度、株高、株徑、節(jié)數(shù)以及展葉數(shù)均可以在一定程度上反映蘆葦?shù)纳L狀況[1]，且群落多樣性是表征生物群落的重要指標，在反映植物群落生境差異、群落結(jié)構(gòu)組成等方面具有重要的意義[2]。本研究對2種來源蘆葦（白洋淀蘆葦和本地蘆葦）進行2種建植方式（斜莖法和起墩法）的對比實驗，以期為蘆葦群落復(fù)壯提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

斜莖法栽種蘆葦選用河北省保定市安新縣白洋淀鐵桿蘆葦，種苗為截出的平均高度(35±2）cm莖桿，株徑平均（0.4±0.1）cm；起墩法栽種蘆葦選用本地叢生蘆葦，種苗為平均高度（35±2）cm株叢，株徑平均（0.4±0.1）cm，二者均在2018年5月中旬栽種。

1.2 種植方法

斜莖法：即將種苗按45度角斜插入基質(zhì)中15 cm左右，保持20 cm左右在地面以上，種苗種植間距為20 cm×20 cm。

起墩法：種苗是直接帶土挖取的蘆葦土墩，土墩為10 cm×10 cm的正方形，深度不超過20 cm,過冬的地面芽數(shù)量抽樣顯示在10個左右，種植時按照20 cm×20 cm間距垂直埋入基質(zhì)中。

1.3 數(shù)據(jù)測定與處理

1.3.1 數(shù)據(jù)測定 從蘆葦根莖發(fā)芽到枯萎（4—10月），每個月量蘆葦?shù)亩喽?、蓋度、株高、株徑、展葉數(shù)、節(jié)數(shù)等生長信息。在蘆葦生長的枯萎期（9月下旬），采用直接采樣法對蘆葦?shù)厣仙锪窟M行采樣。將收割后的地上生物量裝入密封袋，帶回實驗室分別測定其植株地上總生物量和地上構(gòu)建生物量。

同時需要說明，由于本次試驗在2018年5月種植，在5—6月，蘆葦正處于萌芽期，蘆葦剛露出土壤還未展葉，故2018年5月蘆葦各項生長指標沒有數(shù)據(jù)。

1.3.2 多樣性指數(shù)選 本研究采用的為灌草重要值計算公式：重要值=(相對多度+相對蓋度+相對頻度）×100/3。

多樣性指數(shù)主要采用Simpson優(yōu)勢度指數(shù)(D)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H)、Pielou均勻度指數(shù)(E)、Margalef豐富度指數(shù)(R)來計算不同濕地群落的物種多樣性。計算公式如下：

式中：S為每一樣方的物種數(shù)目；Ni為樣方中第i個物種的重要值；N為該樣方所有物種重要值之和。

1.3.3 數(shù)據(jù)處理 本研究采用的各年度數(shù)據(jù)，均為各年8月下旬采集，用Excel對蘆葦各項數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，用Origin 2018和SPSS20.0對其數(shù)據(jù)進行繪圖分析。

2 生長指標的年際變化

2.1 斜徑法栽種蘆葦各項生長指標的年及變化

由表1可知，斜徑法栽種蘆葦?shù)母黜椛L指標的年際變化規(guī)律相似，總體呈上升趨勢。2020年分別達到其最大值（表1）。

表1 斜徑法栽種蘆葦各項生長指標和水深的年際動態(tài)變化

蘆葦蓋度、多度在2018年至2019年迅速增長（P＜0.01），2020年分別達到69.40%和59株；斜徑法栽種蘆葦?shù)闹旮吆椭陱皆?年間呈逐漸上升的趨勢，最終分別為260.10 cm、0.94 cm。2018年蘆葦展葉數(shù)大于節(jié)數(shù)，2018年至2019年蘆葦節(jié)數(shù)迅速增加（P＜0.01）。水深是樹木園南湖存在明顯變化的環(huán)境指標，其年際變化呈先增加后減少的趨勢，2019年出現(xiàn)最大值，水深達到62.40 cm。

2.2 起墩法栽種蘆葦各項生長指標的年際變化

起墩法栽種的蘆葦生長指標和水深的年際變化如表2，其蘆葦?shù)纳w度、多度、展葉數(shù)和節(jié)數(shù)的年際變化規(guī)律基本一致，呈先增大后減小的趨勢，2019年均達到峰值。

表2 起墩法栽種蘆葦各項生長指標和水深的年際動態(tài)變化

蘆葦株高和株徑在3年中都呈上升趨勢，2018年至2019年蘆葦株高和株徑迅速增長（P＜0.01），2019年至2020年蘆葦株高和株徑增長緩慢，最終蘆葦株高和株徑分別為190.5 cm和0.5 cm；水深的年際變化呈先增加后減少的趨勢，2019年水深至最大，為54.40 cm。

3 地上生物量的年際變化

3.1 斜徑法地上生物量

斜徑法栽種蘆葦?shù)牡厣仙锪磕觌H變化見表3。其地上生物量在2018年至2020年呈逐年增加的趨勢，2020年地上生物量最高，達到1 847.88 g/m2。莖和葉生物量總體呈逐年上升的趨勢；穗在2018年至2019年生物量迅速增加，2020年為52.51 g/m2。

表3 斜徑法栽種蘆葦?shù)厣仙锪磕觌H變化

3.2 起墩法地上生物量

如表4所示，起墩法栽種蘆葦?shù)牡厣仙锪磕觌H變化呈先增加后減少的趨勢，2018年至2019年蘆葦?shù)厣仙锪垦杆僭黾又?13.59 g/m2。蘆葦莖、葉、穗生物量均為先增加后減少的趨勢，2019年達到峰值，2020年莖、葉、穗分別為127.8g/m2、44.64g/m2、12.78g/m2。

表4 起墩法栽種蘆葦?shù)厣仙锪磕觌H變化

4 蘆葦?shù)闹匾导叭郝渖锒鄻有阅觌H變化

4.1 2018年兩種栽種方式下蘆葦?shù)闹匾岛腿郝涠鄻有阅陜?nèi)變化

從表5可以看出，斜莖法栽種的蘆葦重要值全年均大于起墩法，6月、7月兩種栽種方式下的蘆葦重要值均呈顯著差異（P<0.05），蘆葦作為建群種的優(yōu)勢程度斜莖法要大于起墩法。

表5 兩種栽種方式下蘆葦重要值年內(nèi)變化

表6分析結(jié)果表明：斜莖法栽種植物優(yōu)勢度指數(shù)（D）在8月份達到最大值，而其豐富度指數(shù)（R）、多樣性指數(shù)（H）均顯著下降；起墩法栽種植物優(yōu)勢度在7月達到峰值，而其Pielou均勻度指數(shù)（E）、豐富度反而下降。兩種栽種方式下的多樣性指數(shù)（H）均在7月達到峰值，隨后多樣性指數(shù)持續(xù)遞減，其變化規(guī)律受到植物的生長期和水深等的影響。斜莖法栽種的蘆葦群落植物多樣性6月—9月均小于起墩法，10月起墩法植物多樣性和均勻度均小于斜莖法。

表6 2018年起墩法和斜莖法群落植物多樣性年內(nèi)變化

4.2 2019年兩種栽種方式下蘆葦?shù)闹匾岛腿郝涠鄻有阅陜?nèi)變化

從表7可以看出，2019年斜莖法栽種的蘆葦重要值全年均大于起墩法，相同月份之間兩種栽種方式下的蘆葦重要值均呈顯著差異（P<0.05），第二年蘆葦作為建群種的優(yōu)勢斜莖法依然大于起墩法。

表7 兩種栽種方式下蘆葦重要值年內(nèi)變化

從表8可以看出，起墩法栽種的植物優(yōu)勢度指數(shù)（D）、多樣性指數(shù)（H）、均勻度指數(shù)（E）、豐富度指數(shù)（R）均大于斜莖法栽種的植物各項指標。起墩法栽種的植物優(yōu)勢度與均勻度在4月—9月呈反比例關(guān)系；斜莖法栽種的植物優(yōu)勢度、多樣性、均勻度、豐富度變化規(guī)律大致相似，均呈先增大后減少的趨勢，且兩種栽種方式下的植物群落多樣性指數(shù)在6月均達到了最大值。

表8 2019年起墩法和斜莖法群落植物多樣性年內(nèi)變化

4.3 2018—2020年兩種栽種方式下蘆葦?shù)闹匾岛腿郝涠鄻有缘哪觌H變化

從表9可以看出，兩種栽種方式下的蘆葦重要值年際變化呈現(xiàn)相同的變化規(guī)律，先增加后減少，從變化來看，起墩法中蘆葦?shù)闹匾凳浅氏陆档内厔?，斜莖法則是處于上升的趨勢。3年間蘆葦重要值斜莖法均大于起墩法。

表9 兩種栽種方式下蘆葦重要值年際變化

從表10可以看出，除起墩法Pielou均勻度指數(shù)外其他植物多樣性變化趨勢一致，均表現(xiàn)為2020年>2018年>2019年，而斜莖法多樣性表現(xiàn)為2018年>2020年>2019年。兩種栽種方式同年對比來看，起墩法多樣性均大于斜莖法，并具有顯著差異性（P<0.05）。

表10 兩種栽種方式下群落植物多樣性的年際變化

5 討論

在本實驗的兩種栽種方式中，起墩法栽種的本地蘆葦由于密度大，前期可以保證蘆葦?shù)拇婊盥?，但斜莖法栽種的是源于白洋淀的鐵桿蘆葦，植株往往發(fā)育的比較高大，對水分和養(yǎng)分等資源的爭奪能力較強[3]。對吳忠黃河濕地樹木園樣區(qū)斜莖法、起墩法栽種蘆葦?shù)母黜椛L指標和生物量進行了3年的跟蹤監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)斜徑法和起墩法栽種的蘆葦其種群的各項生長指標2019年較2018年均有所增加，這與其完成定居過程有直接關(guān)系，也可能與蘆葦根莖有“水力提升” 作用有很大關(guān)系，其可通過根系和地下根莖等完成水分代謝[4]，經(jīng)過2018年一年的營養(yǎng)生長，蘆葦?shù)母蹬c地下莖初步形成，并將營養(yǎng)物質(zhì)存貯在其中，使第二年萌發(fā)的蘆葦在出葉之前，可以通過吸收上一年的營養(yǎng)來支持其地上部分的快速增長[5]。地上構(gòu)件生物量中，葉的比例越來越高，穗的比例越來越低，說明蘆葦?shù)奈镔|(zhì)能量分配向生長階段的配置比例在不斷增高，反映出移栽蘆葦通過調(diào)節(jié)其地上構(gòu)建生物量來適應(yīng)移入的環(huán)境，把生殖過程向后延緩或降低。

從起墩法與斜莖法同年比較來看，3年內(nèi)蘆葦重要值斜莖法均大于起墩法，與群落多樣性相反，說明栽種方式對蘆葦?shù)闹匾岛腿郝涠鄻有跃哂酗@著影響。這與群落調(diào)查研究結(jié)果一致，斜莖法蘆葦群落植物種類較少，其優(yōu)勢種還有三棱藨草（Scirpus triqueter），伴生有長芒稗（Echinochloa crusgalli）、香蒲（Typha orientalis）、球狀水莎草（Juncellus serotinus）、紅蓼（Polygonum orientale）；起墩法蘆葦群落植物種類較多，優(yōu)勢種除蘆葦外還有球狀水莎草，伴生有三棱藨草、長芒稗、灰綠藜（Chenopodium glaucum）、堿蓬（Suaeda glauca Bunge）、紅蓼、香蒲。2018年群落多樣性在7月份達到峰值，2019年在6月份達到峰值，隨后逐漸遞減，這與植物的生長期和水熱變化有關(guān)，研究表明[6]受水熱的影響，尤其是日平均氣溫大于20℃，最低氣溫大于10℃以上，加上雨季來臨，植物生長旺盛、植株健壯，并且還有大量新萌發(fā)的植株，這時植物多樣性處于全年峰值。

從兩種栽種方式群落的生長特征年際變化可以看出，蘆葦?shù)闹匾?019年最高，相反群落多樣性2019年最低，原因是2018年人工除草，植物多樣性降低，這與張華兵等[7]認為人工管理是驅(qū)動植物群落演化的重要因子研究結(jié)果一致。除第一年外，2019年和2020年兩者之間均具有顯著差異（P<0.05），這表明經(jīng)過3年的生長，斜莖法中蘆葦確立了單一優(yōu)勢種的地位，而起墩法中樣地中，香蒲和三棱藨草的優(yōu)勢地位漸突出，尤其是香蒲逐漸取代蘆葦作為建群種的地位。兩種方式栽種下的植物優(yōu)勢度與豐富度和均勻度呈反比,與岳明的研究結(jié)論相同[8]。

6 結(jié)論

通過3年的監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，斜徑法栽種的白洋淀蘆葦已經(jīng)適應(yīng)了銀川地區(qū)濕地生態(tài)環(huán)境，各項生長指標和地上生物量均逐年上升；起墩法栽種的本地蘆葦株高和株徑在3年中都呈上升趨勢，蘆葦?shù)牡厣仙锪?、蓋度、多度、展葉數(shù)和節(jié)數(shù)的年際變化規(guī)律基本一致，呈單曲峰形式，先增大后減小。兩種栽種方式下的蘆葦重要值年際變化均呈現(xiàn)先增加后減少的變化規(guī)律，植物優(yōu)勢度與豐富度和均勻度呈反比。從變化來看，斜莖法栽種的白洋淀蘆葦確立了單一優(yōu)勢種的地位，而起墩法栽種的本地蘆葦逐漸被香蒲取代作為建群種，3年間蘆葦重要值斜莖法均大于起墩法。