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        桂花茶揮發(fā)性成分的年份差異分析

        2021-11-05 13:35:48郭麗胡曉俊胡文嬌胡善樹林智
        浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期

        郭麗, 胡曉俊, 胡文嬌, 胡善樹, 林智*

        (1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,浙江 杭州 310008; 2.三門云峰綠毫茶廠,浙江 三門 317103)

        桂花是我國傳統(tǒng)十大花卉之一,不但具有觀賞、綠化及香化功能,而且兼有食用價(jià)值,可制成桂花酒[1-2]、桂花糖、桂花糕[3]、桂花茶[4-5]等。食品領(lǐng)域利用桂花加工美食,主要是利用桂花所含的揮發(fā)性物質(zhì),但其揮發(fā)性物質(zhì)的組成特征存在品種間差異[6-7]、地域間差異[8]、花期間差異[9]等,從而使桂花茶(包括代用茶)的品質(zhì)存在差異化現(xiàn)象。

        花茶品質(zhì)除了受鮮花原料的自身特性影響外,還與其加工工藝有關(guān)。目前,桂花茶的窨制工藝主要是拌和窨制法[10],但由于桂花花期較短,生產(chǎn)上窨花次數(shù)最多不超過4次。雖然桂花樹的種植地域比茉莉花廣,但可用于制作桂花茶的鮮花產(chǎn)量不及茉莉花高,因而桂花茶的產(chǎn)量遠(yuǎn)低于茉莉花茶。然而,前期調(diào)研發(fā)現(xiàn)2020年我國大多數(shù)產(chǎn)區(qū)的桂花香氣品質(zhì)不及往年,窨香品質(zhì)欠佳,但尚不能明確其原因?;诖?,本研究通過分析不同年份桂花茶揮發(fā)性成分,明確桂花香氣品質(zhì)差異的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ),以期為今后桂花茶品質(zhì)控制提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 茶樣

        2019年和2020年的金桂花自然風(fēng)干成的干花,所用原料的花期相同。

        1.1.2 儀器

        離心機(jī)(5810R,Thermo公司)、冷凍干燥機(jī)(FD5-10,GOLD-SIM公司)、恒溫混勻儀(MTH-100,杭州米歐儀器有限公司)、氮吹儀(NDK200-2N,杭州米歐儀器有限公司)、氣相色譜儀(8890A,Agilent公司)、質(zhì)譜儀(5977a,Agilent公司)等。

        1.1.3 試劑

        癸酸乙酯(色譜純,上海源葉生物科技有限公司)、二氯甲烷、乙醇(色譜純,上海麥克林生化科技有限公司)、無水硫酸鈉(分析純,上海源葉生物科技有限公司)等。

        1.2 方法

        1.2.1 香氣品質(zhì)分析

        參考《茶葉感官審評方法》(GB/T 23776—2018)的方法進(jìn)行桂花茶感官品質(zhì)分析,香氣因子總分為100分,沖泡的茶水比為1∶50,時間為4 min。

        1.2.2 揮發(fā)性成分測定

        揮發(fā)性成分的制備:參照文獻(xiàn)[11]的方法并進(jìn)行改良。將0.2 g磨碎樣品放于具塞玻璃離心管,加入8 mL二氯甲烷和10 μL的4.25 μg·mL-1癸酸乙酯(內(nèi)標(biāo)),混勻,避光振蕩提取14 h(轉(zhuǎn)速為300 r·min-1)。再加入0.8 g無水硫酸鈉,渦旋混勻;在1 200 r·min-1下離心15 min,取上清液到另一個離心管,氮?dú)鉂饪s吹干,經(jīng)0.22 μm針式過濾膜后進(jìn)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。每個樣品設(shè)3次重復(fù)。

        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀的分析條件:色譜柱為DB-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm),不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量為1 μL,進(jìn)樣口溫度280 ℃。柱溫箱升溫程序:初始溫度50 ℃,保持5 min;以3 ℃·min-1速率升至210 ℃并保持3 min;最后以15 ℃·min-1速率升至330 ℃,保持5 min。溶劑延遲5 min,離子源溫度260 ℃。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        茶樣揮發(fā)性成分的定性分析依據(jù)NIST14數(shù)據(jù)庫和相關(guān)文獻(xiàn),定量分析采用內(nèi)標(biāo)法。每個樣品的揮發(fā)性成分含量表示為均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差,運(yùn)用SPSS 20.0進(jìn)行T-test測驗(yàn),比較桂花茶揮發(fā)性成分的年份差異。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 桂花茶揮發(fā)性成分的組成特征

        供試2019年桂花茶的香氣品質(zhì)優(yōu)于2020年樣,主要表現(xiàn)在香氣的濃度及持久性上(表1)。二氯甲烷法提取的桂花茶香精油中檢出42種揮發(fā)性成分(表2),包括醇類、酮類、酸類、酯類、含氮類和烴類化合物。這些化合物在2019年樣的含量達(dá)2 855.6 μg·g-1,比2020年高;不同揮發(fā)性組分相比,酸類化合物含量較高,其次為醇類化合物,較低的是酮類、含氮類及烴類化合物。茶樣中不同組分含量存在明顯的年份差異(圖1)。2019年樣中酸類化合物含量達(dá)到2 153.9 μg·g-1,是醇類化合物的4.4倍,比2020年樣中酸類化合物含量高;酯類化合物含量不及2020年樣,低100 μg·g-1;含氮類化合物含量僅為51.1 μg·g-1,但比2020年樣高。年份不同的桂花茶所含的揮發(fā)性成分?jǐn)?shù)量相同,但種類不同,主要差別在酸類和酮類化合物,即2019年樣的酸類化合物種類較多,而2020年樣的酮類化合物種類較多。由此可見,桂花茶揮發(fā)性成分的組成及含量在年份間的差異明顯。

        圖1 不同年份桂花茶的揮發(fā)性組分

        表1 桂花茶樣的香氣感官品質(zhì)

        2.2 桂花茶的主要揮發(fā)性成分

        比較發(fā)現(xiàn),桂花茶中含量較高的揮發(fā)性成分也存在年份差異(表2)。2019年樣中含量較高的是十六烷酸、亞麻酸、亞油酸、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇、N-甲基吡咯烷酮、二氫-β-紫羅蘭醇、(Z)-檸檬烯氧化物、十六烷酸甲酯、3-羥基-5,6-環(huán)氧-β-紫羅蘭醇等,而2020年樣中含量前10位組分別是酚酞二丁酯、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、亞麻酸、十六烷酸、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇、香葉酸、植醇、(E)-呋喃型芳樟醇氧化物1、十六烷酸甲酯、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇、六氫金合歡烯酰丙酮。十六烷酸、亞麻酸、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇和十六烷酸甲酯是2019和2020年樣共有的高含量成分,在年份間的差異達(dá)到顯著或極顯著水平;這5種成分在2019年樣揮發(fā)性成分總量的占比達(dá)66.5%,比其在2020年樣的占比(55.4%)高。由圖2可以看出,亞麻酸、十六烷酸在2019年樣中含量明顯高于2020年樣,達(dá)到了極顯著差異(P<0.01),且這2種酸的年份差值均高于(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇和十六烷酸甲酯。

        表2 桂花茶中揮發(fā)性成分的含量

        *和**分別表示化合物年份差異顯著(P<0.05)和極顯著水平(P<0.01)。

        除了前文所述5種共有的高含量成分外,桂花茶還存在29種共有成分,其中(Z)-檸檬烯氧化物、3-羥基-5,6-環(huán)氧-β-紫羅蘭醇、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇、(E)-呋喃型芳樟醇氧化物1、(E)-呋喃型芳樟醇氧化物2、亞麻酸甲酯、γ-癸內(nèi)酯、3-環(huán)氧-α-紫羅醇、雪松醇、亞油酸甲酯、六氫金合歡烯酰丙酮、β-紫羅酮、(Z)-呋喃型芳樟醇氧化物2、香葉酸等的含量在10 μg·g-1以上。這些化合物主要是萜類、類胡蘿卜素、脂肪酸等的代謝產(chǎn)物,萜類代謝產(chǎn)物的種類較多,脂肪酸代謝產(chǎn)物的總量較高。

        2.3 桂花茶的其他揮發(fā)性成分

        2020年桂花茶中未檢測出亞油酸、N-甲基吡咯烷酮、對甲氧基苯乙醇、油酸、紫丁香醇A和丁內(nèi)酯,但在2019年樣中均有檢出且含量達(dá)到599.6 μg·g-1。亞油酸是脂肪酸代謝產(chǎn)物之一,含量僅次于十六烷酸和亞麻酸,與亞麻酸同是不飽和脂肪酸,有利于其他揮發(fā)性成分的固定。酚酞二丁酯、植醇、磷酸三乙酯、2,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇、芳樟醇、3,4-二甲基苯胺、6,9,12,15-二十二碳四烯酸甲酯僅在2020年樣中檢出,含量達(dá)238.3 μg·g-1,占樣品揮發(fā)性成分總量的28.3%。酚酞二丁酯又名鄰苯二甲酸二丁酯,微有芳香氣味,為2020年樣中含量最高的揮發(fā)性化合物,達(dá)198.0 μg·g-1,是2019年樣的亞油酸含量的37.5%。

        3 討論

        3.1 桂花茶揮發(fā)性成分的組成存在年份差異

        桂花茶包括再加工茶和代用茶2類,前者所用原料為鮮桂花和茶坯,后者的則僅是鮮桂花。代用茶類的桂花茶也是花果茶,香氣品質(zhì)由鮮花的理化特性決定,還受加工工藝的影響[12,4]。目前,這類茶的干燥方式主要有自然風(fēng)干法、烘干法、真空凍干法等,各有優(yōu)缺點(diǎn)。研究[12]表明,風(fēng)干和烘干的花外形欠佳、色暗且香味不足,凍干的花表面平整、形色較佳且復(fù)水效果優(yōu)于烘干,市售價(jià)格明顯高于烘干。但是,凍干桂花茶的生產(chǎn)成本高于其他方法。

        除上述加工工藝的影響外,桂花茶揮發(fā)性成分的組成特征還受桂花樹品種、產(chǎn)區(qū)及生長期等因素影響。本研究發(fā)現(xiàn)桂花茶香氣質(zhì)量及所含的揮發(fā)性成分與年份也有關(guān)。2019年樣中揮發(fā)性成分的總含量超過2020年樣的3倍,種類比2020年樣多1種;與2020年樣共有的34種成分中十六烷酸、亞麻酸、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇和十六烷酸甲酯等的含量較高,卻未檢出酚酞二丁酯、植醇、磷酸三乙酯、2,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇、芳樟醇、3,4-二甲基苯胺、6,9,12,15-二十二碳四烯酸甲酯。酚酞二丁酯是2020年樣中含量最高的揮發(fā)性成分,也是金桂花茶[13]、黃茶[14]、黑茶[15]的主要香氣成分,但是其在加工過程中的變化規(guī)律尚不清楚,有待進(jìn)一步探究。

        3.2 脂類代謝產(chǎn)物是桂花茶香氣質(zhì)量形成的關(guān)鍵組分

        桂花茶中源于脂類代謝途徑的產(chǎn)物包括脂肪酸衍生物、類胡蘿卜素衍生物、葉綠素衍生物等,其中脂肪酸衍生物的含量最高,葉綠素衍生物種類最少。供試樣品中含量較高的脂肪酸有十六烷酸、亞油酸和亞麻酸,這3種酸在茶葉[16]和茶籽油[17]中的含量也較高,但在2020年樣中的含量較低,尤其是亞油酸未檢出,可能會影響揮發(fā)性物質(zhì)凝聚[18]。類胡蘿卜素降解產(chǎn)物中含量最高的化合物是脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇,其次是二氫-β-紫羅蘭醇,較低的是β-紫羅酮。二氫-β-紫羅蘭醇具有木香、花香氣息,有助于桂花茶香氣特征的呈現(xiàn),但是在2020年樣中其與脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇的比值小于2019年樣,可能會影響桂花茶的香氣質(zhì)量,因此建議進(jìn)一步開展桂花茶香氣化學(xué)研究,探明主要呈香成分是否存在互作效應(yīng)。

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