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        煤與生物質(zhì)共氣化并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)CO2捕獲及火用效率分析

        2021-11-08 08:47:24金彥禮于戈文張歲鵬王賽婭陳穎頎
        天然氣化工—C1化學與化工 2021年5期
        關(guān)鍵詞:火用合成氣氣化

        金彥禮,于戈文,張歲鵬,王賽婭,陳穎頎

        (內(nèi)蒙古科技大學 化學與化工學院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

        能源是社會發(fā)展的動力源泉,面對化石能源緊缺和環(huán)境污染日益嚴重等問題,能源化生產(chǎn)的加強和能源利用的集成優(yōu)化,已成為亟待解決的問題[1]。氣化是實現(xiàn)煤炭綜合利用與潔凈化生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)之一,目前工業(yè)規(guī)模的氣化生產(chǎn)都是以煤為原料,但煤炭資源的不可持續(xù)性與經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的時代要求相矛盾,因此迫切需要尋找某種可替代或部分替代煤炭的能源。 生物質(zhì)是一種可以循環(huán)利用的可再生能源,儲量豐富,來源廣泛,富含C、H、O元素,可以作為氣化原料生產(chǎn)合成氣[2]。 但生物質(zhì)單獨氣化受到其密度低、熱值低以及氣化效率低等缺點的限制[3-5],將煤和生物質(zhì)摻混共氣化不失為一種可行方案,為此進行了大量研究。 研究顯示,煤和生物質(zhì)摻混共氣化可抑制焦油的生成并減少污染物的排放,而且生物質(zhì)與煤共氣化過程可能發(fā)生的協(xié)同作用提高了氣化時碳的反應速率,在對氣化效率影響較小的同時,可大大節(jié)約煤炭資源[6-8]。

        近年來,對于單一原料和多原料輸入的多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)的研究較為廣泛,大多集中在系統(tǒng)集成、熱力性能和經(jīng)濟分析。Li等[9]對基于煤部分氣化的多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)進行了研究,系統(tǒng)采用化工未反應氣部分循環(huán)方式,通過Aspen Plus分析了系統(tǒng)特點。 結(jié)果表明,多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)能量效率和火用效率分別為51.16%和50.58%,分別比參考系統(tǒng)高2.34%和2.10%。 黃宏等[10]提出了一種低能耗捕獲CO2煤基甲醇和電力聯(lián)產(chǎn)過程,通過建模、模擬與分析,得出新的聯(lián)產(chǎn)過程的能量節(jié)約率可達到16.5%,CO2捕獲能耗下降30.3%。Ye等[11]提出了一種新型的煤與生物質(zhì)間接耦合發(fā)電系統(tǒng),模擬了煤與生物質(zhì)直接耦合系統(tǒng), 對比分析了兩個系統(tǒng)的熱力學和經(jīng)濟性能,結(jié)果表明,間接耦合系統(tǒng)的熱力學性能略差,但經(jīng)濟性能優(yōu)于直接耦合系統(tǒng)。

        從可持續(xù)發(fā)展的角度來看,用生物質(zhì)取代或部分取代煤炭資源有著十分重要的現(xiàn)實意義。 目前,在生物質(zhì)氣化方面有很多研究并取得了重要進展[12,13]。 雖然生物質(zhì)與化石能源相比在能量密度以及經(jīng)濟性等方面存在較大不足, 但隨著技術(shù)的進步, 生物質(zhì)在工業(yè)生產(chǎn)方面的可行性在逐步提高,不排除今后有大規(guī)模應用的可能性。 另外,我國的石油進口依存度較高,通過費托(FT)合成技術(shù)把碳基原料轉(zhuǎn)換成燃料油意義重大,但這種間接液化技術(shù)效率較低且污染嚴重,因此多聯(lián)產(chǎn)成為一種有效的解決方案。 本文通過模擬的方法對煤與生物質(zhì)共氣化并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)進行了計算, 首先分流比(進入FT合成路線的合成氣流量與進入整體煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)(IGCC)路線的合成氣流量之比)一定, 分析了生物質(zhì)摻混比例對系統(tǒng)CO2捕獲率和系統(tǒng)火用效率的影響。 其次,生物質(zhì)摻混比例一定,分析了不同分流比對并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)火用效率及CO2捕獲率的影響,最后對多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)進行了優(yōu)化,提出了最佳工藝路線。

        1 多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)建模流程及案例設(shè)計

        1.1 系統(tǒng)建模

        利用Aspen Plus軟件建立了煤與生物質(zhì)共氣化-FT合成油-電并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng),系統(tǒng)流程如圖1所示。 該系統(tǒng)由空分單元、加壓氣流床氣化單元、凈化單元、水煤氣變換單元、FT合成油單元、油品加工單元、硫回收單元及聯(lián)合循環(huán)發(fā)電單元組成。 氣化單元以摻混的煤和生物質(zhì)為原料生產(chǎn)合成氣,以CO2為輸送氣將原料送入氣化爐。 一次凈化及二次凈化均采用低溫甲醇洗工藝,脫除并捕獲大部分CO2,同時脫除硫化物,脫除后合成氣中總硫含量小于5 mg/m3(標準狀況)合成氣。 一次凈化后合成氣一部分到聯(lián)合循環(huán)發(fā)電,另一部分通過變換將較低的合成氣氫碳物質(zhì)的量比變換成符合FT合成要求的較高氫碳物質(zhì)的量比,再經(jīng)二次凈化脫除并捕獲變換產(chǎn)生的CO2,凈化后的合成氣在Fe基催化劑的作用下進行FT合成反應生成烴類混合物,烴類混合物再進一步分離出液化石油氣(LPG)、柴油和石腦油。

        圖1 煤與生物質(zhì)共氣化-FT合成油-電并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)

        1.2 煤與生物質(zhì)的選取與分析

        模擬所用生物質(zhì)為干燥后的棉花秸稈,參照文獻[14]中的方法對其特性進行分析,煤種為內(nèi)蒙古東勝yt-1號煤, 表1和表2分別列出了煤與生物質(zhì)的工業(yè)分析和元素分析。

        表1 煤與生物質(zhì)工業(yè)分析

        表2 煤與生物質(zhì)元素分析

        1.3 案例設(shè)計及主要單元參數(shù)

        多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)共氣化單元總進料量125 t/h,設(shè)定進料中生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)配比為0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0。 由于生物質(zhì)的含碳量相對煤較低,因此,隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加,系統(tǒng)輸入的總碳量減少,而對于整體進料中生物質(zhì)的含碳量隨其配比的增加而增加。

        基于并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)對于油品和電力生產(chǎn)的可調(diào)控性, 本文設(shè)定了4組分流比, 分別為0.2、0.4、0.6、0.8, 在每個設(shè)定分流比下分析不同生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)對多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)CO2捕獲及系統(tǒng)火用效率的影響。 利用模擬軟件Aspen Plus對所構(gòu)建的多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)進行建模計算,其兩個主要子系統(tǒng)合成氣制備單元和FT合成單元的關(guān)鍵參數(shù)以及IGCC單元燃氣輪機與蒸汽輪機參數(shù)[15]見表3。

        表3 系統(tǒng)主要工藝參數(shù)

        1.4 多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)評價指標計算

        1.4.1 系統(tǒng)CO2捕獲率

        系統(tǒng)所捕獲CO2主要來源于一次凈化單元、二次凈化單元和FT合成單元, 系統(tǒng)CO2排放主要來自IGCC單元。利用CO2捕獲率和CO2排放率可以評價多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)對環(huán)境的友好情況。

        CO2捕獲率( )和CO2排放率()定義式分別如式(1)和式(2)所示。

        式中,CC表示系統(tǒng)所捕獲CO2量,kmol/h;Ct表示系統(tǒng)輸入總碳量,kmol/h;Cd為進入IGCC單元的CO量,kmol/h。

        1.4.2 系統(tǒng)火用效率計算

        本文通過計算系統(tǒng)火用效率來評價煤與生物質(zhì)共氣化并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)的能量利用水平的高低,火用效率(ηEX)表示系統(tǒng)輸入能量最大可用能中轉(zhuǎn)化為輸出能量的可用能的比例,定義式如式(3)所示。

        式中,∑Eout表示系統(tǒng)總的輸出火用,MW;∑Ein表示系統(tǒng)總的輸入火用,MW。

        化學火用基準采用龜山-吉田基準物體系[16],環(huán)境溫度T0為298.15 K;環(huán)境壓力p0為1.01325 × 105Pa。煤和生物質(zhì)的化學火用(Ech,kJ/kg)計算均如式(4)所示。

        式中,ω(C)、ω(N)、ω(H)、ω(S)、ω(O)表示燃料中相應元素分析結(jié)果,%;ω(M)表示燃料工業(yè)分析中灰分,%。

        真實氣體的物理火用(Eph,kJ/mol)計算采用剩余焓和剩余熵對熱力學狀態(tài)函數(shù)焓和熵進行修正,氣體混合物體系選用PR方程對熱力學狀態(tài)函數(shù)焓和熵進行修正,對于FT合成和油品精制單元產(chǎn)出的液態(tài)烴類混合物體系選RK-Soave方程對熱力學狀態(tài)函數(shù)焓和熵進行修正[16-18],如式(5)所示。

        式中, Cp為物質(zhì)的定壓比熱容,J/(kg·K);R為氣體常數(shù) ,8.3145 J/(mol·K);p 為系 統(tǒng) 壓 力 ,Pa;HR為 剩 余焓,kJ/(mol·K);SR為剩余熵,kJ/(mol·K)。

        對于含有發(fā)生相變的物質(zhì)還需計算潛熱火用(Er,kJ/mol),如式(6)所示。

        式中,r為相變潛熱,kJ/mol。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)CO2捕獲排放分析

        一次凈化單元、二次凈化單元以及FT合成單元的CO2捕獲量在不同分流比下隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的變化情況如圖2所示。 圖2(a)說明隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加,一次凈化單元的CO2捕獲量增加。 這是由于氣化生成的CO2的量隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加而增加,其組分含量從2%增加到13%。 原因可能是生物質(zhì)揮發(fā)分含量較高,氧含量也相對較高,導致氣化過程中生成了更多的CO2[19-21]。 這也說明用于后續(xù)FT合成和聯(lián)合循環(huán)發(fā)電的合成氣中有效碳含量隨生物質(zhì)含量增加而減少,從而使得化工端變換反應產(chǎn)生的CO2減少。 如圖2(b)和圖2(c)所示,二次凈化單元CO2捕獲量隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加而降低,F(xiàn)T合成單元CO2的捕獲量也降低。 以分流比0.6時為例,當生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)由0.2增大到0.4時,一次凈化單元CO2的捕獲量增加了291.8 kmol/h, 二次凈化單元和FT 合成單元的CO2捕獲量分別減少了181.92 kmol/h和30.58 kmol/h,由此也說明,一次凈化單元捕獲的CO2對系統(tǒng)總碳捕獲量的影響較為明顯。 并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)合成氣按分流比供給化工端,當其分流比增大時,化工端合成產(chǎn)品所需有效合成氣增加,所以,在二次凈化和FT合成過程中,當生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)一定時,隨著分流比的增加,CO2捕獲量增大。

        圖2 不同分流比下系統(tǒng)主要單元CO2捕獲量隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)變化規(guī)律

        圖3(a)表明,多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)在分流比分別為0.2、0.4、0.6、0.8的情況下,隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加,系統(tǒng)CO2捕獲率均增加,分別增加了27.00%、24.87%、22.64%、20.54%;系統(tǒng)CO2排放率隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加均逐漸降低, 分別降低了6.83%、4.10%、2.10%、2.06%。 從圖3(a)還可以看出,在生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)一定時,系統(tǒng)CO2捕獲率隨分流比增加而增加,原因在于隨著分流比的增加,更多合成氣用于FT合成反應,在生成更多烴類的同時,也生成了更多副產(chǎn)物CO2,進而導致二次凈化碳捕獲量增多。IGCC單元燃燒后尾氣排放是系統(tǒng)碳排放的關(guān)鍵來源,在生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)一定時,隨著分流比的增大,CO2排放率明顯下降,這是因為增加分流比導致分配到IGCC單元的合成氣減少,發(fā)電燃燒產(chǎn)生的CO2也減少,如分流比為0.2和0.4時,CO2排放率分別下降6.80%和4.10%,分流比為0.6和0.8時CO2排放率分別下降2.10%和2.06%。 由此可見隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加,增大分流比會使系統(tǒng)的CO2排放率下降幅度逐漸減小。

        圖3 不同分流比下系統(tǒng)CO2捕獲率和CO2排放率隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)變化規(guī)律

        2.2 多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)火用效率

        多聯(lián)系統(tǒng)產(chǎn)出產(chǎn)品的火用值隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)和分流比變化如圖4所示, 可見在分流比不變的情況下石腦油、柴油、LPG及凈發(fā)電量的火用值均隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增大而逐漸減小。 系統(tǒng)分流比增大,用于合成液體燃料的有效能增多,故產(chǎn)出油品的火用值增加,相反系統(tǒng)的凈發(fā)電量隨分流比的增大而減小。

        圖4 不同分流比下系統(tǒng)油品、系統(tǒng)凈發(fā)電量火用值隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)變化規(guī)律

        從圖5可知,隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增加,系統(tǒng)火用效率呈逐漸升高的趨勢。其原因在于生物質(zhì)火用值較低,增加生物質(zhì)的含量,系統(tǒng)輸入火用值將減少,同時煤和生物質(zhì)共氣化可能有協(xié)同作用使得合成氣有效能相對較高[21],故系統(tǒng)火用效率升高。 并且在同一生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)下,系統(tǒng)火用效率隨分流比的增大而增大。 隨著分流比增大,合成氣更多用于生產(chǎn)能量更高的液體燃料。 當生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為0.0~0.2時,分流比對系統(tǒng)火用效率的影響較小,火用效率的增加幅度也相差不大; 當生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)大于0.2時,分流比對火用效率影響較顯著,且當生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)大于0.7時,4組分流比的系統(tǒng)火用效率增加幅度相比于生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)小于0.7時增強。 因此,對于煤或生物質(zhì)單獨氣化為核心的并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng),可通過增大其分流比來提高系統(tǒng)有效能的利用率,同時煤和生物質(zhì)共氣化可以明顯提高系統(tǒng)有效能的利用率,相比于煤單獨氣化的多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)可以有效降低系統(tǒng)火用損失。

        圖5 不同分流比下系統(tǒng)火用效率隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)變化規(guī)律

        4 結(jié)論

        通過對煤與生物質(zhì)共氣化并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)火用效率和CO2捕獲率計算分析,得出如下結(jié)論:

        (1)分流比一定時,多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)的CO2捕獲率隨著生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增大而增大, 而系統(tǒng)CO2排放率減小,主要在于煤和生物質(zhì)共氣化生成較多CO2使得一次凈化單元的捕獲量較多,同時合成氣中有效氣成分減少,進而導致循環(huán)發(fā)電單元燃料氣中CO等可燃氣組分也減少;生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)一定時,增大分流比,用于化工端的有效合成氣增多,系統(tǒng)CO2捕獲率隨之增大,而用于發(fā)電的燃料氣減少,CO2排放率降低。

        (2)多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)產(chǎn)出產(chǎn)品的火用值隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的增大而減小,導致系統(tǒng)火用效率隨生物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)增大而增大。

        并聯(lián)型多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)增大分流比能夠生成更多的燃料油,并對提高系統(tǒng)火用效率有益。 多聯(lián)產(chǎn)具有產(chǎn)品多樣、 生產(chǎn)可根據(jù)市場需求靈活調(diào)節(jié)的特點,在電力需求旺季可靈活調(diào)節(jié)生產(chǎn)更多電力是多聯(lián)產(chǎn)的一個極大優(yōu)勢。

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