亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        雙側(cè)乳腺癌7例臨床分析

        2021-11-10 08:08:50楊曉慧
        科學(xué)與生活 2021年17期
        關(guān)鍵詞:時(shí)性浸潤性原發(fā)性

        隨著乳腺癌發(fā)病率的升高,雙側(cè)乳腺癌發(fā)病率也呈增高趨勢。我院2004年10月一2011年1月共收治原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌思者7例,占同期乳腺癌患者的3.5%。其中同時(shí)性乳腺癌2例(其中哺乳期乳腺癌1例),異時(shí)性乳腺癌5例。現(xiàn)就原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌的臨床表現(xiàn)進(jìn)行討論

        1 臨床資料

        l.1一般資料 本組7例患者均為女性,占同期乳腺癌患者的3.5%(7/198)。其中同時(shí)性乳腺癌2例(其中哺乳期雙側(cè)乳腺癌1例),異時(shí)性乳腺癌5例。首發(fā)病年齡29歲~52歲,平均44歲。絕經(jīng)前2例,絕經(jīng)后5例。異時(shí)性間隔時(shí)間最長17年,最短2年,平均6年。

        1.2治療情況 本組6例患者行雙側(cè)手術(shù)治療(根治術(shù)或改良根治術(shù)),術(shù)后行全身化療,并根據(jù)乳腺腫塊大小及淋巴結(jié)情況行局部放療,ER或PR陽性者給予內(nèi)分泌治療。1例患者因出現(xiàn)腹膜后淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移未能行手術(shù)治療。

        1.3病理類型 2例同時(shí)性乳腺癌均為雙側(cè)浸潤性導(dǎo)管癌。5例異時(shí)性乳腺癌中病理分類為:先發(fā)側(cè)病理類型為浸潤性導(dǎo)管癌4例、腺癌1例、小葉浸潤癌2例;后發(fā)側(cè)病理類型為浸潤性導(dǎo)管癌5例、單純癌1例、腺癌1例。

        1.4 隨訪 全部病例均隨訪。3例死亡,2例為同時(shí)性乳腺癌,1例為異時(shí)性。目前健在者均為異時(shí)性乳腺癌,患者第二癌術(shù)后1年1例,術(shù)后2年1例,術(shù)后6年1例,術(shù)后7年2例。

        2 討論

        2.1診斷標(biāo)準(zhǔn) 雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌是指同時(shí)或先后兩側(cè)乳房發(fā)生獨(dú)立的原發(fā)性乳腺癌,需要與轉(zhuǎn)移到對側(cè)的乳腺癌相區(qū)別,主要從腫瘤的生長部位、生長方式、病理類型及間隔時(shí)間等方面判定:(1)原發(fā)癌以外上象限好發(fā)部位,生長在乳腺實(shí)質(zhì)中,邊界不清,呈浸潤性生長;而轉(zhuǎn)移癌多見于乳腺內(nèi)側(cè)象限或胸正中線處的脂肪組織,呈膨脹性生長,邊界較清楚,常為多發(fā)結(jié)節(jié)。(2)發(fā)病時(shí)間:首發(fā)乳腺癌術(shù)后5年以上未出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,則雙側(cè)乳癌應(yīng)均為原發(fā)性。(3)病理類型:兩側(cè)乳腺癌病理類型完全不同考慮為原發(fā)性;病理類型相同,而先發(fā)者無局部復(fù)發(fā)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象;兩側(cè)乳腺癌組織中分別找到原位癌成分,如導(dǎo)管內(nèi)癌、小葉原位癌等。

        2.2 病因 目前雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌病因尚不清楚,大多數(shù)文獻(xiàn)考慮幾個(gè)方面:(1)易感因素持續(xù)存在:因?yàn)槿橄偈浅蓪ζ鞴?,一?cè)患癌行乳腺全切術(shù)后,對側(cè)乳腺仍然暴據(jù)于相同的致癌因素下,可能存在亞臨床病灶并且發(fā)展成為臨床病灶。(2)隨著乳腺癌診療水平的提高,乳腺癌患者術(shù)后生存期的延長導(dǎo)致對側(cè)乳腺癌發(fā)病率增加。(3)手術(shù)、化療、放療等治療對患者的免疫機(jī)能損害,造成對側(cè)乳腺癌易感性增加,特別是放療導(dǎo)致對側(cè)乳腺癌的事實(shí)已被公認(rèn)。

        2.3發(fā)病率 雙側(cè)乳腺癌的發(fā)病率國外文獻(xiàn)報(bào)道為2%-14%,國內(nèi)報(bào)道0.8%-2.2%,其中同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌占1%-6%。

        2.4高危因素 原發(fā)雙側(cè)乳腺癌的危險(xiǎn)因素中最重要的是一側(cè)乳腺患過癌。有下列因素之一應(yīng)視為高危人群:(1)有乳腺癌家族史者。(2)發(fā)病年齡早獲得治愈者。(3)首發(fā)癌的組織學(xué)類型為小葉原位癌者,其它如導(dǎo)管內(nèi)癌、管狀腺癌、腺樣囊性癌等也較一般類型高。(4)首發(fā)癌為多中心性癌或廣泛非典型癌。(5)首發(fā)癌為臨床Ⅰ期,特別是直徑<1.0cm,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。

        2.5治療 雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌確診后,治療原則與單側(cè)乳腺癌基本相同,采取以手術(shù)為主的綜合治療,包括化療、放療、內(nèi)分泌 治療,手術(shù)方式可以是根治術(shù)、改良根治 術(shù)或保留乳房手術(shù)。同時(shí)性雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌可一期完成手術(shù)。

        2.6預(yù)后 一般認(rèn)為雙側(cè)乳腺癌的預(yù)后與后發(fā)乳腺癌是否及時(shí)正確得到治療有關(guān)。雙側(cè)乳腺癌經(jīng)積極治療,以第2癌計(jì)算其5年生存率與單側(cè)乳腺癌相似。但同時(shí)性雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌比異時(shí)性雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌的預(yù)后差,此外,異時(shí)性間隔時(shí)間越長其預(yù)后也越好。

        因此,我們應(yīng)對雙側(cè)乳腺癌必須有足夠的認(rèn)識(shí),做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷及早治療。對于一側(cè)曾患過乳腺癌的患者術(shù)后應(yīng)定期復(fù)查、終身隨訪,對側(cè)乳房每3個(gè)月~6個(gè)月臨床體檢1次,每年乳房攝片1次一般要持續(xù)6年。

        參考文獻(xiàn):

        【1】湯釗猷 主編.現(xiàn)代腫瘤學(xué)【M】.2版. 上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2003:852。

        【2】孫燕,周際呂.臨床腫瘤內(nèi)科手冊【M】.第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:588-589。

        【3】楊璇等.原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌13例【J】.腫瘤研究與臨床 2003;15(5): 344-345。

        【4】李娟,劉奇?zhèn)?,尹洪?17例雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌臨床分析【J】. 寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2009;31(2): 246-247。

        【5】韋達(dá)等.雙側(cè)乳腺癌35例臨床分析【J】. 中華腫瘤雜志 2002;24(3): 308。

        作者簡介

        楊曉慧 女 漢族 1978-11,河北省衡水市 本科學(xué)歷,衡水市第二人民醫(yī)院 主要擅長腫瘤內(nèi)科治療。

        猜你喜歡
        時(shí)性浸潤性原發(fā)性
        早期胃癌患者ESD術(shù)后異時(shí)性胃癌發(fā)生情況及相關(guān)影響因素分析
        異時(shí)性乳腺惡性淋巴瘤超聲報(bào)道1例
        顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
        浸潤性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
        乳腺浸潤性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
        談期刊的應(yīng)時(shí)性專題策劃
        新聞傳播(2016年12期)2016-07-10 08:19:50
        纖維藝術(shù)“共時(shí)性”的精神與文化追求
        乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
        原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
        原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
        亚洲av福利院在线观看| 欧美—iGAO视频网| 国产不卡在线视频观看| 久久久av波多野一区二区 | 人禽杂交18禁网站免费| 成人爽a毛片在线视频| 欧美在线日韩| 中文字幕久久人妻av| 99e99精选视频在线观看| 区二区三区玖玖玖| 欧美日韩亚洲色图| 一区二区三区在线观看视频免费 | 午夜婷婷国产麻豆精品 | 国产黄片一区二区三区| 成人片黄网站a毛片免费| 国产99久久久久久免费看| 99久久久无码国产精品动漫| 精品人妻午夜中文字幕av四季| 久久亚洲av无码精品色午夜| 久久人人爽天天玩人人妻精品| 精品视频专区| 亚洲av狠狠爱一区二区三区| 成人a级视频在线播放| 精品久久久久久久中文字幕| 日本激情视频一区在线观看| 国产免费在线观看不卡| 帮老师解开蕾丝奶罩吸乳视频 | 97久久综合精品国产丝袜长腿| 国产午夜片无码区在线播放| 长腿校花无力呻吟娇喘的视频| 天堂AV无码AV毛片毛| 精品福利一区二区三区| 精品成在人线av无码免费看| 日韩欧美一区二区三区中文精品| 精品国产18久久久久久| 国产伦码精品一区二区| 日本午夜精品一区二区三区| 成人欧美一区二区三区| 亚洲国产精品久久久久秋霞1| 亚洲一区二区三区免费av| 亚洲爆乳精品无码一区二区三区 |