彭春曉

（陽(yáng)江市環(huán)境監(jiān)測(cè)站，廣東 陽(yáng)江 529500）

地表水受到污染的因素有很多，例如大量含有陰離子表面活性劑的廢水被排放，嚴(yán)重污染了地表水。而且陰離子表面活性劑很難被降解，導(dǎo)致地表水受陰離子表面活性劑的污染日益加重。為了如實(shí)地了解地表水的水質(zhì)是否受到洗滌劑的污染以及污染程度，對(duì)陰離子表面活性劑的測(cè)定就變得非常的關(guān)鍵。但是傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定方法步驟繁瑣，分析時(shí)間長(zhǎng)。本文將在傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，并對(duì)改進(jìn)的方法進(jìn)行論證分析。

1 改進(jìn)實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)原理

陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)進(jìn)行反應(yīng)，生成一種藍(lán)色的離子絡(luò)合物。這種藍(lán)色的離子絡(luò)合物被稱(chēng)為亞甲藍(lán)活性物質(zhì)，這種活性物質(zhì)比較穩(wěn)定，并且可以被三氯甲烷萃取[1]。對(duì)萃取后的活性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，就可以檢測(cè)出水中的陰離子表面活性劑的濃度。萃取后的活性物質(zhì)顏色越深，說(shuō)明地表水中的陰離子表面活性劑越多。

1.2 陰離子表面活性劑的測(cè)定

首先對(duì)地表水進(jìn)行取樣，一般取樣100 mL就可以，如果地表水比較渾濁，還需要對(duì)地表水進(jìn)行過(guò)濾。將取回來(lái)的地表水樣本放入分液漏斗中，往其中加入酚酞試劑。之后向其中緩慢加入一定量的氫氧化鈉，直至地表水樣本呈現(xiàn)出淡淡的粉紅色。之后再向其中加入之前加入的氫氧化鈉分量一半的硫酸溶液，使地表水樣本的顏色消失[2]。之后加入25 mL的亞甲藍(lán)溶液，再加入10 mL的氯仿溶液。搖晃分液漏斗半分鐘，之后釋放出氣體，等待分液漏斗中的液體出現(xiàn)分層，把底層有機(jī)層放入另一個(gè)干凈的分液漏斗里。為保證準(zhǔn)確性，取同樣的地表水樣本進(jìn)行上述操作三次，如果沒(méi)有操作失誤，三次結(jié)果應(yīng)該是相同的，兩次結(jié)果相同取相同的結(jié)果繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。除此之外，還需要定位準(zhǔn)備另一個(gè)地區(qū)的地表水樣本，與第一種地表水樣本進(jìn)行對(duì)比，保證這次實(shí)驗(yàn)的有效性。

1.3 操作過(guò)程的注意事項(xiàng)

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前，需要確保分液漏斗與其他的玻璃容器都沒(méi)有其他的液體殘留，保證所有的器皿都是完全干凈的，不摻雜其他的物質(zhì)，也沒(méi)有其他的殘?jiān)媪簟Ｈ绻萜髦写嬖谄渌奈镔|(zhì)，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果造成不良的影響，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)極大的誤差，也就不能保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而出現(xiàn)錯(cuò)誤的判斷，對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)都是十分致命的[3]。因此，在正式開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前，需要對(duì)所有的容器進(jìn)行清理。可以使用乙醇或者鹽酸溶液對(duì)玻璃器皿進(jìn)行沖洗，或者直接使用鹽酸溶液進(jìn)行浸泡，保證不會(huì)因?yàn)槿萜鞯脑蛴绊懻麄€(gè)實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。另外需要注意的一點(diǎn)就是在進(jìn)行萃取的階段，需要保證對(duì)裝有樣品液體的容器的震蕩頻率，不能過(guò)慢。如果頻率過(guò)慢，不能讓液體實(shí)現(xiàn)完全的分層，也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成一定的影響，存在一定的誤差。所以需要保證在對(duì)容器進(jìn)行震蕩操作時(shí)，要保證震蕩的頻率不能低于每秒兩次。這樣才能夠確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與精準(zhǔn)程度。

1.4 曲線(xiàn)圖的繪制

將最后兩個(gè)方案中得到的亞甲藍(lán)活性物質(zhì)進(jìn)行吸光度的測(cè)定，并與其對(duì)應(yīng)的陰離子表面活性劑的含量繪制曲線(xiàn)圖。

1.5 實(shí)驗(yàn)樣品的測(cè)定

使用過(guò)濾膜對(duì)地表水樣品液體進(jìn)行過(guò)濾后，取100 mL的水樣與100 mL的地表水樣品進(jìn)行上述的實(shí)驗(yàn)操作，并進(jìn)行測(cè)定，質(zhì)量控制樣品的測(cè)定值如表1所示。

表1 質(zhì)量控制樣品的測(cè)定值

1.6 空白試樣的測(cè)定

陰離子表秒活性劑的測(cè)定是水質(zhì)檢測(cè)中必須要進(jìn)行的測(cè)定項(xiàng)目之一，為了保證本次實(shí)驗(yàn)的分析結(jié)果的準(zhǔn)確度與精準(zhǔn)性，提高數(shù)據(jù)的可靠性。因此需要使用空包實(shí)驗(yàn)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定，這是非常重要的一點(diǎn)。

1.7 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

為了驗(yàn)證這種改進(jìn)方法的準(zhǔn)確度，對(duì)地表水樣品進(jìn)行了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，結(jié)果數(shù)據(jù)表明，這種改進(jìn)的陰離子表面活性劑測(cè)定方法的回收率都可以達(dá)到97%以上，甚至可以達(dá)到101%，完全可以達(dá)到地表水樣品加標(biāo)回收的標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，本次還使用了陰離子表面活性劑的改進(jìn)測(cè)定方法對(duì)幾條河流的檢測(cè)斷面進(jìn)行了取樣，并對(duì)這些樣本進(jìn)行了對(duì)比測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這種地表水陰離子表面活性劑的改進(jìn)測(cè)定方法的誤差時(shí)非常小的，并且這次的分析結(jié)果與傳統(tǒng)地表水陰離子表面活性劑的測(cè)定方法分析結(jié)果基本相同，說(shuō)明了本次中的地表水陰離子表面活性劑的改進(jìn)測(cè)定方法是準(zhǔn)確可靠的。

2 改進(jìn)前后對(duì)比實(shí)驗(yàn)分析

對(duì)傳統(tǒng)的陰離子表面活性劑測(cè)定方法與改進(jìn)后的陰離子表面活性劑測(cè)定方法，分別繪制曲線(xiàn)圖，選擇同樣標(biāo)準(zhǔn)的地表水樣本進(jìn)行多次測(cè)定，保證測(cè)定的準(zhǔn)確度，并將兩種測(cè)定出的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，其結(jié)果填入了表2、表3中。

表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)檢驗(yàn)成果

表3 改進(jìn)前與改進(jìn)后試驗(yàn)精密度分析結(jié)果

3 結(jié)論

綜上所述，本文通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定方法的改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)了更加簡(jiǎn)單、更加快捷、效率更高的測(cè)定目標(biāo)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示，改進(jìn)后的測(cè)定方法，雖然節(jié)省了其中的幾個(gè)步驟，但是最后的結(jié)果是與傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定方法的結(jié)果大致是相同的，誤差不超過(guò)0.001。證明了改進(jìn)后的方法是有效的，不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響的、更加快捷的、高效率的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定的方式。并且，在本次實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行了多次反復(fù)的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、改進(jìn)方法的可行性。最后對(duì)測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行分析可知，改進(jìn)后的測(cè)定方法比傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測(cè)定方式，更加的環(huán)保，可以在地表水陰離子表面活性劑檢測(cè)的檢查領(lǐng)域推廣開(kāi)。陰離子表面活性劑對(duì)地表水的污染程度的比重是最高的，因此改進(jìn)后的地表水陰離子表面活性劑的測(cè)定方式，可以有效地提高對(duì)地表水陰離子表面活性劑的測(cè)定效率，不但降低了時(shí)間，還節(jié)省了測(cè)定的成本，是一種非常高效的地表水陰離子表面活性劑的測(cè)定方式。希望改進(jìn)后的地表水陰離子表面活性劑的測(cè)定方式，可以為地表水的質(zhì)量檢測(cè)做出一定的貢獻(xiàn)，為保護(hù)環(huán)境共建環(huán)保地球出一份力。